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| 1 | 桃红四物汤联合复位外固定术对不稳定型桡骨远端骨折患者的临床疗效显示文摘目的探讨桃红四物汤联合复位外固定术对不稳定型桡骨远端骨折患者的临床疗效。方法 75例患者随机分为对照组(35例)和观察组(40例),对照组给予复位外固定术,观察组在对照组基础上加用桃红四物汤,8周为1个疗程。然后,检测总有效率、骨折修复细胞因子[骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、钙磷代谢[钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)]、骨密度、骨代谢指标[骨钙素、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(tPINP)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)]、术后恢复、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组骨折修复细胞因子、钙磷代谢显著升高(P<0.05),骨密度、骨代谢指标显著改善(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);观察组术后恢复显著更优(P<0.05);不良反应发生率显著降低(P<0.05)。结论桃红四物汤联合复位外固定术可促进不稳定型桡骨远端骨折患者骨折愈合,减少并发症,安全性较高。 | 范联鲲 李超雄 林向全 林勤 郑忠 | 2019 | 中成药2019，41，4： | 42 |
| 2 | 手足口病患儿血清IL-6、IL-10、IL-17水平的变化及其临床意义显示文摘目的探讨手足口病(HFMD)患儿外周血白介素(IL)-6、IL-10、IL-17水平及其在HFMD发展过程中的变化。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)双抗体夹心法测定56例HFMD患儿(急性期、恢复期)及同期40例健康对照组儿童血清IL-6、IL-10、IL-17的含量;并对HFMD患儿急性期、恢复期及健康对照组进行两两比较;HFMD患儿中重症患儿、普通患儿及健康对照组进行两两比较,了解IL-6、IL-10、IL-17在HFMD发展过程中的变化。结果 (1)HFMD患儿急性期IL-6、IL-10及IL-17水平显著高于健康对照组(P<0.01);恢复期IL-6及IL-17水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而IL-10水平仍高于健康对照组(P<0.01)。(2)HFMD重症患儿急性期IL-6、IL-10及IL-17水平高于普通型患儿,差异有统计学意义(P<0.01);至恢复期,重症组仍未能恢复正常水平,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(3)急性期IL-6与IL-10呈负相关关系(P<0.05);IL-6与IL-17呈正相关关系(P<0.01);IL-10与IL-17呈负相关关系(P<0.05)。恢复期,IL-6与IL-10呈负相关关系(P<0.05);IL-6与IL-17呈正相关关系(P<0.01);IL-10与IL-17无相关关系(P>0.05)。结论 HFMD患儿急性期炎性细胞因子(IL-6、IL-17)水平显著升高,而抑制性细胞因子IL-10水平升高持续到恢复期。 | 黄小霏 范联 陈国华 | 2012 | 重庆医学2012，41，30： | 23 |
