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| 1 | 电视胸腔镜下手术治疗自发性气胸152例显示文摘 | 车成日 韩京军 崔虎山 李成福 池永涌 李星云 朴志刚 崔苍海 | 2004 | 中国胸心血管外科临床杂志2004，11，3： | 71 |
| 2 | 胸腔镜下肺大疱切除术治疗自发性气胸后复发的危险因素分析显示文摘目的分析胸腔镜下肺大疱切除术治疗自发性气胸后复发的相关危险因素。方法接受单纯胸腔镜下肺大疱切除术患者292例,根据出院后4 a内是否复发分为复发组24例和未复发组268例,采用Cox模型方法分析与复发相关的危险因素。结果两组性别、吸烟史、病变部位、肺萎缩程度、切除部位个数、手术时间、住院时间、切除组织重量、复发及随访时间比较,P均>0.05。Cox模型方法分析结果显示,年龄小、身高/体质量大、漏气持续时间长和术后胸管维持时间短是胸腔镜下肺大疱切除术治疗自发性气胸后复发的相关危险因素,P均<0.05。结论患者年龄小、身高/体质量比大、漏气持续时间长和术后胸管维持时间短可增加胸腔镜下肺大疱切除术治疗自发性气胸术后的复发。 | 韩京军 利焕廉 曾娜芬 蔡龙干 | 2015 | 山东医药2015，55，16： | 31 |
| 3 | 胸腔镜下胸交感神经切断治疗手汗症95例显示文摘 | 车成日 韩京军 李星云 李成福 池永涌 朴志刚 | 2004 | 中华胸心血管外科杂志2004，20，1： | 11 |
| 4 | 88例早产儿动脉导管未闭的临床分析显示文摘目的 对动脉导管未闭 (PDA )早产儿的临床资料进行回顾性分析 ,寻找和确定更适当的治疗方法。方法 88例 PDA早产儿中采用消炎痛治疗 5 9例 ,直接行外科手术结扎 2 9例 ,对其治疗方法、出生时体重和死亡情况进行比较分析。 结果 消炎痛治疗失败率为 4 4 .1% ,尤其在体重小于 15 0 0 g的早产儿中偏高 (83.3% ) ,其并发症、呼吸窘迫综合征 ,死亡例数均较体重大于 15 0 0 g的早产儿多 ,机械辅助呼吸时间和住 ICU时间等均较长 (P<0 .0 5 )。手术患者无与麻醉或手术相关的并发症和死亡。 结论 PDA早产儿的治疗应考虑以动脉导管结扎术作为首选治疗方法。 | 车成日 韩京军 崔虎山 邹恭道 | 2003 | 中国胸心血管外科临床杂志2003，10，2： | 10 |
| 5 | 微小RNAs对肺癌细胞系侵袭、迁移及凋亡的影响显示文摘目的探讨微小RNAs(miRNAs)对肺癌细胞系侵袭、迁移及凋亡的影响。方法通过hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsa-mir-3972和hsa-mir-548a-5p感染目的细胞,流式细胞术检测5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞凋亡的影响;Transwell分析5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞侵袭效果;划线分析5种miRNAs对肺癌细胞系的细胞迁移的影响;Real-time PCR检测miRNA表达情况。结果与感染空载体组和无感染的对照组相比,感染了hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsa-mir-3972和hsa-mir-548a-5p的细胞凋亡明显增加,其中NCI-H460和A549均以转染hsa-mir-4700-3p凋亡率最高;5种miRNAs对肺癌细胞的侵袭数目明显减小;5种miRNAs对肺癌细胞的细胞的迁移效果减弱;Real-time PCR检测hsa-mir-933、hsa-mir-4700-3p、hsa-mir-3144-3p、hsamir-3972和hsa-mir-548a-5p处理后相应miRNA的水平表达均相应增加。结论5种miRNAs能够促进肺癌细胞系的凋亡,降低肺癌细胞系的高侵袭性,抑制肺癌细胞系的迁移,增加对应miRNA的表达。 | 韩京军 张艳炜 张磊 计英杰 李海洲 刘曙光 | 2020 | 解剖学报2020，51，3： | 6 |
