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| 1 | 气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)的应用研究进展显示文摘气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)依靠其高灵敏度和强抗干扰能力,在化学、生物和环境分析中已得到广泛的应用。通过文献调研确认了国内外GC-MS/MS应用研究最多的几个方向,简述了自2000年以来GC-MS/MS在农药残留、环境污染物(主要是多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯醚和二噁英等)和类固醇激素等检测方面的应用。并对比分析了不同目标物,GC-MS/MS相对于其他仪器的优势以及应用于不同目标物时常用的前处理方法。对国内GC-MS/MS应用的基本方向进行了综述,并展望了其发展及应用前景。 | 陈晓水 侯宏卫 边照阳 唐纲岭 胡清源 | 2013 | 质谱学报2013，34，5： | 82 |
| 2 | 抽吸方式对卷烟主流烟气烟草特有亚硝胺释放量的影响显示文摘为考察抽吸方式对卷烟主流烟气中烟草特有N亚-硝胺(TSNAs)释放量的影响,采用ISO、Massa-chusetts和Health Canada 3种抽吸方案分别抽吸了15种国产卷烟,而后采用GC/TEA法测定了这些卷烟主流烟气粒相物中的NNN、NAT、NAB、NNK释放量。结果表明:与ISO方案相比,采用Massachusetts方案(50%封闭滤嘴通风孔)或Canada深度抽吸方案(100%封闭滤嘴通风孔),滤嘴打孔卷烟烟气TSNAs总释放量增加100%以上,高通风率卷烟样品的增幅达200%以上;滤嘴不打孔卷烟烟气TSNAs总释放量增加50%左右。 | 庞永强 陈再根 侯宏卫 唐纲岭 高汉华 刘克建 颜丙杭 | 2009 | 烟草科技2009，42，2： | 26 |
| 3 | 顶空-气质联用法测定卷烟包装材料中苯不确定度评定显示文摘采用顶空-气相色谱/质谱联用法分析卷烟包装材料中苯的残留不确定度,通过建立数学模型,分析不确定度的主要来源,计算各个不确定度分量,将不确定度合成,得到该分析方法的测量不确定度评定方法。结果表明,样品测定过程中总的重复性引起的测量不确定度所占权重最大,其次是拟合标准工作曲线所引入的不确定度,配制标液过程中引入的测量不确定度所占权重最小。通过统计分析发现,回收率与100%差异不显著,当苯残留含量为0.010 mg.m-2时,该分析方法的测量扩展不确定度为0.001 mg.m-2(k=2)。 | 李中皓 唐纲岭 陈再根 侯宏卫 边照阳 胡清源 | 2009 | 质谱学报2009，30，6： | 25 |
| 4 | 气相色谱法同时测定电子烟烟液中主要化学成分含量显示文摘[目的]探讨电子烟烟液主要化学成分.[方法]建立了同时测定电子烟烟液中1,2-丙二醇、薄荷醇、二甘醇、丙三醇和三甘醇含量的气相色谱分析方法,并对19种电子烟品牌共计51种型号电子烟烟液进行含量测定.电子烟烟液经超声稀释提取后,直接进行气相色谱分析,采用内标法定量.[结果]1,2-丙二醇、薄荷醇、二甘醇、丙三醇和三甘醇在各自线性范围内线性关系良好(R2>0.999),3个加标水平的平均回收率在94.75%~ 104.43%,相对标准偏差(RSD)小于4.96%,检出限(LOD)为0.0028% ~0.0057%.实际样品测试结果表明:1,2-丙二醇和丙三醇在绝大多数电子烟烟液中的含量在75%~ 95%,薄荷醇含量为0~2.03%,检出率为30.51%,二甘醇和三甘醇皆有检出,检出率分别为3.4%和5.1%.[结论]该研究采用的方法灵敏度高,重复性及回收率好,可为电子烟产品的化学成分测定提供技术支持. | 韩书磊 陈欢 刘彤 侯宏卫 胡清源 | 2014 | 安徽农业科学2014，42，24： | 25 |
