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| 1 | 温阳利水法在肝硬化腹水治疗中的应用显示文摘'阳虚水停'是肝硬化腹水发生的主要病机,遵'温阳散寒,补气利水'之旨,温阳利水则成为肝硬化腹水治疗的主要方法,近年来在中医治疗肝硬化腹水中逐渐被众多医家接受和应用。临床中,在辨证施治的前提下,采用温阳扶正、补气利水之法,选择温阳利水之品,并伍以行气活血之品,收获良好临床疗效,进而提高了患者的生活质量。 | 娄永强 禄保平 | 2014 | 中国中医药现代远程教育2014，12，23： | 3 |
| 2 | 用电子计算机管理锦鲤池显示文摘日本鸟取县米子市锦鲤养殖场设计出一种用电子计算机来管理鲤鱼池的装置,每天从投饵到供、排水都能自动进行。这个装置对于没有经验的初学者也能够养锦鲤。饲养鲤鱼必须每天在规定的时间投饵三次,利用这个装置就可以让电子计算机根据存储的时间自动启闭投饵机。当水温降到10℃以下鱼不摄饵时,通过温度传感器使投饵机自动停止投饵。若再连接上充气,供、排水设备就能自动进行水过滤和保持一定水位。 | 殷禄阁 娄凤兰 | 1984 | 水产科技情报1984，11，4： | 0 |
| 3 | 健脾疏肝降脂方干预非酒精性脂肪肝病肥胖小鼠肝功能、游离脂肪酸机制探讨显示文摘目的:观察健脾疏肝降脂方治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)肥胖小鼠ALT、AST、FFA及光镜下病理组织学改变,并与壳脂胶囊治疗组比较,观察其疗效。方法:将72只小鼠随机分为模型组、健脾疏肝降脂方高、中、低剂量组、壳脂胶囊对照组和空白组。采用饲养高脂饲料及皮下注射5%CCl4复制NAFLD肥胖小鼠模型,分别以相应药物灌胃6周,检测血清中ALT、AST及FFA的含量,光镜下观察肝组织的脂肪变程度。结果:①各个用药组相比模型组,血清ALT、AST均降低有统计学意义(P<0.01),且中药各浓度组较壳脂胶囊组血清ALT、AST降低,差异有统计学意义(P<0.05);中药高、中剂量组相比模型组FFA降低,比较有统计学意义(P<0.05);但与壳脂胶囊组相比,中药各剂量组改善FFA,差异无明显统计学意义(P>0.05)。②光镜可见:各用药组光镜下病理组织改变均较模型组明显,以中、高剂量组较低剂量组小鼠肝细胞脂肪变程度减轻较明显。结论:健脾疏肝降脂方能有效降低NAFLD肥胖小鼠的肝功能、其与浓度无关;可以降低FFA及改善光镜下肝脏的脂肪变,其有效程度与浓度有一定的关系。 | 巴明玉 娄永强 禄保平 | 2020 | 陕西中医2020，41，4： | 8 |
| 4 | 健脾疏肝降脂方对NAFLD肥胖小鼠肝指数、血脂水平及病理组织学的影响显示文摘目的:观察健脾疏肝降脂方对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)肥胖小鼠的治疗效果。方法:将72只小鼠随机分为模型组,健脾疏肝降脂方高剂量组、中剂量组、低剂量组,壳脂胶囊对照组和空白组。采用饲养高脂饲料及皮下注射体积分数5%CCl4复制NAFLD肥胖模型小鼠,分别以相应药物灌胃6周,检测血清中三酰甘油(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)的水平,光镜下观察肝组织的脂肪变程度。结果:①与空白组比较,模型组小鼠肝指数及血清TC、LDL均明显升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组血脂指标均明显降低(P<0.05);其中,健脾疏肝降脂方高剂量组、中剂量组明显优于壳脂胶囊对照组(P<0.05)。②各给药组光镜下病理组织改变均较模型组明显,其中健脾疏肝降脂方高剂量组、中剂量组小鼠肝细胞脂肪变程度减轻明显优于低剂量组(P<0.05)。结论:健脾疏肝降脂方可明显改善NAFLD肥胖小鼠的脂肪变程度,其作用机理可能与调节机体内脂肪代谢、改善肝小叶结构有关。 | 巴明玉 娄永强 禄保平 | 2020 | 中医学报2020，35，8： | 5 |
