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| 1 | 鲜罗汉果中黄酮甙的分离及结构测定显示文摘鲜罗汉果中黄酮甙的分离及结构测定斯建勇,陈迪华,常琪,沈连钢(北京中国医学科学院药用植物资源开发研究所100094)中药罗汉果是葫芦科罗汉果属植物[Siraitiagrosvenori(Swingle)C.Jeffery]的成熟果实,性凉味甘,有清热... | 斯建勇 陈迪华 常琪 沈连钢 | 1994 | 药学学报1994，29，2： | 61 |
| 2 | HPLC法同时测定附子中6种单酯和双酯型生物碱显示文摘目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后,以异丙醇-醋酸乙酯(1:1)超声提取30min,提取液蒸干后溶于0.01%盐酸甲醇中,经微孔滤膜滤过后,20μL进行HPLC分析。HPLC分析采用Zorbax Extend—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-40mmol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH10.O)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长230nm。结果6种被测生物碱成分,包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r〉0.999),重现性好,6种成分的RSD(n=5)均小于1.50%;平均加样回收率(N=5)为98.20%~100.47%;最低检测限分别为0.26、0.36、0.92、0.30、0.52、0.82ng。结论本研究所建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析,为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。 | 孙兰 周海燕 赵润怀 游畅 高超 常琪 | 2009 | 中草药2009，40，1： | 62 |
| 3 | 罗汉果中三萜甙的分离和结构测定显示文摘从新鲜罗汉果 (Siraitia grosvenorii (Swingle) C.Jeffery ex L u et Z.Y.Zhang)中分得罗汉果新甙 (neomogroside,5)和已知的葫芦烷三萜甙 :罗汉果甙 E(mogroside E,1 )、罗汉果甙 (mogroside ,2 )、罗汉果甙 (mogroside ,3)和罗汉果甙 (mogroside ,4)。化合物 3~ 5具有高甜度 ,化合物4是罗汉果的主要成分 ,约占鲜果的 0 .5% ,化合物 5是罗汉果中的微量成分 ,为新的天然甜味剂。通过分析各种光谱 (1 H- NMR、1 3 C- NMR、1 H- 1 H COSY、1 3 C- 1 H COSY和 NOE差谱等 )辅以化学反应鉴定了它们的结构。 | 斯建勇 陈迪华 常琪 沈连钢 | 1996 | Acta Botanica Sinica1996，38，6： | 41 |
| 4 | 天麻对中枢神经系统作用的研究进展显示文摘 | 陈颖 常琪 刘新民 | 2007 | 中草药2007，38，6： | 36 |
| 5 | 黄花菜抗抑郁作用有效成分的筛选显示文摘目的:观察黄花菜对小鼠抑郁模型的抗抑郁作用,对黄花菜中起抗抑郁作用的有效成分进行筛选。方法:对于三种不同成分的黄花菜样品I,II,III进行初筛,采用小鼠强迫游泳实验、悬尾实验和拮抗利血平等抑郁模型,考察黄花菜抗抑郁活性,筛选出黄花菜中起抗抑郁作用的活性成分。结果:黄花菜样品II可显著缩短小鼠悬尾、强迫游泳不动时间(P<0.05),拮抗利血平所致小鼠运动不能作用、小鼠眼睑下垂作用和小鼠体温下降作用(P<0.05)。经测定其中主要成分为黄酮类物质。空场实验表明各组间小鼠自主活动无显著性差异。结论:黄花菜中起抗抑郁作用的活性成分为黄酮类物质,黄花菜总黄酮对小鼠抑郁症的悬尾模型、强迫游泳模型和拮抗利血平所致的抑郁症模型均有显著治疗作用。 | 翟俊乐 田欢 李孟秋 张泽生 廖永红 常琪 潘瑞乐 刘新民 | 2015 | 中国食品添加剂2015，26，10： | 39 |
| 6 | 天然甜味剂罗汉果的研究与应用显示文摘本文综述了广西特产药用植物罗汉果的化学成分和药理研究,其甜味成分的甜度与结构关系及提取分离方法和应用。 | 陈迪华 斯建勇 常琪 李从军 沈连钢 | 1992 | 天然产物研究与开发1992，4，1： | 26 |
| 7 | 罗汉果中总皂甙的含量测定显示文摘罗汉果中总皂甙的含量测定常琪,陈迪华,斯建勇,沈连钢(中国医学科学院药用植物研究所北京100094)罗汉果为广西特产药用植物罗汉果Siraitiagrosvenorii(Swingle)C.Jeffrey的成熟果实,味极甜,除供药用外,还被我国两广及... | 常琪 陈迪华 斯建勇 沈连钢 | 1995 | 中国中药杂志1995，20，9： | 24 |