| 3 | 新生儿早发型败血症10年病原菌变迁及药敏分析显示文摘目的 了解广东省佛山地区近 10年新生儿早发型败血症 (EONS)病原菌的变迁及药敏结果变化。方法 对 1993年 1月至 2 0 0 2年 12月广东佛山市妇儿医院 342例EONS病例血培养检出菌、药敏试验结果进行回顾性调查 ,将前后 5年两组资料对比分析。结果 共检出病原菌 38种 ,382株。后 5年与前 5年比较 ,检出构成比凝固酶阴性葡萄球菌 (CNS)、大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌增高 ;金黄色葡萄球菌 (简称金葡菌 )及链球菌属降低。青霉素、苯唑青霉素对金葡菌 ,青霉素、氨苄青霉素、苯唑青霉素、红霉素和丁胺卡那霉素对CNS ,氨苄青霉素对大肠埃希氏菌的敏感率均显著下降 ;头孢唑啉的敏感率 10年来无显著改变 ;万古霉素对金葡菌、CNS敏感率 10 0 %。结论 CNS和大肠埃希菌为当前佛山地区新生儿早发型败血症常见的致病菌 ,常用抗生素对其敏感性显著下降。 | 张章 丁艳 范联 高平明 符茵 | 2004 | 中国实用儿科杂志2004，19，6： | 16 |
| 4 | 布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察显示文摘目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法按感染后咳嗽诊断标准入选病例150例,随机分成三组。对照组给予酮替芬和复方甘草合剂治疗,布地奈德治疗组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入,联合治疗组在布地奈德治疗组基础上加用孟鲁司特口服,分别于第3、7天对三组进行疗效评价。结果第3天时联合治疗组和布地奈德治疗组咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);但均低于对照组(P<0.05)。第7天时联合治疗组咳嗽评分低于布地奈德治疗组和对照组(P<0.05)。联合治疗组治疗7 d后总有疗效率为88%,高于布地奈德治疗组的74%和对照组的52%(P<0.05)。结论布地奈德与孟鲁司特联合治疗能有效控制感染后咳嗽患儿的临床症状。 | 林业辉 范联 周杏 潘志伟 陈进喜 陈昭仪 陈亮 | 2013 | 临床医学2013，33，3： | 13 |
| 5 | 手足口病儿童体液免疫功能变化及临床意义显示文摘目的通过检测手足口病儿童血清IgA、IgM、IgG水平,了解其体液免疫功能状况,探讨其在手足口病发病机制中的作用,以指导临床治疗。方法选取2010年3月-2011年8月间103例手足口病患儿为研究对象,其中普通型52例,重型51例;52例健康体检儿童为对照组。通过Olympus Au640全自动生化分析仪采用免疫比浊法分别检测其IgA、IgM、IgG水平,并比较各组间差异。结果 IgA、IgG水平在手足口病时降低,IgM水平升高,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。IgA、IgM、IgG水平在手足口病普通型与重型之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论血清IgA、IgM、IgG水平变化与手足口病轻重无直接相关性。手足口病患儿出现体液免疫功能紊乱,为临床免疫治疗提供了循证依据。 | 乔培修 范联 | 2013 | 中华全科医学2013，11，6： | 8 |
| 6 | 佛山地区地中海贫血基因型的调查研究显示文摘目的探讨佛山地区地中海贫血基因型的分布特征。方法对来佛山市妇幼保健院就诊、体检和婚前检查的人群进行血细胞分析,MCV<82 fl者抽取静脉血2 ml(EDTA抗凝),用GAP-PCR法进行α地贫基因分析,同时用反向点杂交法进行β地贫基因分析。结果血细胞分析平均红细胞体积(MCV)<82 fl者5063例,基因诊断α地贫1382例(27.30%),β地贫1395例(27.55%),αβ复合型地贫15例(0.30%)。α地贫基因型分布前3位分别是:--SEA/αα(76.7%),αα/-α3.7(12.37%)和αα/-α4.2(4.27%)。β地贫共检出12种突变基因,27种基因型,居前5位依次是:CD41-42(41.43%),IVS-2-654(17.63%),TATbox-28(13.91%),CD17(13.33%)和CD71-72(3.8%)。αβ复合型地贫共检出9种基因型,以CD41-42、IVS-2-654合并--SEA/αα或αα/-α3.7最为常见。结论佛山是地贫高发区,基因背景多样复杂,对于MCV<82 fl人群有必要进行地贫基因诊断,并建立地贫基因网络档案库。 | 范联 林业辉 周杏 潘志伟 | 2013 | 中华全科医学2013，11，4： | 7 |