| 6 | 人类miR-22靶基因生物信息学预测及功能分析显示文摘目的应用生物信息学技术分析预测人类miR-22(hsa-miR-22)的靶基因并分析其功能,为深入研究hsa-miR-22的生物学功能和调控机制提供理论指导。方法利用Pub Med检索miR-22相关文章,明确其部分已知功能及已证实的靶基因,通过miRBase获得miR-22序列和基因组特征。应用miRWalk综合数据库中4种工具对hsa-miR-22靶基因进行预测并取交集,对预测的靶基因集合结合已证实的靶基因进行功能富集分析(GO分析)以及KEGG生物通路富集分析。结果 miR-22序列在多物种间具有一定的保守性。通过Pub Med检索获得已证实靶基因20个,miRWalk综合数据库预测的靶基因集合共194个。GO分析结果显示hsa-miR-22靶基因功能主要富集于转录调控、蛋白修饰、生物合成和形态发生等过程(P<0.01);KEGG生物通路主要富集于细胞外基质受体相互作用、黏着斑、肌动蛋白细胞骨架调节、Erb B信号通路、m TOR信号通路以及前列腺癌、子宫内膜癌、急性髓系白血病、胶质瘤和黑色素瘤疾病信号通路(P<0.05)。结论 hsa-miR-22的靶基因集合富集于多个生物学过程及疾病信号通路,与多种肿瘤密切相关。 | 刘曙光 韩京军 马红梅 王新根 李静 郭东 周有俭 徐胜美 | 2015 | 广西医学2015，37，7： | 5 |
| 7 | 诱导型一氧化氮合酶基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联性显示文摘目的探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性。
方法纳入首发缺血性卒中的患者和年龄、性别相匹配的健康体检对照者,采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性的基因型分布。
结果共纳入246例缺血性卒中患者和246名对照者。rs2779248 CC、CT和CC基因型在病例组的分布频率分别为57.7%、36.6%和5.7%,对照组为68.7%、28.0%和3.3%,病例组T等位基因频率显著高于对照组(24.0%对17.3%;P=0.015);多变量logistic回归分析显示,在校正年龄、性别、高血压、糖尿病等危险因素后,CT+TT基因型携带者缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.64倍(优势比1.64,95%可信区间1.07~2.51;P=0.022)。rs1137933 CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为58.1%、37.8%和4.1%,对照组为68.3%、29.3%和2.4%,病例组T等位基因频率显著高于对照组(23.0%对17.1%;P=0.013);多变量logistic回归分析显示,在校正传统危险因素后,TT+CT基因型携带的缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.60倍(优势比1.60,95%可信区间1.05~2.46;P=0.030)。
结论iNOS基因rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性与中国汉族人群缺血性卒中的发病风险有关。 | 张艳炜 韩京军 李山山 黄三丰 | 2015 | 国际脑血管病杂志2015，23，10： | 5 |
| 8 | 中心静脉氧饱和度替代混合静脉氧饱和度对先天性心脏病合并肺动脉高压术后的监护价值:多中心前瞻性研究显示文摘目的探讨中心静脉氧饱和度(central venous oxygen saturation,ScvO_2)与混合静脉氧饱和度(mixed venous oxygen saturation,SvO_2)对先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)合并肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)患者修补术后评估价值的一致性。方法本研究前瞻性选取2016年3月至2017年3月,于河南省人民医院、北京阜外医院、广州中山大学第八附属医院及四川省广元市第一人民医院接受治疗且符合入选及排除标准的43例CHD-PAH患者,分别于停体外循环后即刻及转入重症监护室后6、12、24、48 h等5个时间点,同时测量ScvO_2及SvO_2,并记录血流动力学参数、血红蛋白及乳酸等指标。采用Bland-Altman检验分析两个指标的一致性,采用线性回归分析两指标偏倚的相关影响因素。结果 ScvO_2和SvO_2的总体相关系数R^2=0.369,体外循环后即刻R^2=0.515,入重症监护室后6、12、24、48 h的R^2分别为0.375、0.605、0.712、0.252。