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| 1 | 正渗透-水纯化和脱盐的新途径显示文摘正渗透作为一种潜在的水纯化和淡化新技术,国际上正对其进行着多角度、深层次的理论研究和实践探索。本文综述了正渗透的原理、当前的发展水平及其现存问题,旨在引起我国相关领域科研人员对它的重视。 | 高从堦 郑根江 汪锰 王铎 高学理 周勇 | 2008 | 水处理技术2008，34，2： | 48 |
| 2 | 膜Zeta电位测试技术研究进展显示文摘分离膜荷电化显著地影响着膜的分离性能和耐污染能力。因此,定量化表征膜表面(包括孔表面)电性能具有重要的理论价值和实际意义。本文系统地综述了各种膜Zeta电位测定原理、特点及其不足,并展望了膜Zeta电位的未来研究方向。 | 汪锰 安全福 吴礼光 莫剑雄 高从堦 | 2007 | 分析化学2007，35，4： | 16 |
| 3 | 单分散球形纳米二氧化硅制备方法的研究进展显示文摘综述了近几年来单分散球形纳米二氧化硅的制备方法,包括气相法、溶胶-凝胶法、沉淀法、微乳液法和溶胶种子法,对各种方法的优缺点进行了评述,并讨论了单分散球形纳米二氧化硅制备过程中常见的团聚和干燥问题,最后展望了单分散球形纳米二氧化硅的制备前景。 | 包孟如 朱桂茹 汪锰 高从堦 | 2011 | 材料导报(纳米与新材料专辑)2011，25，2： | 16 |
| 4 | 三醋酸纤维素正渗透膜制备过程中影响因素的研究显示文摘以三醋酸纤维素为膜材料,以1,4-二氧六环和丙酮为溶剂,乳酸为添加剂,采用相转化法制备三醋酸纤维素正渗透膜.研究了不同支撑材料以及膜制备过程中溶剂挥发时间和添加剂的含量对正渗透膜性能的影响.结果表明,在原料液为0.1mol/L NaCl,汲取液为4mol/L葡萄糖,原料液面向分离层,室温的测试条件下,采用180目(80μm)的筛网为支撑体材料,挥发时间为180S,乳酸含量为6.6%所制备的三醋酸纤维素正渗透膜的水通量为6~7L/(m2·h),NaCl截留率在95%以上. | 刘蕾蕾 王铎 汪锰 高从堦 | 2011 | 膜科学与技术2011，31，1： | 13 |
| 5 | 平流式流动电位测试系统的研制显示文摘分离膜表面的荷电化显著地影响着膜的分离性能和耐污染能力。因此,定量化表征膜表面电性能具有重要的理论价值和实际意义。作者在前期透过式膜流动电位测试系统研发工作的基础上成功地研制了平流式流动电位测试系统,并且首次将恒电流法测膜体电导引入膜表面ζ(Zeta)电位的确定过程中。以自制不同共混比的合金荷电膜为测试对象,利用该测试系统和经典的Helmholtz-Smoluchowski(H-S)方程及其变体得到了不同pH下的膜表面Zeta电位,从而揭示了膜表面电导、膜体电导对膜表面Zeta电位的贡献,并展示了该流动电位测试系统的有效性。 | 汪锰 吴礼光 莫剑雄 郑幸存 高从堦 | 2006 | 分析化学2006，34，10： | 10 |
| 6 | 正渗透膜材料及其制备方法的研究进展显示文摘正渗透(FO)技术作为一种新的、极具潜力的膜分离技术,以低能耗、低污染的优势得到了人们的广泛关注。但缺乏性能优异的正渗透膜是阻碍其发展的一个重要因素。到目前为止,研究人员在正渗透膜材料方面进行了大量的研究工作,并在膜结构的优化、寻找新型膜材料方面都取得了长足的进步。常见的正渗透膜材料如醋酸纤维素、芳香聚酰胺及聚苯并咪唑等虽然在正渗透过程中得到了广泛的应用,但这几种膜材料也存在较突出的缺点,比如:醋酸纤维素膜容易水解、耐酸碱性差,聚酰胺类复合膜的结垢倾向较高、耐氯性较差,聚苯并咪唑膜的韧性较差、价格较高。因此,开发新型的正渗透膜材料,提高膜性能对推动正渗透技术的发展具有重要的意义。膜结构的优化对提高FO膜的性能至关重要,而优化分离层和支撑层结构是优化膜结构的主要途径。纳米粒子由于具有优异的抗污染性和亲水性,在正渗透过程中得到了应用。研究者们通过将氧化石墨烯等纳米粒子添加到FO膜的分离层中来提高膜表面的亲水性,从而使FO膜性能得到改善。除此之外,层层自组装技术、双皮层结构等也被用来对膜的分离层进行优化,使膜的性能得到提高。由于发生在支撑层中的内浓差极化(ICP)现象是影响正渗透性能的主要因素,因此优化膜的支撑层结构是提高膜性能的重要途径。研究者通过提高支撑层亲水性、降低支撑层厚度以及改善孔结构等对膜的支撑层进行优化。选择亲水性好的支撑层材料、对支撑层进行表面改性等方法都可使支撑层的亲水性得到提高。厚度小、孔隙率高且曲折度小的孔结构及机械强度高、抗污染性能好等优点是高性能FO膜必不可少的条件。本文综述了近几年来正渗透膜制备方面的研究进展,通过列举几种常见的正渗透膜以及一些新型正渗透膜的制备方法,从优化膜的分离层和支撑层结构、减小内浓差极化现象、优化膜的孔结构、提高膜的机械强度和降低后期清洗难度等方面着手,以高水通量、高盐截留率、强的力学性能和抗污染性能等为标准,分析了近年来正渗透膜的制备方法及膜结构控制方面的研究进展及发展趋势。 | 孙娜 王铎 汪锰 | 2019 | 材料导报2019，33，17： | 7 |
