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10篇 您的检索式：作者名="Fenwick AL"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	A deletion of FGFR2 creating a chimeric IIIb/IIIc exon in a child with Apert syndrome显示文摘	Fenwick AL Bowdin SC Klatt RE	2011	BMC Med Genet2011，23，12：	1
	2	Demonstration of polymorphism among Brucella ovis field isolates by pulsed-field gel electrophoresis显示文摘	Ridler AL Leyland MJ Fenwick SG	2005	Vet Microbiol2005，108，12：	1
	3	Detection of mosaic and non-mosaic chromosome abnormalities in 6-to 8-day-old human blastocysts显示文摘	Fenwick J Webb AL	1997	Human Genet1997，101，1：	1
	4	Mutations of TCF12, encoding a basic-helix-loop-helix partner of TWIST1, are a frequent cause of coronal craniosynostosis显示文摘	Sharma VP Fenwick AL Brockop MS	2013	Nat Genet2013，45，3：	1
	5	An epidemic of salmonellosis caused by Salmonella Typhimurium DT160 in wild birds and humans in New Zealand显示文摘	Alley MR Connolly JH Fenwick SG el al	2002	N Z Vet J2002，50，：	1
	6	Ultraviolet-B radiation effects on antioxidant status and survival in the zebrafish,Brachydanio rerio 显示文摘	Charron R A Fenwick J C Lean D R el al	2000	Photochem Photobiol2000，72，3：	1
	7	A deletion of FGFR2 creating achimeric IIIb/Illc exon in a child with Apert syndrome显示文摘	Fenwick AL Bowdin SC KlattRE	2011	BMC Med Genet2011，12，：	1
	8	A deletion ofFGFR2 creating a chimeric Illb/IIIc exon in a child withApert syndrome 显示文摘	Fenwick AL Bowdin SC Klatt RE	2011	BMC Med Genet2011，12，：	1
	9	Inactivation of IL11 signaling causes craniosynostosis,delayed tooth eruption,and supernumerary teeth显示文摘	Nieminen P Morgan NV Fenwick AL		0，，：	1
	10	A deletion of FGFR2 creating achimeric ]lI b/I]I c exon in a child with Apert syndrome 显示文摘	Fenwick AL Bowdiu SC Klatt RE	2011	BMC Med Genet2011，12，：	1

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