| 7 | 小儿重症肺炎血小板参数的动态变化分析显示文摘目的:探讨重症肺炎患儿血小板参数动态变化。方法:动态测定38例重症肺炎患儿(A组)的血小板参数包括血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板容积(MPV)及大血小板比率(P-LCR),同时与普通肺炎患儿80例(B组)和正常儿童(C组)100例作对照。结果:入院24h内A组PLT明显高于B、C组,均P<0.01,而PDM、MPV、P-LCR低于C组,差异有显著性,P<0.05;B组PLT高于C组,P<0.05,而PDW、MPV、P-LCR与C组比较无差异,P>0.05。入院72h后复查,B组各血小板参数基本恢复正常,与C组比较无差异,P>0.05;A组PLT明显下降,而PDM、MPV、P-LCR明显升高,与C组比较有显著性差异,P<0.05;入院第7d复查,各参数基本恢复正常。结论:动态检测肺炎患儿的血小板参数有助于准确评估病情的危重度。 | 黄小霏 陈昭仪 范联 | 2006 | 岭南急诊医学杂志2006，11，4： | 7 |
| 8 | 乡镇儿童意外中毒相关因素分析与干预显示文摘目的探讨乡镇儿童意外中毒的原因及相关因素,寻求干预措施。方法随机抽取佛山市15家镇级医院,对其于2005年1月1日-2008年12月30日期间收治的282例儿童中毒病例进行回顾性分析。结果儿童意外中毒男性发病高于女性,男∶女=1.31∶1,高发年龄为幼儿期(1~3岁),占45.7%。乡村发病高于城镇。中毒种类繁多,主要为药物中毒(36.5%),其次为食物中毒(占29.1%)和一氧化碳中毒(12.8%)。城镇儿童以药物中毒多见(22.3%),乡村儿童以食物中毒多见(20.9%)。中毒途径以经消化道中毒占首位(78.4%),多为误服;其次为经呼吸道吸入中毒(12.8%)。总治愈率93.6%。结论儿童因年龄特点易发生意外中毒,其预防工作需要多部门共同参与、通力合作,才能取得良好效果。 | 林业辉 范联 张章 周杏 | 2010 | 中华全科医学2010，8，6： | 7 |
| 9 | 尘螨过敏母亲对新生儿Th1/Th2平衡功能的影响显示文摘目的:探讨螨性过敏妊娠母亲对新生儿Th1/Th2平衡功能的影响。方法:选择21例有过敏病史并Dpt/Df试验阳性妊娠母亲的新生儿(AD组),20例无过敏病史并Dpt/Df试验阴性妊娠母亲的新生儿(对照组)。以淋巴细胞分离液分离新生儿脐血单个核细胞(CBMC),经Dpt/Df刺激后,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养上清中IFN-γ、IL-4含量及IFN-γ/IL-4比值变化。结果:(1)未加Dpt/Df刺激前,AD组和对照组的CBMC培养上清中IFN-γ、IL-4含量和IFN-γ/IL-4比值差异均无显著性(均P>0.05)。(2)加Dpt/Df刺激后,AD组IL-4明显增高,IFN-γ/IL-4明显降低,分别与刺激前及对照组相比,差异均有显著性(P<0.05~0.01),但IFN-γ无明显变化(P>0.05)。(3)对照组中,IFN-γ、IL-4和IFN-γ/IL-4比值在Dpt/Df剌激前后均无明显变化(均P>0.05)。结论:螨性过敏母亲的新生儿脐血单个核细胞在相同抗原激发时,IL-4分泌明显增高,导致IFN-r/IL-4比值失衡,提示胎儿免疫细胞在宫内可能已暴露于变应原并致敏,产生过敏原特异性免疫记忆反应。 | 谢龙山 余保平 谢桂珍 余秀兰 张章 范联 | 2005 | 实用医学杂志2005，21，13： | 6 |
