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| 1 | 9号染色体臂间倒位与流产、不孕不育关系的探讨显示文摘 | 潘倩莹 孙筱放 孔舒 郑育红 | 2006 | 中华医学遗传学杂志2006，23，1： | 34 |
| 2 | 碱性纤维素酶及其应用的研究进展显示文摘碱性纤维素酶在碱性条件下具有内切β1,4葡萄糖苷酶活力,在加酶洗涤剂等行业具有重要的应用价值。目前已发现由芽孢杆菌和链霉菌产生的多种碱性纤维素酶,其中大部分的基因已被克隆、测序和表达,其催化反应特性、反应机理和应用也得到了较深入的研究。从碱性纤维素酶的产生菌、酶反应特性和反应机理、碱性纤维素酶的基因克隆和表达,以及碱性纤维素酶的应用等几个方面,介绍了有关碱性纤维素酶的最新研究进展。 | 刘刚 余少文 孔舒 邢苗 | 2005 | 生物加工过程2005，3，2： | 24 |
| 3 | 印染废水处理方法研究进展显示文摘随着印染工业的快速发展,废水排放量与日俱增,对生态环境和人类健康造成严重威胁。由于印染废水成分复杂、有机物含量高、难生化降解,印染废水的处理已成为废水处理领域的一道难题。本文综述了目前用于印染废水处理的生物法、萃取法、吸附法、化学氧化法及高级氧化法(湿式氧化法、光催化氧化法、超临界水氧化法、芬顿氧化法、电化学氧化法)等方法的特点和研究进展,并指出开发多种方法联合使用的联用方法是未来发展趋势。 | 孔舒宸 | 2019 | 中国资源综合利用2019，37，1： | 23 |
| 4 | 原瓶传代培养应用于羊水产前诊断中的研究显示文摘目的 应用原瓶传代培养的方法于经典的产前诊断的羊水培养方法中 ,以探讨建立提高培养成功率的方法。方法与结果 于羊水培养 1 0天左右作原瓶传代培养 ,实验组 (原瓶传代 ) 1 0 5例 ,培养成功率 1 0 0 %,对照组 (经典培养方法 )1 2 0例成功率 92 %。结论 结果提示 ,原瓶传代培养可提高成功率至 1 0 0 %,并可获得满意的核型以供分析 ,确保了羊水产前诊断的准确性及临床应用性。 | 郑育红 孙筱放 陈小蔓 孔舒 陈欣洁 张文红 周华 | 2002 | 中国优生与遗传杂志2002，10，6： | 18 |
| 5 | ACE基因多态性与脑梗死、脑出血发病的关系显示文摘目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性(I/D)与脑梗死、脑出血发病的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,对323例脑梗死患者、340例脑出血患者和55例正常人进行血管紧张素转换酶基因型检测。结果脑梗死组DD,ID和II基因型频率分别为20.7%,37.8%和41.5%,与正常对照组比较差异无显著性(χ2=1.918,1.781,0.043和P >0.05),脑出血组DD,ID和II基因型频率分别为21.8%,41.4%和36.5%,与正常对照组比较差异无显著性(χ2=2.506,0.653和0.253,P >0.05)。脑梗死组D和I等位基因型频率分别为39.6%和60.4%,与正常对照组比较差异无显著性(χ2=0.421和0.421,P >0.05),脑出血组D和I等位基因型频率分别为42.5%和57.5%,与正常对照组比较差异无显著性(χ2=1.608和1.608,P >0.05)。结论血管紧张素转换酶基因多态性与脑梗死、脑出血的发病无相关。 | 潘倩莹 孙筱放 廖宝平 李少英 孔舒 | 2004 | 中国现代医学杂志2004，14，23： | 15 |
| 6 | 碱性纤维素酶基因在巴氏毕赤酵母中的表达及重组酵母菌发酵工艺的优化显示文摘目的克隆碱性纤维素酶基因,构建酵母整合型表达质粒,在巴氏毕赤酵母中表达,并对重组菌的发酵工艺进行优化。方法应用PCR技术从嗜碱性芽孢杆菌ATCC21833中扩增碱性纤维素酶基因,克隆至酵母整合型表达载体pGAPZαA中,构建重组表达质粒pGAPZαA-ATCC21833,并转化至巴氏毕赤酵母GS115。通过单因素实验及正交实验,确定重组酵母的最佳发酵培养基。在20L发酵罐中进行高密度发酵,观察碳源对批式发酵的影响,并检测在4种流加方式(连续恒速流加、间歇匀速流加、间歇递减流加、维持底物浓度流加)下的菌体干重及发酵液中的酶活性。