| 7 | 膜材料及其制备显示文摘 | 汪锰 王湛 李政雄 | 2003 | 日用化学工业信息2003，，17： | 5 |
| 8 | 2^#主甲醇换热器的腐蚀与防护措施显示文摘内蒙古化肥厂低温甲醇洗装置自1997年4月开车,半年后发现2#主甲醇换热器及其管线严重腐蚀,多次发现泄漏,频繁停车检修处理,严重影响生产的正常进行,造成很大的经济损失.通过分析泄漏情况找到了腐蚀原因,从而采取相应的防护措施,至今生产运行状况良好. | 张颖 汪锰 郝东升 何润霞 何银宝 | 2004 | 大氮肥2004，27，1： | 4 |
| 9 | 聚酯酰胺反渗透膜的耐污染性和耐氯性显示文摘采用界面聚合法制备聚酯酰胺反渗透膜,着重考察该膜的耐污染性和耐氯性.实验结果表明,,聚酯酰胺反渗透膜与传统的聚酰胺反渗透膜相比具有更高的耐腐殖酸污染性和耐氯性.对该膜荷电性能、耐腐殖酸污染性、耐氯性能及其作用机理进行了分析. | 王铎 娄红瑞 汪锰 高从堦 | 2009 | 膜科学与技术2009，29，5： | 4 |
| 10 | 阻酸型阴离子交换膜制备研究进展显示文摘介绍当前制备阻酸型阴离子交换膜的最新研究进展,基于氢离子过膜独特的传质机理(Vehicle和Grotthuss机制),着重从提高阴离子交换膜致密度及其含水率两个方面详细阐述了提高其阻酸性能的方法。其中,提高阴膜致密度主要包括在膜上形成高密度交联层及在膜基体形成非荷电区域;降低阴膜含水率主要包括引入疏水基团及引入吡啶等弱碱基团以降低水合作用。最后指出,明晰反应机理、拓展制备新技术是今后提升阴膜阻酸性能的发展方向。 | 王勋亮 王文华 姜天翔 王静 汪锰 | 2018 | 净水技术2018，37，9： | 4 |
| 11 | 基膜结构对聚酰胺TFC膜正渗透性能的影响显示文摘对于正渗透过程来说,膜的结构参数是衡量内浓差极化的重要指标.本文首先研究了基底对相转化法制备的基膜结构和性能的影响,并进一步研究了基膜结构对聚酰胺TFC膜正渗透性能的影响.结果表明,基底的亲水性和多孔结构分别是影响基膜结构的两个重要因素,其中多孔基底在提高基膜底面开孔率和增大膜断面指状孔结构和贯通性方面影响更大;分别以1mol/L的NaCl溶液和去离子水作为汲取液和原料液时,在多孔基底所制备的基膜上形成的复合膜的正渗透水通量可达到38.6L/(m^2·h),反向盐通量为8.0g/(m^2·h),相比于传统以玻璃板为基底所形成的复合膜,膜的结构参数从386.0μm下降到172.5μm. | 胡乐乐 王铎 汪锰 | 2017 | 膜科学与技术2017，37，2： | 4 |
| 12 | 动电法研究聚酰胺类纳滤膜界面电现象显示文摘以DK膜为研究对象,以透过式流动电位测试系统为分析手段,采用动电法研究聚酰胺类纳滤膜的界面电现象。根据Helmholtz-Smoluchowski方程和Gouy-Chapman模型系统地考察了电解质溶液浓度和离子种类、价态等因素对膜ζ电位和电荷密度的影响。研究发现,在一定浓度范围内,DK型纳滤膜的电荷密度与电解质溶液浓度之间符合Freundlich吸附等温式,其中对于Na2SO4溶液:ln|σ|(mC/m2)=2.436+0.505lnC(mol/m3);对于MgSO4溶液:ln|σ|(mC/m2)=-0.539+1.412lnC(mol/m3);对于KCl溶液:ln|σ|(mC/m2)=-0.140+0.280lnC(mol/m3);对于CaCl2溶液:ln|σ|(mC/m2)=-2.287+1.105lnC(mol/m3)。结果表明,电解质溶液中阴离子的特性吸附是聚酰胺类纳滤膜荷电现象产生的主要原因。 | 马准 汪锰 王铎 苏保卫 高从堦 | 2008 | 分析化学2008，36，12： | 4 |
| 13 | 热裂解法在气体分离用无机膜制备中的研究进展显示文摘对热裂解法的原理、工艺、影响因素 ,裂解膜的透过机理和模型以及国内外最新进展及其应用进行了讨论和分析 ,并对这种方法的优缺点做了较全面的评述 . | 汪锰 王树森 | 2000 | 膜科学与技术2000，20，4： | 3 |
