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| 1 | Flanking sequence determination and event-specific detection of genetically modified wheat B73-6-1显示文摘以便建立一个特定的鉴定方法因为遗传上修改了(美国通用汽车公司) 小麦,外长在外长的碎片和美国通用汽车公司小麦 B73-6-1 的 recombinant 染色体之间插入 DNA 和 flanking 顺序成功地借助于常规聚合酶链反应(PCR ) 被获得并且热不对称交叉(尾巴)-PCR 策略。最新获得的外长的碎片包括标记 uidA,除草剂抵抗的酒吧, ubiquitin 倡导者,和 high-molecular-weight 面筋子单元盖住象转变 plasmid 那样的转变基因和相应功能的基因的全身的顺序。flanking 顺序在之间插入高揭示的 DNA 有 Triticum turgidum 的类似基因(GenBank:AY494981.1 ) 。为美国通用汽车公司小麦 B73-6-1 的一个特定的 PCR 察觉方法根据根据 flanking 顺序设计的教材被建立。这个特定的 PCR 方法被美国通用汽车公司小麦,美国通用汽车公司玉米,美国通用汽车公司大豆,美国通用汽车公司米饭,和非美国通用汽车公司小麦验证。明确地放大的目标乐队仅仅在美国通用汽车公司小麦 B73-6-1 被观察。这个方法具有为美国通用汽车公司小麦 B73-6-1 的鉴定的高特性,高重制度,快速的鉴定,和优秀精确性。 | Junyi Xu Jijuan Cao Dongmei Cao Tongtong Zhao Xin Huang Piqiao Zhang Fengxia Luan | 2013 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2013，45，5： | 4 |
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