| 5 | 聚乙烯熔融法接枝马来酸酐的制备及表征显示文摘研究了加工工艺及环氧树脂的加入对聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)接枝反应的影响。结果表明:当引发剂浓度较低时,随着温度的提高,PE-g-MAH的接枝率增大,但其熔体流动速率降低;引发剂用量超过0.5 phr后,随着温度的提高,PE-g-MAH的接枝率及熔体流动速率基本保持不变。随着环氧树脂用量的增加,PE-gMAH的接枝率增大,当环氧树脂用量为1.2 phr时,接枝率达到最大,熔体流动速率降至最低。环氧树脂的加入促进了马来酸酐的接枝,在PE大分子链上引入了新的极性基团。与PE相比,PE-g-MAH的结晶峰温提高,结晶度降低。 | 禄秋艺 罗筑 杨乐 娄金分 | 2014 | 塑料科技2014，42，8： | 8 |
| 6 | 后腹腔镜肾蒂淋巴管结扎术治疗乳糜尿21例分析显示文摘目的探讨后腹腔镜下肾蒂淋巴管结扎术治疗乳糜尿的手术方法和临床效果。方法 21例患者均行后腹腔镜肾蒂淋巴管结扎术。结果 21例患者手术均成功,平均手术时间(93.52±38.50)min,术中出血量平均(56.74±37.02)ml,术后平均(2.12±0.43)d下床活动,术后平均住院(7.12±1.03)d,未见明显的外科并发症。患者出院时尿液均清亮,尿乳糜试验全部阴性。随访2~24个月无复发。结论后腹腔镜肾蒂淋巴管结扎术治疗乳糜尿疗效可靠,具有微创、出血少、住院时间短、恢复快等特点,淋巴管结扎更加完全。 | 娄禄 陈仁富 朱海涛 孙晓青 | 2011 | 中国现代医药杂志2011，13，1： | 1 |
| 7 | 荷载精子相关抗原9基因短发卡RNA的溶瘤腺病毒ZD55-SPAG9联合放疗对前列腺癌LNCaP细胞的治疗作用显示文摘目的观察荷载精子相关抗原9(SPAG9)基因短发卡RNA(shRNA)的溶瘤腺病毒ZD55-SPAG9联合放疗对前列腺癌LNCaP细胞的治疗作用并初步探讨其机制。方法将前列腺癌LNCaP细胞分为4组,分别为磷酸盐对照组(PBS组)、放疗组(10 GY)、病毒组[ZD55-SPAG9,10感染复数(MOI)]、联合组(ZD55-SPAG9+放疗,5 MOI+5 GY);细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组LNCaP细胞增殖能力的变化;Hoechst-33258染色法检测各组细胞的凋亡;Transwell迁移及侵袭实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力;蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞SPAG9蛋白、凋亡相关蛋白及侵袭相关蛋白的表达。两组间差异的比较采用独立样本t检验,多组间差异比较采用One-way ANOVA分析。结果CCK-8结果显示,联合组LNCaP细胞的存活率为(46.02±2.20)%、病毒组为(56.83±2.40)%(t=12.855,P<0.01)、放疗组为(64.12±2.23)%(t=22.389,P<0.01)、PBS组为(99.63±2.72)%(t=59.407,P<0.01),各治疗组的细胞存活率均低于PBS组,差异有统计学意义(F=1407.384,P<0.01),联合组与单一治疗组比较,LNCaP细胞的存活率更低。Hoechst-33258染色实验结果显示,联合组LNCaP细胞的凋亡率为(55.80±1.49)%、病毒组为(36.42±1.78)%(t=-32.295,P<0.01)、放疗组为(30.01±1.80)%(t=-42.814,P<0.01)、PBS组为(9.30±1.53)%(t=-84.343,P<0.01),各治疗组的细胞凋亡率均高于PBS组,差异有统计学意义(F=2010.396,P<0.01),联合组与单一治疗组比较,LNCaP细胞的凋亡更加明显。