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| 1 | 秦艽种子发芽特性的研究显示文摘目的 研究秦艽种子的发芽特性。方法 用热水浸泡 ,不同温度 ,不同浓度赤霉素处理秦艽种子 ,测定种子贮存条件。结果 秦艽种子发芽适温为 2 0℃ ,用 5 0 0× 10 - 6赤霉素浸种 1天 ,发芽率可达 90 .1%。低温 (0~ 4℃ )保存可延长种子寿命 ,春季解冻后播种出苗整齐健壮。 | 刘丽莎 姬可平 | 2002 | 中草药2002，33，3： | 42 |
| 2 | 中药紫草的遗传毒性实验研究显示文摘目的 探讨中药紫草水煎液对成年小鼠及胚胎鼠的遗传毒性。 方法 采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验法、小鼠胚胎肝细胞转移微核实验法。 结果 成年小鼠与孕鼠分别灌胃紫草水煎液剂量为 1.0 g/ kg,诱发小鼠骨髓和胎鼠肝嗜多染红细胞的微核率分别为 ( 3.8± 1.0 )‰ ,( 3.8± 1.4 )‰ ,与阴性对照组 ( 2 .5± 1.5 )‰ ,( 2 .8± 1.1)‰比较 ,差异无显著性 ( t1 =0 .9,t2 =2 .1,P>0 .0 5 ) ,5 .0 g/ kg时就可诱发微核率阳性 ,微核率分别为 ( 4 .6± 2 .1)‰ ,5 .9± 1.7)‰ ,与阴性对照组比较 ,差异有显著性 ( t1 =2 .4 ,t2 =4 .3,P<0 .0 1) ;若灌胃剂量达 10 .0 g/ kg、 2 0 .0 g/kg时 ,微核率分别为 ( 7.1± 1.8)‰ ,( 8.8± 2 .2 )‰ ,( 9.3± 1.8)‰ ,与阴性对照组相比差异有显著性 ( t1 =5 .8,t2 =9.7,t3=8.4 ,P<0 .0 1)。 结论 一定剂量的中药紫草水煎液对小鼠遗传物质具有潜在的遗传毒性 ,并呈剂量 -反应关系。故在临床对于用药剂量及不同人群 。 | 李啸红 杨柳 姬可平 路权云 王强 黄继锋 | 2003 | 中国生育健康杂志2003，14，3： | 26 |
| 3 | rDNA ITS区序列分子标记技术在植物学研究中的应用显示文摘在植物学研究中,人们越来越多地采用核糖体DNA内转录间隔区(ITS)作为分子标记。本文对近10年来rDNA ITS序列在植物系统发育、分类与鉴定、种质资源以及病虫害的鉴定与防治中的应用等方面的研究进展进行了综述,并对ITS序列的应用前景进行了初步探讨。 | 牛宪立 姬可平 吴群 吕国庆 | 2009 | 生物信息学2009，7，4： | 23 |
| 4 | 动物性中药材地龙DNA条形码初步研究显示文摘利用通用引物对中药材地龙的COⅠ、16S rDNA片断进行PCR扩增、测序、分析,并构建系统进化树,将获得的中药材地龙COⅠ、16S rDNA片断序列提交到GenBank中的DNA Barcoding数据库进行分析。结果显示:(1)中药材地龙COⅠ片断的长度为682 bp,其中变异位点(SNP多态位点)有179个,多态位点约占片断总长的26%,碱基A+T的含量为58.8%、G+C的含量为41.2%。16S rDNA片断的长度为503 bp,其中变异位点有70个,多态位点约占片断总长的14%,碱基A+T的含量为62.4%、G+C的含量为37.6%;(2)获得COⅠ序列的登录号为HQ405769-HQ405776,16S rDNA序列的登录号为HQ405777-HQ405783;(3)中药材地龙DNA中COⅠ序列的基因多态性比16S rDNA序列更显著,适合做为中药材地龙的DNA条形码。 | 吕国庆 牛宪立 姬可平 | 2011 | 广东农业科学2011，38，17： | 19 |
| 5 | 应用rRNA基因间隔区碱基测序对中药(大黄)进行鉴定显示文摘目的:对大黄种子中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区进行PCR扩增,对于PCR扩增,并对PCR扩增产物进行碱基序列测定,以期从分子水平建立对中草药的鉴定标准。方法:常规提取当归、大黄种子DNA,利用合成的特异性引物对其DNA中rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增,将扩增产物以四色荧光标记的双脱氧末端终止循环法进行碱基序列测定。结果:经琼脂糖凝胶电泳证实大黄种子中rRNA基因内转录间隔区PRC基因内转录间隔区的完整碱基序列。RRNA基因内转录间隔区的碱基序列可作为分子水平鉴定植物中药材的又一有效途径。 | 姬可平 李啸红 李应东 张西玲 | 2002 | 世界科学技术-中药现代化2002，4，4： | 17 |