Bland-Altman检验显示ScvO_2与SvO_2的偏倚(△ScvO_2﹣SvO_2)为-1.3%,一致性区间(limits of agreement,LOA)为(-17.0%,14.4%)。总体上氧摄取率(oxygen extraction rate,O2ER)(R^2=0.030,P<0.05)、肺动脉收缩压(R^2=0.030,P<0.05)和心率(R^2=0.032,P<0.05)对△ScvO_2-SvO_2的影响较小;当ScvO_2<70%时,O2ER(R^2=0.203,P<0.01)、肺动脉收缩压(R^2=0.110,P<0.01)、心率(R^2=0.150,P<0.01)对△ScvO_2-SvO_2的影响则较大,此时ScvO_2有低估SvO_2的趋势,而当ScvO_2≥70%时,ScvO_2会高估SvO_2。机械通气期间ScvO_2与SvO_2的偏倚为-1.3%,LOA为(-16.1%,13.5%),△ScvO_2-SvO_2的影响因素为O2ER(R^2=0.122,P<0.01);撤机后ScvO_2与SvO_2的偏倚为-1.3%,LOA为(-19.5%,16.8%),△ScvO_2-SvO_2的影响因素为O2ER(R^2=0.320,P<0.01)和动脉氧饱和度(R^2=0.320,P<0.01)。结论CHD-PAH患者术后监护中ScvO_2不能替代SvO_2的评估价值。当ScvO_2≥70%时,宜同时监测ScvO_2与SvO_2以排除低灌注状态。 | 胡帅 韩志岩 王晓建 韩京军 伍德强 张磊 林焰桂 梁建文 魏文斌 张文林 母存富 王义 李巅远 | 2018 | 协和医学杂志2018，9，3： | 3 |
| 9 | 缺血性心脑血管疾病与诱导型一氧化氮合酶基因多态性的关系显示文摘目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因多态性与缺血性心脑血管疾病的关系。方法采用两个独立的病例-对照研究方法,包括291例冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者和487例健康对照,246例缺血性脑卒中患者和246例健康对照。利用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测iNOS rs2779248 C/T、rs1137933 C/T的基因型分布。结果rs2779248和rs1137933 T等位基因可以不同程度增加冠心病和缺血性脑卒中的发病风险。合并2个独立的病例-对照研究后,这种风险关系仍然存在。rs2779248 T等位基因可以增加缺血性心脑血管疾病发病风险,比值比(OR)值为1.33[95%可信区间(CI):1.09~1.61];rs1137933 T等位基因OR值为1.42(95%CI:1.16~1.73)。经校正传统危险因素后,rs2779248 TT基因型仍然是缺血性心脑血管疾病的危险因素,OR值为2.75(95%CI:1.38~5.49);rs1137933 CT+TT基因型可以增加发病风险1.37倍(95%CI:0.03~1.82)。结论iNOS基因rs2779248和rs1137933基因多态性与汉族人群缺血性心脑血管疾病明显相关,突变等位基因和突变基因型可以明显增加发病风险。 | 韩京军 张艳炜 张晶 伍德强 张磊 姚尖平 | 2017 | 中华实验外科杂志2017，34，12： | 3 |
| 10 | 急性肺部感染患者血清超氧化物歧化酶及丙二醛检测的临床意义显示文摘目的探讨自由基对急性肺部感染患者的影响及其意义。方法检测了28例急性肺部感染患者血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量。结果急性肺部感染患者组SOD的活性及MDA的含量较对照组均明显升高。结论急性肺部感染患者血清自由基一方面杀死细菌,另一方面也可以损伤机体。 | 韩京军 | 2010 | 时珍国医国药2010，21，2： | 2 |
| 11 | ALDH2基因多态性对乙醇相关性DNA氧化损伤中影响的研究显示文摘目的:研究乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性和大量乙醇摄取导致的脑、肺和肝组织相关疾病的易感性。方法:利用ALDH2(+/+)和ALDH2(-/-)小鼠,采用乙醇经口投药后对脑、肺和肝组织内的8-OHdGDNA加合物进行测定的方法来评价DNA氧化性损伤的程度。结果:在ALDH2(-/-)的脑组织内8-OHdG浓度,投药组(25.96±5.57)ng/mgDNA比对照组(19.11±2.22)ng/mgDNA明显增加,并且AL-DH2(-/-)的投药组8-OHdG浓度比其他3组均有明显的增加。