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| 1 | 沉积物中多环芳烃和有机氯农药定量分析的质量保证和质量控制显示文摘以美国EPA方法为基础,进行了沉积物中多环芳烃和有机氯农药分析方法的质量保证和质量控制实验,采用回收率指示物控制回收率,用内标法定量.结果表明,多环芳烃的指示物回收率为50.67—97.33%,目标化合物的回收率为58.67—96.33%,方法检测限为3.30—9.26μg·kg^(-1);有机氯农药的指示物回收率为97.15 —99.39%,目标化合物的回收率为60.9-1O2.1%,方法检测限为0.11—0.35μg·kg^(-1). | 林峥 麦碧娴 张干 盛国英 闵育顺 傅家谟 | 1999 | 环境化学1999，18，2： | 172 |
| 2 | 珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究——多环芳烃和有机氯农药的分布及特征显示文摘参照美国EPA8000系列方法及质量保证和质量控制,对珠江三角洲河流和珠江口的表层沉积物中多环芳烃(PAHs)和有机氯农药进行了分析.结果表明,珠江广州河段及澳门内港的PAHs和有机氯农药含量最高;进入狮子洋水道后,污染物的含量显著减少;珠江口西岸污染物的含量高于东岸;西江表层沉积物中优控PAHs的含量相对较高.对多环芳烃的来源也作了初步探讨. | 麦碧娴 林峥 张干 盛国英 闵育顺 傅家谟 | 2000 | 环境科学学报2000，20，2： | 192 |
| 3 | 固体有机质拉曼光谱参数计算样品热演化程度的方法与地质应用显示文摘固体有机质的拉曼峰的形态和位移充分揭示了芳香碳环结构中原子和分子的振动信息与样品热演化程度的关系.根据煤热演化系列中拉曼光谱中D峰和G峰的间距(G-D)和峰高比(Dh/Gh)参数与标准煤样镜质组反射率(vRo%)之间的对应关系,分别建立了与镜质组反射率等效的两个拉曼参数计算反射率(RmcRo%)的数学公式:其中以拉曼位移的峰间距参数计算样品热演化程度的方程为RmcRo%=0.0537d(G-D)-11.21,主要适用于成熟至高成熟阶段的碳化固体有机质样品;以拉曼峰高比参数计算样品热演化的方程为RmcRo%=1.1659h(Dh/Gh)+2.7588,主要适用于过成熟至粒状石墨化以前的碳化固体有机质样品.初步应用结果表明固体有机质的拉曼光谱分析参数计算的反射率'RmcRo%',可以作为表征样品热演化程度的分子级指标,在地质学中有广泛应用前景. | 刘德汉 肖贤明 田辉 闵育顺 周秦 程鹏 申家贵 | 2013 | 科学通报2013，58，13： | 70 |
| 4 | 大气气溶胶中多环芳烃的定量分析显示文摘参照美国EPA610方法,超声抽提气溶胶样品,抽提物经硅胶层析柱分离,用毛细管柱气相色谱与GC-MSD鉴定多环芳烃(PAHs).使用16种多环芳烃混合标准样品绘制校正曲线,以外标法对PAHs进行定量分析.采用本方法研究广州市一些气溶胶样品表明,大气气溶胶中可检测到70多种2—7环PAHs.PAHs的回收率为80.7—110.0%,检测限为8.5pg.m^(-3). | 成玉 盛国英 傅家谟 闵育顺 | 1996 | 环境化学1996，15，4： | 52 |
