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| 1 | 橡胶树部分种质资源的荧光AFLP分析显示文摘利用荧光AFLP分子标记技术,采用5对EcoR I/MseI引物对景洪橡胶树种质资源圃内的54份魏克汉种质进行遗传变异分析,共扩增出多态性位点245个,平均多态性位点百分率96.73%;所有检出位点的平均观测等位基因Na、平均有效等位基因Ne、平均Neis基因多样度H和平均香农信息指数I分别为1.967 3,1.573 3,0.345 8,0.519 7,不同种质之间存在明显的遗传变异;基于相似系数对所有供试材料进行UPGMA聚类分析,在相似系数为0.66时,共分为9支,但各支中包含的种质表现为无规律性的交错分布. | 倪书邦 毛常丽 吴裕 | 2012 | 西南大学学报(自然科学版)2012，34，2： | 11 |
| 2 | 枇杷新品种‘东湖早’的ISSR分子鉴定显示文摘利用ISSR分子标记技术,鉴定枇杷新品种‘东湖早’。从95条引物中筛选出能稳定扩增的11条引物对‘东湖早’及选定作为对照的22个枇杷品种总DNA进行PCR扩增。构建基于ISSR数据的UPGMA树状图,结果共获得141个位点,有88个多态性位点,多态性百分率为62.41%。‘东湖早’与对照种相似系数处于0.560~0.838之间,与‘太城4号’相似系数最大为0.838。 | 赵依杰 王江波 张小红 施维属 林航 | 2010 | 热带作物学报2010，31，1： | 11 |
| 3 | ISSR分子标记及其在中国南方果树上的应用显示文摘ISSR是一种基于微卫星序列发展起来的新型分子标记技术,具有简便、稳定、DNA多态性高等优点。从ISSR标记技术的原理、特点及其在中国南方果树种质鉴定、亲缘关系分析、遗传多样性、以及遗传作图等方面的研究应用进行了综述。 | 宋晓兵 彭埃天 刘景梅 陈霞 | 2009 | 广东农业科学2009，36，7： | 10 |
| 4 | 香蕉种质资源亲缘关系的ISSR分析显示文摘利用ISSR标记对3个基因型(AAA,AA和ABB)共35份香蕉种质资源的遗传多样性和亲缘关系进行了分析,筛选出的6条ISSR引物共扩增出38条带,扩增片段长度为200~2 000bp,27条具有DNA多态性,多态性为71.05%,遗传距离为4.30%~33.33%。用UPGMA聚类分析结果显示,以遗传距离25%为阈值,35份香蕉种质可分成6个类群,除贡蕉(AA)和金粉1号(ABB)分别归为Ⅲ和Ⅳ两个类群之外,其余33份种质分为4个类群,其中Ⅰ类群包含着来自不同地方的基因型为AAA和ABB的22份香蕉种质。基因型为AAA和ABB的香蕉种质并不被简单地划分成两类,部分基因型相同的香蕉种质之间没有表现出紧密的亲缘关系。本研究所用的6条引物能把香蕉种质区分开,ISSR分子标记对研究香蕉种质资源的亲缘关系是有效的。 | 姚锦爱 蔡鸿娇 石妞妞 甘林 杨秀娟 陈福如 | 2012 | 福建农业学报2012，27，1： | 9 |
| 5 | 基于ISSR分子标记的广西香蕉种质资源遗传多样性分析显示文摘【目的】采用ISSR分子标记对13份广西收集引进和选育的香蕉种质资源进行遗传多样性分析,为广西香蕉品种改良及枯萎病抗性育种提供参考依据。【方法】从100条ISSR引物中筛选出多态性引物进行PCR扩增,利用PoPgen 1.32计算遗传多样性指数,DICE法计算遗传相似系数。利用非加权平均距离法(UPGMA)进行聚类分析。【结果】共筛选出8条扩增产物条带清晰、多态性好的ISSR引物,利用其从13份香蕉种质材料中扩增出234条条带,平均每条引物扩增出29.25条条带,其中多态性条带229条,多态性比率97.86%,平均观察等位基因数(Na)1.9786、有效等位基因数(Ne)1.4023、Shannon多样性信息指数(I)0.2603、Nei’s基因多样性指数(H´)0.4135。