| 10 | 重症手足口病患儿免疫功能的动态变化及意义显示文摘目的 观察和分析手足口病从普通病例发展到重症病例过程中免疫功能的动态变化.方法 测定20例手足口病患儿普通病例时期和发展到重症病例后,其免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)的水平;以同期20例健康儿童为对照组,比较免疫功能的动态变化.结果 与对照组比较,手足口病普通病例组IgG(8.322±1.487)g/L、IgA(0.584±0.172)g/L、IgM(1.345±0.367)g/L均有显著降低,CD4/CD8(1.18±0.28)亦显著降低,CD8(29.30±4.08)则显著升高,差异均有显著性(P<0.05),而CD3、CD4无显著变化;手足口病重症病例组与普通组比较,则IgA(0.321±0.018)g/L、CD3(50.26±5.32)、CD4(30.25±2.71)、CD4,CD8(0.87±0.15)均显著下降,而CD8(37.42±4.2)显著升高(P<0.05),而IgG、IgM无显著变化.结论 手足口病普通病例免疫功能变化主要是体液免疫下降,细胞免疫的改变不大,而发展到重症病例,则主要表现为CD3、CD4、CD4/CD8下降,CD8升高等细胞免疫改变;提示细胞免疫的紊乱是导致重症手足口病发生的重要因素之一,在轻、重症的鉴别中有一定的临床意义. | 肖力 范联 张洁妍 | 2011 | 国际医药卫生导报2011，17，14： | 6 |
| 11 | 471例儿童α地中海贫血缺失型基因谱分析显示文摘目的探讨儿童α地中海贫血(α地贫)常见缺失型基因谱的分布特征。方法在佛山市妇幼保健院就诊和体检的儿童中,血细胞分析检测红细胞体积(MCV)<82 fl者抽取静脉血2 mL(EDTA抗凝),采用GAP-PCR法进行α地贫基因分析。结果血细胞分析MCV<82 fl者1341例,检出α地贫471人,检出率为35.1%,且随年龄增长而增高。基因缺失以东南亚缺失型(--SEA)为主,占75.3%;其次为右侧缺失型(-а3.7),占17.0%;左侧缺失型(-а4.2)占7.7%。基因型分布前3位分别是:--SEA/аа(73.2%),аа/-а3.7(12.5%)和--SEA/-а3.7(5.5%)。结论对MCV<82 fl儿童进行α地贫的基因诊断是必要的。该资料中α地贫患儿基因缺失以东南亚缺失型(--SEA)占主导地位,基因型以--SEA/aa多见。 | 林业辉 范联 张章 潘志伟 宋春林 | 2012 | 中国当代儿科杂志2012，14，4： | 6 |
| 12 | 儿童热性惊厥血清神经元特异性烯醇化酶变化及其临床意义研究显示文摘目的探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)在热性惊厥(FS)患儿的变化及其临床意义。方法根据惊厥发作次数、惊厥持续时间等将研究对象分为FS组(单纯FS、发作1次、抽搐时间小于15 min)、FS1组(复杂FS、发作2次、每次抽搐时间小于15 min)、FS2组(复杂FS、发作1次、抽搐时间大于15 min)和对照组,各50例。采用放射免疫分析法检测各组患儿血清NSE水平。结果 FS组患儿发作第1天及第7天血清NSE水平[分别为(15.16±1.68)、(14.96±1.65)ng/m L]与对照组[分别为(15.00±1.88)、(14.82±1.46)ng/m L]比较,差异均无统计学意义(P>0.05);FS1、FS2组患儿发作第1天血清NSE水平[分别为(19.90±3.63)、(27.44±9.34)ng/m L]明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);FS2组患儿发作第1天血清NSE水平[(27.44±9.34)ng/m L]较FS1组[(19.90±3.63)ng/m L]高,差异有统计学意义(P<0.05);FS2组患儿发作第7天血清NSE水平[(16.61±3.32)ng/ml]仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单纯FS发作后血清NSE水平正常,但不能完全排除脑神经元损伤,复杂FS发作后有明显脑神经元损伤,长程发作较反复短时间发作神经元损伤更重。 | 陈昭仪 范联 招顺万 林业辉 周杏 陈进喜 陈国华 | 2015 | 现代医药卫生2015，31，4： | 6 |