Transwell迁移和侵袭实验结果显示,(1)迁移实验:联合组迁移细胞数为(102.60±16.03)个、病毒组为(163.67±11.00)个(t=12.166,P<0.01)、放疗组为(206.47±17.05)个(t=17.192,P<0.01)、PBS组为(304.73±17.16)个(t=33.345,P<0.01),各治疗组迁移细胞数均少于PBS组,差异有统计学意义(F=450.498,P<0.01),联合组迁移细胞数明显少于单一治疗组;(2)侵袭实验:联合组侵袭细胞数为(90.93±13.91)个、病毒组为(145.33±15.31)个(t=10.184,P<0.01)、放疗组为(191.33±13.32)个(t=20.187,P<0.01)、PBS组为(295.47±19.00)个(t=33.645,P<0.01),各治疗组侵袭细胞数均少于PBS组,差异有统计学意义(F=467.586,P<0.01),联合组侵袭细胞数明显少于单一治疗组。Western blot实验结果显示,联合组、病毒组、放疗组、PBS组内,SPAG9蛋白相对表达量分别为0.41±0.07、0.81±0.13、1.41±0.17、1.98±0.10,各治疗组SPAG9的相对表达量均低于PBS组,差异有统计学意义(F=98.785,P<0.01),联合组内SPAG9表达明显低于单一治疗组,差异有统计学意义(t=4.868、9.603,P<0.01);凋亡相关蛋白半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-8在联合组、病毒组、放疗组、PBS组内相对表达量分别为1.51±0.11、1.26±0.05、1.11±0.07、0.64±0.10,各治疗组内Caspase-8的表达高于PBS组,差异有统计学意义(F=56.728,P<0.01),与单一治疗组比较,联合组内Caspase-8的上调更加显著,差异有统计学意义(t=-3.713、-5.499,P<0.05);侵袭相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)在联合组、病毒组、放疗组、PBS组内相对表达量分别为(1.44±0.05、0.26±0.06)、(1.23±0.05、0.56±0.01)、(0.91±0.06、0.79±0.07)、(0.25±0.04、1.21±0.07),各治疗组内E-cadherin表达高于PBS组,Vimentin表达低于PBS组,差异有统计学意义(F=287.276、138.020,P<0.01),与单一治疗组比较,联合组内E-cadherin的上调和Vimentin的下调更加显著,差异有统计学意义(t=-5.017、8.386,P<0.01;t=-10.982、10.034,P<0.01)。结论ZD55-SPAG9联合放疗可以显著抑制LNCaP细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并促进其凋亡,效果优于单一治疗;机制可能是上调Caspase-8诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤细胞的上皮-间充质转化进程有关。 | 刘万启 孙方浩 魏晋 马赛 娄禄 高超 | 2023 | 中华实验外科杂志2023，40，12： | 0 |
| 8 | 河南二建集团:坚守责任初心 坚持党建引领显示文摘河南省第二建设集团有限公司(以下称'河南二建集团')创立于1954年,具有房屋建筑工程施工总承包特级和建筑行业设计双甲级资质,电力工程、机电工程、市政公用工程施工总承包一级资质,拥有国外工程承包和劳务合作经营资格,是全国火电建设行业最大的建筑服务提供商之一,被业内誉为'电力建设劲旅'。 | 娄梅月 李禄洋 王放 张超凡 | 2021 | 建筑2021，，10： | 0 |
| 9 | 振冲法在软基加固中的应用显示文摘本文介绍了采用ZCQ振中器在双阳河水库泄洪闸加固软基的操作方法和效果。 | 孙香太 娄秀江 沈治禄 | 1995 | 黑龙江水利科技1995，24，4： | 0 |