在ALDH2(-/-)的肺组织内8-OHdG浓度,投药组(24.89±3.99)ng/mgDNA比对照组(19.50±3.17)ng/mgDNA明显增加,ALDH2(-/-)肺组织内的8-OHdG浓度在投药组较其他3组也都有明显增加。ALDH2(-/-)的肝组织内的8-OHdG浓度,投药组(29.77±3.75)ng/mgDNA与对照组(28.54±4.23)ng/mg相比,差异无统计学意义,较ALDH2(+/+)组均有明显增加。结论:乙醇反复投药可以诱发脑组织和肺组织氧化性损伤,在ALDH2(-/-)中这种损伤尤为明显,从而一定程度上可能增加癌症发病的危险度。 | 韩京军 高新跃 吴志华 曾娜芬 | 2010 | 中华肿瘤防治杂志2010，17，9： | 2 |
| 12 | miR-933调控KLF6基因影响非小细胞肺癌的作用研究显示文摘背景与目的:miRNA被认为参与肿瘤的发生、发展过程,但miRNA与肺癌的关系仍不完全清楚,探讨miR-933调控Kruppel样锌指转录因子6(Kruppel-like zinc finger transcription factor 6,KLF6)对肺癌细胞系增殖、迁移侵袭和诱导凋亡的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQPCR)检测正常支气管上皮细胞BEAS-2B细胞、肺癌细胞系A549、H460细胞中miR-933的表达。采用RTFQ-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测KLF6 mRNA表达和蛋白水平。采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)和EdU法检测细胞增殖,采用transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭,采用AnnexinⅤ-异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)/碘化丙啶(propidiumiodide,PI)染色法检测细胞凋亡。结果:肺癌细胞系转染miR-933mimic组KLF6mRNA表达水平明显上调(P<0.05)。与阴性对照组相比,高表达miR-933能增加A549、H460细胞KLF6蛋白的相对表达水平(P<0.05)。过表达miR-933可抑制A549、H460细胞的增殖、迁移和侵袭能力,差异均有统计意义(P<0.05)。转染miR-933mimc后,A549和H460细胞的凋亡率均显著高于各阴性对照组(P<0.001)。结论:miR-933通过调控KLF6基因的表达,诱导肺癌细胞的凋亡,抑制肺癌细胞的增殖,降低肺癌细胞的迁移和侵袭能力,影响肺癌的发生、发展。 | 李海洲 张艳炜 许英杰 杨门 张磊 韩京军 | 2021 | 中国癌症杂志2021，31，7： | 2 |
| 13 | 诱导型一氧化氮合酶基因多态性与冠心病的关联性研究显示文摘目的探讨一氧化氮合酶(i NOS)基因多态性与冠心病的关联性。方法病例组为291例冠心病患者,年龄、性别匹配的健康体检者487例为对照组。采用Taqman探针荧光定量PCR技术检测rs2779248 C/T、rs1137933 C/T的基因型分布情况。结果经校正传统危险因素后,携带rs2779248 TT基因型的个体患冠心病的风险比携带CC基因型的高2.58倍(95%CI:1.01~6.67);而携带rs1137933 CT+TT基因型的个体患冠心病的风险比携带CC基因型的高1.36倍(95%CI:1.00~1.85),突变T等位基因可能增加冠心病发病风险(OR=1.36,95%CI:1.04~1.77)。各基因型间空腹血糖水平存在明显差异。结论 i NOS基因多态性与中国汉族人群冠心病发病风险相关,i NOS基因可能通过调节血糖影响冠状动脉粥样硬化斑块形成,进而增加冠心病的发病风险。 | 韩京军 张艳炜 伍德强 张磊 张晶 | 2018 | 中国心血管杂志2018，23，1： | 2 |
| 14 | 俄罗斯火星载人探测技术现状显示文摘火星探测是人类探索太空的重要组成部分。俄罗斯在火星探测方面具有丰富的经验和大量技术储备。文章扼要介绍了俄罗斯火星载人探测技术的发展过程,重点阐述了俄罗斯现阶段火星探测方案和关键部件的研制现状和技术能力,对该方案的可行性进行了分析,并对火星探测技术可能的国际合作方式提出建议。 | 吴小宁 夏薇 韩京军 | 2008 | 航天器环境工程2008，25，5： | 2 |