| 14 | 硅基分子筛富氧膜的研究显示文摘通过先制备大分子链结构规整的硅基聚合物先体 ,再利用热裂解法制得透气率和分离特性都较好的气体分离膜 .这种制膜技术已经基本成熟 ,制备成品率可达 80 %~ 90 % .把成品膜组装成小型膜装置后对空气进行实际分离 ,经检测发现其富氧效果显著 .例如在 0 .3MPa的压力下 ,分离率可达 4 1% ,通量达到了 18.6 2L/ (m2 ·d) . | 汪锰 王湛 王淑梅 王树森 | 2002 | 膜科学与技术2002，22，3： | 3 |
| 15 | 酚酞型聚醚砜膜的制备与性能研究显示文摘本文利用水相沉淀聚合法成功地合成了丙烯腈(AN)-(二丙烯酰胺基)-二甲基丙烷磺酸(AM PS)共聚物,然后将其作为添加剂制备酚酞型聚醚砜膜,并进一步研究了添加剂用量对膜通量,膜截留率以及膜形态的影响.研究表明,随着添加剂用量的增加(从0到5%),膜在100 kPa下的水通量从230 L/m2.hr下降到125 L/m2.hr,对PEG 35000的截留率分别从0.5528增加到0.75.另外,利用场发射电子显微镜观察了膜断面,发现随着PAN-co-AM PS含量的增加,膜表皮层逐渐变厚,指状孔逐渐减少. | 汪锰 郑幸存 | 2006 | 内蒙古工业大学学报(自然科学版)2006，25，4： | 2 |
| 16 | 动电法研究磺化聚醚砜纳滤膜界面电现象显示文摘采用动电法对表面具有功能基团解离的磺化聚醚砜纳滤膜(NTR-7450)界面电现象进行探索。其中,在Zeta电位测试过程中引入相关措施,例如采用电化学工作站测定体系总电导(膜体电导、膜表面电导和电解质溶液电导)和变化流道高度等,以便获得更为真实的Zeta电位,进而根据Gouy-Chapman双电层模型系统地考察了离子强度、阴离子种类(KCl,K2SO4和K3PO4)对膜表面荷电性能的影响。实验结果表明,在较低浓度(0.1~0.5mmol/L)电解质溶液中,磺酸基的解离是NTR-7450纳滤膜荷电的主要原因;而在较高浓度下(1.0~10mmol/L),NTR-7450纳滤膜荷电则是由特性吸附引起,并且膜体积电荷密度与电解质溶液浓度之间符合Freundlich吸附等温式:在KCl,K2SO4和K3PO4溶液中分别为:ln|X|(mmol/L)=2.3337+0.772lnC(mmol/L),ln|X|(mmol/L)=3.584+1.119lnC(mmol/L)和ln|X|(mmol/L)=2.988+1.067lnC(mmol/L)。 | 马准 高学理 汪锰 王铎 高从堦 | 2010 | 分析化学2010，38，4： | 1 |
| 17 | 显示文摘 | 高从增(GaoCJ) 郑根江(ZhengGJ) 汪锰(WangM) 王铎(WangD) 高学理(GaoXL) 周勇(ZhouY) | 2008 | 水处理技术2008，，2： | 1 |
| 18 | 节能生产的酒石酸使用离子交换树脂的填充双极膜电渗析法显示文摘 | 张凯 汪锰 高从增 | | 膜科学0，，2009： | 1 |
| 19 | In(Ⅲ)-MOF改性聚酰胺复合正渗透膜的制备及其耐污染性能研究显示文摘首先将一定量的金属盐In(NO_(3))^(3)·6H2O与三齿羧酸配体H3CTTA溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,利用溶剂热法制备得到In(Ⅲ)-MOF晶体,即BUT-172;然后通过界面聚合法将制备的MOF颗粒添加到聚酰胺活性分离层中,得到BUT-172改性的聚酰胺复合正渗透膜.并进一步研究了不同比例的BUT-172颗粒添加到油相溶液中对聚酰胺复合正渗透膜结构和性能的影响.结果表明,BUT-172颗粒的引入为水分子的扩散提供了额外的通道,使得改性聚酰胺复合正渗透膜的水通量获得极大的提升,且当添加量为质量分数0.04%时,改性膜在拥有较高水通量的同时具有低的盐水比.以腐殖酸进行的耐污染性研究表明,改性膜具有更好的耐污染性且污染后的膜通过简单清洗即可恢复性能. | 韩雪笠 王铎 汪锰 | 2021 | 膜科学与技术2021，41，2： | 1 |
| 20 | 查看详情显示文摘 | 汪锰 安全福 吴礼光 | | 0，，： | 1 |
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