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1Catalytic Ring Opening of Perhydroindan-Hydrogenolytic and Cationic Reaction Paths显示文摘Perhydroindan ( bicyclo [ 4.3.0 ] nonane )在六不同催化剂上在 5 MPa 的一个氢压力下面在一台流动类型仪器被变换,也就是在 bifunctional Pd/Na 上,H贝它沸石在 Ir/Na , H-Y 和 Pt/Na 上,有 Br 的低集中的 H-Y 沸石? nsted 酸地点,并且在非酸的支持硅石上在三催化剂上包含三高贵金属。在 bifunctional 沸石 Pd/Na 上, H 贝它, perhydroindan 的骨胳的异构化是一枚 naphthenic 戒指开跟随的主要反应,在 ca 的低收益的开链的 nonanes 的形成。6% ,并且 hydrocracked 产品 C8- 。后者的碳数字分发没有与一枚 naphthenic 戒指显示 C9 先锋的 carbocationic 氢化裂解的 C1, C2, C7,和 C8 是塑造火山的。在 Ir/Na 上,到 C8- 的 H-Y 和 Pt/Na, H-Y (高效的戒指洞催化剂) ,戒指洞和氢化裂解在各自的金属上由 hydrogenolysis 发生了。五成员的戒指开比六成员的戒指开被发现快得多,与文学报告一致。开链的 nonanes (OCN ) 的最大的选择在 Ir/Na, H-Y 和 Pt/Na 上到达了, H-Y 很高, viz。分别地, 49% 和 54% 更好与是的 decalin 以前观察的开链的 decanes 比那些为烃建模。在 Pt/Na 上形成的 OCN, H-Y 更不比在 Ir/Na 上形成的那些被分叉,在两金属上以不同 hydrogenolysis 机制被解释的 H-Y。珍贵辅助机械学的信息在硅石上在三高贵金属上从 perhydroindan hydroconversion 的选择被获得。与 Pd/silica 相对照,红外 / 硅石和磅 / 硅石也给了 OCN 的可估计的选择,还这些选择的最大的价值比在二高效的沸石催化剂上获得的那些低。Giuseppe BELLUSSI Andreas HAAS Sandra RABL Dominic SANTI Marco FERRARI Vincenzo CALEMMA Jens WEITKAMP 2012催化学报2012,33,1:2
2A priori selection of shape - selective zeolite catalysts for the synthesis of 2, 6 - dimethylnaphthalene 显示文摘ROBERTO MILLIN FRANCESCO FRIGERIO GIUSEPPE BELLUSSI 2003Journal of Catalysis2003,217,:1
3Hydroconversion of heavy residues in slurry reactors: Developmentsand perspectives显示文摘Giuseppe Bellussi Giacomo Rispoli 2013Journal of Catalysis2013,,:1
4Selective catalytic reduction of NO x by propane on Co-loaded zeolites显示文摘Takeshi Tabata Hirofumi Ohtsuka Luigina M.F. Sabatino Giuseppe Bellussi 1998Microporous and Mesoporous Materials1998,,4:1
5Si/Ga埃尼碳硅酸盐的合成与表征(英文)显示文摘Phenylene-gallosilicates were prepared with the same crystalline structure as their aluminum analogues. The new Ga-Eni Carbon Silicates(Ga-ECS) phases were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, nuclear magnetic resonance and thermogravimetric analysis, which demonstrated that gallium isomorphously replaced aluminum in the framework of the organic-inorganic hybrids similar to the case of classical zeolites. Hybrid ECS materials were obtained with different types of bridged silsesquioxane precursors that maintained the aluminum-silicate nature of the inorganic moiety. This work confirms a new level of crystal chemistry versatility for this class of materials, and demonstrates the possibility to tailor also the inorganic part of the framework by changing the nature of the trivalent heteroatom.Giuseppe Bellussi Angela Carati Stefania Guidetti Caterina Rizzo Roberto Millini Stefano Zanardi Erica Montanari Wallace O'Neil Parker Jr. Michela Bellettato 2015催化学报2015,36,6:0
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