13份香蕉种质材料的遗传相似系数为0.50~0.90,其中,巴贝多与GK1的遗传相似系数最小,为0.50,抗枯1号与抗枯5号的遗传相似系数最大,为0.90。在遗传相似系数0.59处可将13份香蕉种质资源聚成四大组,其中第Ⅱ组在相似系数0.74处被分为a和b亚组。在遗传相似系数0.90处可将13份香蕉种质材料完全区分开。【结论】广西香蕉种质资源的遗传多样性非常丰富。利用ISSR分子标记可将遗传背景及形态特征不同的香蕉种质资源进行有效分类,可用于香蕉种质资源分类、亲缘关系鉴定及辅助育种等研究。 | 卢家仕 韦绍龙 黄素梅 韦弟 李朝生 龙盛风 覃柳燕 | 2020 | 南方农业学报2020，51，4： | 8 |
| 6 | ISSR标记技术及其在果树遗传育种中的应用显示文摘简单重复序列间扩增(ISSR)是在简单重复序列(SSR)基础上发展起来的一种新技术。该技术以锚定的微卫星DNA为引物,对与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片断进行PCR扩增。ISSR标记具有较长的引物序列,退火温度高,表现出较好的稳定性,且结合位点丰富,可以检测到基因组中多个位点的差异,能够揭示出比限制性片段长度多态性(RFLP)、随机引物扩增多态DNA(RAPD)、SSR更多的多态性信息。对ISSR标记技术的原理、特点及其在果树种质鉴定、遗传多样性、居群遗传结构、进化与亲缘关系分析以及分子辅助育种等研究方面的应用进行了综述。 | 思彬彬 杨卓 | 2008 | 安徽农学通报2008，14，13： | 8 |
| 7 | 几份新选育香蕉种质资源的ISSR分析显示文摘利用ISSR标记技术对14份香蕉种质的遗传多态性进行了分析。从15个ISSR引物中筛选出12个多态性引物,共扩增出DNA条带126条,其中多态性条带101条,占80.2%。鉴定出4条特异DNA片段和特异缺失DNA片段7条。依据相似系数0.88的水平,将14份香蕉种质划分为4大类,与传统形态学分类结果相同。发现香牙蕉的遗传多样性较低,新选育的抗病突变型与母本之间不具有紧密的亲缘关系,不同香蕉种质对枯萎病的抗性强弱与其遗传相似性之间没有明确的相关性。 | 王贵花 张欣 谢艺贤 漆艳香 喻群芳 兀旭辉 | 2015 | 中国南方果树2015，44，1： | 7 |
| 8 | 广西特色蕉类种质资源遗传多样性ISSR分析显示文摘利用ISSR分子标记技术对广西特色蕉娄种质资源的遗传多样性进行分析。结果表明,从合成的35条ISSR引物中,筛选出13条条带清晰、多态性丰富及重复性好的引物,共扩增出96条条带,其中91条为多态性条带,平均多态性百分率达到93.69%。65份特色蕉类种质资源的遗传相似系数在0.479167~1000000之间,平均为0.804726。聚类分析结果表明,在遗传相似系数为0.71时,可以将基因型为ABB的大蕉及粉蕉与其他基因型的蕉类种质资源进行区分;遗传相似系数在0.74时,能够把大蕉和粉蕉区分开来。而在相似系数为0.76附近,大蕉种质资源聚成3类,在0.92附近时,粉蕉种质资源可聚为4类。 | 邹瑜 何海旺 赵明 龙芳 武鹏 林贵美 林茜 | 2016 | 西南农业学报2016，29，10： | 7 |
| 9 | 29个香蕉基因型遗传多样性的SRAP分析显示文摘采用SRAP分子标记技术对29个香蕉品种(系)的多样性进行研究,结果显示,64对SRAP引物中筛选出25个多态性较高的引物组合,共扩增出324条条带;UPGAM聚类图显示所有供试的29个香蕉品种(系)可分为2个类群且与基因型相一致;实验结果与形态、农艺性状标记分类基本一致。研究表明,SRAP技术可有效运用于香蕉基因型的遗传和育种研究。 | 谢子四 刘德兵 魏守兴 陈业渊 谢建吉 魏军亚 | 2012 | 西北植物学报2012，32，8： | 7 |
