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| 1 | 一个新的HIV-1治疗靶——Tat转录激活蛋白(英文)显示文摘Tat是HIV 1病毒进行转录和复制的一个十分重要的蛋白质 ,同时 ,Tat也与HIV 1感染引起的严重病理学程度密切相关 .Tat的生物学性质和功能决定了其是一个理想的开发抗AIDS疫苗和药物的靶蛋白 .基于Tat自身及其作用的TARRNA ,可以设计Tat疫苗、细胞外结合Tat的拮抗剂、抗Tat的反义核酸、抗TAR的反义核酸、抗Tat的细胞内抗体和细胞内Tat协同因子的抑制剂等 .传统的抗病毒药物及蛋白酶抑制剂与新的细胞内和细胞外Tat拮抗剂联合使用 ,多靶点地抑制HIV 1的复制将是一个有效的抗AIDS的治疗方案 .这一治疗方案能够防止HIV病毒耐药株的产生 ,减少单一作用靶点药物的用药剂量和降低相应的毒性 。 | 梁伟 王亚芹 DAVALIAN DARIUSH | 2004 | 生物化学与生物物理进展2004，31，9： | 4 |
| 2 | 新型肽类促进剂—寡聚精氨酸与牛颌下腺粘蛋白的相互作用(英文)显示文摘目的 通过测定精氨酸八聚体(R8)与牛颌下腺粘蛋白(BSM)结合反应的热力学参数,了解粘蛋白影响 寡聚精氨酸促进生物大分子跨黏膜转运的可能机制。方法 采用恒温超速离心沉淀法研究R8与BSM的相互作用。 数据符合两种不同结合位点的模型,经Scatchardplots处理后得到R8与BSM的结合参数。结果 在pH值小于或等 于4.5和离子强度大于或等于0.2mol·L-1时,R8与BSM的相互作用主要是静电作用。BSM分子中第一类(n1)5个结合位点主要是由硫酸基团提供,第二类(n2)结合位点明显依赖于溶液的pH值,即粘蛋白分子中唾液酸残基羧 酸根的解离程度。在pH值等于7.0和离子强度小于或等于0.2mol·L-1时,R8与BSM的相互作用极为复杂,BSM 分子中结合R8的位点明显增多,说明氢键、疏水和静电引力均参与了R8与BSM的相互作用。结论 R8与BSM的 相互作用显著地受到溶液pH值和离子强度的影响,这一实验结果揭示粘蛋白对寡聚精氨酸促进生物大分子跨过人 体不同部位黏膜转运的影响可能是不一样的。 | 梁伟 DAVALIAN Dariush TORCHILIN Vladimir P | 2004 | 药学学报2004，39，12： | 0 |
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