| 13 | 佛山地区儿童β地中海贫血基因型分析显示文摘目的探讨佛山地区β地中海贫血(β地贫)基因突变类型的分布特征。方法对来佛山市妇幼保健院就诊和体检的儿童进行血细胞分析,MCV<82 fl者抽取静脉血2 ml(EDTA抗凝),用反向点杂交法进行β地贫基因分析。结果血细胞分析MCV<82 fl者1341例,检出β地贫377人,检出率为28.1%,共检出11种突变基因,23种基因型,居前5位依次是:CD41-42(40.2%)、IVS-2-654(24.5%)、CD17(15.5%)、TATAbox-28(8.5%)和CD71-72(4.2%),其中杂合子11种(93.6%),双重杂合子9种(4.5%),纯合子3种(1.9%)。结论佛山是β地贫高发区,基因背景多样复杂,对于MCV<82 fl儿童有必要进行β地贫基因诊断,并建立β地贫基因网络档案库。 | 范联 林业辉 潘志伟 周杏 | 2012 | 中华全科医学2012，10，5： | 5 |
| 14 | 新生儿听力和聋病易感基因联合筛查报告显示文摘目的研究新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法:选择1440例生后3.5 d的新生儿,检测GJB2、线粒体12S rRNA及SLC26A4等3个基因8个突变位点;同时进行听力筛查.复筛仍不通过者行听力学诊断。结果:GJB2基因235de1C、299.300deIAT、线粒体12S rRNA 1555A〉G、SLC26A4基因ⅣS7-2A〉G、2168A〉G等位点致病突变的携带率分别为1.46%、0.35%、0.42%、0.42%及0.14%,3个基因突变的总体携带率为2.78%;听力筛查及诊断确诊听力损失10例(检出率为6.94‰),其中重度以上听力损失5例(检出率为3.47‰);32例聋病基因致病突变携带者通过了新生儿听力筛查。结论:听力和聋病易感基因联合筛查能及时发现常规通过听力筛查但具有耳聋高危因素和迟发性聋病遗传因素的新生儿,对早期干预、定期随访、减少聋病发生具有重要指导意义。 | 张章 范联 余凤慈 刘莹 李振安 戴怡蘅 吴雪丽 罗伟东 | 2014 | 实用医学杂志2014，30，17： | 5 |
| 15 | 全膝关节置换应用阿哌沙班与利伐沙班抗凝后皮下瘀斑的临床观察显示文摘目的对比人工全膝关节置换术(TKA)术后服用阿哌沙班和利伐沙班出现皮下瘀斑的情况。方法将因原发性膝关节骨性关节炎行全膝人工关节置换术患者58例,随机分为阿哌沙班组与利伐沙班组各29例,术后阿哌沙班组给予阿派沙班治疗,利伐沙班组给予利伐沙班治疗。比较2组患者术后出现皮下瘀斑情况、瘀斑初次出现及高峰时间、最大瘀斑面积、2周内瘀斑消退情况。结果 2组皮下瘀斑发生率、初次出现瘀斑时间及瘀斑出现高峰时间比较差异无统计学意义(P>0.05);而阿哌沙班组最大瘀斑面积小于利伐沙班组,术后2周内瘀斑消退率高于利伐沙班组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与利伐沙班相比,全膝关节置换应用阿哌沙班皮下瘀斑面积更小,消退更快。 | 蔡碰德 顾恩毅 陈康尧 范联鲲 郑忠 | 2019 | 临床合理用药杂志2019，12，7： | 4 |
| 16 | 小儿意外伤害危险因素分析与干预显示文摘随着社会医疗保健水平的提高、儿童计划免疫的普及以及医学模式的转变,小儿传染性疾病、感染性疾病及营养不良性疾病得到了有效的控制,但是小儿意外伤害发生率和死亡率却呈逐年上升趋势,已对儿童的生命与健康构成严重威胁。 | 林业辉 范联 周杏 张章 | 2011 | 贵州医药2011，35，3： | 4 |
| 17 | 不同年龄支气管肺炎临床特点及致病原分析显示文摘目的:了解不同年龄阶段儿童支气管肺炎临床表现和致病原的差异。方法:回顾分析我医院2004年1月~2007年12月诊断的272例婴幼儿支气管肺炎的临床资料,并按发病年龄分为4组,第一组为生后7~28d的新生儿10例(3.7%),第二组为29d~12个月龄婴儿152例(55.9%),第三组为<3岁幼儿88例(32.4%),第四组为<6岁儿童22例(8.0%),比较4组临床特点及呼吸道病原的差异。结果:第一组80%的患儿表现为气促、呼吸困难,咳嗽、肺部啰音体征不明显?鱿植⒎⒅⒈壤簿?组之首。第二组患儿发热发生率最高,达65.8%。发热持续时间、咳嗽、气促、喘憋、合并症发生率也较其他各组偏高。第三组患儿喘憋发生率最高,为36.4%,第四组,患儿咳嗽和咳嗽持续时间大于14天的发生率居各组首位。血液细菌培养阳性,总阳性率39.71%,各组致病菌阳性率依次分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和肺炎链球菌。其他呼吸道病原体检测阳性率为63.24%,肺炎支原体阳性率最高,为23.53%。结论:儿童支气管肺炎不同年龄阶段的临床表现各有特点,致病原也存在一定差异。临床诊治应根据发病年龄区别对待。 | 潘志伟 范联 | 2010 | 现代医药卫生2010，26，22： | 4 |
