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| 1 | 低血糖性脑损害研究进展显示文摘 | 苏净 常高峰 | 2007 | 中国神经精神疾病杂志2007，33，1： | 26 |
| 2 | 糖尿病护理小组在糖尿病患者临床护理中的作用分析显示文摘目的 探讨糖尿病护理小组在糖尿病患者临床护理中的作用分析.方法 随机选取2016年7月至2017年7月本院接受治疗的糖尿病患者200例,按患者就诊的先后顺序,将其分为对照组及观察组,100例常规护理对照组的患者采取传统护理干预,而对观察组的患者,给予基础护理的同时,采取糖尿病护理小组进行护理干预,分析对比两组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖及护理满意度评分.结果 护理小组观察组的患者的空腹血糖(5.92 ± 1.64)mmol/L、餐后2小时血糖(8.04 ± 2.73) mmol/L明显低于常规护理对照组患者的空腹血糖(7.29 ± 1.59)mmol/L、餐后2小时血糖(11.69 ± 2.77)mmol/L,而护理满意度评分(97.21 ± 2.04)高于对照组患者的护理满意度评分(88.32 ± 2.63),两组数据经过分析对比,(P〈0.05)具有统计学意义.结论 对糖尿病患者采取小组护理干预,能有效的降低患者空腹血糖及餐后2小时血糖,有效的控制疾病,提升护理满意度评分,值得在临床上推广. | 单提娜 李媛媛 陈金芳 苏净晶 | 2017 | 检验医学与临床2017，14，A02： | 25 |
| 3 | 氯化甲基汞中毒大鼠周围神经损伤的病理演变显示文摘目的 :探讨氯化甲基汞中毒大鼠周围神经损伤的病理改变及病理机制。 方法 :在 WKAH大鼠服用氯化甲基汞 4mg/ d所致的亚急性汞中毒模型上 ,采用组织病理、免疫组化、蛋白印迹等方法动态观察坐骨神经和后根神经节的病理演变 ,TU NEL 染色观察细胞凋亡。 结果 :中毒后第 11天后根神经节内可见散在大型神经元 A被吞噬细胞浸润 ,电镜下 A型神经元胞质内线粒体变性 ;坐骨神经远端轻微轴索变性 ,病变逐渐加重并向心性发展。第 15天开始出现髓鞘崩解 ,MRF- 1染色显示有少量的吞噬细胞反应。第 18天出现明显轴索变性及髓鞘崩解 ,可见大量浸润的吞噬细胞 ;后根神经节内 A型神经元近于消失 ,但 B型神经元保留良好 ,B型神经元的上行终末胶状质下区亦出现明显变性。TUNEL 染色未观察到节细胞凋亡。采用Western印迹法观察到坐骨神经及后根神经节神经原纤维及髓鞘蛋白 O随中毒时间延长逐渐降低 ,在第 15天后尤为明显 ,与免疫组化结果相符合。结论 :亚急性汞中毒模型中 ,A型神经元变性可能与汞中毒损伤线粒体膜继发的能量代谢障碍有关 ;而B型神经元变性则符合逆行性死亡的过程。 | 曹秉振 常高峰 曹霞 冯树行 苏净 喻学红 长岛和郎 | 2004 | 第二军医大学学报2004，25，11： | 14 |
| 4 | 伴有皮质下梗死和白质病变的常染色体隐性遗传性脑动脉病一家系显示文摘目的报道中国第一个伴有皮质下梗死和白质病变的常染色体隐性遗传性脑动脉病(CARASIL)家系,探讨其临床病理特征。方法对2例患者的临床、影像及病理特征进行分析,并对第19号染色体 Notch3的2~6外显子全段测序。结果 2例患者系同胞姐弟,父母系近亲结婚,发病年龄分别为25、20岁,临床均表现为秃顶、急性腰痛、进行性认知功能障碍、共济失调、假性延髓性麻痹及锥体束征,头颅 MRI 均表现为大脑半球弥漫性白质病变,伴皮质下多发梗死灶。例1腓肠神经活体组织检查可见小动脉内弹力层轻度分裂、中层肥厚、血管腔呈向心性狭窄,PAS 染色未见颗粒状沉积物,淀粉染色阴性,电镜下在小动脉平滑肌细胞层没有发现嗜锇颗粒。对第19号染色体 Notch3的2~6外显子全段测序未观察到突变。结论 2例病例的临床病理改变符合 Fukutake 总结的CARASIL 的诊断标准。 | 曹秉振 郭洪伟 赵贺玲 尚明谦 曹霞 王树才 苏净 常高峰 唐吉刚 王晓玲 张旋 张妍 | 2007 | 中华神经科杂志2007，40，10： | 12 |