| 5 | 接装纸中镉、铬、镍的石墨炉原子吸收光谱测定显示文摘建立了微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟用接装纸中镉(Cd)、铬(Cr)、镍(Ni)含量的方法,并采用该方法测定了44个牌号接装纸样品中的Cd、Cr、Ni含量。结果表明:①Cd、Cr、Ni元素的平均回收率分别为102.2%、101.9%和102.2%;RSD分别为4.40%、3.96%和4.71%;检出限为0.009、0.014、0.016mg/kg;②所测接装纸样品中Cd的含量都在1mg/kg以下,约23.7%接装纸样品的Cr含量超过15mg/kg,只有1个样品的Ni含量超过5mg/kg。 | 侯宏卫 朱风鹏 唐纲岭 胡清源 | 2009 | 烟草科技2009，42，5： | 23 |
| 6 | 甲醛的遗传毒性及作用机制研究进展显示文摘甲醛是环境中普遍存在的一种有毒污染物,被国际癌症组织列为1类致癌物。甲醛在体内外均可造成DNA链断裂、染色体畸变和基因突变等遗传毒性。至今甲醛造成遗传毒性的机制尚不完全清楚,综合目前的研究结果可以发现,其可能主要通过两种途径产生遗传毒性,一是通过氧化应激及DNA加合、交联等直接作用致使遗传物质受到损伤而产生遗传毒性;二是通过抑制或干扰DNA的损伤修复而造成遗传毒性。为了更深入理解和研究甲醛的遗传毒性及其遗传毒性机制,该文就近年相关研究进展进行综述。 | 张森 陈欢 王安 刘勇 侯宏卫 胡清源 | 2017 | 环境与健康杂志2017，34，11： | 15 |
| 7 | 分散固相萃取-气相色谱-质谱联用法同时测定卷烟烟丝中的3种保润剂显示文摘为准确测定卷烟烟丝中的1,2-丙二醇、丙三醇及三甘醇,建立了分散固相萃取-气相色谱-质谱联用法(d.SPE—GC/MS)检测的分析方法。卷烟烟丝中的3种保润剂经甲醇振荡提取、N-丙基乙二胺粉末和无水硫酸镁分散固相萃取净化后进行GC/MS测定,采用内标法定量。结果表明:3种保润剂在0.0200~3.240mg/mL内线性关系良好(R2〉0.999),3个加标水平的回收率在97.4%~113.1%之间,平均相对标准偏差(RSD)小于7%,检出限(LOD)为2.27~22.80μg/g。4家实验室对6个样品的协同实验结果经柯克伦(Cochran)和格拉布斯(Grubbs)检验,实验室内重复性变异系数在2.3%~6.7%之间,实验室间再现性变异系数在4.7%~16.5%之间。该方法适合用于卷烟烟丝中1,2-丙二醇、丙三醇及三甘醇的测定。 | 韩书磊 李中皓 陈欢 刘彤 侯宏卫 | 2014 | 烟草科技2014，47，1： | 13 |
| 8 | 高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的苯并[a]芘显示文摘为了测定卷烟主流烟气中苯并[a]芘,考察了萃取条件、弗罗里硅土净化条件和色谱分离条件,建立了测定卷烟主流烟气中苯并[a]芘的高效液相色谱-荧光检测法,并采用该方法和国标法测定了肯塔基参考卷烟3R4F和国内参比烤烟以及国内50个牌号卷烟样品烟气中的苯并[a]芘。结果表明:①用环己烷超声萃取40 min效果较好;②用Agilent ZORBAX Eclipse PAH作色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速2.0 mL/min,30 min内苯并[a]芘色谱峰可以和杂质峰有效分开;③该法的平均回收率在98.13%~101.36%之间,RSD在1.29%~4.32%之间;④该方法的测定结果与国标法较为一致,二者不存在显著性差异。该方法适合卷烟主流烟气中苯并[a]芘的检测。 | 程倩 张洪非 侯宏卫 胡清源 唐纲岭 | 2012 | 烟草科技2012，45，2： | 12 |