结果重组表达质粒pGAPZαA-ATCC21833经酶切及DNA测序证明构建正确,其基因序列与嗜碱性芽孢杆菌KSM-635的碱性纤维素酶基因序列一致。最佳发酵培养基组成为6%葡萄糖、2%硫酸铵、12g/L磷酸二氢钾。碳源浓度对于重组酵母菌体生长及产酶至关重要。SDS-PAGE表明表达产物的相对分子质量约为103000。维持底物浓度的流加方式可获得最高的菌体干重(29.8g/L)及酶活力(24U/ml)。结论已成功构建了表达碱性纤维素酶的巴氏毕赤酵母工程菌,并确定了维持底物浓度的流加方式为最佳发酵方式。 | 田生礼 邵睿 刘刚 孔舒 | 2009 | 中国生物制品学杂志2009，22，5： | 13 |
| 7 | 应用CD138免疫磁珠分选结合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常显示文摘目的:比较直接荧光原位杂交技术(D-FISH)和CD-138磁珠分选结合FISH(MACS-FISH)的方法检测多发性骨髓瘤(MM)的细胞遗传学异常。方法:对31例MM患者进行了传统G显带核型分析,并采用探针组合(1q21,D13S319,RB1,IgH,P53)同时进行D-FISH法和MACS-FISH法的检测。对17例IgH重组异常的患者,进一步利用IgH/FGFR3,IgH/MAF,IgH/CCND1 3种探针进行FISH检测。结果:31例患者中5例(16.1%)核型分析具有异常克隆。采用直接FISH法有13例(41.9%)检出异常,而采用CD138磁珠分选浆细胞后有25例(80.6%)检出异常。二者异常检出率有显著差异(P=0.042)。采用D-FISH法,1q21,D13S319,RB1,IgH,P53 5种探针的异常检出率分别为22.6%,25.8%,29%,38.7%和9.7%;而采用MACS-FISH法上述5种探针异常检出率分别为48.4%,45.2%,48.4%,67.7%和16.1%。骨髓浆细胞比例≥20%时,D-FISH与MACS-FISH异常检出率一致;骨髓浆细胞比例<20%,MACS-FISH异常检出率明显高于D-FISH法,二者有统计学差异(P=0.00)。结论:利用CD-138磁珠分选后进行FISH检测能显著提高MM细胞遗传学异常的检出率。常规核型分析结合MACS-FISH是MM细胞遗传学异常克隆检测的理想方法,尤其适用于骨髓浆细胞比例小于20%的患者。 | 高露 刘清 师岩 党辉 何琦 王峥 冯麟 李叶 王晓燕 李娜 宋文杰 王燕琳 孔舒 路瑾 黄晓军 赖悦云 | 2017 | 中国实验血液学杂志2017，25，3： | 12 |
| 8 | 电感耦合等离子体质谱法测定面制食品中铝含量显示文摘目的建立ICP-MS法测定面制食品中铝含量的方法。方法样品经湿法或压力罐消解后,用ICP-MS法测定其铝含量。结果方法的检出限为0.03mg/kg,在1~500μg/L内线性关系良好,相关系数r为0.9997。与国标方法比较其测定结果无显著性差别,压力罐消解的精密度相对较好,RSD在2.0%~4.1%.铝加标回收率在93.3%~104%之间,标准物质测定值在定值范围内。结论电感耦合等离子体质谱法线性范围宽、检出限低、精密度和准确度好,适合面制食品中铝的检测。 | 侯韬乔 孔舒 | 2012 | 中国公共卫生管理2012，28，3： | 10 |
| 9 | 探讨羊水染色体检查在产前诊断中的应用显示文摘目的分析羊水染色体检查在产前诊断中的应用价值,避免异常染色体婴儿的出生。方法对924例疑似胎儿染色体异常孕妇实施羊水染色体检查。结果羊水细胞培养成功率为99.8%,检查出染色体异常的有38例,其中21-三体的有8例,18-三体的有8例,性染色体结构异常的有6例,性染色体数目异常的有2例,常染色体结构异常的有14例。结论羊水染色体检查是产前诊断中比较安全、可靠的一种技术,在指导我国优生优育工作者起着重要的作用,值得在医疗实践中推广使用。 | 潘倩莹 孙筱放 孔舒 郑育红 黎青 | 2012 | 中国医药指南2012，10，13： | 9 |
| 10 | STR-PCR在常见三体及性别快速产前诊断中的应用研究显示文摘 | 孙筱放 张慧敏 孔舒 郑育红 李少英 廖宝平 | 2006 | 中华围产医学杂志2006，9，6： | 8 |