| 5 | 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征与一种新的线粒体DNA基因突变显示文摘目的 检测 1例线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征 (MELAS)患者脑组织和外周血线粒体DNA(mtDNA)的基因突变类型。方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法对这例MELAS患者脑组织和外周血mtDNA的A32 4 3G点突变进行检测 ,对检测过程中发现的异常扩增产物进行DNA测序分析。结果 该例MELAS患者脑组织和外周血白细胞PCR扩增产物行聚丙烯酰胺凝胶电泳时产生了两条带 ,一条为 4 94bp ,另一条为 2 18bp。 4 94bp的扩增产物是目的片段 ,而 2 18bp的片段是一种异常扩增产物。我们对 2 18bp的PCR扩增产物进行测序 ,发现在mtDNA 3314 35 89之间有 2 76bp的碱基缺失。 结论 mtDNA 3314 35 89位点之间2 76bp的碱基缺失可能是导致MELAS的一种新的基因突变类型。 | 常高峰 苏净 曹霞 张妍 克丙申 沈君 曹秉振 | 2003 | 中华神经科杂志2003，36，5： | 10 |
| 6 | 经颅多普勒超声屏气试验评价脑血管反应性及其与脑血管病危险因素关系的研究显示文摘目的应用经颅多普勒超声(TCD)屏气试验评价正常人及具有脑血管病危险因素患者的脑血管反应性(CVR)及其与脑血管危险因素的关系。方法采用TCD屏气试验对137例具有各种脑血管病危险因素患者及87名不同年龄段的正常人群,分别检测屏气前后大脑中动脉(MCA)流速增长的百分数,即屏气指数(BHI)作为CVR的评价指标,并对CVR与危险因素进行Logistic回归分析。结果〉60岁组及41~60岁组的正常人屏气前后平均血流速度(Vm及Vm’)低于20~40岁组(均P〈0.05),而〉60岁组Vm及Vm’又低于41~60岁组(均P〈0.05),而BHI值差异无显著性。高血压、高三酰甘油、高胆固醇、糖尿病、吸烟均与BHI异常有关,其中高血压的关系最为密切。结论TCD屏气试验作为一种简单、方便、经济的检测手段,可有效地用于CVR评价。高血压病能显著影响CVR。 | 吴晓青 张妍 喻学红 苏净 赵贺玲 吕伟 常高峰 曹秉振 | 2007 | 临床神经病学杂志2007，20，1： | 9 |
| 7 | 系统性红斑狼疮神经系统病变的临床及病理特征显示文摘目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)神经系统病变的临床及病理特征。方法回顾性分析6例SLE神经系统病变患者的临床及病理资料。结果本组患者累及中枢神经系统4例,其中癫1例、脑梗死2例、白质脑病1例;多发性单神经病3例,腓肠神经活检示1例有典型血管炎改变,2例无血管炎改变,腓肠神经内可见有髓纤维丢失、轴索和髓鞘断裂呈块状深染及髓磷脂小球形成。肌活检1例示肌纤维轻度变性坏死。皮肤活检3例示胶原变性,小静脉周围可见炎性细胞浸润。结论SLE可导致神经系统广泛病变,故其临床表现和病理改变复杂多样。 | 王晓玲 王树才 苏净 赵贺玲 喻学红 曹霞 张邵福 曹秉振 | 2007 | 临床神经病学杂志2007，20，2： | 8 |
| 8 | 低血糖性脑损害一例的临床病理研究显示文摘 | 苏净 常高峰 何国林 王树才 赵贺玲 王晓玲 曹霞 曹秉振 | 2006 | 中华神经科杂志2006，39，6： | 8 |