| 9 | 两种抽吸模式下卷烟烟气有害成分释放量与滤嘴通风率的关系显示文摘为了解不同抽吸模式下卷烟烟气有害成分释放量与滤嘴通风率的关系,考察了ISO和加拿大卫生部深度(HCI)两种抽吸模式下主流烟气中烟碱及乙醛、丙烯醛、苯、苯并[a]芘、1,3-丁二烯、一氧化碳(CO)、甲醛、N-亚硝基降烟碱(NNN)、4-(N-甲基-N-亚硝氨基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)、苯酚、巴豆醛、氢氰酸(HCN)和氨等13种有害成分的释放量与滤嘴通风率的相关关系,并进一步探讨了单位烟碱有害成分释放量与滤嘴通风率的相关性。结果表明:1在ISO抽吸模式下,除NNN、NNK外,其他有害成分的释放量与滤嘴通风率负相关;甲醛和巴豆醛的单位烟碱释放量与滤嘴通风率负相关,乙醛、CO、苯并[a]芘和氨的单位烟碱释放量与滤嘴通风正相关。2在HCI抽吸模式下,甲醛、巴豆醛、苯并[a]芘、苯酚和烟碱的释放量与滤嘴通风率负相关,HCN释放量与滤嘴通风率正相关,其余有害成分的释放量与滤嘴通风无显著相关性;乙醛、丙烯醛、巴豆醛、CO、HCN和氨的单位烟碱释放量与滤嘴通风率正相关。 | 陈欢 姜兴益 王颖 张威 庞永强 侯宏卫 胡清源 | 2015 | 烟草科技2015，48，9： | 12 |
| 10 | 高效液相色谱-串联质谱法同时测定烟用香精香料中16种邻苯二甲酸酯类化合物显示文摘采用液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)联用技术建立了烟用香精香料中16种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。样品经超声萃取、离心后,用DionexACCLAIMC18色谱柱(150×3mm,3μm)分离,以水溶液一甲醇溶液为流动相,采用梯度洗脱方式,以电喷雾离子源正离子多反应监测模式进行分析检测。方法的定量限(S/N-10)为0.28~37.5ng/mL,线性范围为50~1000ng/mL,样品加标回收率在78.9%~119.3%范围,相对标准偏差(RSD)为2.5%~16.6%。方法成功应用于烟用香精香料中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。 | 张小涛 侯宏卫 刘彤 陈欢 胡清源 | 2013 | 分析科学学报2013，29，6： | 10 |
| 11 | 绿色化学进展显示文摘绿色化学是指化学反应和过程以“原子经济性”为基本原则,即在获取新物质的化学反应中充分利用参与反应的每个原料原子,实现“零排放”的化学。近年来这方面的研究主要是围绕原料、化学反应、溶剂、催化剂和产品的绿色化和清洁化而展开的。本文介绍了目前国内外清洁生产的理论指导──绿色化学研究的内容、技术概况及其发展方向。 | 侯宏卫 贺启环 | 2001 | 上海化工2001，26，9： | 10 |
| 12 | 电感耦合等离子体质谱法快速测定烟用接装纸中砷、铅、镉、铬、镍、汞的研究显示文摘建立了电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中砷、铅、镉、铬、镍、汞含量的方法,并采用该方法测定了25个接装纸样品中的砷、铅、镉、铬、镍、汞含量。结果表明:①砷、铅、镉、铬、镍、汞的平均回收率在97.9%~101.6%之间;日内重复性变异系数<2%,日间重复性变异系数<5%;检出限分别为0.001mg/kg,0.002mg/kg,0.008mg/kg,0.004mg/kg,0.007mg/kg,0.016mg/kg。②所测25个接装纸样品中,7个样品超过砷的限量标准1mg/kg,2个样品超过铅的限量标准5mg/kg,镉、铬、镍、汞的含量全部低于其限量标准。 | 侯宏卫 朱风鹏 唐纲岭 李雪 胡清源 | 2009 | 中国烟草学报2009，15，4： | 9 |
