| 4 | Relaxant effect and possible mechanism of 17-nor-subincanadine E in rabbit corpora cavernosa显示文摘有周期的腺苷 monophosphate (营地) 和周期的 guanosine monophosphate (cGMP ) 上的双行动的混合物可以是为可勃起的机能障碍的一种处理选择,作为他们不仅支持阴茎勃起而且阻止 phosphodiesterase-5 的 upregulation。在这研究,我们检验了 17-nor-subincanadine E 的可能的弛缓的效果和机制(秒, 0.2-200 ; µ ;摩尔 l −1),导出植物的碱,在兔子,阴茎海绵体( RbCC )剥去有那是由到 phenylephrine 的暴露的 precontracted ( 10 ; µ ;摩尔 l −1)或 K +的高集中( 60 ;在 vitro 的 mmol l −1)。除了秒营地和 cGMP 层次上的效果,在预约 phenylephrine 的 RbCC 和钙氯化物的电场刺激(EFS )(1-100 mmol l −1) 在动摇 RbCC 唤起了回答被分析。秒以一种集中依赖者方式放松了预约 phenylephrine 的 RbCCs。颠茄碱, guanethidine 和 N-ω -nitro--arginine 甲基酉旨(L 名字) 没在 RBCC 的松驰上有任何效果。什么时候 1H-1, 2, 4 oxadiazole [4,3-a ] quinoxalin-1-one (ODQ ) 被增加,它有效地堵住了秒的弛缓的反应。尽管秒提高了钠 nitroprusside (SNP ) 和 forskolin 在预约 phenylephrine 的 cavernosal 生产的最大的松驰,弄平肌肉,它在钙氯化物在动摇 RbCCs 导致的最大的可收缩的反应引起了减少。秒的弛缓的效果是由周期的核苷酸营地和 cGMP 的织物层次的增加的 paralleled。我们断定那秒支持 RbCC,可能赞成的营地和 cGMP 累积和钙封锁的松驰。这新奇机制能为不与 endothelial 和 nitrergic 机能障碍得益于 phosphodiesterase 禁止者并且为那些的病人是有用的,例如有糖尿病,高血压和 dyslipidaemias 的病人。 | Otacilio D Benvindo Nilberto RF Nascimento Claudia F Santos Manasses C Fonteles Edilberto R Silveira Daniel E Uchoa Adriana R Campos Karina MA Cunha Flavia A Santos Vietla S Rao | 2011 | Asian Journal of Andrology2011，13，5： | 0 |
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