| 9 | 依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究显示文摘目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将90例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(48例)和对照组(42例)。两组患者入院后均给予抗血小板凝集、稳定血压、降脂稳定斑块、减轻脑水肿、康复训练等常规基础治疗。联合治疗组同时予依达拉奉注射液30 mg,加入质量分数9 g/L氯化钠溶液100 ml中静脉滴注,2次/d;长春西汀注射液20 mg,静脉滴注,1次/d。对照组仅予依达拉奉注射液,用药方法同联合组。治疗周期14 d,治疗结束时对临床疗效和安全性进行评估、分析。结果联合治疗组美国国立卫生研究院卒中量表评分和神经功能缺损评分较对照组降低更为明显,且联合治疗组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀治疗方案对急性脑梗死具有更好的临床疗效。 | 陶珍 曹秉振 王树才 胡怀强 苏净 程明 | 2015 | 中华脑科疾病与康复杂志(电子版)2015，5，4： | 7 |
| 10 | 平山病的临床与肌电图分析显示文摘目的:探讨平山病的临床表现及神经电生理特点。方法:对9例确诊的平山病患者的临床表现、神经电生理特征及影像学资料进行回顾性分析。结果:9例患者双侧上肢远端肌肉均呈神经原性损害,上肢和下肢近端也可见受损表现,胸锁乳突肌和下肢远端肌未见受累,提示受损节段多在下颈髓前角细胞。结论:神经电生理检查在平山病的诊断中有重要作用,有助于与运动神经元病相鉴别。 | 李靖 苏净 | 2008 | 临床神经电生理学杂志2008，17，4： | 6 |
| 11 | 脊髓小脑性共济失调3型的临床特征和基因诊断显示文摘目的研究脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的临床特征和基因诊断方法,探讨SCA3的基因诊断程序。方法选取2个家系内患者及家系内正常人血样,提取基因组DNA,应用SCA3亚型引物,分别进行聚合酶链反应,根据电泳结果回收基因异常条带,应用TA克隆测序技术测序。结果在2个家系内4代20例成员中共检出10例患者和1例症状前患者,均为SCA3亚型,每代均可发病,男女均可受累,第1个家系平均发病年龄34岁,第2个家系平均发病年龄48岁。以行走不稳、动作笨拙、感觉障碍为主要临床表现,CAG重复序列为51~67次。结论 SCA3为常染色体显性遗传疾病,是一种迟发、进展性的神经变性疾病,临床特征有共济失调、构音障碍等,CAG重复序列数目的检测对于基因诊断和症状前诊断是一种十分有效的方法。 | 王子峰 李连平 曲立贞 苏净 李季春 曹霞 | 2011 | 山东医药2011，51，49： | 6 |
| 12 | MELAS综合征的临床、影像学及病理研究显示文摘目的探讨线粒体脑肌病中MELAS综合征患者的临床表现、影像学、组织病理学特点及诊断方法。方法对5例MELAS综合征患者的临床、影像学及神经电生理、肌肉和脑组织病理学特点进行系统分析,3例行肌活检,其中1例患者行肌肉电镜检查;2例行脑活检。结果 MELAS综合征患者主要临床表现为运动不耐受、脑卒中发作、抽搐发作、偏盲、偏头痛发作、听力下降、视力下降。5例患者中血乳酸增高4例,肌电图提示肌源性损害4例,脑电图检查提示重度异常脑电图5例,头颅MRI检查主要为颞、枕、顶叶的不对称病灶;3例患者肌肉组织有破碎红纤维,1例行肌肉电镜检查发现异常线粒体,2例患者脑组织活检可见皮质组织成分层样改变。结论根据患者的临床及影像学特点,并结合肌肉及脑组织活检可对线粒体脑肌病MELAS综合征进行诊断。 | 陈燕 曹秉振 刘磊 常高峰 苏净 王树才 程明 房淑欣 杨建军 卢英云 | 2015 | 中国临床神经科学2015，23，4： | 5 |
