|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 透皮吸收的药物——水杨酸乙酯贴皮剂的药理与临床显示文摘 | 黄守坚 | 2003 | 新医学2003，34，5： | 29 |
| 2 | 曲安奈德注射液——成功改造天然药物的典范显示文摘 | 黄守坚 | 2008 | 现代临床医学2008，34，4： | 15 |
| 3 | 补体耗竭对心肌缺血再灌注的保护作用及机制显示文摘目的 明确耗竭补体对心肌缺血再灌注的保护作用。方法 12只小猪随机分为对照组和眼镜蛇毒因子 (CVF)组 ,CVF组在结扎冠状动脉前 6h按 2 0U/kg注射CVF以耗竭补体。开胸结扎小猪左冠状动脉前降支 6 0min ,然后松扎 5h。测定血流动力学、梗死面积、心肌组织髓过氧化物酶(MPO)等指标 ,并作免疫组织化学检查。结果 (1)血流动力学 :两组左室内压上升最大速度 (+dp/dtmax)在心肌缺血期间均有明显下降 ,再灌注 5h后对照组回升至 (32 6± 42 )kPa/s,而CVF组回升达(4 18± 41)kPa/s (P <0 .0 5 ) ;(2 )心肌梗死面积 (坏死区占左心室重量百分比 ) :对照组为 (13.2±4.0 ) % ,CVF组仅为 (7.6± 2 .8) % (P <0 .0 5 ) ;(3)MPO活性 (U/g) :对照组坏死区为 2 .6 8± 0 .15 ,而CVF组为 1.2 7± 0 .14(P <0 .0 1) ;(4 )免疫组化染色 :对照组坏死区心肌组织有明显C1q、C3、C5b 9的沉积。结论 CVF耗竭补体对小猪心肌缺血再灌注有显著心肌保护作用 。 | 张磊 马虹 黄守坚 孙家钧 | 2001 | 中华心血管病杂志2001，29，6： | 14 |
| 4 | 治疗慢性充血性心力衰竭药物简介显示文摘 | 彭穗玮 黄守坚 | 2004 | 新医学2004，35，9： | 12 |
| 5 | 调血脂药的合理应用显示文摘血脂异常与动脉粥样硬化的发生、发展密切相关。合理应用调血脂药可降低发生冠状动脉粥样硬化性心脏病的危险。该文就脂蛋白分类及其与动脉粥样硬化的关系,高脂血症的分类,调血脂药与相关药物,调血脂的基础处理及调血脂药的合理应用作一阐述。 | 黄焕莉 黄守坚 | 2010 | 新医学2010，41，10： | 11 |
| 6 | 负荷剂量设计显示文摘 | 黄守坚 黎明涛 陈汝筑 | 2003 | 新医学2003，34，10： | 10 |
| 7 | 地高辛的个体化用药显示文摘 | 黄守坚 陈汝筑 黎明涛 | 2004 | 新医学2004，35，3： | 10 |
| 8 | 眼镜蛇心脏毒素对血管平滑肌和内皮细胞的双向作用显示文摘 | 何国雄 黄守坚 | 1998 | 中国药理学报1998，19，3： | 8 |
| 9 | 氨基糖苷类抗生素的个体化给药显示文摘 | 黄守坚 陈汝筑 黎明涛 | 2004 | 新医学2004，35，2： | 8 |
| 10 | 人红细胞膜CD59的分离及对依赖补体血小板损伤的保护显示文摘目的研究补体调节蛋白CD59通过阻止补体攻膜复合物(MAC)的形成发挥其对依赖补体血小板损伤的保护作用。方法用连续柱层析从眼镜蛇粗毒中分离纯化出眼镜蛇毒因子(CVF)。人红细胞膜经低渗破膜、超滤、木瓜蛋白酶消化、正丁醇抽提和连续柱层析分离纯化出补体调节蛋白CD59。用ChronoLog型血小板聚集仪测定血小板变形、聚集和ATP释放反应。结果预先加入CD59可抑制CVF引起的大白鼠血小板变形和ATP释放,不影响CVF引起的血小板聚集及粘附性增加。结论血小板膜表面形成的MAC是补体激活引起血小板变形和ATP释放的关键。 | 古亚娟 黄守坚 孙家钧 | 1998 | 中国药理学通报1998，14，6： | 8 |