| 15 | miR-671-5p对非小细胞肺癌细胞增殖和迁移及侵袭影响及其作用机制显示文摘目的探讨miR-671-5p调控非小细胞肺癌细胞系增殖、迁移和侵袭的作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测人正常肺上皮细胞系(BEAS-2B)和非小细胞肺癌细胞系(A549和H460)中miR-671-5p及其靶基因Kruppel样锌指转录因子6(KLF6)mRNA表达量。miR-671-5p mimic转染A549和H460细胞,设置阴性对照序列,蛋白质印迹法检测KLF6蛋白表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)法、EdU法和Transwell小室法分别检测非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结果与BEAS-2B细胞比较,miR-671-5p在A549和H460细胞中高表达,表达量分别为1.646±0.026和1.638±0.027,差异有统计学意义,F=153.900,P<0.001;KLF6在A549和H460中的mRNA表达量降低,分别为0.233±0.005和0.382±0.003,差异有统计学意义,F=2 077.000,P<0.001;转染miR-671-5p mimic后,A549和H460细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强(均P<0.05),KLF6的mRNA和蛋白表达水平受到抑制,其中A549和H460细胞KLF6蛋白水平分别下调至0.252±0.011(t=23.970,P<0.001)和0.290±0.017(t=16.140,P<0.001)。结论 miR-671-5p可能通过调控KLF6基因促进非小细胞肺癌细胞系的增殖、迁移及侵袭,进而影响非小细胞肺癌的发生和发展。 | 许英杰 张艳炜 李海洲 张磊 杨门 韩京军 | 2021 | 中华肿瘤防治杂志2021，28，20： | 1 |
| 16 | 钝性胸部外伤早期诊疗中胸部CT检査的影响力评估显示文摘 | 韩京军 利焕廉 吴志军等 | 2013 | 中华临床医师杂志(电子版)2013，7，22： | 1 |
| 17 | 钝性胸部外伤早期诊疗中胸部CT检査的影响力评估[J]显示文摘 | 韩京军 利焕廉 吴志华 等 | 2013 | 中华临床医师杂志(电子版)2013，，22： | 1 |
| 18 | 不同性别氨基甲苯代谢差异对肺癌发生影响作用的动物实验研究显示文摘目的通过给动物模型吸入氨基甲苯评价性别对其代谢的影响及与体内氧化性损伤程度的关系,为探讨不同性别间致癌物质代谢差异对肺癌发生发展过程中的影响提供理论依据。方法采用8周龄雌、雄小鼠(c57BL/6)各16只,按照吸入暴露气体和性别不同分成4组。经暴露7 d后,测定肺、肝组织中的CYP2E1表达量;用高效液相色谱法测定尿中马尿酸和硫代巴比妥酸反应产物(TBARS);用酶脱免疫吸附测定试剂盒(ELISA kit)测定尿中8-羟脱氧鸟苷(8-OHd G)。结果暴露组中肺和肝组织中CYP2E1表达均明显增加。无论暴露组或对照组,雌性小鼠CYP2E1表达量、尿中8-OHd G、TBARS浓度均显著高于雄性小鼠。肝组织中CYP2E1 m RNA表达量与尿中马尿酸、TBRAS、8-OHd G浓度呈正相关关系,差异无统计学意义。结论该研究发现小鼠经氨基甲苯暴露后不同性别间氨基甲苯代谢存在差异并导致不同程度的体内氧化损伤,提示肺癌易感性和性别不同导致的致癌物质代谢差异有关。 | 韩京军 张艳炜 伍德强 陈伟强 蔡龙干 贾刚伟 | 2016 | 职业与健康2016，32，13： | 1 |
| 19 | lncRNA SNHG12/miR-320a/β-catenin分子轴调控肺癌细胞的生长和侵袭显示文摘目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG12对肺癌细胞生长和侵袭的影响及作用机制。方法QRT-PCR检测肺癌细胞株(A549、H1299和PC9)和正常支气管上皮细胞HBE中SNHG12和miR-320a的表达。双荧光素酶报告基因实验检测SNHG12、β-catenin和miR-320a的靶向关系。