| 18 | 血清胱抑素C在儿童手足口病急性肾损伤早期诊断中价值显示文摘目的探讨血清胱抑素C(cystatin C,CysC)在儿童手足口病急性肾损伤早期诊断中的价值。方法 138例手足口病患儿,其中普通病例85例为普通组,重症病例53例为重症组,择期行腹股沟疝手术患儿25例为对照组。检测3组血清CysC、肌酐(serum creatinine,SCr)水平,计算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR);绘制ROC曲线观察血清CysC、SCr诊断儿童手足口病早期肾损伤的价值。结果重症组CysC[(1.10±0.33)mg/L]、SCr[(81.72±15.34)μmol/L]高于普通组[(0.70±0.20)mg/L、(43.08±14.25)μmol/L]和对照组[(0.41±0.19)mg/L、(37.72±12.17)μmol/L](P<0.05),eGFR[(58.46±11.01)mL/(min·1.73 m2)]低于普通组[(117.83±35.93)mL/(min·1.73m2)]和对照组[(132.14±30.48)mL/(min·1.73m2)](P<0.05);普通组CysC水平高于对照组(P<0.05),SCr及eGFR水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);重症组31例、普通组6例发生肾损伤;手足口病肾损伤患儿CysC、SCr的AUC分别为0.890、0.756;CysC诊断手足口病肾损伤的特异性、敏感性(57.6%、96.0%)高于SCr(41.7%、85.0%)(P<0.05)。结论手足口病患儿CysC水平升高早于血清SCr;动态监测CysC在手足口病急性肾损伤早期筛查中有重要价值。 | 乔培修 范联 高豆豆 招顺万 林业辉 陈进喜 陈国华 | 2016 | 中华实用诊断与治疗杂志2016，30，3： | 4 |
| 19 | 佛山地区手足口病病毒检测及临床特征显示文摘目的探讨手足口病(HFMD)患儿咽拭子的病毒水平及其临床意义。方法对105例HFMD患儿采集咽拭子(其中66例于恢复期采集咽拭子复查),以荧光定量RT-PCR方法检测病毒负荷量并做对比分析;用描述性流行病学方法对实验室确诊病例进行流行病学特征分析。结果本组病例中57例(54.3%)肠道病毒71型(EV71)检测阳性,28例(26.7%)柯萨奇病毒A16(CoxA16)检测阳性。其中合并甲型流感病毒感染1例,副流感病毒感染4例,冠状病毒感染1例。急性期患儿病毒负荷水平明显升高,恢复期病毒水平明显下降,部分(13例)恢复期患儿病毒检测阴性。结论咽拭子荧光定量RT-PCR检测是儿童HFMD的病原学诊断的快速有效手段。HFMD临床表现轻重与患儿咽部病毒负荷量无相关性。患病早期病毒呈高水平表达,抗病毒治疗宜尽早实施。 | 黄小霏 陈国华 范联 | 2012 | 中国临床研究2012，25，3： | 4 |
| 20 | 临床路径在小儿手足口病应用的体会显示文摘目的探讨临床路径在小儿手足口病中的应用。方法随机抽取2011年1月-2011年12月收治的100例手足口病小儿。其中57例为临床路径组,采用临床路径医疗模式,43例为对照组,采用传统医疗方法。分别统计其住院天数、住院费用、抗生素使用、患儿家属满意度等临床资料,并进行统计学分析。结果临床路径组住院天数、住院费用、药品费用、抗生素使用均低于对照组(P<0.01),患儿家属满意度高于对照组。结论临床路径作为一种先进的医疗模式,可使患儿获得比传统医疗模式更好的医疗服务,不仅明显减少了住院天数,降低了住院费用及药品费用、抗生素使用,同时提高了患儿家属的满意度,说明临床路径在小儿手足口病中应用切实可行,值得推广。 | 潘志伟 范联 | 2013 | 中华全科医学2013，11，4： | 4 |
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