| 10 | 香蕉基因组SRAP反应体系的建立和优化显示文摘为建立并优化适于香蕉(Musaspp.)SRAP分析的扩增体系,对影响香蕉SRAP反应的dNTP、Mg2+、模板DNA、引物浓度和Taq酶用量等因素进行优化。确定的优化扩增体系为Mg2+2.5mmol.L-1,dNTP250μmol.L-1,Taq酶1.0U,引物0.5μmol.L-1,模板DNA20ng,10×PCRbuffer2.5μL,在此条件下SRAP扩增香蕉基因组DNA条带清晰,多态性丰富。该体系在29个香蕉基因组中获得较好的扩增结果,可望在香蕉植物起源和进化研究中应用。 | 魏军亚 刘德兵 魏守兴 谢子四 陈业渊 | 2009 | 植物研究2009，29，3： | 7 |
| 11 | 香蕉种质资源的SRAP遗传多样性分析显示文摘采用SRAP分子标记对21份香蕉种质的遗传多态性进行分析。从648对引物中筛选出38对多态性强、条带清晰的引物,共扩增出215条谱带,其中多态性条带210条,占总带数的97.67%。平均每个引物扩增的DNA带数是5.66条,多态性带数是5.33条。供试香蕉种质的遗传相似系数范围为在0.414~0.963之间,平均相似系数为0.725。UPGMA法构建的系统树和主坐标分析(PCA)结果基本一致:21份香蕉材料可划分为3个类群,除尖苞蕉(AA)和粉蕉(ABB)分别归为Ⅱ和Ⅲ两个类群之外,其余17份种质归为第Ⅰ类群,包含14份香芽蕉(AAA)、2份大蕉(ABB)及1份金手指(AAAB)。基因型为AAA和ABB(大蕉)的供试香蕉种质并不被简单地划分成两类,且部分基因型相同的香蕉种质之间也没有表现出紧密的亲缘关系。另外,供试香蕉种质对枯萎病的抗感性与其聚类群之间也没有明确的相关性。 | 漆艳香 张欣 彭军 张贺 谢艺贤 | 2017 | 分子植物育种2017，15，10： | 6 |
| 12 | 基于ISSR分子标记的石楠属植物遗传多样性分析显示文摘利用ISSR分子标记技术对采自浙江宁波和浙江临安两地的18个石楠属Photinia植物进行遗传多样性的分析。结果表明,利用筛选出的9条ISSR引物对所有石楠属植物进行扩增,共获得54条带,其中多态性条带数50条,多态性比率为92.59%,遗传相似系数为0.43~0.90。从聚类分析图中可以看出,在相似系数0.60左右的位置可以将18个石楠属植物样品分为五大类:Ⅰ类为椤木石楠Photinia davidsoniae、垂丝石楠Photinia komarovii、小叶石楠Photinia parvifolia、伞花石楠Photinia subumbellata、绒毛石楠Photinia schneideriana、玉兰叶石楠Photinia magnoliifolia;Ⅱ类为中华石楠Photinia beauverdiana、光叶石楠Photinia glabra、罗城石楠Photinia lochengensis;Ⅲ类为石楠Photinia serrulata、红叶石楠红罗宾Photinia×fraseri cv. Red Robin、红叶石楠黄斑Photinia×fraseri cv. Yellow Macula、红叶石楠银边Photinia×fraseri cv. Argentea Marginata、红叶石楠彩边Photinia×fraseri cv. Color Marginata、小叶红叶石楠Photinia×fraseri cv. Little Red Robin;Ⅳ类为短叶石楠Photinia blinii;Ⅴ类为石楠幻彩Photinia serrulata cv. Fantasy Color、红叶石楠金凤凰Photinia×fraseri cv. Golden Phoenix。其中小叶石楠与伞花石楠相似度达0.9,亲缘关系最近;其次是红叶石楠银边与小叶红叶石楠相似度0.88;亲缘关系最远的是红叶石楠银边和短叶石楠,相似度仅0.28。本研究结果可为石楠属植物的种质资源保护及新品种选育提供理论基础。 | 蒋笑丽 章建红 李玉祥 王正加 | 2019 | 浙江农业科学2019，0，4： | 4 |