以A549细胞为研究对象,实验分组:control组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-SNHG12组(转染si-SNHG12)、si-SNHG12+si-β-catenin组(共转染si-SNHG12和si-β-catenin)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-320a组(转染miR-320a mmics)、miR-320a+pcDNA3.1组(共转染miR-320a mimics和pcDNA3.1)、miR-320a+SNHG12组(共转染miR-320a mimics和SNHG12过表达载体)。采用MTT法、Transwell小室及AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞活力、侵袭数及凋亡率,蛋白质印迹法检测Cyclin D1、MMP-2和Survivin蛋白的表达。结果肺癌细胞中SNHG12的表达明显高于正常支气管上皮细胞,而miR-320a的表达明显低于正常支气管上皮细胞,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-320a能够降低SNHG12-WT和β-catenin-WT细胞的相对荧光素酶活性,差异有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组比较,si-SNHG12组细胞活力、Cyclin D1、MMP-2、Survivin蛋白水平降低,细胞侵袭数减少,凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-320a组、miR-320a+pcDNA3.1组细胞活力降低,细胞侵袭数减少,凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与miR-320a+pcDNA3.1组比较,miR-320a+SNHG12组细胞活力升高,细胞侵袭数增多,凋亡率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-SNHG12组比较,si-SNHG12+si-β-catenin组Cyclin D1、MMP-2、Survivin蛋白水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论LncRNA SNHG12可通过调节miR-320a/β-catenin分子轴抑制肺癌细胞增殖和侵袭,促进细胞凋亡。 | 张磊 杨门 韩京军 | 2022 | 临床和实验医学杂志2022，21，9： | 1 |
| 20 | 诱导型一氧化氮合酶基因多态性和中国新疆地区维吾尔族人群缺血性脑卒中发病的关联性显示文摘目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因单核苷酸多态性(SNP)与中国新疆地区维吾尔族人群缺血性脑卒中发病的关联性。方法以中国新疆维吾尔自治区哈密地区维吾尔医院自2007年6月至2013年12月收治的316例维吾尔族首发性缺血性脑卒中患者为病例组,以与病例组同种族、来自相同地区及年龄、性别匹配的316例健康体检者为对照组,采用Taqman探针荧光定量PCR技术检测iNOS基因rs2779248和rs1137933这2个SNP的基因型。结果rs2779248CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为51.9%、42.1%、6.0%.对照组为61.7%、30.1%、8.2%;CT基因型携带者、CT+TT基因型携带者患缺血性脑卒中的风险分别比CC基因型携带者高1.66倍(95%CI:1.19-2.32,P=0.003)、1.49倍(95%CI:1.09~2.05,P=-0.0131。rs1137933CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为66.8%、28.5%、4.7%,对照组为66.8%、27.8%、5.4%,各基因型分布频率分布在组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。多因素Logistic回归分析显示,在校正相关危险因素后,rs2779248等位基因C〉T突变仍是缺血性脑卒中发病的独立危险因素f0R=1.55,95%CI:1.00~2.40,P=-0.049)。结论iNOS基因rs2779248C/T多态性与中国新疆地区维吾尔族人群缺血性脑卒中发病有关,而rs1137933与其无关。 | 张艳炜 韩京军 曹志馨 卡德尔 程锦泉 | 2017 | 中华神经医学杂志2017，16，7： | 1 |
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