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| 1 | 2015年全球新药研发报告——第一部分:新药及生物制品(Ⅰ)显示文摘2015年全球首次批准或上市的新药和生物制品,及重要延伸性新药有近百种。在生物制药行业年度报告的第一部分中,对这些产品进行了深入回顾。 | Graul A I Cruces E Stringer M | 2016 | 药学进展2016，40，4： | 2 |
| 2 | 2015年全球新药研发报告——第二部分:趋势复杂,亮点频现(Ⅴ)显示文摘概述并精辟解析2015年全球制药行业发生的重大事件,包括药品定价、孤儿药研发、美国FDA优先审评凭证制度、药品研发管线缩减以及正在持续运作的并购。并展望未来,预测2016年有望上市的新药。 | Graul A I Cruces E Dulsat C Tracy M | 2016 | 药学进展2016，40，8： | 2 |
| 3 | Lipase catalysed regioselective aeylation of sucrose in two- solvent mixtures 显示文摘 | M Ferrer M A Cruces M Bernabe A Ballesteros F J Plou | 1999 | Biotechnol Bioeng1999，65，： | 1 |
| 4 | Lipase-Catalyzed Regioselective Acylation of Sucrose in Two-Solvent Mixtures 显示文摘 | Manuel Ferrer M Angeles Cruces Manuel Bernabe Antonio Ballesteros Francisco J Plou | 1999 | Biotechnology and Bioengineering1999，65，1： | 1 |
| 5 | Synthesis of maltooligosyl fructofuranosides catalyzed by immobilized cyclodextrin glucantransferase using starch as donor显示文摘 | Teresa Martin M Angeles Cruces M Miguel Alcalde | 2004 | Tetrahedron2004，60，： | 1 |
| 6 | A sample procedure for regioselective synthesis of fatty acid esters of maltose,leucrose,maltotriose显示文摘 | Cruces M A | 2000 | Tetrahedron2000，56，： | 1 |
| 7 | Synthesis ofmaltooligosyl fructofuranosides catalyzed by immobilized cyclodextrin glucosyltransferase using starch as donor显示文摘 | Martin M T Cruces M A Alcalde M | 2004 | Tetrahedron2004，，60： | 1 |
| 8 | Do Liberal Arts Colleges Really Foster Good Practices in Undergraduate Education? 显示文摘 | PASCARELLA E T WOLNIAK G C CRUCE T M | 2004 | Journal of College Student Development2004，45，： | 1 |
| 9 | Enymatic synthesis of partially acylated sucrmesa显示文摘 | PLOU FJ CRUCES M A BERNABLE M | | 0，，： | 1 |
| 10 | Biased Perceptions of Income Distribution and Preferences for Redistribution: Evidence from a Survey Experiment显示文摘 | CRUCES G TRUGLIA R P TETAZ M | 2013 | Journal of Public Economics2013，，2： | 1 |
| 11 | 2016年全球新药研发报告--第一部分:新药和生物制品(Ⅰ)显示文摘2016年全球首次批准或上市的新药和生物制品接近90种,其中包括重要的延伸性新药。与往年相比,这一数字相对较低。2016年全球首次上市的新药和新生物制品共44种,比前一年减少近10%。新上市药物中,7种药物为首创药物,即具有全新作用机制,并在全球首次通过批准并上市的新药。此外,2016年共批准了23种延伸性新药(即新配方、新联合用药和新适应证)。另有21种产品于2016年首次获批,但截至2016年12月15日尚未上市。在制药和生物技术领域年度报告的第一部分中,将深入报道这些新药的相关信息。 | Graul A I Pina P Cruces E Stringer M | 2017 | 药学进展2017，41，4： | 1 |
| 12 | 2015年全球新药研发报告——第一部分:新药及生物制品(Ⅲ)显示文摘2015年全球首次批准或上市的新药和生物制品,及重要延伸性新药有近百种。在生物制药行业年度报告的第一部分中,对这些产品进行了深入回顾。 | Graul AI Cruces E Stringer M | 2016 | 药学进展2016，40，6： | 1 |
| 13 | 2018年全球新药研发报告-第1部分:新药和生物制剂(Ⅱ)显示文摘2018年全球首次获批或上市的新药和生物制剂共64种,达近10年来最大数量。同年,还有19种产品线拓展产品(即新适应证、新联合用药和新制剂等)获批,以及23种新产品和产品线拓展产品获批但在2018年12月31日前尚未上市。作为近年来的发展趋势,抗肿瘤是上市药物最活跃的治疗领域,抗肿瘤药物占2018年全球获批或上市新药及生物制剂的25%。2018年首次上市8个同类首创新药(first- in-class),包括首个RNA干扰剂,3种不同类型的非血管收缩性抗偏头痛药物和抗降钙素基因相关肽(CGRP)单克隆抗体。2018年29种指定孤儿药的获批反映了被忽视疾病领域投资的持续增长。这在美国尤为突出,因为2018年美国有25种孤儿药获批上市。总体而言,美国是新药和生物制剂最活跃的市场,占2018年所有新上市产品的2/3。 | Graul A I Pina P Cruces E Stringer M | 2019 | 药学进展2019，43，5： | 1 |
| 14 | Enzymatic acylation of di- and trisaccharidcs with fatty acids: choosing the appropriate enzyme, support and solvent 显示文摘 | Plou F J Cruces M A Fcrrcr M | 2002 | J Biotechno2002，96，1： | 1 |
| 15 | Enzymatic acylation of di - and trisaccharides with fatty acids : choosing the appropriate enzyme, support and solvent 显示文摘 | PLOU F J CRUCES M A FERRER M | 2002 | J Biotechno12002，96，1： | 1 |
| 16 | Enzymatic acylation of di-and trisaccharides with fatty acids:choosing the appropriate enzyme,support and solvent显示文摘 | PLOU F J CRUCES M A FERRER M | 2002 | Journal of Biotechnology2002，96，1： | 1 |
| 17 | Lipase-catalyzed regioselective acylation of sucrose in two-solvent mixtures显示文摘 | Ferrer M Cruces M A Bernabe M | 1999 | Biotechnol Bioeng1999，65，1： | 1 |
| 18 | Synthesis of maltooligosyl fructofuranosides catalyzed by immobilized cyclodextrin glucosyhransferase using starch as donor显示文摘 | Martin M T Cruces M A Alcalde M | 2004 | Tetrahedron2004，，60： | 1 |
| 19 | Improved synthesis of fatty acid monoesters显示文摘 | Cruces M A Plou F J Ferrer M | 2001 | Journal of the American Oil Chemists'' Society2001，78，5： | 1 |
| 20 | Lipase-catalyzed regioselective acylation of sucrose in two-solvent mixtures显示文摘 | FERRER M CRUCES M A BERNABE M | 1999 | Biotechnol Bioeng1999，65，1： | 1 |
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