| 13 | mtDNA拷贝数的生物学意义及其调控显示文摘线粒体是细胞能量和自由基代谢中心,并在细胞凋亡、钙调控、细胞周期和信号转导中发挥重要作用,维持线粒体功能正常对于细胞正常行使职能意义重大。线粒体的功能与线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的数量和质量紧密相关,mtDNA的数量即mtDNA拷贝数又受到mtDNA质量的影响,因此mtDNA拷贝数可作为线粒体功能的重要表征。mtDNA拷贝数变异引起线粒体功能紊乱,进而导致疾病发生。本文综述了mtDNA拷贝数变异与神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤等疾病的发生发展和个体衰老之间的关系,以及mtDNA复制转录相关因子、氧化应激、细胞自噬等因素介导mtDNA拷贝数变异的调控机制。以期为进一步深入探究mtDNA拷贝数调控的分子机制,以及未来治疗神经退行性疾病、肿瘤及延缓衰老等提供一定的理论基础。 | 王红娟 侯宏卫 王安 胡清源 | 2017 | 中国生物化学与分子生物学报2017，33，6： | 9 |
| 14 | 电子烟烟液及其主要化学成分的体外细胞毒性评价显示文摘为了解电子烟烟液的细胞毒性以及其主要成分对细胞毒性的影响,通过比对乳酸脱氢酶活性实验(LDH)、溴脱氧尿嘧啶核苷掺入实验(BrdU)、WST-1实验和CCK-8实验检测电子烟烟液对中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)和人肺癌细胞(A549细胞)的细胞毒性敏感程度,建立了适用于电子烟烟液细胞毒性评价方法,并对16种电子烟烟液进行了分析,通过线性回归分析和Pearson相关分析探讨了电子烟烟液中的烟碱、1,2-丙二醇和丙三醇等与电子烟烟液细胞毒性的相关性。结果表明:①不同实验评价电子烟烟液细胞毒性的IC50值大小为CCK-8 | 陈欢 韩书磊 张森 史智浩 侯宏卫 胡清源 | 2019 | 烟草科技2019，52，2： | 9 |
| 15 | 气相色谱-质谱联用法测定卷烟主流烟气气相物中挥发性有机化合物显示文摘建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)同时快速检测卷烟主流烟气中5种挥发性有机化合物(1,3-丁二烯,异戊二烯,丙烯腈,苯和甲苯)的分析方法。主流烟气气相物中的挥发性有机化合物被含有D6-苯内标的冷甲醇吸收,并用GC-MS在选择离子模式下进行分析。方法的最低检出限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别为0.01~0.81μg/支和0.04~2.73μg/支,加标回收率为92.3%~98.5%,精密度为1.95%~9.21%。本方法检测限低,重复性和重现性明显优于以前报道的方法。应用此方法考察了38种国内外卷烟样品在深度抽吸与ISO抽吸模式下的释放量,深度抽吸模式下挥发性有机化合物的释放量是ISO模式的两倍。 | 侯宏卫 熊巍 姜兴益 庞永强 唐纲岭 胡清源 | 2011 | 中国烟草科学2011，32，5： | 9 |
| 16 | 不同捕集方式下卷烟主流烟气成分的GC/MS分析显示文摘为考察不同捕集方式下卷烟主流烟气成分的差异,分别采用剑桥滤片和静电捕集器两种捕集方式对卷烟主流烟气的粒相物部分进行捕集,并采用GC/MS法对卷烟主流烟气中的半挥发性成分中的碱性和中性物质进行分析。结果表明,对于中性和碱性香味成分,两种捕集方式获得的成分种类和含量都具有一定的差异,而且对于大多数化合物而言,剑桥滤片的捕集效率要高于静电捕集,这与两者的捕集原理相关。 | 庞永强 王菲 陈再根 侯宏卫 胡清源 唐纲岭 | 2009 | 质谱学报2009，30，2： | 8 |
