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| 1 | 细胞分裂素类物质在植物组织培养中的作用机制显示文摘论述了细胞分裂素类物质及新近正被广泛应用的具有细胞分裂素活性的苯基脲衍生物在植物组织培养过程中的作用及其机理。 | 王冬梅 黄学林 黄上志 | 1996 | 植物生理学通讯1996，32，5： | 121 |
| 2 | 植物热激蛋白的功能及其基因表达的调控显示文摘本文介绍了植物热激蛋白的产生、分布和分类。着重论述了热激反应的特点、植物热激蛋白的功能。 | 黄祥富 黄上志 傅家瑞 | 1999 | 植物学通报1999，16，5： | 42 |
| 3 | 种子活力与蛋白质关系的研究进展显示文摘对种子活力的研究是目前种子生理学研究的热点 ,近年来对种子活力的机理的研究有了新的突破。本文主要叙述了种子活力与蛋白的关系研究进展 ,包括种子活力与贮藏蛋白的关系、种子活力与热激蛋白等逆激蛋白的关系、种子活力与泛肽、钙调蛋白的关系等 ,并探讨了与种子活力有关的逆激蛋白之间的同源性。 | 刘军 黄上志 傅家瑞 汤学军 | 2001 | 植物学通报2001，18，1： | 47 |
| 4 | 不同品种花生种子蛋白质的电泳分析显示文摘对中国花生(ArachishypogaeaL.)5种不同类型的46个栽培品种的种子蛋白质进行电泳分析。SDSPAGE和IEFSDSPAGE(双向电泳)的结果显示,不同品种的花生种子蛋白多肽组成存在4种类型。与初步纯化的花生球蛋白及伴花生球蛋白的SDSPAGE结果比较,花生种子蛋白组成的主要差异在于花生球蛋白亚基组成的不同,其中类型Ⅰ花生球蛋白主要含有41kD、385kD和2个18kD亚基,类型Ⅱ主要含41kD、385kD、375kD和3个18kD亚基,类型Ⅲ主要含41kD、38.5kD、36.5kD和3个18kD亚基,类型Ⅳ主要含41kD、38.5kD、375kD、36.5kD和3个18kD亚基。不同品种的伴花生球蛋白多肽组成基本一致。对不同类型8个品种种子蛋白的氨基酸组成进行测定,发现类型Ⅰ的含硫氨基酸含量较高。 | 黎茵 黄上志 傅家瑞 | 1998 | Acta Botanica Sinica1998，40，6： | 34 |
| 5 | 不同活力玉米种子胚萌发过程中蛋白质的变化显示文摘从不同人工老化处理中筛选出3组分别代表不同活力的玉米种子。萌发期间,中、低活力种子胚蛋白的降解比高活力对照种子慢,萌发前期胚蛋白合成能力也较低。吸胀24h,不同活力胚的蛋白合成能力差异显著,可以作为衡量种子活力的指标。 | 刘军 黄上志 傅家瑞 | 1999 | 热带亚热带植物学报1999，7，1： | 33 |
| 6 | 花生种子的发育与贮藏蛋白质的合成和积累显示文摘花生果针入土后16天(16 DAP),种子干重和鲜重开始迅速增加。整个发育阶段可分为5个时期:组织分化期(0~20 DAP)、成熟前期(21~28 DAP)、成熟中期(29~40DAP)、成熟中后期(41~62 DAP)和成熟后期(63~88DAP)。种子发芽率在成熟前期和中期迅速提高并到达最大值,而苗成活率在成熟中后期达到最大值,苗鲜重则以88 DAP种子的为最大。种子发育过程中,贮藏蛋白质的合成与积累模式与种子干重变化相似。SDS-PAGE分析表明,种子发育初期(16 DAP)子叶中已积累花生球蛋白和伴花生球蛋白I。双向凝胶电泳显示花生球蛋白各个亚基在20DAP时均已存在,伴花生球蛋白I的主要亚基在整个发育过程中其等电点有所变化,含量也逐渐增加。其他蛋白质在种子发芽力形成阶段(20~40 DAP)的变化较为显著。 | 黄上志 傅家瑞 | 1992 | 植物生理学报(0257-4829)1992，18，2： | 33 |
| 7 | 种子渗透调节的机制及最佳渗调条件的选择显示文摘对种子渗透调节的机制问题进行了较深入的探讨,并在此基础上,从渗调剂、渗透压、渗调温度及时间等方面对种子渗透调节的最适条件的选择作了较全面的论述,为种子渗透调节在实践上的应用提供了理论基础。 | 王冬梅 黄上志 | 1996 | 种子1996，15，5： | 28 |
| 8 | 热激对水稻幼苗耐冷性及热激蛋白合成的诱导显示文摘萌发的水稻种子经42℃热激处理后其幼苗的耐冷性明显增强,膜伤害程度降低,脯氨酸含量增加,超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性和抗氧化物质抗坏血酸含量增加,而膜脂过氧化的关键酶脂氧合酶(LOX)活性及其产物丙二醛(MDA)含量下降。并且热激诱导萌发的水稻胚合成78、70、64、60、46、38、24、17、16 kD的热激蛋白(HSP),其中属于HSP70的内质网结合蛋白(BiP)的合成与水稻幼苗耐寒性的提高有关。 | 黄上志 黄祥富 林晓东 张以顺 刘军 傅家瑞 | 2004 | 植物生理与分子生物学学报2004，30，2： | 28 |