| 11 | 辅助生殖技术致妊娠的早期流产绒毛染色体异常分析显示文摘目的探讨辅助生殖技术致妊娠的早期流产绒毛染色体异常情况。方法将622例孕早期流产的孕妇分为两组,其中辅助生殖技术致妊娠的早期流产孕妇156例为ART组,自然妊娠早期流产孕妇466例为对照组。分别对两组孕妇的绒毛细胞进行绒毛细胞分离、培养及染色体分析。结果对照组正常核型299例,异常核型167例,染色体异常类型最多见的是染色体数量异常,以47,XX/XY,+22、47,XX/XY,+16多见,其他可见三体和嵌合体;ART组正常核型87例,异常核型69例,以常染色体三体最多见共计33例,最多见的三体为47,XX/XY,+22、47,XX/XY,+16,三倍体型4例、染色体多态性2例、嵌合体型3例、单体型4例、四倍体型2例;对照组不同年龄(<40岁、≥40岁)间染色体异常率差异有统计学意义(P<0.05),ART组不同年龄(<40岁、≥40岁)间染色体异常率差异有统计学意义(P<0.05),ART组与对照组的染色体异常率差异无统计学意义(P>0.05)。结论与自然妊娠相比,辅助生殖技术妊娠并不增加孕早期自然流产胚胎染色体异常的发生率,染色体异常与年龄有关。 | 孔舒 赖炜强 卫冠辉 孙筱放 | 2015 | 广东医学2015，36，17： | 8 |
| 12 | 胎儿染色体产前诊断1108例临床分析显示文摘目的:对胎儿染色体的产前诊断进行临床分析,观察胎儿染色体的异常情况,并对产前各诊断指征的关系进行探讨。方法:就2006年5月至2011年5月在我院就诊的1108例孕妇进行回顾分析,为患者进行羊膜腔的穿刺手术或脐带血管的穿刺手术,抽取胎儿的羊水或脐带血,分析胎儿染色体核型。结果:40例染色体出现异常,占总受检人数的3.6%,其中染色体数目发生异常18例,占45.0%,染色体三体为主要异常核型有16例。染色体结构发生异常22例,占55.0%。在208例高龄(≥35岁)孕妇中,10例出现染色体三体,检出率为4.8%。在900例35岁以下的孕妇中,8例染色体数目发生异常,检出率为0.9%。两组检出率比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:培养胎儿的羊水细胞、脐血细胞以及分析胎儿染色体的核型,能更为准确地检测出染色体的异常情况,提高其检出率,降低染色体病胎儿的出生率,对提高我国的人口素质有重要作用。 | 潘倩莹 孙筱放 孔舒 郑育红 黎青 | 2012 | 实用医学杂志2012，28，13： | 8 |
| 13 | 氘代同位素内标GC/MS法测定发酵食品中氨基甲酸乙酯显示文摘目的建立以氘代同位素内标测定发酵食品中氨基甲酸乙酯的GC—MS方法。方法试样中加入d5-氨基甲酸乙酯氘代同位素内标,采用Hydromatrix硅藻土吸附剂进行基质固相分散萃取,二氯甲烷洗脱浓缩后,用DB-WAX毛细管柱气相色谱分离,选择离子监测(SIM)的质谱扫描模式进行定量分析。结果方法的线性范围在10~1000μg/L,检测限(s,N≥3)为1μg/kg,定量限为10μg;不同基底样品中高低添加浓度的加标回收率为81.0-96.4%,相对标准偏差值(RSD)为2.1%~7.6%。结论该方法灵敏度高、准确度高,适合于发酵食品中氨基甲酸乙酯的常规检测。 | 何碧英 柳洁 曾灼祥 孔舒 | 2009 | 中国热带医学2009，9，11： | 8 |
| 14 | 产前诊断羊水染色体细胞遗传学分析显示文摘目的:分析产前诊断的孕妇羊水细胞染色体核型,探讨染色体异常核型与产前诊断指征的关系。方法:从2008年1月至2011年6月对产前筛查为高风险的孕妇3347例在B超介导下行羊膜腔穿刺术,取羊水细胞培养,并对结果进行分析。结果:羊水细胞培养成功率为99.9%(3344/3347),核型分析的成功率为100%,发现异常核型92例(2.75%)。结论:本方法是一种实用的产前诊断方法,在孕中期就能鉴别异常核型,对于减少染色体异常胎儿的出生有着重要的意义。 | 孔舒 孙筱放 郑育红 黎青 | 2012 | 实用医学杂志2012，28，11： | 7 |