| 10 | 海博刀经尿道内镜黏膜下膀胱肿瘤整块切除术治疗非肌层浸润性膀胱癌的疗效显示文摘目的探讨应用海博刀经尿道内镜黏膜下膀胱肿瘤整块切除术(ERBT)治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的临床疗效。方法选取本院2019年3月至2021年1月收治的128例NMIBC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为ERBT组和经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)组,每组各64例。比较两组手术相关指标、术后并发症以及复发情况。结果ERBT组患者的膀胱冲洗时间、尿管留置时间和术后住院时间均短于TURBT组(均P<0.05)。ERBT组患者的术后出血、闭孔神经反射、膀胱穿孔的发生率均低于TURBT组(均P<0.05)。ERBT组的逼尿肌检出率为98.4%(63/64),TURBT组的逼尿肌检出率为62.5%(40/64),两组差异有统计学意义(P<0.05)。随访18个月,ERBT组术后6个月、6~12个月、12~18个月的复发率低于TURBT组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。ERBT组患者的总复发率为6.3%(4/64),TURBT组的总复发率为21.9%(14/64),两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用海博刀经尿道内镜黏膜下ERBT治疗NMIBC安全有效,能明显降低术后复发率,值得临床推广应用。 | 陈伟 曹希亮 魏晋 娄禄 孙方浩 | 2022 | 国际泌尿系统杂志2022，42，6： | 0 |
| 11 | 局麻下经尿道输尿管镜钬激光碎石治疗妊娠合并输尿管结石25例显示文摘目的 探讨局麻下输尿管镜治疗妊娠合并输尿管结石安全有效的方法.方法 回顾性分析本院2010年1月至2016年4月收治的局麻下输尿管镜治疗妊娠合并输尿管结石患者25例,其中早孕、中孕、晚孕分别为4、14、7例,平均妊娠期为25周.所有患者均有轻中度肾积水,单侧输尿管结石21例,输尿管结石合并肾结石4例,合并输尿管末端狭窄1例.结果 25例患者经手术治疗,症状明显缓解,无手术并发症,均顺利生产.结论 局麻下经尿道输尿管镜钬激光碎石治疗妊娠合并输尿管结石是一种安全有效的方法. | 娄禄 刘星 徐觉剑 孙方浩 陈伟 | 2017 | 国际泌尿系统杂志2017，37，2： | 18 |
| 12 | 可拉伸SnO2-CdS交叠纳米线薄膜紫外光电探测器(英文)显示文摘快速响应、可拉伸紫外光电探测器在可穿戴电子和嵌入式生物医学器件中有广泛应用.然而,对于大多数基于传统二元氧化物纳米线的光电探测器来说,大量表面缺陷产生的俘获中心使得探测器表现出非常慢的响应速度.本工作利用SnO2-CdS交叠纳米线薄膜作为敏感材料,通过多重模板抽滤法制备出了响应速率显著提高的可拉伸紫外光电探测器.研究表明,与纯SnO2纳米线光电探测器相比,基于交叠纳米线的光电探测器具有更低的暗电流和更大的响应速率(>100倍).此外,本文还讨论了相关的载流子产生和传输的机制.另外,由于在预拉伸循环过程中纳米线/PDMS层的表面形成了波浪形的褶皱, SnO2-CdS交叠纳米线薄膜光电探测器在50%的拉伸应变下展现出了优异的电学稳定性和拉伸循环特性,在150次拉伸循环后仍未表现出明显的性能衰减.作为一种简单有效的制备快速响应可拉伸紫外光电探测器的策略,交叠纳米线结构也可以被应用到其他纳米线组合中,比如ZnO-CdS交叠纳米线.金属氧化物-CdS纳米线交叠结构制备能够快速响应的紫外光电探测器是一种普适的方法,其在未来的可拉伸和可穿戴光电器件中具有巨大的应用潜力. | 李禄东 娄正 陈浩然 史瑞龙 沈国震 | 2019 | Science China Materials2019，62，8： | 6 |