| 5 | 含油气盆地中流体包裹体类型及其地质意义显示文摘根据流体包裹体的透光和荧光性特征,首先将包裹体划分为烃包裹体、含烃包裹体和无荧光的盐水包裹体与非烃包裹体3大类。其次,再根据包裹体的组成和相态特征,将烃包裹体划分为以下9类:液态烃-气液烃包裹体、气态烃包裹体、含沥青包裹体、含烃盐水包裹体、含烃气体包裹体、液相盐水包裹体、两相盐水包裹体、非烃气体包裹体和含子矿物的盐水包裹体。液态烃-气液烃包裹体类进一步划分为以下4个亚类:重质油包裹体、中质油包裹体、轻质油包裹体和凝析油包裹体。论文还重点探讨了烃包裹体在烃源岩、储集岩和输导岩中的分布规律及各类流体包裹体在油气生成、运移和成藏演化中的地质应用。 | 刘德汉 肖贤明 田辉 卢家烂 闵育顺 | 2008 | 石油与天然气地质2008，29，4： | 54 |
| 6 | 广州市气溶胶中多环芳烃分布、季节性变化及来源判识指标显示文摘多环芳烃(PAH)具致癌特性,研究气溶胶中的PAH在不同功能区中的分布、变化及来源,具有重要意义。使用大流量总悬浮颗粒采样器,在广州市区5个代表性功能区采集季节性气溶胶样品共25个。用GCFID、GCMSD定量和半定量分析PAH组份。研究区气溶胶中检测出23种母核PAH,50多种烷基PAH。优先控制的PAH含量随功能区和季节而变化,其秋、夏季平均浓度具工业区>商业区>交通区>化工区的分布特征,秋季优控PAH浓度高于春、夏季。根据荧蒽/芘和间四联苯/荧蒽比值等指标判别,区内PAH主要来源于油、煤类等燃料的不完全燃烧。 | 成玉 陈立民 盛国英 闵育顺 傅家谟 邵波 | 1998 | 中国环境科学1998，18，2： | 57 |
| 7 | 珠江三角洲一些表层沉积物中多氯联苯的初步研究显示文摘本文报导了采自珠江三角洲地区一些水体(包括澳门河口湾)的17个表层沉积物样品中多氯联苯(HCBs)的含量、分布特征的初步研究结果.结果表明:①分布于五个地区的17个表层样品中PCBs的含量以广州市附近的样品含量最高,澳门内港次之,分别为485.45μg.kg^(-1)和338.53μkg^(-1),其余样品均比广州、澳门低一个数量级,而且从珠江干流上游至下游,PCBs含量具有明显降低的趋势;②广州工业区和澳门内港样品的PCBs组成有明显的差别. | 康跃惠 盛国英 傅家谟 麦碧娴 林峥 张干 闵育顺 | 2000 | 环境化学2000，19，3： | 51 |
| 8 | 珠江口沉积柱样^(210)Pb法年龄测定结果及其环境地球化学意义显示文摘提供了珠江河口及河道10个沉积柱样210Pb法的CF模式(稳恒放射性通量模式)和CA模式(稳恒初始放射性模式)的年龄测定结果,并据此讨论珠江三角洲近百年来沉积环境的演化。研究结果表明,西江河道和珠江广州河道1980年以前沉积速率为0.5—1.0cm/a,1980年以后沉积速率增长加快,90年代达到4—6mc/a,沉积通量为4—6g/(Cm2·a)。河口沉积速率也呈逐年增长趋势,但一般比河道柱样小得多。深圳湾沉积通量与河口相似,为0.3—04g/(cm2·a)。80年代后沉积通量快速增长与该地区经济开发密切相关。伶仃洋西侧目前沉积通量为1g/(cm2·a)左右。珠江流域沉积速率近几十年来明显加快,致使某些柱样表层沉积物210Pbex值呈异常分布,且各层位226Ra有所差别。 | 林瑞芬 闵育顺 卫克勤 张干 虞福基 虞云龙 | 1998 | 地球化学1998，27，5： | 48 |
| 9 | 电催化氧化法降解水中有机物的研究进展显示文摘通过阳极反应直接降解有机物,或通过阳极反应产生羟基自由基(·OH)、臭氧一类的氧化剂降解有机物,这种降解途径使有机物分解更加彻底,不易产生毒害中间产物,更符合环境保护的要求。这种方法通常被称为有机物的电催化氧化过程[1]。长期以来,受电极材料的限制,... | 陈繁忠 傅家谟 盛国英 闵育顺 | 1999 | 中国给水排水1999，15，3： | 42 |