| 15 | 反向点杂交法在β-地中海贫血基因诊断中的应用显示文摘目的应用反向点杂交法(RDB)对样本进行β-地中海贫血基因诊断,评价反向点杂交法对β-地中海贫血基因的诊断效能。方法使用反向点杂交法对1294例疑似地中海贫血病例(材料包括外周血、羊水和脐带血)进行β-地贫基因诊断,并对其中10例进行测序;对其中890例与血液学试验指标进行比较。结果用RDB方法,1294例样品中有558例β地中海贫血。在558例基因诊断阳性病例中共发现了21种突变,涉及到14个突变位点。前6位的突变位点从高到低依次排列为CD41-42(41.2%)、IVS-2-654(25.6%)、TATAbox-28(13.8%)、CD17(7.2%)、CD26(2.0%),CD71-72(1.4%)。与RDB比较,将临界值定为MCV≤80fL或MCH≤26Pg,脆性≤60%,HbA2﹥3.8%,则敏感度分别为98.49%,89.17%,95.47%;特异性为68.97%,72.82%,77.08%。结论与血液学方法比较,RDB具有快速、准确的优点,适用于普通人群的β-地中海贫血分子检测和产前诊断。 | 黎青 李少英 孔舒 孙筱放 蒋玮莹 | 2006 | 热带医学杂志2006，6，6： | 6 |
| 16 | 三种豆角皂苷食物中毒快速检测方法的比较显示文摘豆角皂苷是生豆角中普遍含有的一种三萜类糖苷,能够强烈的刺激胃肠道黏膜,引起出血性炎症并产生中毒症状。近年来,因食用未熟豆角而造成的食物中毒事件常有发生,豆角皂苷中毒已经成为常见化学性食物中毒原因之一,引起社会日益重视。 | 孔舒 何碧英 刘艳玲 | 2013 | 中国卫生检验杂志2013，23，11： | 6 |
| 17 | 临床医患关系中患者的“失语”显示文摘临床医患关系中的患者“失语”现象是生命伦理学研究中尚未得到充分关注的话题。美国哲学教授希尔德·林德曼借助《海斯汀斯中心报告》中的临床案例,结合维特根斯坦语言哲学理论,分析发现在临床医患关系中,为医生专用的临床语言并非总是为患者服务的,有时会把患者带入“语言的郊区”,导致患者的“失语”。实际上语言是一种生活方式,具有丰富性、不规则性、跨时空性等特征,体现出各种社会和人群的差异。因而,医患之间必须在互动的语言游戏中相互学习,女性主义关怀伦理学倡导的“关系自主性”亦可为解决患者“失语”问题提供借鉴。 | 张肖阳 孔舒 肖巍 | 2020 | 医学与哲学2020，41，23： | 6 |
| 18 | 1130例不孕症患者染色体检查分析显示文摘目的探讨不孕症患者染色体检查的结果,分析不孕症患者中染色体异常的发生率,以协助临床诊治。方法用常规方法培养外周血淋巴细胞,制备染色体G显带标本,在镜下进行核型分析。结果 1130例不孕症患者中,染色体异常者136例,占总例数的12.03%。结论染色体异常是导致不孕症的重要病因,染色体检查有助于明确病因,有利于实现优生优育。 | 潘倩莹 孙筱放 孔舒 郑育红 黎青 | 2012 | 中国医药指南2012，10，14： | 5 |
| 19 | 短串联重复序列聚合酶链反应技术快速诊断常见染色体三体的价值显示文摘目的探讨短串联重复序列聚合酶链反应技术(STR-PCR)诊断染色体三体应用价值。方法2003年12月至2005年2月对广州医学院第三附属医院染色体结果已知的50例正常样本和17例唐氏综合征(Down's)患者样本进行STR-PCR检测。结果50例正常样本的21、18、13号染色体数目检出符合率为82%、96%、96%,假阳性率为2%;17例唐氏综合征患者的检出率为100%;11例Down's患者家庭中,除3例额外的21号染色体来源不能判定外,8例均来源于母亲,其中7例来源减数分裂Ⅰ不分离,1例来源减数分裂Ⅱ不分离。结论STR-PCR技术可以快速诊断Down's等常见染色体三体,并判断额外染色体的来源及发生阶段。 | 张慧敏 孙筱放 孔舒 郑育红 李少英 廖宝平 | 2008 | 中国实用妇科与产科杂志2008，24，8： | 5 |
| 20 | 构建新时代中国特色医养结合模式初探显示文摘当前,我国老年人口的医养需求不断增长,解决老年人老有颐养、病有良医的时代紧迫性进一步增强。《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》中提出,“构建居家社区机构相协调、医养康养相结合的养老服务体系”与“加强老年健康服务,深入推进医养康养结合”。从养老与健康层面,叠加强调了推进“医养结合模式”的重要意义。立足新时代,我们要始终坚持党的领导、人民至上、守正创新、动态发展、量力而行发展原则,构建具有中国特色的医养结合模式。 | 孔舒 | 2022 | 人民论坛2022，，8： | 5 |
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