| 13 | 新型血管内皮细胞抑制因子VEGI_(151)的基因克隆表达及其活性显示文摘血管内皮细胞生长抑制因子 (vascularendothelialcellgrowthinhibitor,VEGI)是近年发现的一类肿瘤坏死因子超家族成员 ,具有抑制内皮细胞增殖的作用。从人脐静脉内皮细胞株 (ECV30 4)克隆到其基因 ,构建N端缺失 2 3个氨基酸的表达载体 ,并通过原核表达系统进行表达 (命名为VEGI151) ,表达量为 2 5 .5 % ,纯化后纯度达92 .5 %。通过生物学效应检测 ,发现VEGI151可明显抑制无血清培养基中内皮细胞的增殖 ,2 4h时VEGI151对内皮细胞的IC50 为 10mg/L ,0 .6 13mg/L时使内皮细胞在 36h内完全凋亡。通过检测体外培养肿瘤细胞 (A5 49、HepG2、Hela等 )的存活率 ,未发现明显的增殖或抑制效应。提示VEGI是一种主要作用于血管内皮细胞 ,在新生血管性疾病及肿瘤的治疗中有潜在的应用前景。 | 王路 潘卫 朱分禄 焦炳华 娄永华 肖扬 戚中田 | 2000 | 生物化学与生物物理学报2000，32，5： | 5 |
| 14 | 荷载肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体基因的溶瘤腺病毒联合吉西他滨对裸鼠人膀胱癌T24细胞移植瘤的抑制作用显示文摘目的 观察荷载肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体基因的溶瘤腺病毒ZD55-肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)联合吉西他滨(Gemcitabine)对膀胱癌T24细胞移植瘤的抑制作用.方法 T24细胞以2×10^6个(0.2 ml)接种于裸鼠右腋皮下,建立裸鼠膀胱癌T24细胞移植瘤模型,分别给予ZD55-TRAIL[转染倍数(MOI)=10]联合Gemcitabine(4.0g/L)、ZD55-TRAIL(MOI=10)、Gemcitabine(4.0 g/L)、磷酸盐缓冲液(PBS)各10μl连续瘤体内注射3d.每周测量裸鼠肿瘤生长体积,免疫组织化学法检测T24细胞移植瘤组织TRAIL、早期区1A基因(E1A)蛋白表达,原位末端标记法(TUNEL)检测移植瘤细胞凋亡.结果 ZD55-TRAIL联合Gemcitabine能显著抑制肿瘤的生长,干预9周后ZD55-TRAIL联合Gemcitabine、ZD55-TRAIL、Gemcitabine、PBS处理组肿瘤平均体积分别为(129.0±8.3)、(1760.6±83.3)、(1 129.3±73.2)、(2 501.0±221.8) mm3,各组差异有统计学意义(P<0.01).免疫组织化学表明,ZD55-TRAIL联合Gemcitabine高效表达TRAIL、E1A蛋白.TUNEL表明:ZD55-TRAIL联合Gemcitabine、ZD55-TRAIL、Gemcitabine、PBS处理组细胞凋亡率分别为(85.8±5.6)%、(61.4±3.8)%、(44.0±3.8)%、(15.8±3.2)%,表明ZD55-TRAIL联合Gemcitabine能有效诱导肿瘤细胞凋亡.结论 ZD55-TRAIL联合Gemcitabine可协同抑制膀胱癌T24细胞移植瘤的生长. | 孙方浩 毛立军 魏晋 陈伟 娄禄 陈家存 | 2015 | 中华实验外科杂志2015，32，3： | 4 |
| 15 | 马来酸酐接枝物和环氧树脂联合增容对PP/ABS复合材料性能的影响显示文摘在聚丙烯(PP)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共混物中添加复配的马来酸酐接枝物(PP-g-MAH和ABS-g-MAH)和复配固体环氧树脂(E-06/E-20/2E4MZ),研究了两种相容剂联合增容对共混物性能的影响。结果表明,马来酸酐接枝物添加量为5 phr时,对拉伸强度没有明显影响,而弯曲模量和冲击强度得到明显改善。在加入5phr马来酸酐接枝物的基础上,添加复配的固体环氧树脂,拉伸强度大幅提高,弯曲模量也进一步得到改善,冲击强度有所下降。马来酸酐接枝物和环氧树脂添加量均为5 phr时,增容效果最佳。DSC数据表明,复配马来酸酐接枝物和环氧树脂的联合增容提高了共混物的结晶度。SEM的分析结果表明,PP/ABS的质量比为70/30时,ABS相在共混物中的分布呈海-岛结构,加入5 phr固体环氧树脂后,分散相颗粒尺寸得到明显细化,分布均匀,界面脱黏现象得到显著改善。 | 禄秋艺 马凤贺 杨青海 罗筑 娄金分 | 2014 | 塑料工业2014，42，3： | 3 |