| 10 | 珠江三角洲气溶胶中正构烷烃分布规律、来源及其时空变化显示文摘珠江三角洲地区主要城市气溶胶中正构烷烃分布可分为3种类型.第一类为前峰型,主要来源于汽车尾气;第二类为后峰型,主要来源于植物蜡;第三类为双峰型,来源于植物蜡、燃料燃烧和尾气.交通易阻塞区为第一类分布,清洁区以第二类分布为主,工业区以第三类为主.同一功能区气溶胶中正构烷烃分布随季节有较明显的变化. | 成玉 盛国英 闵育顺 邵波 潘相敏 陈立民 傅家谟 | 1999 | 环境科学学报1999，19，1： | 41 |
| 11 | 珠江澳门河口沉积物柱样品正构烷烃研究显示文摘报道了珠江澳门河口沉积物柱芯样品中正构烷烃的浓度和分布类型,并通过因子分析方法对正构烷烃的来源加以初步探讨。沉积物柱芯样品于1997年3月采自珠江澳门河口区,沉积年龄以^(210)Pb法稳恒初始放射性模式(CA模式)测定。样品中的有机污染物以二氯甲烷/丙酮混合溶剂索氏提取后,正构烷烃组分以GC/MSD定量分析测定。研究结果表明,该现代沉积物柱芯样品沉积时间约历时40 a,柱芯样品中正构烷烃的含量范围为0.47~27.5mg/kg(干重);在对应于沉积时间为1988年~1990年的两个样品中,正构烷烃的浓度有相当高的数值,呈现出明显的外源性石油污染。因子分析表明,沉积物柱芯样品中的正构烷烃可能来自于4种不同类型的污染源,其中以陆源径流的贡献最大,占52.5%,并且和样品中正构烷烃的不同组成特征相互对应。 | 康跃惠 盛国英 傅家谟 麦碧娴 张干 林峥 闵育顺 | 2000 | 地球化学2000，29，3： | 42 |
| 12 | 过氧化氢高级氧化技术去除水中有机污染物显示文摘 | 张文兵 肖贤明 傅家谟 盛国英 闵育顺 刘光汉 | 2002 | 中国给水排水2002，18，3： | 46 |
| 13 | 浅谈高浓度氨氮废水处理的可持续发展方向显示文摘基于可持续发展观念,简评了目前一些常用的和新研发的氨氮废水处理方法,认为既能高效脱氮又能充分回收氨的磷酸铵镁(MAP)沉淀法和可节能减耗的生物脱氮新工艺,将是未来高浓度氨氮废水处理的优先选择和发展方向。 | 钟金松 闵育顺 肖贤明 | 2008 | 环境科学与技术2008，31，2： | 37 |
| 14 | 珠江三角洲经济区主要城市不同功能区大气气溶胶中优控多环芳烃污染评价显示文摘以WHO的苯并(a)芘标准和珠江三角洲经济区大气气溶胶中优控多环芳烃春季区域性背景为依据 ,对区内主要城市中不同功能区大气气溶胶中优控多环芳烃的污染程度进行了评价。结果表明 ,在相同的功能区 ,冬春季节大气气溶胶中多环芳烃含量及污染程度较夏季的高 ;同为冬春季节 ,商业、居民集中和交通复合功能区的PAHs污染最为严重 ,交通或居民集中单一功能区次之 ,工业区较轻 ;同为夏季 ,工业区的PAHs污染程度较大 ,而商业或交通单一功能区较小。还提出了一个尝试性多参数公式。并建议在常规大气环境监测的基础上 。 | 祁士华 王新明 傅家谟 盛国英 闵育顺 | 2000 | 地球化学2000，29，4： | 36 |
| 15 | 水体污染的遥感方法及在珠江广州河段水污染监测中的应用显示文摘介绍了水体污染的遥感机理、方法 ,并探索在珠江广州河段水污染监测中的应用。研究表明 :随着水体有机污染程度的增加 ,水体的可见 近红外光谱反射率逐渐降低。经比较发现 ,先对图像数据进行对数变换、IHS变换和KL变换后再进行密度分割及图像分类 ,可以更好地区分和识别水体污染。采用这一方法 ,制成了广州地区水体污染时空分布卫星影像图 ,并结合地面实际分析和调查资料 ,初步总结了珠江广州段水体污染的时空分布规律和污染变化趋势。通过对最新遥感数据的处理 ,结合区域或流域水污染的变化趋势和污染源研究 ,利用GIS技术建立区域或流域污染预警系统 。 | 王云鹏 闵育顺 傅家谟 盛国英 | 2001 | 遥感学报2001，5，6： | 37 |