| 9 | 应用RAPD技术分析热带龙眼四季蜜与常规龙眼品种的遗传差异显示文摘为分析不同龙眼品种之间的遗传差异及亲缘关系,以近年从广西引进的四季蜜龙眼和原产广东、福建、广西的9个龙眼品种的叶片为材料,以基因组DNA为模版,使用100条随机引物进行RAPD扩增,其中18条引物扩增出清晰的具多态性的DNA谱带。采用UPGMA法对这18条引物扩增的谱带进行聚类分析发现,遗传距离系数为0 8时,可将10个龙眼品种(系)分为3组,第1组含四季蜜,第2组含灵龙,第3组含其余8个常规龙眼品种,它们是古山二号、储良、友谊、龙优、石硖、松风本、大乌圆和广眼。 | 钟伟 林晓东 朱芳德 郑丽霞 吴定尧 黄上志 | 2004 | 中山大学学报(自然科学版)2004，43，S1： | 25 |
| 10 | 决定种子寿命的生理机制研究进展显示文摘以前对种子寿命的研究主要集中于环境因子、贮藏方法对寿命的影响,形态结构与寿命关系等方面。近年对决定种子寿命的生理机制进行了一些研究,本文从种子寿命的预测,耐脱水性与寿命的关系,脂质过氧化对寿命的作用,种子蛋白成熟加工酶、蛋白修复酶、Ubiquitins、HSPs、Chaperones、LEA蛋白的作用等方面概述了这一领域的研究进展。 | 汤学军 傅家瑞 黄上志 | 1996 | 种子1996，15，6： | 21 |
| 11 | ISSR分子标记技术在香蕉分类上的应用显示文摘ISSR(inter simple sequence repeat,微卫星间隔)标记是一种基于微卫星序列发展起来的十分有效的分子标记.根据ISSR的基本原理及其在其它作物上的应用,对收集到的包括3个基因型(AAA、AAB、ABB)在内的共15个香蕉样品,利用ISSR分子标记技术进行分类研究,将其分成四大类:大蕉(ABB)、粉蕉(ABB)、龙牙蕉(AAB)、香牙蕉(AAA),并从分子水平上鉴定了农科1号香蕉的种性:农科1号香蕉属于香牙蕉AAA群品系,与巴西香蕉的亲缘关系最近,遗传距离最小. | 刘绍钦 黄上志 梁张慧 陈芸芸 | 2007 | 西南大学学报(自然科学版)2007，29，2： | 21 |
| 12 | 植物种质资源的保存显示文摘传统的保存植物种质资源的方法是建立种子库。采用低温保存可大大延缓正常性种子的寿命,但采用此法仍难以保存顽拗性种子。和种子库相比,采用植物细胞、组织或器官,能最大限度地抑制生理代谢强度,降低劣变发生频率,达到长期保存种质的目的。 | 梁永恒 黄上志 傅家瑞 | 1999 | 植物生理学通讯1999，35，3： | 18 |
| 13 | 萌发中花生胚轴的耐干性与热稳定蛋白显示文摘成熟花生种子吸胀18 h 发芽率达100 % 。在这18 h 的范围内,胚轴即使经干燥处理,萌发生长率仍保持100 % ,而热稳定蛋白含量变化很小。吸胀24 h 后,经干燥的花生胚完全丧失萌发生长能力。SDSPAGE和双向电泳表明,花生胚轴的热稳定蛋白主要是贮藏蛋白,该蛋白中的花生球蛋白大亚基,伴花生球蛋白I和2S 蛋白的降解与胚轴的耐干性丧失有关。 | 黄上志 王冬梅 卢春斌 傅家瑞 | 1999 | 植物生理学报(0257-4829)1999，25，2： | 18 |
| 14 | 朱砂根愈伤组织诱导及其岩白菜素含量的测定显示文摘取朱砂根(ArdisiacrenataSims.)幼苗不同部位作外植体,研究不同激素组合对愈伤组织诱导的影响,利用薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)检测愈伤组织中岩白菜素含量。实验结果表明朱砂根幼苗的不同部位(胚根、下胚轴、茎及叶)均能诱导出愈伤组织,最高诱导率都在45%以上,以MS基本培养基添加2,4-D0.5mgL-1和KT0.01mgL-1时愈伤组织的诱导和生长最好。这些愈伤组织均有合成岩白菜素的能力,其中以胚根诱导的愈伤组织中岩白菜素含量最高,为干重的0.076%,相当于原植物根中含量的1/9。高效液相色谱定量测定法精密度高,专一性好,能准确检测朱砂根愈伤组织中岩白菜素的含量。 | 彭光天 黄上志 黄仲立 傅家瑞 | 2004 | 热带亚热带植物学报2004，12，1： | 18 |