| 13 | CHRNE基因突变导致的先天性肌无力综合征的临床和电生理分析显示文摘目的 探讨CHRNE基因突变导致的先天性肌无力综合征的临床表现和电生理改变特点.方法 对3例先天性肌无力综合征患者的临床、实验室检查、电生理特点进行了描述.提取外周血单核细胞DNA,对CHRNE基因12个外显子进行了测序分析.结果 3例患者均为女性,发病年龄20 ~ 30岁,主要临床表现包括四肢无力、眼肌麻痹以及言语不清;实验室检查重症肌无力相关的血清学检查全部阴性;电生理检查显示2例患者存在低频重频递减现象及肌源性损害;所有患者对胆碱酯酶抑制剂均有显著疗效.3例患者的CHRNE基因检测发现多个位点错义突变,其中c.488 C>T为国外已报道突变,而c.296 G>A、c.738 C>A目前国内外均尚未见报道,我们随即对120名健康人DNA进行了后2种突变的筛查,发现该突变仅存在于患者中,健康人群并未检测到这2种突变的发生.结论 我们报道的这3例由CHRNE突变导致的先天性肌无力综合征均为成年起病,病程相对良性,临床症状表现类似重症肌无力,电生理检查可见低频重频递减现象,长病程患者可见肌源性损害,但血清学检查阴性及对胆碱酯酶抑制剂的良好反应为其特点.目前国内尚未见该病基因确诊病例报道,关于该病在我国的发病率、临床及分子生物学特点值得进一步研究. | 苏净 李传芬 陶珍 王敏 李慎军 刘付红 李靖 曹秉振 | 2014 | 中华神经科杂志2014，47，12： | 4 |
| 14 | 白质疏松与脑血管疾病显示文摘脑血管病患者影像学检查白质疏松的发生率为 :高龄 9%~ 19%、卒中 /短暂性脑缺血发作 3%~ 44 %、血管性痴呆 5 0 %、Alzheimer病 30 %~ 6 0 %。白质疏松常见于腔隙性梗死、脑内深部出血、伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性动脉病以及脑淀粉样血管病等各型脑血管病。白质疏松患者在急性缺血性卒中后病死率、生活依赖性、卒中再发、心肌梗死和卒中后痴呆等的发生率均较高。卒中病人的白质疏松与小血管病变有关 ,可导致心脏及神经系统的不良预后。 | 苏净 韩仲岩 谭兰 | 2000 | 国外医学(脑血管疾病分册)2000，8，5： | 3 |
| 15 | 血管性痴呆患者与载脂蛋白E基因多态性关系的配对分组实验(英文)显示文摘背景:载脂蛋白E是血浆主要载脂蛋白之一,具有多形性,参与机体脂质代谢及调节胆固醇平衡,同时参与神经系统的正常生长和损伤后的修复过程。目的:对血管性痴呆患者的载脂蛋白E基因多态性进行分析,并与脑梗死、健康者进行对照,探讨载脂蛋白E基因多态性与血管性痴呆的关系。设计:病例-对照实验。单位:解放军济南军区总医院神经内科。对象:选择2001-08/2003-10解放军济南军区总医院门诊或住院的脑血管病患者以及健康查体者,包括35例血管性痴呆患者,36例脑梗死患者,以及40例健康者。方法:全部受检者禁食12h后,采取肘静脉血4mL,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测35例血管性痴呆患者、36例脑梗死患者以及40例健康人的载脂蛋白E基因型,同时检测其血脂及载脂蛋白的含量。主要观察指标:①所有被检者的载脂蛋白E等位基因频率。②不同载脂蛋白E等位基因的血管性痴呆患者三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白A以及载脂蛋白B水平。结果:35例血管性痴呆患者、36例脑梗死患者以及40例健康对照者血样均进入结果分析。①血管性痴呆组和脑梗死组患者ε4频率均高于对照组(22.86%,22.22%,7.5%,P<0.01),ε3频率均低于对照组(70%,69.45%,86.25%,P<0.05),而两组患者间各等位基因频率基本一致(P>0.05)。