| 6 | rRNA基因间隔区碱基测序对当归进行鉴定的研究显示文摘目的 通过 r RNA基因内转录间隔区的碱基序列测定 ,对当归进行分子水平鉴定。方法 常规提取当归种籽 DNA,利用合成的特异性引物对其 r RNA基因内转录间隔区进行套式 PCR扩增 ,将扩增产物进行碱基序列测定。结果 琼脂糖凝胶电泳证实当归种籽中 r RNA基因内转录间隔区 PCR扩增产物存在 ;经测序后得到了当归种籽 r RNA基因内转录间隔区的碱基序列。结论 r RNA基因内转录间隔区的碱基序列测定可做为分子水平鉴定植物性中药材的又一有效途径。 | 姬可平 李应东 张西玲 李啸红 | 2003 | 中草药2003，34，1： | 16 |
| 7 | 白木香rDNA ITS序列测序鉴定的初步研究显示文摘以改良的CTAB法提取白木香的基因组DNA,运用通用引物对其rDNA的ITS区进行PCR扩增,并对扩增产物分别进行直接测序和克隆测序。结果表明,白木香rDNA的ITS区序列存在稳定而又明显的差异,白木香rDNA序列差异可能主要集中在ITS1区,存在5处变异位点,ITS2区存在1处变异位点。 | 牛宪立 姬可平 吕国庆 | 2010 | 广东农业科学2010，37，2： | 14 |
| 8 | 大黄种子萌发特性的研究显示文摘用多种有机溶剂、硫酸、盐酸、热水浸泡、不同温度和不同浓度赤霉素处理大黄种子 ,观察其对种子萌发的影响 ,结果表明 :大黄种子属低温萌发型 ,最适温度为 1 5℃。 2 0 ppm赤霉素浸种 1天 ,亦可促进大黄种子发芽。 | 刘丽莎 姬可平 王岚 | 2001 | 甘肃中医学院学报2001，18，4： | 11 |
| 9 | DNA测序建立甘肃当归、大黄种子rRNA基因图谱的研究显示文摘目的 :对甘肃地道性中药材当归、大黄种子中rRNA基因内转录间隔区进行碱基序列测定 ,以期建立从分子水平对中草药种子进行鉴定的一种新方法。方法 :提取当归、大黄种子中核DNA ,利用特异性引物对其rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增 ,并将扩增产物进行碱基序列测定。结果 :经琼脂糖凝胶电泳证实 :以上述方法可获得当归、大黄种子DNA中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物 ;并经测序后得到了当归、大黄种子rRNA基因内转录间隔区的碱基序列 ,且具有明显的差异和可对比性。结论 :不同植物性中药材种子rRNA基因内转录间隔区碱基序列可做为从分子水平进行鉴定的标记。 | 张西玲 姬可平 李应东 陈彻 李啸红 刘丽莎 | 2003 | 中药材2003，26，7： | 11 |
| 10 | 高良姜与混淆品大高良姜的rDNA ITS区序列分析显示文摘利用改良的CTAB法提取药材的基因组DNA,运用通用引物对高良姜及混淆品大高良姜rDNAITS区进行PCR扩增,对产物进行直接测序并对测序结果进行聚类分析。结果表明,经ClustalX软件序列比对后发现二者ITS的长度范围在568~576bp,有32处变异位点,主要集中在ITS1区和ITS2区,聚类分析表明高良姜与大高良姜各聚为一支,表明高良姜与大高良姜两种植物碱基序列有较大的差异。 | 牛宪立 姬可平 唐立波 刘星 吕国庆 吴群 | 2010 | 广东农业科学2010，37，3： | 8 |
| 11 | 甘肃本地产当归、黄芪和大黄的rDNA ITS序列分析显示文摘本研究采用改良CTAB法分别提取18份甘肃本地产当归、黄芪和大黄基因组DNA,并用PCR分别扩增其ITS1-5.8S-ITS2序列、直接测序并作序列同源性比对分析。双向测序分析结果表明,甘肃6个不同产地当归rDNA的ITS1、5.8S和ITS2序列一致,片段长度分别为215bp、162bp和223bp;供试的黄芪ITS1、5.8S和ITS2序列分别为228bp、164bp和210bp;大黄ITS1、5.8S和ITS2序列分别为160bp、159bp和164bp。供试材料的ITS1-5.8S-ITS2核苷酸序列已提交GenBank。本研究为提供甘肃当归、黄芪和大黄指纹图谱鉴别的分子标记、其道地性药材的分子鉴定和品质评价提供参考。 | 周鹤峰 邵敏 姬可平 李啸红 李应东 晋玲 | 2010 | 基因组学与应用生物学2010，29，4： | 7 |