| 8 | 天然多酚成分研究进展显示文摘综述了天然多酚的结构类型,提取分离方法的特点、药理活性和应用,并重点介绍了几种药用植物中多酚化合物的化学、药理学等方面的研究进展。 | 陈迪华 常琪 斯建勇 沈连钢 张素娟 | 1997 | 国外医药(植物药分册)1997，12，1： | 23 |
| 9 | 新工艺制备的葛根黄酮的药代动力学研究显示文摘新工艺制备的葛根黄酮(PF)口服后5~15min血中即可检出,Tmax在0.6~1.6之间,其绝对生物利用度(小鼠)为15.91%。该药为一级动力学代谢,呈二室模型分布,体内药物吸收血药浓度随给药剂量的增加而增高。该药主要分布于肾、脾、心、肝等脏器,其在脑组织中虽分布较低,但其代谢较缓慢。其血浆蛋白结合率为45.22±1.28%,该药主要从肠道排泄。 | 杜力军 於兰 常琪 斯建勇 苏秀玲 | 1997 | 中药药理与临床1997，13，2： | 22 |
| 10 | 蛇莓总酚的抗肿瘤作用及免疫学机制的初步探讨显示文摘目的探讨蛇莓[Duchesnea indica(Andr)Focke]有效部位蛇莓总酚(Duchesnea phenolic extract,DPE)的抗肿瘤作用及其免疫调节作用。方法体外实验采用MTT法测定肿瘤细胞(SKOV-3、HeLa、HEC-1B、NCI-H460、CNE、BGC-823)生长抑制率。体内实验采用小鼠U14移植瘤模型,采用MTT法和溶血素分光光度法,检测肿瘤抑制率、T淋巴细胞转化率和B淋巴细胞抗体量,分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及免疫调节的关系。结果DPE以剂量依赖的方式抑制肿瘤细胞增殖,有明显的体内抗肿瘤作用。同时DPE可增强T细胞增殖和B细胞抗体分泌。结论DPE既可直接作用于肿瘤细胞,也可以通过提高机体细胞与体液免疫应答的水平而发挥体内抗肿瘤作用。 | 彭博 胡秦 王立为 王予祺 常琪 唐劲天 刘新民 陈颖 党海霞 | 2007 | 中国药理学通报2007，23，8： | 22 |
| 11 | 蛇莓中鞣花酸和短叶苏木酚羧酸的分离鉴定及含量测定显示文摘蛇莓为民间常用草药,通常与其它中药配合使用,用于多种癌症的治疗。为了解其抗肿瘤活性成分,本文对其化学成分进行了研究。从该植物的酚性部分中分得两个酚性成分,分别鉴定为鞣花酸(Ellagic acid,EA)和短叶苏木酚羧酸(Brevifolincarboxylic acid,BA)。EA为首次从该属植物中分得。并首次建立了蛇莓中EA和BA的HPLC含量测定方法,样品以50%乙醇为溶剂超声提取30 min,提取液以C18色谱柱进行分离。以25 mM磷酸二氢钾缓冲液(pH=2.4)-乙腈进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,360 nm下检测。结果显示,EA和BA均具有良好的线性范围(r2>0.999)、精密度(RSD<0.50%)和重现性(RSD<1.50%),回收率分别为99.65%和102.95%。当进样体积为20μL时,EA和BA的最低检测限分别为12和20 ng/mL。以上结果表明该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于蛇莓中EA和BA的含量测定。 | 王予祺 斯建勇 刘新民 唐劲天 常琪 | 2008 | 天然产物研究与开发2008，20，4： | 16 |
| 12 | 酸枣果肉的镇静催眠作用显示文摘目的:研究酸枣果肉的镇静催眠作用,为酸枣果肉资源的综合开发利用提供依据。方法:小鼠灌胃给予酸枣果肉80%乙醇提取物2 w,然后以空场和明暗穿梭实验观察其对自主活动的影响;以睡眠实验观察其对戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡率、睡眠潜伏期和睡眠时间的影响。结果:酸枣果肉可显著减少小鼠的自主活动;增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡率,显著缩短戊巴比妥钠阈上剂量睡眠潜伏期,延长睡眠时间。结论:酸枣果肉具有显著的镇静催眠作用,值得进一步开发利用。 | 张蕾 何晓曦 徐淑萍 赵丽 张泽生 常琪 | 2011 | 中药材2011，34，8： | 16 |
| 13 | LC-MS/MS法检测皮肤科常用中药制剂中添加的7种抗组胺药物显示文摘目的:建立一种灵敏、快捷的LC-MS/MS方法,快速检测皮肤科常用中药制剂中添加的氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀、马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物。方法:片剂、软膏和洗剂等样品均采用甲醇超声溶解、离心的方法进行前处理。