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1高回收率反渗透海水淡化工艺的应用研究进展显示文摘回收率是反渗透系统设计中一个非常关键的参数,决定着进水处理系统(取水、预处理系统和高压泵)的尺寸和占地面积。但系统回收率的提高需要较高的操作压力,由此带来较快的膜污染和频繁的膜元件清洗与更换。目前,在不加剧膜污染的条件下进一步提高海水淡化系统回收率的方法已成为该领域研究热点。本文详细综述了国内外高回收率反渗透海水淡化工艺的应用研究进展,包括基于纳滤海水软化的集成膜过程和热膜耦合海水淡化过程,以及这些过程面临的结垢问题和影响因素,并针对目前的研究方向提出了建议。宋跃飞 高学理 苏保卫 高从堦 2013水处理技术2013,39,3:14
2Charge and separation characteristics of nanofiltration membrane embracing dissociated functional groups显示文摘当前的工作在充电的调查和 nanofiltration (NF ) 的分离特征上集中了在不同电解质答案下面拥抱分裂的功能的组的膜。电镀物品运动的方法被执行估计膜体积费用密度(X) ,不同的盐集中从 0.1 ~ 10 摩尔中国煤燃烧,熔炼的非铁的金属,水泥生产和钢生产。从在中国的生来的来源的水银排出物等价于人为的水银排出物。在中国的大气的水银集中是乘诺思半球的背景水平的大约 210。在在中国的遥远的区域的水银免职流动通常在 1050 g 的范围吗?Zhun MA Meng WANG Xueli GAO Congjie GAO 2014Frontiers of Environmental Science & Engineering2014,8,5:2
3动电法研究磺化聚醚砜纳滤膜界面电现象显示文摘采用动电法对表面具有功能基团解离的磺化聚醚砜纳滤膜(NTR-7450)界面电现象进行探索。其中,在Zeta电位测试过程中引入相关措施,例如采用电化学工作站测定体系总电导(膜体电导、膜表面电导和电解质溶液电导)和变化流道高度等,以便获得更为真实的Zeta电位,进而根据Gouy-Chapman双电层模型系统地考察了离子强度、阴离子种类(KCl,K2SO4和K3PO4)对膜表面荷电性能的影响。实验结果表明,在较低浓度(0.1~0.5mmol/L)电解质溶液中,磺酸基的解离是NTR-7450纳滤膜荷电的主要原因;而在较高浓度下(1.0~10mmol/L),NTR-7450纳滤膜荷电则是由特性吸附引起,并且膜体积电荷密度与电解质溶液浓度之间符合Freundlich吸附等温式:在KCl,K2SO4和K3PO4溶液中分别为:ln|X|(mmol/L)=2.3337+0.772lnC(mmol/L),ln|X|(mmol/L)=3.584+1.119lnC(mmol/L)和ln|X|(mmol/L)=2.988+1.067lnC(mmol/L)。马准 高学理 汪锰 王铎 高从堦 2010分析化学2010,38,4:1
4The effect of cation–π interactions in electrolyte/organic nanofiltration systems显示文摘The rejection properties of a nanofiltration organic membrane were investigated using KCl solutions,NaCl solutions,NaCl/benzyl alcohol hybrid solutions and KCl/benzyl alcohol hybrid solutions.The presence of benzyl alcohol(3.7 mol · m^(-3))caused a decrease in electrolyte rejection within the range of 0 to 6%.The mechanism of the decrease was discussed.The cation–π bond was assumed to form in the hybrid solution and to further induce the partial dehydration of the cation.The steric and charge density inhibition of the salt activity was strengthened,and the salt rejection was thus decreased.A simulation was performed to evaluate the radius of the cation.Gang Yang Yu Ma Weihong Xing 2016Chinese Journal of Chemical Engineering2016,24,3:0
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