| 16 | 珠江三角洲一些城市水体中微量有机污染物的初步研究显示文摘对珠江三角洲流经城市的7条河流和3条干流水道(东、西、北江)以及广州、深圳、肇庆的城市污水中的半挥发性微量有机污染物进行了分析,并对其污染状况以及污染来源进行了初步评价.研究表明,珠江三角洲内流经城市的7条河流受到的有机物污染比3条干流水道严重得多.氯代芳烃、正烷烃、酞酸酯和多环芳烃是珠江三角洲水体中最普遍存在的微量有机物污染物,其中属于EPA优先控制的污染物有12种,“EPA协议法令”规定的污染物有13种. | 杨燕红 傅家谟 盛国英 闵育顺 | 1998 | 环境科学学报1998，18，3： | 33 |
| 17 | 香港大气中有毒挥发性有机物研究显示文摘用吸附/热脱附-GC/MS方法研究了香港不同功能区大气中挥发性有机物的组成.分析结果表明,香港大气中存在60多种VOCs,其主要成分是苯系物、烷烃和卤代烃.在检出物中有17种是有毒挥发性有机物,其主要成分是苯系物和氯代烃.其中氯仿、苯、甲苯、四氯乙烯、三氯乙烯和1,2-二氯乙烷是含量最高的组分.BTEX污染最严重的功能区是新界街道和香港岛街道,其次是工业区和商居区.氯代烃污染尤其是氯仿污染最严重的功能区是新界街道区、商居区和工业区,其次是香港岛街道 海洋公园大气中各种有害VOCs的含量最低.机动车尾气是香港大气中挥发性有机污染物的主要来源.氯代烃污染比较分散,它们与日常生活和工业生产过程中有机溶剂的挥发有关. | 刘刚 盛国英 傅家谟 闵育顺 王新明 李顺诚 陈鲁言 陈尊裕 | 2000 | 环境化学2000，19，1： | 32 |
| 18 | 澳门大气降尘中优控多环芳烃研究显示文摘通过对澳门大气降尘中的优控多环芳烃含量特征研究以及与气溶胶中的对比研究认为 :①降尘中的优控多环芳烃含量受空间位置的影响 ,地面降尘由于受到土壤的稀释而使其中PAHs的含量降低 ,交通商业居民集中区降尘中的PAHs含量较高 ;②降尘中的PAHs含量较气溶胶中的低 ,与夜晚气溶胶中的含量比值为 0 0 2~ 0 0 8,与白天气溶胶中的含量比值为 0 0 3~ 0 12 ;③降尘中的优控多环芳烃的分布与气溶胶中的存在差异 ,气溶胶显示贫 2个苯环和 3个苯环PAHs的特征 ,降尘显示富 | 祁士华 傅家谟 盛国英 王志石 汤仕文 闵育顺 张干 邓宇华 | 2001 | 环境科学研究2001，14，1： | 34 |
| 19 | 澳门大气气溶胶中多环芳烃的源解析尝试显示文摘通过三角图和欧氏距离方法对澳门大气气溶胶中多环芳烃的源解析进行了尝试.结果表明,澳门所有的样品中PAHs来源在总体上与机动车排放关系密切,而与饮食加工和植物生长排放关系不紧密;不同功能区存在差异,即商业区以机动车和饮食加工排放为主,相对清洁区以植物生长排放为主,机动车排放次之;商业功能区排放源在白天和夜晚发生差异,总体特征是白天饮食污染排放高于夜晚排放. | 祁士华 盛国英 傅家谟 王志石 闵育顺 | 2002 | 中国环境科学2002，22，2： | 33 |
| 20 | 珠江三角洲一些城市水体中微量有机氯化合物的初步分析显示文摘采用较快速、简便的方法,用GC/ECD对珠江三角洲几个城市中的污水及深圳河、大沙河中的有机氯化合物进行了初步探查及半定量分析.结果表明,几种有机氯农药尽管已停止生产多年,但在污水及河水中仍有残留,其中DDT及其衍生物DDE含量在0.02-0.50μg/L范围内;BHCs在0.04-0.72μg/L范围内.氯苯类化合物及PCBs在污水及河水中也被检出. | 杨燕红 盛国英 傅家谟 闵育顺 钟秀英 | 1996 | 环境科学学报1996，16，1： | 29 |
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