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| 1 | 高效液相色谱法同时测定禽蛋中环丙沙星、达氟沙星和恩诺沙星的残留量显示文摘采用高效液相色谱法同时测定禽蛋中环丙沙星、达氟沙星和恩诺沙星的残留量。样品经酸化甲醇超声提取后,提取液经正己烷脱脂,上清液在Purospher STAR LP RP^(-1)8色谱柱上分离,以pH 2.4的0.05mol·L^(-1)磷酸溶液-乙腈为流动相进行洗脱,采用荧光检测器检测,激发波长为280nm,发射波长为450nm。环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星的线性范围分别为0.005~0.50,0.001~0.10,0.005~0.50mg·L^(-1),检出限(3S/N)分别为0.8,0.1,0.6μg·kg^(-1)。加标回收率在91.5%~98.3%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.45%~1.3%之间。 | 刘亚梅 闵盛 | 2016 | 理化检验(化学分册)2016，52，3： | 11 |
| 2 | 气相色谱法测定胆舒滴丸中薄荷脑的含量显示文摘 | 王珊 庄晓洪 闵盛 | 2006 | 中成药2006，28，4： | 5 |
| 3 | 高效液相色谱法测定畜禽肉中8种生物胺含量国家标准方法的改进显示文摘针对国家标准方法GB 5009.208-2016操作繁琐,检测时间较长(约6 h)等问题,改进了提取方法和衍生方法,并应用于畜禽肉中色胺、尸胺、β-苯乙胺、酪胺、亚精胺、腐胺、组胺和精胺等8种生物胺含量的测定。取绞碎样品10 g,加入50 g·L^(-1)三氯乙酸溶液20 mL、正己烷10 mL及1 000 mg·L^(-1) 1,7-二氨基庚烷内标溶液1.0 mL,混匀后涡旋15 min,超声提取15 min,离心5 min。取0.5 mL上清液置于10 mL比色管中,依次加入2 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液100μL、饱和碳酸氢钠溶液300μL、10 g·L^(-1)丹磺酰氯衍生溶液2.0 mL,振荡混匀,于60℃反应15 min。加入100μL氨水,于60℃保温15 min,以终止衍生反应。加入乙腈稀释至5 mL,用0.22μm滤膜过滤,滤液注入高效液相色谱仪,在Phenomenex Kinetex色谱柱上以不同体积比的甲醇-水体系进行梯度洗脱,并用二极管阵列检测器检测。结果显示:样品可在1.5 h内完成检测,8种生物胺的质量浓度均在5.00~250 mg·L^(-1)内与其对应的峰面积与内标物峰面积的比值呈线性关系,检出限(3S/N)为4~21μg·kg^(-1);对实际样品进行加标回收试验和日内、日间精密度试验,回收率为80.4%~95.6%,日内(n=6)、日间(n=5)精密度试验测定值的相对标准偏差分别为1.9%~5.1%和2.3%~6.2%;方法用于20批畜禽肉的分析,除组胺外,其他7种生物胺均有不同程度检出。 | 闵盛 孙群 汪洋 戴琴 王德玉 王硕 | 2022 | 理化检验(化学分册)2022，58，5： | 3 |
| 4 | HPLC法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量显示文摘目的控制治偏痛颗粒的质量。方法建立高效液相色谱法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量。色谱柱为岛津Shimpack CLC-ODS色谱柱(6·0mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0·05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67:173:4:4),检测波长230nm,流速为1·0ml/min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0·2~2·0μg范围内线性良好,(r=0·9999),理论板数6000,方法平均回收率为100·8%。结论本法操作简单,结果可靠,可作为治偏痛颗粒的常规检验方法。 | 张良 王珊 闵盛 | 2007 | 中国实用医药2007，2，18： | 3 |