| 13 | 线粒体基因高变区应用于香蕉种属亲缘关系的鉴定研究显示文摘[目的]建立一种较为简单有效的香蕉种属关系鉴定的手段和方法。[方法]根据不同香蕉品种线粒体基因内含子序列间的差异性,通过PCR扩增线粒体基因组中细胞色素氧化酶亚基Ⅱ基因中的1个内含子,并进行测序和聚类分析,对分属5个基因型(AAA、AA、AAB、ABB和BB)的16个香蕉品种进行了分类。[结果]16个香蕉品种可分为3大类:第1类包括1个品种,基因型为BB;第2类包括7个品种,基因型为ABB;第3类包括8个品种,基因型包括AA、AAA、AAB和BB。其中,抗病新株系逸仙1、2、3号与粉杂有最近的亲缘关系。[结论]该方法对香蕉品种的分类结果与基因型的组成类型基本一致,说明它在鉴定香蕉种属亲缘关系方面是可行的。 | 闻盼盼 郭泽锋 许林兵 黄秉智 董方园 赵景阳 陈谷 | 2010 | 安徽农业科学2010，38，35： | 4 |
| 14 | 核桃属植物种质资源鉴定技术研究进展显示文摘为给核桃属植物新品种鉴定测试提供参考依据,在参阅1989-2009年有关核桃属植物种质资源鉴定研究的几十篇文献的基础上,以大量的科学事实为材料,分别介绍了三种核桃新品种的鉴定方法——性状观测法、生理生化法和分子鉴定法的研究进展,并对未来的核桃资源鉴定技术的发展方向进行了探讨。 | 王金星 王滑 赖家业 王少明 郭志民 | 2011 | 经济林研究2011，29，1： | 3 |
| 15 | 云南省苹果棉蚜种群遗传多样性的ISSR分析显示文摘苹果棉蚜是世界性检疫害虫,在云南省苹果主要产区造成严重的危害.从100条ISSR(Inter-si mple Sequence Repeat)引物中共筛选出4条多态性和重复性好的引物,研究了云南省昆明市、丽江市、昭通市3个苹果主产区共57个采样点的苹果棉蚜种群间及种群内的遗传多样性.4条引物在苹果棉蚜DNA中共扩增出49个位点,多态位点百分率为75.51%.由Shannon信息指数和Nei s指数估算的种群间遗传分化系数为42.48%和17.53%,种群内遗传分化系数分别为57.52%和83.17%,表明苹果棉蚜大部分遗传变异主要存在于种群内部.各种群的遗传距离聚类分析表明,昆明种群与昭通种群的亲缘关系较丽江种群为近.研究结果为我国苹果棉蚜的遗传防治研究提供了分子依据,为进一步研究苹果棉蚜的分子进化提供了背景资料. | 刘佳妮 李正跃 桂富荣 陈斌 于亮 李世吉 | 2009 | 西南大学学报(自然科学版)2009，31，2： | 3 |
| 16 | 线粒体基因高变区应用于香蕉种属亲缘关系的鉴定研究(英文)显示文摘[目的]建立一种较为简单且有效的香蕉种属关系鉴定的手段和方法。[方法]根据不同香蕉品种线粒体基因内含子序列间的差异性,通过PCR扩增线粒体基因组中细胞色素氧化酶亚基II基因中的一个内含子,并进行测序和聚类分析,对分属5个基因型(AAA、AA、AAB、ABB和BB)的16个香蕉品种进行了分类。[结果]16个香蕉品种可分为三大类:第一类包括1个品种,基因型为BB;第二类包括7个品种,基因型为ABB;第三类包括8个品种,基因型包括AA、AAA、AAB和BB。其中,抗病新品种逸仙1、2、3号与粉杂有最近的亲缘关系。[结论]该方法对香蕉品种的分类结果与基因型的组成类型基本一致,说明它在鉴定香蕉种属亲缘关系中是可行和有效的。 | 闻盼盼 郭泽锋 许林兵 黄秉智 陈谷 | 2010 | Agricultural Science & Technology2010，11，8： | 2 |