LC-MS/MS条件:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱,以含0.1%甲酸的乙腈(A)-含0.1%甲酸的水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0~0.1 min,5%A→95%A;0.1~4.1 min,95%A;4.1~8 min,95%A→5%A),流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃;选择ESI正离子模式扫描,信号采集方式为多反应监测(MRM)。最后通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰及色谱保留时间等信息确定受试样品是否被添加上述抗组胺药物。结果:在一定浓度范围内,氯雷他定、盐酸苯海拉明、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、盐酸异丙嗪、咪唑斯汀和马来酸氯苯那敏7种抗组胺化学药物有较好的线性和稳定性,且检测下限均在0.5~2.5 ng·mL^(-1),定量下限均在1~5 ng·mL^(-1),回收率均在86.2%~112.5%范围内。在9种中药制剂中,4种被检出添加了抗组胺药物。结论:本方法经方法学验证,可作为皮肤科中药制剂中检出添加抗组胺化学药物的检测方法。 | 叶林虎 徐松 王丽莎 贺梅 常琪 | 2016 | 药物分析杂志2016，36，11： | 16 |
| 14 | LC-MS/MS同时测定小鼠脑组织中7种神经递质含量显示文摘目的:建立一种同时测定小鼠脑组织中7种神经递质的LC-MS/MS分析方法。方法:小鼠脑组织加入4倍量冰冷的0.2%甲酸-水超声匀浆,匀浆液加入0.2%甲酸-乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液,加入内标,混匀后进LC-MS/MS分析。采用TSK Gel amide 80(4.5 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温35℃,流动相乙腈-6 mmol·L-1甲酸铵水溶液(pH 5.5)(67.5∶32.5),流速0.2 mL·min-1,采用正离子多反应检测(MRM)模式进行扫描。通过动物试验验证LC-MS/MS的可靠性,并考察酸枣果肉对小鼠神经递质水平的影响。结果:多巴胺(DA)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(Ach)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)的最低检测限均<0.1μg·L-1,精密度RSD分别为0.52%,0.71%,0.98%,0.35%,0.32%,0.46%,0.94%,准确度RSD分别为0.67%,0.46%,0.53%,0.72%,0.48%,0.59%,0.82%,均符合生物样品的分析要求。动物试验显示与空白组相比,小鼠给予多奈哌齐后,海马和皮层中乙酰胆碱水平极显著升高;而东莨菪碱则作用相反,给药后会降低脑内乙酰胆碱含量,与空白组相比,具有极显著差异。小鼠口服酸枣果肉后,脑内多种神经递质明显发生改变,且变化规律与阳性药物舒乐安定相同。结论:建立的LC-MS/MS分析方法可应用于神经精神类药物的药理作用机制研究。 | 张蕾 孔令提 孙兰 叶林虎 肖冰心 曹方瑞 刘新民 常琪 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，20： | 15 |
| 15 | 非靶向代谢组学生物样品采集和制备方法探讨显示文摘生物样品采集和制备是代谢组学研究的第一步也是最关键的一步,合适的样品采集和制备方法是获得可靠结果的重要保证。样品采集和制备方法与分析通量、分析成本和基质效应等密切相关。样品采集与制备方法如不进行充分验证,实验数据常出现较大偏差,但在实际工作中样品采集和制备过程常被忽视。本文对非靶向代谢组学生物样品常用采集和制备方法作一综述,指明了实际操作中的注意事项,有助于我们根据实验目的和样品性质选择合适的方法。本文重点关注基于高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)的代谢组学研究中常用样品采集和制备方法。 | 冯利 曹芳瑞 刘新民 潘瑞乐 廖永红 常琪 | 2014 | 中南药学2014，12，12： | 15 |
| 16 | 灵芝中枢神经系统活性及其作用机制研究进展显示文摘灵芝是我国传统名贵中药,近年来灵芝的神经生物活性受到学者的广泛关注,该文从抗惊厥、镇静催眠、改善学习记忆、抗退行性病变等方面对灵芝的中枢神经作用的特点及机制进行了分析,为灵芝的新药开发提供了新的思路和理论依据。 | 曹方瑞 肖冰心 冯利 闫明珠 王丽莎 常琪 | 2015 | 中药材2015，38，5： | 15 |