| 5 | HPLC法测定苦参中异苦参酮的含量显示文摘苦参为常用中药,苦参黄酮提取物对Alloxan糖尿病模型大鼠有明显降糖作用,而生物碱无降糖作用。异苦参酮(5,7,4’-triydroxy-2’-methoxy-8-lavandulyl flavanone;isokuyayinone)为苦参中黄酮类成分的主要成分,有关苦参药材及其制剂中异苦参酮的含量测定方法未见有文献报道。 | 张良 闵盛 王珊 | 2004 | 药物分析杂志2004，24，2： | 2 |
| 6 | 石墨炉原子吸收光谱法测定酒中铅显示文摘铅是一种毒性很强的金属元素,可以破坏儿童的神经系统,导致血液循环系统和脑的疾病。铅有积蓄作用,人体长期摄入微量铅可引发铅中毒,并且,铅在人体内积蓄后很难自动排除,只能通过某些药物来清除。酒中铅主要来源于生产设备、原辅材料及贮存容器。根据我国食品卫生标准的要求,铅是酒类卫生指标的必检项目之一。 | 闵盛 汪洋 | 2011 | 理化检验(化学分册)2011，47，7： | 2 |
| 7 | 高效液相色谱法测定火锅油、辣椒油中的苏丹红显示文摘建立高效液相色谱法测定火锅油、辣椒油中的苏丹红的含量。样品经提取、纯化、浓缩后,采用高性能的Kinetextm色谱柱进行分析,极大地缩短了分析时间,苏丹红Ⅰ~Ⅳ在5min内达到基线分离;在0~2.5mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数均为1.000);加样回收率在84.2%~96.7%,相对标准偏差在1.15%~3.25%之间;苏丹红Ⅰ~Ⅳ的检出限分别为7μg·kg-1,10μg·kg-1,4μg·kg-1和3μg·kg-1。 | 闵盛 汪洋 张良 谯斌宗 | 2013 | 科技信息2013，，13： | 2 |
| 8 | 微波消解火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁镁钾钠钙显示文摘目的:采用微波消解对奶粉进行前处理,火焰原子吸收光谱法测定奶粉中铁、镁、钾、钠、钙的含量。结果:测定上述各种元素的相对标准偏差(n=6)在0.9%-2.6%之间。各元素的标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数在0.9990至0.9999之间。各元素加样回收率在98.6%-101.0%之间。 | 汪洋 闵盛 张怡 | 2009 | 四川生殖卫生学院学报2009，，5： | 1 |
| 9 | 微生物浊度法测定硫酸庆大霉素颗粒的效价显示文摘目的建立硫酸庆大霉素颗粒效价的测定方法。方法采用比浊法和管碟法对硫酸庆大霉素颗粒的效价测定进行比较,并对比浊法进行方法学验证。结果用比浊法测定硫酸庆大霉素颗粒效价,浓度的对数与吸收度成良好的线性关系,回收率良好;用比浊法测定与管碟法测定的结果无明显差异,方法学验证说明浊度法测定可行。结论微生物浊度法测定硫酸庆大霉素颗粒效价的方法可行,且快速、简便。 | 汪洋 闵盛 | 2009 | 成都医学院学报2009，4，3： | 1 |
| 10 | 超高效液相色谱-串联质谱法测定食用油脂中辣椒素显示文摘目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定食用油脂中辣椒素的分析方法。方法试样经正己烷溶解,氢氧化钠水溶液提取,碱性提取液经硫酸酸化后,过PEP-2固相萃取小柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。以ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.7μm)为固定相,以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测模式。结果天然辣椒素、二氢辣椒素、合成辣椒素的质量浓度在0.1~100μg/L内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限合成辣椒素为0.01μg/kg,天然辣椒素为0.006μg/kg,二氢辣椒素为0.005μg/kg。以空白样品为基体进行加标回收实验,回收率在80.3%~96.2%,测定值的相对标准偏差(n=6)为4.48%~7.25%。结论该方法快速、准确,能满足食用油脂中辣椒素的快速筛查和检测要求。 | 闵盛 刘蓉 汪洋 王德玉 王硕 | 2021 | 食品安全质量检测学报2021，12，14： | 1 |