| 17 | 烟碱依赖量表的研究进展显示文摘综述了烟碱依赖和成瘾的定义,介绍了烟碱依赖评估常见的11种量表的研制理论和方法,并总结了量表的特点及共性,简述了量表的应用,展望了量表在烟碱依赖评估方面的研究前景。 | 刘彤 陈欢 侯宏卫 胡清源 | 2016 | 中国烟草学报2016，22，5： | 8 |
| 18 | 溶液捕集-高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中主要羰基化合物显示文摘卷烟主流烟气中的羰基化合物用含2,4-二硝基苯肼的乙腈-磷酸溶液为吸收液进行捕集,并在此溶液中使羰基化合物衍生化,所得衍生化产物供高效液相色谱分析。采用Merck LichrosphereRP C_(18)色谱柱进行分离,并用不同配比混合的水-乙腈-四氢呋喃-异丙醇(59+30+10+1)、水-乙腈-四氢呋喃-异丙醇(33+65+1+1)和乙腈的混合液作为流动相进行梯度淋洗,用紫外检测器于波长365 nm处测定。方法的检出限(3S/N)在0.04~0.12μg·g^(-1)之间。方法用于卷烟主流烟气的分析,回收率在75.0%~96.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.0%~9.3%之间。 | 张洪非 侯宏卫 庞永强 姜兴益 唐纲岭 | 2013 | 理化检验(化学分册)2013，49，1： | 8 |
| 19 | 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中的4种巯基尿酸显示文摘建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测人体尿液中N-乙酰基-S-(3,4-二羟基丁基)-L-半胱氨酸(DHBMA)、N-乙酰基-S-(3-羟基丙基)半胱氨酸(3-HPMA)、N-乙酰基-S-(2-氰乙基)-L-2-氨基-3-巯基羧酸(CEMA)和苯巯基尿酸(SPMA)的检测方法。冰冻的人体24h尿液在室温下解冻,混合均匀后离心过滤,经C18固相萃取小柱净化富集后在多反应监测模式下采用HPLC-MS/MS进行定量分析。在3个添加水平下,尿液中DHBMA、3-HPMA、CEMA和SPMA的加标回收率分别为105.6%-124.4%、102.7%-106.5%、103.2%-103.9%和101.7%-104.3%,相对标准偏差为2.6%-7.7%。以不低于3倍的信噪比估算DHBMA、3-HPMA、CE-MA和SPMA的检出限分别为0.062、0.031、0.020和0.003μg/L。应用该方法检测了37例吸烟和非吸烟者的24h尿液样本,结果发现吸烟者尿液中3-HPMA、SPMA和CEMA的平均含量比非吸烟者高3到6倍。 | 侯宏卫 熊巍 郜娜 宋东奎 唐纲岭 胡清源 | 2011 | 色谱2011，29，1： | 7 |
| 20 | 卷烟侧流烟气中一氧化碳测量不确定度的评定显示文摘通过对ISO 20774《卷烟侧流烟气中一氧化碳的测定带鱼尾罩收集装置的常规分析用直线吸烟机法》测定卷烟侧流烟气中一氧化碳的测定过程进行分析研究。确定了测量结果的不确定度来源,并对其进行不确定度评定,求出了该方法的合成不确定度。 | 庞永强 陈再根 陈欢 姜兴益 侯宏卫 唐钢岭 | 2010 | 现代测量与实验室管理2010，18，1： | 7 |
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