| 17 | 喙果绞股蓝黄酮类化合物的分离及结构测定显示文摘从喙果绞股蓝(Gynostemma yixingenseC.Y.WuetS.K.Chen.)的茎叶分离到7种化合物:喙果黄素(yixingensin)(I)、山奈酚(kaempferol)(I)、商陆素(ombuin)(Ⅲ)、商甙(om-buoside)(Ⅳ)、槲皮素(quercetin)(V)、异鼠李素(isorhamnetin)(Ⅵ)和硬脂酸(Ⅶ)。其中,喙果黄素为新的黄酮甙,通过光谱分析及化学反应鉴定为商陆素一3-O-β一D一葡萄糖成。 | 斯建勇 陈迪华 常琪 沈连钢 朱兆仪 | 1994 | Acta Botanica Sinica1994，36，3： | 15 |
| 18 | 喜炎平注射液对人肝微粒体P450酶活性的影响显示文摘目的研究喜炎平注射液对人肝微粒体P450酶亚型的体外抑制作用。方法人肝微粒体、喜炎平注射液与5种探针底物(奥美拉唑、右美沙芬、睾酮、氯唑沙宗和甲苯磺丁脲)在还原系统烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸还原酶(NADPH)的作用下,于37℃水浴下共同孵育。用液相色谱-质谱联用法,测定探针底物的代谢产物生成量,评价喜炎平注射液对P450酶活性的影响。结果在人肝微粒体体外孵育反应体系中,喜炎平注射液对CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP2E1和CYP2C9酶亚型活性抑制的IC50值分别为1.89,4.10,0.13,0.09,1.44 mg·mL-1。结论喜炎平注射液对CYP3A4和CYP2E1有较强的抑制作用,临床使用时应注意其潜在的药物相互作用。 | 叶林虎 贺梅 常琪 何应军 | 2014 | 中国临床药理学杂志2014，30，9： | 15 |
| 19 | 葛根黄酮提高桑白皮降糖活性及其机制研究显示文摘目的:葛根黄酮(PF)对桑白皮提取物(ME)降糖活性的增效作用研究及其机制探讨。方法:4组大鼠(每组5只)分别灌胃给予含淀粉(2 g.kg-1)的桑白皮提取物(ME,34.5 mg.kg-1)、葛根黄酮(PF,211.5 mg.kg-1)、桑葛复方提取物(ME-PF,250 mg.kg-1)或蒸馏水,给药后于0~2 h内取血测定其血糖水平;另取2组大鼠(每组5只)施行在体单向肠灌流实验,在ME的主要药效成分1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)相同浓度(10μmol.L-1)下以ME或ME-PF进行灌流,以LC-MS/MS法测定灌流液中DNJ的浓度。结果:PF与ME联用时,可显著抑制大鼠餐后血糖水平的升高,与仅给淀粉组比较,2 h内的总血糖血糖浓度-时间曲线下面积(AUC)水平从(8.71±2.26)h.mmol.L-1下降至(5.16±1.42)h.mmol.L-1,其下降幅度达40.8%,而单独使用ME和PF时血糖AUC的下降幅度较小,分别为13.6%[(7,52±1.00)h.mmol.L-1]和11.8%(7.68±2.22 h.mmol.L-1)。肠灌流结果表明,ME-PF中DNJ的平均有效渗透系数Peff值(3.5×10-3)cm.min-1,明显低于单独使用桑白皮的Peff值(7.5×10-3)cm.min-1,(P<0.05);肠吸收率亦有显著差别(P<0.01),分别为14.8%,31.6%。结论:葛根黄酮能显著提高桑白皮提取物降低餐后血糖的作用,这很可能与其抑制桑白皮提取物中DNJ的肠道吸收,从而提高具有α-糖苷酶抑制活性的DNJ的肠道浓度有关。 | 肖冰心 王倩 樊利青 郭树仁 常琪 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，3： | 13 |
| 20 | 槲皮素及其糖苷类化合物对P450酶活性的体外抑制作用显示文摘目的研究槲皮素、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷、金丝桃苷和芦丁对人肝微粒体CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP2E1和CYP2C9的体外抑制作用,并比较槲皮素及其糖苷化合物对CYP酶的抑制程度。方法采用人肝微粒体、受试黄酮与5种探针底物在还原系统NADPH的作用下,于37℃水浴条件下共同孵育。通过液相色谱-质谱联用分析方法,测定探针底物的代谢产物生成量,评价受试化合物对CYP同工酶活性的影响。结果在人肝微粒体体外孵育反应体系中,槲皮素对CYP3A4和CYP2C9亚型活性抑制的IC50值分别为13.14和23.09μmol·L-1,其他亚型的IC50值均大于100μmol·L-1。槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、异槲皮苷、金丝桃苷和芦丁对这5种酶亚型的IC50值也均大于100μmol·L-1。结论槲皮素对CYP3A4和CYP2C9的活性有一定的抑制作用,而其糖苷类化合物则对这5种酶亚型的活性几乎均没有抑制作用,槲皮素糖苷化合物发生药物相互作用的可能性较其苷元小。 | 叶林虎 闫明珠 孔令提 贺梅 常琪 | 2014 | 中国药学杂志2014，49，12： | 13 |
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