| 12 | 黄连浸出液对脑缺血大鼠海马区BDNF mRNA表达的影响显示文摘为了探究黄连浸出液对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马区脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA表达的影响,本研究随机将50只雄性SD大鼠(240±20)g分为假手术组、模型组、黄连浸出液低剂量(2.5 g/kg)、中剂量(5.0 g/kg)和高剂量(10.0 g/kg)治疗组,采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血(MCAO)模型,假手术组不予线栓处理,术后对大鼠进行神经功能评分。对各治疗组给予灌胃治疗,按照人和大鼠等效剂量关系换算,每只大鼠1d灌胃两次,每次2.5 mL,连续灌胃3d。模型组、假手术组用等量生理盐水灌胃。应用RT-PCR测定了黄连浸出液对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马区BDNF表达的影响。与假手术组(BDNF mRNA相对表达量为(0.386±0.011)比较),模型组大鼠海马区BDNF mRNA表达显著增加,相对表达量为(0.458±0.029),差异具有统计学意义(p<0.05);与模型组比较,黄连中剂量和高剂量治疗组BDNF mRNA的表达均显著增加,相对表达量分别为(0.622±0.040)和(0.518±0.033),差异均有统计学意义(p<0.05);与黄连高剂量组相比,中剂量治疗组差异更为显著(p<0.05)。本研究表明,黄连浸出液可促进脑缺血再灌注损伤大鼠海马区BDNF mRNA的表达,改善脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能,保护神经元,黄连浸出液中剂量(5.0 g/kg)作用更为明显。 | 牛宪立 张青峰 姬可平 魏妮娜 王润发 彭冬冬 曾婷婷 | 2019 | 基因组学与应用生物学2019，38，11： | 7 |
| 13 | GABA受体在儿童失神性癫痫发病机制中的作用显示文摘γ -氨基丁酸 (GABA)是一种脑内含量极高的抑制性神经递质 ,本文主要针对GABA受体在儿童失神性癫痫(CAE) | 于霞 史正刚 姬可平 | 2004 | 中国优生与遗传杂志2004，12，5： | 6 |
| 14 | ITS序列作为DNA条形码在中药鸡骨草中的应用显示文摘以广西和广东的九种中药鸡骨草(Abrus cantoniensis)为材料,利用改良的 CTAB 法进行总 DNA 的提取,应用通用引物对其 rDNA 的内转录间隔区(ITS)序列进行 PCR 扩增,得到9种植物的 ITS 序列,对所得序列进行分析并申请登录到 GenBank,已获得登录号.结果表明,序列的全长为692~702 bp,其中 ITS2为211~212 bp;中药鸡骨草的混淆品小叶黑面神(Breynia vitis-idaea)和其同科同属植物相思子(Abrus precato-rius)的 ITS2序列与中药鸡骨草差异很大;用遗传距离和建立邻接树这两种方法对序列进行分析,都证明了ITS2序列可以作为豆科植物的 DNA 条形码序列;ITS2序列的种间差异为豆科植物的种间鉴别和建立比较合理的 DNA 条形码体系提供较好的依据. | 王晓明 牛宪立 魏妮娜 姬可平 | 2012 | 基因组学与应用生物学2012，31，6： | 6 |
| 15 | 小秦艽rRNA基因内转录间隔区测序鉴定的初步研究显示文摘目的 :对小秦艽种籽中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区进行碱基序列测定 ,以期从分子水平建立对秦艽种籽的鉴定标准。方法 :常规提取小秦艽种籽DNA ,利用合成的特异性引物对其DNA中rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增 ,将扩增产物以四色荧光标记的双脱氧末端终止循环法进行碱基序列测定。结果 :经琼脂糖凝胶电泳证实rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物存在 ,测序后得到了小秦艽种籽rRNA基因内转录间隔区的碱基序列。结论 | 姬可平 张西玲 刘丽莎 路权云 陈彻 | 2003 | 中国中药杂志2003，28，4： | 6 |