| 11 | 冷水江波月漾诗显示文摘 | 李传昭 刘建东 李谟高 杨笃贵 吴可人 李措光 陈敏洪 贺敏 伍平征 张亚雄 晏锦红 刘海涛 李忠东 李克诚 李典铮 李会文 杨桂芳 吴代琼 刘紫阁 闵盛积 谢润东 李传才 李正强 罗澍生 高志荣 曾曙勇 李光宗 潘湘菌 曾泽长 肖斐斐 曹集珍 | 2020 | 诗词月刊2020，，4： | 0 |
| 12 | 车载固定绝缘梯装置的研制显示文摘1研制背景在基层运维工作中,大部分抢修和施工作业人员外出都需携带绝缘梯,而绝缘梯因长度问题,一般抢修车的后备厢都放不下。因此,很多地方抢修人员都是用导线把绝缘梯绑在车辆横档上,该过程繁琐且浪费导线,故有些紧急情况,抢修人员就不加捆绑直接将绝缘梯装车,车辆在行驶颠簸过程中,绝缘梯会发生脱落,从而给车辆行驶带来安全隐患,还会磨损绝缘梯。 | 闵盛 夏楠 梅美 | 2022 | 农村电工2022，30，12： | 0 |
| 13 | 顶空气相色谱法测定双氯西林钠中残留溶剂显示文摘目的:建立双氧西林钠中残留溶剂的测定方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID检测器,应用HP-5毛细管柱(30m×0.32μm×0.5μm),我气为氮气,柱温采用程序升温,初始温度30℃,保持5min,然后10℃/min的速率升温至135℃。测定了双氯西林钠中的乙酸乙酯和丙酮的残留量。结果:乙酸乙酯和丙酮能有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r均为0.9998。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可作为双氯西林钠中的残留溶剂的检测。 | 汪洋 闵盛 | 2009 | 四川生殖卫生学院学报2009，，4： | 0 |
| 14 | 新课改背景下上海市中学体育教学的探讨显示文摘随着我国教育事业的发展,初中体育课逐渐受到了重视,不仅可以培养学生养成终身锻炼的习惯,还能强健学生的体魄,给学生各个方面的成长带来促进作用。所以,对于上海市的体育教师而言,一定要借着这股新课改的东风,积极思考如何有效的去对体育教学进行改革,从而提高体育教学的质量、效果。基于此,首先分析了上海市初中体育教学的现状。然后探讨了新课改背景下上海市初中体育教学的策略。 | 康军 闵盛 | 2020 | 中国校外教育2020，，25： | 0 |
| 15 | 毛细管电泳法测定富马酸托特罗定S型异构体显示文摘目的 测定R型富马酸托特罗定中的S型异构体。方法 采用 6 8cmⅹ 5 0 μm的毛细管 ,以含 0 0 1mol·L-1羟丙基环糊精的三羟甲基氨基甲烷溶液 (磷酸调pH 2 5 )为缓冲液 ,运行电压为 30kV ,毛细管温度 15℃ ,检测波长 2 0 4nm ,压力进样 10 0mbar·s-1。结果 最低检出浓度 0 0 12mol·L-1,平均加样回收率为 10 1 2 9% ,RSD =1 5 % (n =6 )。结论 毛细管电泳法用于测定R型富马酸托特罗定中的S型异构体 ,方法简便快捷 ,灵敏度高 。 | 郑萍 闵盛 | 2004 | 华西药学杂志2004，19，5： | 0 |
| 16 | 在线富集-毛细管区带电泳法测定牛奶中三聚氰胺显示文摘提出了在线富集毛细管区带电泳法测定牛奶中三聚氰胺的含量。系统地考察了毛细管区带电泳工作条件,选定的试验条件为:①磷酸盐缓冲溶液浓度为20 mmol.L-1;②pH值为3.0;③运行电压为30 kV;④检测波长为208 nm。在优化的试验条件下,三聚氰胺在8 min内达到基线分离,其线性范围为0.83~106.70 mg.L-1,检出限(3S/N)为0.2 mg.L-1。在制备供试液后不同时间进样测定,三聚氰胺迁移时间的相对标准偏差为0.72%,峰面积的相对标准偏差为1.02%,结果表明样品在8 h内稳定。 | 闵盛 汪洋 杨小琪 | 2010 | 理化检验(化学分册)2010，46，6： | 0 |
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