|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | Apoptosis commitment- translating survival signals into decisions on mitochondria显示文摘最有缺点、讨厌的房间由 apoptosis 死,为没有损坏包围织物,移开如此的房间的一个精致地控制的基因计划。一旦一个房间承诺了 apoptosis,这个过程是显著地有效的,并且在开始的一些分钟以内被完成。为一个 apoptotic 房间的没有回来的这个点通常被坚持是外部 mitochondrial 膜是 permeabilised 的在点,一个过程由蛋白质的 Bcl-2 家庭调整了。这些蛋白质怎么调整这个决定点,对象 apoptotic 控制被失去的癌症那样的疾病中央。在这评论,我们将讨论 apoptotic 发信号并且一个房间怎么做不可逆的决定死。我们将集中于幸存信号,对细胞外的矩阵(ECM ) 的房间粘附导出的那些,和使用的一个集合这些加亮 apoptotic 发信号的复杂性。特别地,我们将说明多重发信号小径怎么收敛决定批评房间命运决定。 | James A Keeble Andrew P Gilmore | 2007 | Cell Research2007，17，12： | 4 |
| 2 | Fas stimulation of T lymphocytes promotes rapid intercellular exchange of death signals via membrane nanotubes显示文摘Fas/CD95 表面受体调停各种各样的房间的快速的死亡打字,包括有为触发 autoimmunity 的潜力的 autoreactive T 房间。这里,我们表明那的船边交货的现在的新奇方面定义一种“社会”的尺寸到导致受体的 apoptosis。船边交货刺激很快导致在附近的 T 房间之间的广泛的膜 nanotube 形成。这极其依赖于 Rho GTPases 然而并非在 caspase 激活上。包括活跃 caspases 的膜和 cytosolic 元素的双向转移能被观察经由这些 nanotubes 发生。Nanotube 形成和死亡信号的细胞间的交换在从有在船边交货受体的自体免疫的 lymphoproliferative 症候群 harbouring 变化的病人的 T 淋巴细胞是有缺点的。我们断定调停 nanotube 的交换组成扩充在附近的 T 房间之间发信号的死亡的繁殖的细胞间的通讯的一种新奇形式。 | Peter D Arkwright Francesca Luchetti Julien Tour Charlotte Roberts Rahna Ayub Ana P Morales Jose J Rodriguez Andrew Gilmore Barbara Canonico Stefano Papa Mauro Degli Esposti | 2010 | Cell Research2010，20，1： | 4 |
| 3 | A linear programming approach to the cutting-stock problem 显示文摘 | Gilmore P C Gomory R E | 1961 | Operations Research1961，，9： | 2 |
| 4 | Quantitative AES Ⅶ-the ionization cross-section in AES显示文摘 | Seah M P Gilmore I S | 1998 | Surf Interface Anal1998，26，： | 1 |
| 5 | Optimal and suboptimal algorithms for the quadratic assignment problem显示文摘 | Gilmore P C | 1962 | SIAM Journal on Applied Mathematics1962，10，： | 1 |
| 6 | A linear programming approach to the cutting stock problem显示文摘 | GILMORE P C GOMORY R E | 1961 | Operations Research1961，9，： | 1 |
| 7 | Sequencing a one state-variable machine:a solvable case of the traveling salesman problem显示文摘 | GILMORE P C GOMORY R E | 1964 | Operations Research1964，12，5： | 1 |
| 8 | A linear programming approach to the cutting stock problem(Part Ⅱ)显示文摘 | Gilmore P C Gomory R E | 1963 | Oper Res1963，，11： | 1 |
| 9 | A linear programming approach to the cutting stock problem, Part Ⅱ显示文摘 | GILMORE P C GOMORY R E | 1963 | Operations Research1963，11，： | 1 |
| 10 | Multistage cutting stock problenrs of two and more dimensions显示文摘 | GILMORE P C GOMORY R E | 1965 | Operations Research1965，13，： | 1 |
| 11 | Immortalizedembryonic mouse fibroblasts lacking the RelA subunit oftranscription factor NF-kappaB have a malignantly trans-formed phenotype显示文摘 | Gapuzan M E Yufit P V Gilmore T D | 2002 | Oncogene2002，21，16： | 1 |
| 12 | A linear programming approach to the cutting-stock problem显示文摘 | Gilmore P C Gomory R E | 1961 | Operations Research1961，9，6： | 1 |
| 13 | Tribological behavior of homogeneous Ti-B-N, Ti-B-N-C and TiN/h-BN/TiB3 multilayer coatings显示文摘 | Mollart T P Haupt J Gilmore R | 1996 | Surf Coat Technol1996，8687，12： | 1 |
| 14 | A linear programming approach to the cutting-stock problem(Part 1)显示文摘 | Gilmore P C Gomory R E | 1961 | Operations Research1961，9，： | 1 |
| 15 | A linear programming approach to the cut- ting-stock problem(Part 1)显示文摘 | Gilmore P C Gomory R E | 1951 | Opera- tions Research1951，，9： | 1 |
| 16 | Activation of BAD by therapeutic nhibition of epidermal growth factor receptor and ransactivation by insulin - like growth factor receptor 显示文摘 | GILMORE A P VALENTUN A J WANG P | 2002 | J Biol Chem2002，277，27： | 1 |
| 17 | A linear programming approach to the cutting-stock problem (Part 2)显示文摘 | Gilmore P C Gomory R E | 1963 | Operation Research1963，11，： | 1 |
| 18 | A linear programming approach to the cut- ting-stock problem(Part 2)显示文摘 | Gilmore P C Gomory R E | 1963 | Opera- tions Research1963，，11： | 1 |
| 19 | The theory and computation of Knapsack functions 显示文摘 | Gilmore P C Gomory R E | 1966 | Operations Research1966，14，5： | 1 |
| 20 | Optimal and suboptimal algorithms for the quadratic assignment problem显示文摘 | Gilmore P | 1962 | Journal of SIAM1962，10，： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员