| 17 | 西番莲基因组DNA的提取及ISSR-PCR的优化显示文摘对5种DNA提取方法进行比较,得到一种效率较高的、且适用于西番莲ISSR-PCR的DNA提取方法.同时,对影响西番莲ISSR-PCR的因子进行优化.结果表明:改良的SDS法2提取的DNA最适宜进行西番莲的ISSR-PCR扩增.ISSR-PCR产物在2%琼脂糖凝胶上检测,发现PCR扩增的平均条带数为4.1 2条.西番莲的ISSR-PCR的最优体系为20μL PCR反应液体系中含有1×buffer(Mg2+),0.2 mmol/L dNTPs,0.5μmol/L引物,0.2 UTaqDNA聚合酶,5 ng DNA模板. | 吴田 谢江 蓝增全 | 2011 | 西南大学学报(自然科学版)2011，33，6： | 2 |
| 18 | 甜橙核糖体DNA ITS序列分析显示文摘以18个甜橙品种为材料,采用克隆测序法对其核糖体DNA ITS进行序列测定,并用DNA Star软件进行序列分析.结果显示,甜橙ITS序列的长度为693~694bp,其中ITS1长272bp,5.8S长度为164bp,ITS2长度为257~258bp.甜橙品种间ITS序列的相似性较高,相似率为97.7%~100%.同时发现18个甜橙品种ITS序列中存在20个碱基变异位点,其中ITS1和ITS2序列中各含10个,而5.8S序列中没有碱基变异.根据这些碱基变异位点可鉴别出供试材料中的12个甜橙品种. | 雷天刚 何永睿 彭爱红 许兰珍 姚利晓 邹修平 刘小丰 陈善春 | 2013 | 西南大学学报(自然科学版)2013，35，8： | 2 |
| 19 | 小议香蕉几个性状的描述差异问题显示文摘不同书刊、文献往往对于同一个香蕉性状有不同的描述,有时还会存在相互矛盾的情况。为了规范写作及本着对读者负责的目的,本文采用文献研究法探讨粉蕉和大蕉基因组类型的归类、长梗蕉的苞片褪色、尖叶蕉的柱头色泽等问题。结果表明,粉蕉和大蕉的基因组类型应为ABB,长梗蕉的苞片为'内部均匀不褪色',尖叶蕉柱头的色泽是'橙黄色或深黄色'。 | 高龙燕 周双云 曾丽萍 王令霞 李新国 | 2014 | 中国南方果树2014，43，2： | 0 |
| 20 | 基于ISSR标记的航天香蕉新材料的遗传特异性显示文摘随着航天事业的发展,将传统的育种技术与航天诱变技术相结合实现育种目标的方法已经得到育种专家的广泛认可。福建香蕉产业受到病害、寒害和风害的威胁,以及外来或进口香蕉的冲击,种植规模正面临着萎缩的处境,使香蕉新品种的选育成为香蕉产业研究亟需解决的重要课题。本研究前期以巴西蕉为母本,在航天空间诱变的基础上,经过连续栽培、筛选和观察,选育出生物学和形态学特征差异明显的2份材料。为鉴定自主选育的以上2份航天香蕉材料的遗传特异性,本研究采用ISSR分子标记技术,从30条引物中筛选出2条多态性好的引物,对2份航天香蕉种质和18份现有香蕉种质进行分析。结果表明:筛选的2条引物共扩增出17条清晰的DNA条带,其中多态性条带13条,占总条带数的76.47%,在DNA分子水平上显示出较高的多态位点和丰富的遗传多样性。凝胶电泳结果显示,结合ISSR引物UBC881和UBC847,2份航天香蕉材料均存在特异性扩增条带,可区别于其他18份香蕉种质。聚类分析结果显示,20份香蕉种质材料间的遗传相似性系数介于0.545~1.000之间,平均值为0.905;在遗传相似性系数为0.960时,所选育的2份航天香蕉材料之间,2份航天香蕉材料与母本之间,以及2份航天香蕉材料与其他17份香蕉种质之间均有明显的遗传差异。本研究结果为航天香蕉新品种的选育和鉴定提供依据。 | 王金英 李华盛 鹿金颖 蔡长福 蔡邦平 | 2024 | 热带作物学报2024，45，1： | 0 |
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