| 16 | 喷管喉衬结构瞬态温度测量及导热反问题方法应用显示文摘为了获得实时可靠的固体火箭发动机喉衬结构瞬态温度,采用内埋快响应烧蚀热电偶对发动机喉衬结构瞬态温度进行测量,并应用导热反问题方法(Beck序列函数法)计算其喉部内壁面温度和热流密度。采用的试验方案有效避免了传感器探头与喉衬内壁面烧蚀速率不同而干扰流场或中途烧毁等现象发生。试验结果显示越靠近内壁面的测量点温度峰值越高,测点温度瞬态变化与发动机工作状态同步性越好。计算结果显示,计算的平均误差为5.6%,最大误差为7.9%,其内壁温度最高出现在发动机工作结束时,热流密度在0.1s内迅速上升,而后又迅速下降,最大值约为30MW/m2。在发动机停止工作2s后,喉衬开始向外界传热。 | 孙娜 马新建 陈悦 娄德全 牛禄 唐奇志 | 2014 | 推进技术2014，35，9： | 2 |
| 17 | 环氧树脂与苯乙烯对马来酸酐接枝聚乙烯性能的影响显示文摘实验通过工艺优化制备聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH),研究了添加不同含量环氧(EP)、苯乙烯(St)制备的PE-g-MAH的熔融指数、接枝率和红外光谱性能。阐述了环氧、苯乙烯加入接枝体系的接枝机理。结果显示红外光谱显示加入环氧的接枝体系中马来酸酐(MAH)基团反应形成了酯,部分环氧接枝到了大分子链上。环氧树脂的加入大大增加了聚乙烯的交联,苯乙烯加入马来酸酐接枝聚乙烯体系后能得到很好的接枝率和熔体流动性。 | 娄金分 李杨 罗筑 禄秋艺 夏忠林 | 2019 | 广州化工2019，47，1： | 0 |
| 18 | SRPK1基因对膀胱癌细胞生物学行为的影响及机制研究显示文摘目的观察丝氨酸/精氨酸蛋白特异性激酶1(SRPK1)对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并进一步探究其分子机制。方法利用Oncomine癌症数据库分析SRPK1基因在膀胱癌组织及正常膀胱组织中的表达;构建SRPK1特异的慢病毒干扰质粒(sh1和sh2)和阴性对照质粒(NC),包装慢病毒颗粒,分别感染T24细胞和5637细胞。设空白对照组(T24和5637)、阴性对照组(T24/NC和5637/NC)、干扰组1(T24/sh1和5637/sh1)和干扰组2(T24/sh2和5637/sh2);采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测各组细胞中SRPK1 mRNA和蛋白水平的表达变化;采用CCK-8法检测各组细胞增殖能力的变化;采用Transwell细胞迁移和侵袭实验检测各组细胞迁移和侵袭能力的变化;采用Western blot检测各组细胞上皮间质转化(EMT)及AKT通路相关蛋白表达变化。结果Oncomine癌症数据库中SRPK1 mRNA在膀胱癌组织中的表达明显高于正常膀胱组织(P<0.001)。通过qRT-PCR和Western blot检测结果显示病毒感染后的细胞SPRK1在mRNA和蛋白水平均明显下调;在慢病毒感染后的T24细胞中,第3~5天干扰组的吸光度值均低于阴性对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);在慢病毒感染后的5637细胞中,第2~5天干扰组的吸光度值均低于阴性对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);Transwell细胞迁移和侵袭实验显示:与阴性对照组比较,干扰组的迁移和侵袭的膀胱癌细胞数目均明显减少,差异均有统计学意义(均P<0.05);Western blot结果显示,与阴性对照组比较,干扰组的E-cadherin表达量增加,而N-cadherin和vimentin的表达明显减少,同时AKT通路蛋白p-AKT及p-GSK3β明显下调,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论SRPK1基因在膀胱癌组织中高表达,下调SRPK1的表达可抑制膀胱癌细胞的增殖,并降低膀胱癌细胞的侵袭和迁移能力。 | 苗龙 曹希亮 刘万启 高超 孙方浩 娄禄 魏晋 | 2023 | 国际泌尿系统杂志2023，43，1： | 0 |