| 11 | 慢性心力衰竭患者补体激活的临床研究显示文摘目的 探讨慢性心力衰竭 (心衰 )患者是否存在补体激活以及补体激活与心衰患者预后的关系。方法 检测 4 4例心衰患者 (心衰组 )和 16例性别、年龄匹配的健康人 (对照组 )血浆补体经典激活途径产物C4d、替代激活途径产物Bb、终末共同途径产物C3bc和补体激活终末复合物C5b 9浓度。心衰组平均随访 (13± 3)个月 ,观察患者是否因心功能恶化而住院治疗或因心功能恶化死亡。结果 (1)心衰组血浆C4d、Bb、C3bc和C5b 9浓度均显著高于对照组 ;(2 )心衰组中 ,血浆C5b 9浓度低于中位数的心衰患者与血浆C5b 9浓度高于中位数的心衰患者相比 ,后者心功能较差 ,因心功能恶化住院和死亡的例数较多。结论 心衰患者补体系统被激活 ,血浆C5b 9浓度显著提高与心衰患者心功能和预后较差有关 ,提示补体可能成为治疗慢性心衰的一个新的靶点。 | 吴素华 马虹 董吁钢 黄守坚 何建桂 叶慧膺 张育君 | 2004 | 中华心血管病杂志2004，32，2： | 7 |
| 12 | 利多卡因在抗心律失常时的个体化给药显示文摘 | 黄守坚 陈汝筑 黎明涛 | 2004 | 新医学2004，35，6： | 7 |
| 13 | 活心丸对心肌组织力学特性和血流动力学的影响显示文摘采用离体豚鼠心肌组织和麻醉开胸犬,观察活心丸对心脏乳头肌收缩特性、右心房收缩力和自发节律、左心房兴奋性的直接作用,以及对麻醉犬心脏血流动力学的影响。结果表明活心丸可提高心脏乳头肌的收缩张力(Tmax)、收缩速度(+dp/dtmax、-dp/dtmax);在增加右心房的收缩张力的同时对自发节律影响不大;还可降低左心房的兴奋阈值;提示活心丸对离体心肌组织的主要作用是直接加强心肌收缩性和兴奋性,但对自律性影响不大。活心丸对麻醉犬心脏血流动力学的影响主要表现为,主动脉压(LVPmax)升高,+dp/dtmax加快,主动脉流量(CO)增多,左心室舒张末期压(LVEDP)降低。结果表明活心丸在整体条件下能加强心脏的泵血功能,并且能降低心率和心肌耗氧量。同时活心丸还可使-dp/dtmax增高,提示其可提高心脏的舒张功能。 | 李忠思 张小娜 王锦群 吴楚坤 陈俊仁 黄守坚 | 1999 | 中药新药与临床药理1999，10，3： | 6 |
| 14 | 分离纯化眼镜蛇蛇毒因子的一种经济方法显示文摘将较大批量的眼镜蛇粗毒依次通过SephadexG75,DEAE-celluloseDE52和Bio-GelP200柱层析可高效地分离纯化眼镜蛇蛇毒因子(CVF),50g粗毒可制备电泳纯CVF960mg,产率大大高于既往文献报道,整个制备过程仅需时数日。通过SDS聚内烯酰胺凝胶电泳测得其分子量为226000,其溶血活性从抗补体活性均与文献报道相近。所以,本实为一种经济,高效的实验室大量制备CVF的方法。 | 任先达 黄守坚 吴楚坤 孙家钧 | 1994 | 中国药理学与毒理学杂志1994，8，4： | 6 |
| 15 | 警惕长期应用含麻黄的减肥药的心血管毒性显示文摘 | 黄守坚 | 2005 | 新医学2005，36，3： | 6 |
| 16 | 个体化给药的剂量设计显示文摘 | 黄守坚 黎明涛 陈汝筑 | 2003 | 新医学2003，34，9： | 6 |
| 17 | 预防和治疗骨质疏松的药物显示文摘 | 黄守坚 | 2003 | 新医学2003，34，7： | 6 |
| 18 | 肾功能不全时药物剂量调整显示文摘 | 黄守坚 黎明涛 陈汝筑 | 2003 | 新医学2003，34，12： | 5 |
| 19 | 眼镜蛇毒心脏毒素的毒理及机制显示文摘眼镜蛇毒中含丰富的心脏毒素(Cardiotoxin,简称CTx),已分离提纯近60种,每种蛇毒中含2—4种CTx。1984年杜雨苍从广东产中华眼镜蛇毒(Naja Naja atra)中分离出该毒的第五种CTx,并命名为“ | 李秋菊 黄守坚 孙家钧 | 1991 | 动物学杂志1991，26，1： | 5 |
| 20 | 活心丸对离体豚鼠工作心脏的作用显示文摘采用离体豚鼠工作心脏,观察活心丸对心脏功能的影响。结果表明活心丸可增强心脏的收缩和舒张功能,还可增加心脏作功,提示活心丸具有正性肌力作用;同时活心丸还能增加冠脉流量,该作用与其强心作用相平行。 | 张小娜 李忠思 王锦群 吴楚坤 陈俊仁 黄守坚 | 1998 | 中药新药与临床药理1998，9，3： | 5 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员