| 15 | 莲子超氧物歧化酶的特性分析显示文摘比较了莲子、豇豆、绿豆、玉米、花生、菜心等 6种植物种子的胚或胚轴超氧物歧化酶 (SOD)的活性和热稳定性 ,其中莲子胚轴中SOD活性及耐热性最高。莲子胚轴粗提液中的SOD有Mn SOD和Fe SOD两种类型 ,而Fe SOD耐高温。经 10 0℃处理、硫酸铵沉淀、SephadexG 10 0凝胶过滤和DEAE 纤维素柱层析 ,获得纯化的耐热性强的超氧物歧化酶。纯化酶对KCN不敏感 ,活性受H2 O2 抑制 ,属于Fe SOD。纯化Fe SOD同工酶的分子量为 42 .2和 14. | 黄上志 汤学军 芦春斌 张玲 傅家瑞 | 2000 | 植物生理学报(0257-4829)2000，26，6： | 15 |
| 16 | 脱落酸对发育中花生胚萌发和贮藏蛋白质合成的影响显示文摘发育中的花生胚在无激素固体培养基上高体培养时提前萌发,其发芽力随胚的成熟增加而提高。果针入土后40d胚的发芽率达100%。禹体培养过程中,外源ABA能够阻止花生胚提前萌发和促进胚的发育。胚成熟前期,较低浓度的ABA(10^(-5)mol/L)便抑制胚的萌发;而在成熟中期以后,则要求较高浓度的ABA(10^(-4)mol/L)才能抑制胚的萌发。ABA对成熟前期胚的贮藏蛋白质合成无影响,而对成熟中期至后期胚的贮藏蛋白质合成起促进作用。ABA维持花生胚贮藏蛋白质合成和积累的作用表现在转录水平上。 | 黄上志 傅家瑞 | 1993 | 植物生理学报(0257-4829)1993，19，1： | 15 |
| 17 | 人工老化处理的卷心菜种子的热激蛋白合成显示文摘高活力卷心菜种子蛋白质合成速率比中等活力和低活力种子高很多。热激处理(42℃)下,蛋白质合成显著下降,但高活力种子的蛋白质合成能力仍然显著高于中等和低活力种子。高活力和中等活力种子主要合成分子量为70kD和一些小分子量的热激蛋白。在低活力种子中检测不到热激蛋白的合成。4种热激蛋白(1种HSP90和3种HSP70)的Westernblot检测结果表明,只有1种热激蛋白(HSP70)与种子活力有关。 | 黄上志 | 2000 | 植物生理学报(0257-4829)2000，26，1： | 14 |
| 18 | 花生种子的贮藏蛋白质显示文摘本文阐述了花生种子贮藏蛋白质的组成和特点,探讨了种子贮藏蛋白质的合成、积累、降解与调控规律,最后分析了贮藏蛋白质与种子活力的关系. | 黄上志 傅家瑞 | 1992 | 花生科技1992，21，1： | 14 |
| 19 | 荔枝败育胚S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的全长扩增和序列分析显示文摘从荔枝‘桂味’的败育胚中提取总RNA,利用GeneRacerTMKit将RNA经去磷酸化反应、去mRNA的帽子结构及RNA Oligo连接,反转录合成cDNA,以cDNA为模板,分别用SSH分离得到的胚败育相关差异表达S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的部分cDNA序列(599 bp)设计出3’和5’端基因特异引物,进行PCR末端扩增。荔枝败育胚的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因序列全长为1515 bp,编码393个氨基酸,与其它物种的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的核苷酸序列同源性在79%-82%之间,氨基酸序列同源性在88%-91%之间。结果表明所获得的基因为与荔枝胚败育相关的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因。 | 张以顺 向旭 傅家瑞 黄上志 | 2004 | 园艺学报2004，31，2： | 14 |
| 20 | 荔枝胚败育过程中内源激素与蛋白质含量的变化显示文摘连续 3年 (1999~ 2 0 0 1年 )对典型的荔枝焦核品种桂味、糯米糍和大核品种黑叶、怀枝花后 10~ 4 0d的幼胚和胚乳内源激素、多酚含量及蛋白质动态变化进行研究。结果表明 ,焦核品种幼胚及胚乳中的IAA、GAs和ABA含量低于大核品种 ;多酚类物质含量在胚中低于大核品种 ,胚乳中则高于大核品种 ;胚和胚乳中的蛋白质含量均低于大核品种。蛋白质电泳结果显示 ,2 2 .5、2 8.5和 4 5kD这 3类蛋白质在怀枝和黑叶的胚蛋白质代谢过程中表现出较高的稳定性 ,桂味和糯米糍胚蛋白质中的 2 8.5kD蛋白质也有相似的特性。 | 张以顺 向旭 黄上志 傅家瑞 | 2003 | 植物生理与分子生物学学报2003，29，3： | 14 |
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