| 19 | 荷载hTERT基因double—shRNA溶瘤腺病毒对裸鼠人前列腺癌细胞移植瘤的抑制作用显示文摘目的探讨荷载人类端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因2个不同位点的shRNA的溶瘤腺病毒ZD55-double-hTERT对裸鼠人前列腺癌DU145细胞移植瘤生长的抑制作用。方法建立人前列腺癌DU145细胞移植瘤模型,瘤体内分别注射ZD55-double-hTERT、ZD55-hTERT1(荷载hTERT基因单个位点的shRNA的溶瘤腺病毒)、ZD55-hTERT2(荷载hTERT基因单个不同位点的shRNA的溶瘤腺病毒)和磷酸缓冲盐溶液(PBS),定期测量肿瘤体积,激光共聚焦和Western blot法检测移植瘤hTERT蛋白表达,原位末端标记法(TUNEL)检测肿瘤细胞凋亡。结果7周后各组肿瘤平均体积为:PBS组(1841.5±182.3)mm3,ZD55-hTERT1组(689.0±93.5)mm3,ZD55-hTERT2组(669.2±84.3)mm3,而ZD55-double-hTERT组仅为(237.5±26.2)mm3。ZD55-double-hTERT组与ZD55-hTERT1组、ZD55-hTERT2组之间差异显著(P<0.01)。ZD55-double-hTERT对hTERT基因的沉默效果明显提高,hTERT蛋白检测荧光强弱依次为:ZD55-double-hTERT组 | 孙方浩 郑骏年 魏晋 刘星 徐觉剑 陈伟 娄禄 张义静 | 2017 | 徐州医科大学学报2017，37，11： | 0 |
| 20 | 荷载hTERT基因double-shRNA溶瘤腺病毒对人前列腺癌DUl45细胞的杀伤效果显示文摘目的 构建荷载hTERT基因double-shRNA溶瘤腺病毒ZD55-double-hTERT,研究其对前列腺癌DUl45细胞的杀伤效果.方法 实时荧光定量PCR法检测对hTERT基因的mRNA表达的影响;Western blot检测对前列腺癌细胞hTERT、病毒E1A蛋白表达的影响;MTT法检测对细胞增殖的抑制作用;Hoechst-33342染色了解不同处理组对前列腺癌细胞凋亡的诱导作用.结果 成功包装病毒ZD55-double-hTERT;RT-PCR和Western blot结果显示:ZD55-double-hTERT组hTERT表达量明显减少,与其他各组比较差异有统计学意义(P<0.05),所包装的病毒可以表达E1A蛋白.MTT结果显示:20MOI的各组病毒感染DUl45细胞72 h后,ZD55-double-hTERT组细胞存活率为(45.13±3.41)%,显著低于Blank组(81.60±3.31)%、ZD55-hTERT1组(70.51±4.69)%和ZD55-hTERT2组(76.93±1.63)%(P<0.05).Hoechst-33342染色结果显示:ZD55-double-hTERT(57.29±4.19)%与Blank(3.29±1.73)%、ZD55-hTERT1(23.14±3.56)%、ZD55-hTERT2(33.38±3.55)%相比,DU145细胞凋亡率明显增加(P<0.05).结论 荷载hTERT基因double-shRNA溶瘤腺病毒ZD55-double-hTERT与单靶点溶瘤腺病毒比较,对前列腺癌DUl45细胞hTERT基因的沉默作用增强,抑制增殖和促进凋亡的作用进一步提高. | 孙方浩 郑骏年 魏晋 刘星 徐觉剑 陈伟 娄禄 张义静 | 2018 | 国际泌尿系统杂志2018，38，6： | 0 |
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