| 16 | 家种及野生秦艽、麻花秦艽的rRNA基因间隔区PCR产物电泳图谱的初步研究显示文摘目的:分析甘肃不同地区家种及野生中药材秦艽Gentiana macrophylla、麻花秦艽G.straminea中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物的电泳图谱,为秦艽、麻花秦艽等不同品种鉴别和品质评价从分子水平提供依据。方法:提取中药材家种及野生秦艽、麻花秦艽的核基因组DNA,利用合成的特异性PCR引物对所提取的DNA中rRNA基因内转录间隔序列进行nPCR扩增,扩增产物行琼脂糖凝胶电泳以得到电泳图谱并进行分析。结果:琼脂糖凝胶电泳图谱显示不同秦艽DNA中rRNA基因内转录间隔区长度均在360bp左右,已具备足够的遗传信息量进行碱基序列分析。结论:不同秦艽DNA中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物可作为从分子水平进行鉴别的标记之一。 | 姬可平 刘丽莎 张西玲 王岚 | 2003 | 中药材2003，26，1： | 6 |
| 17 | DNA条形码与动植物分类学的研究显示文摘DNA条形码在动植物分类学中的研究最近几年非常火热。这项技术在国外研究的比较多,国内的许多方面的研究还没达到国际水平。我国的动植物种类比较繁多,地区差异也较大,怎样能将这些物种准确,快速的进行分类,是众多动植物学家一直在研究的难题。针对DNA条形码研究的现状和他在动植物学中应用以及它存在的争议来进一步认识DNA条形码。 | 王晓明 姬可平 牛宪力 梅露露 魏妮娜 | 2012 | 生物信息学2012，10，2： | 6 |
| 18 | 苗族、壮族及汉族学生苯硫脲尝味能力测定与分析显示文摘目的通过对苗族、壮族及部分汉族学生进行苯硫脲(PTC)尝味能力的测定及分析得到相关结果。方法采用阈值法测定不同民族学生对PTC尝味的敏感性,并比较其对PTC尝味敏感性的异同。结果苗族、壮族、汉族学生味盲率分别为为4.41%,5.17%,10.71%;汉族味盲率明显高于苗族和壮族。尝味者平均尝味域值女生(8.42±2.92)高于男生(7.95±3.15)。结论不同民族间对PTC的平均尝味域值的差异不显著,不同民族间的味盲率的差异亦不显著;3个民族中,男女性别的平均尝味域值无显著差异,而味盲率在男女之间有显著性差异。 | 姬可平 王秋岑 唐启松 | 2007 | 中国优生与遗传杂志2007，15，10： | 5 |
| 19 | 白木香染色体制片方法的研究显示文摘为获得清晰的染色体图像,应用改良去壁低渗法对白木香茎尖的染色体标本制备进行了探讨,并比较了2种不同预处理方法制片的效果以及不同的预处理时间对细胞中期分裂相的影响.结果表明,选取早上9点钟左右的茎尖,用w=0.1%的秋水仙素溶液预处理2 h后固定24 h,再用w=2%的纤维素酶和w=0.5%的果胶酶混合酶液于37℃下进行2 h的酶解,低渗后制备染色体标本,能获得分散良好、清晰的染色体图像.首次确定了白木香的染色体数目(2n)为16条. | 唐历波 陈平 张鉴诚 姬可平 | 2009 | 海南大学学报(自然科学版)2009，27，2： | 5 |
| 20 | 中药商陆诱发小鼠骨髓细胞微核率的实验研究显示文摘目的 :通过本实验研究探讨孕妇禁忌中药商陆 (Phytolaccaacinosa)对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核频率的影响。方法 ::选用体重 18- 2 2g的雌性昆明小鼠 ,随机分为 10组 ,即阴性 (灌胃生理盐水 )、阳性 (腹腔注射环磷酰胺 )对照组、各实验组用生药商陆及醋制商陆煎液分别以四个剂量组 (I、II、III、IV)每天灌胃 1次 ,5天后取骨髓观察嗜多染红细胞的微核率。结果 :两种商陆水煎剂的I、II剂量组诱发小鼠微核率虽有数目变化 ,但无统计学意义 ,且与阴性对照组相比 ;P >0 .0 5 ,与阳性对照组相比均有显著差异 ,P <0 .0 1.而III、IV剂量组诱发微核率与阴性对照组相比 :P <0 .0 1,与阳性对照组相比无显著差异。讨论 :本实验结果提示孕妇禁忌中药商陆诱发小鼠微核率具有明显的剂量效应关系。因此 ,在临床应用药时 。 | 李啸红 姬可平 路权云 高秉琴 | 2001 | 中国优生与遗传杂志2001，9，5： | 5 |
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