②血管性痴呆患者载脂蛋白Eε4等位基因携带者三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B水平均较载脂蛋白Eε2,ε3携带者高([5.85±1.03),(4.73±0.29),(4.96±0.87)mmol/L;(3.91±0.87),(3.12±0.65),(3.06±0.33)mmol/L;(1.34±0.21),(1.00±0.28),(0.94±0.32)g/L(,P<0.05)]。结论:载脂蛋白E基因多态性与血管性痴呆的发病有关,ε4基因可能为该病的危险因子,且可能与其在脑梗死中的作用相似。 | 苏净 刘风军 常高峰 | 2005 | 中国临床康复2005，9，33： | 3 |
| 16 | 神经白塞病三例临床病理分析显示文摘 | 赵贺玲 吕伟 郭洪伟 王晓玲 王树才 苏净 曹霞 曹秉振 | 2006 | 中华神经科杂志2006，39，12： | 3 |
| 17 | 抗磷脂抗体与血管性痴呆的相关性研究显示文摘为探讨抗磷脂抗体 (a L Ps)与血管性痴呆 (VD)之间的关系 ,用固相酶联免疫吸附法 (EL ISA)检测了31例 VD患者 (VD组 )、42例脑梗死患者 (梗死组 )和 30例健康人 (对照组 )的血清抗心肌磷脂抗体 (a CL )。结果VD组、脑梗死组及对照组的阳性率分别为 2 7%、2 3%和 3% ,两患者组与对照组比较差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。检查证实 a CL 阳性的 VD和脑梗死患者均无系统性红斑狼疮。 a CL 与 VD的发生有关 。 | 谭兰 苏净 刘震 | 2001 | 山东医药2001，41，19： | 2 |
| 18 | 克雅脑病三例显示文摘回顾性分析3例克雅脑病病例的临床特征、脑电图改变和影像学特点。 | 李靖 苏净 赵贺玲 曹秉振 | 2012 | 中华全科医师杂志2012，11，3： | 2 |
| 19 | 浅谈地方政府在国有企业并购重组中的定位显示文摘地方政府在国有企业并购重组的具体实施过程中起着至关重要的作用,但地方政府在并购重组过程中过多的行政干预,会严重影响企业的正常发展,这就需要地方政府加快转型定位,创建更加有利于国有企业并购重组的外部环境。 | 苏净 | 2012 | 管理观察2012，，20： | 2 |
| 20 | 载脂蛋白E基因多态性与血管性痴呆的相关性研究显示文摘目的 探讨载脂蛋白E(apolipoproteinE,apoE)基因多态性与血管性痴呆(vascular Dementia,VD)的相关性。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测35例VD患者、36例脑梗死(cerebral Infarction,CI)患者以及40名健康人的apoE基因型,同时检测其血脂及载脂蛋白的含量。结果 VD组和CI组患者ε4频率均升高(P<0.01),ε3频率均降低(P<0.05),而两组患者间各等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05);apoEε4等位基因携带者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、apoB水平均较apoEε2、ε3携带者高(P<0.05)。结论 apoE基因多态性与血管性痴呆的发病有关,ε4基因可能为该病的危险因子,且可能与其在脑梗死中的作用机制相似。 | 苏净 谭兰 常高峰 | 2003 | 中国神经精神疾病杂志2003，29，6： | 2 |
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