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| 1 | 肠道微生态与益生菌显示文摘一、肠道微生态系统
除口腔外,人体消化道自上而下的细菌数量逐渐增多.成人肠道菌群主要集中在结肠和末端小肠,有多达1013个不同类型、不同含量的细菌,其细菌数是人体体细胞的10倍.在正常生理状态下,肠道含有近500个细菌品种,近200万个编码基因.宿主和细菌之间相互作用、相互影响,共同维系着肠道微生态的动态平衡.宿主的许多因素会影响肠道微生态的构成,如宿主的年龄、饮食结构、是否使用益生菌和/或抗生素、婴儿所处的外部环境、母亲的肠道菌群、分娩方式等. | Josef Neu 董璞 | 2005 | 新生儿科杂志2005，20，6： | 9 |
| 2 | 免疫营养素与新生儿感染显示文摘胃肠道拥有人体最大的表面积,它是微生物、异种抗原以及毒素进入宿主内环境的主要场所。胃肠道是全身炎症反应综合征的起源地,随着对肠道在炎症发生和多器官衰竭中作用认识的提高,具有免疫增强功能的肠内营养正日益引起人们的关注。本文将讨论谷氨酰胺、精氨酸、核苷酸以及乳铁蛋白等营养素参与机体免疫调节的机制和它们作为免疫营养素在新生儿感染中的临床应用前景。 | 黄瑛 邵肖梅 Josef Neu | 2003 | 国外医学(儿科学分册)2003，30，3： | 9 |
| 3 | 二肽精氨酰-谷氨酰胺对脂多糖致肠道上皮细胞损伤的保护作用显示文摘目的探讨二肽精氨酰-谷氨酰胺(Arg-Gln)对脂多糖(LPS)致肠道上皮细胞Caco-2炎性反应、细胞活力及屏障功能损伤的影响及其可能的机制。方法用不含Gln的培养液加入不同水平的Arg-Gln培养Caco-2细胞24 h,同时加或不加Gln合成抑制剂———甲硫氨酸亚矾胺(MS)4.0 mmol.L-1。然后分别进行如下实验:(1)加入LPS 0.05 g.L-1,再培养24 h,分别测定促炎细胞因子IL-8水平(ELISA法)、细胞活力(MTS法)变化;比较相同水平(2.5 mmol.L-1)Arg-Gln和Gln、Arg的抗炎效果。(2)加入LPS0.4 g.L-1,再培养24 h,测定Caco-2细胞跨上皮电阻(TER)变化。(3)加入LPS 0.05 g.L-1再培养5 h,测定细胞核因子-κB(NF-κB)及其抑制因子I-κB表达的变化(免疫印迹法)。结果与不加LPS的细胞相比,加入LPS 0.05 g.L-1培养24 h可显著刺激Caco-2细胞产生IL-8,抑制细胞活力(Pa<0.05);加MS时,大剂量LPS(0.4 g.L-1)导致TER明显下降(P<0.05)。1.25~5.00 mmol.L-1 Arg-Gln可抑制LPS诱导的IL-8水平(P<0.05);同样剂量时(2.5 mmol.L-1),Gln对IL-8的抑制效果优于Arg-Gln和Arg。2.0~4.0 mmol.L-1Arg-Gln明显促进LPS抑制的Caco-2细胞活力的恢复(Pa<0.05);Arg-Gln可抑制LPS诱导的TER下降(P<0.05)。LPS(0.05 g.L-1)或Arg-Gln(2.0 mmol.L-1)对NF-κB和I-κB表达均无明显影响。结论 Arg-Gln可减轻LPS诱导的肠道上皮细胞屏障障碍及炎性反应,恢复细胞活力;Arg-Gln的保护机制可能与NF-κB途径无明显关系。 | 马丽亚 李楠 陈睿 周平 Josef NEU | 2012 | 实用儿科临床杂志2012，27，7： | 2 |
| 4 | Gastrointestinal development and meeting the nutritional needs of premature infants显示文摘 | Josef Neu | 2007 | Am J Clin Nutri2007，85，2： | 1 |
| 5 | 乳酸杆菌对肿瘤坏死因子α诱导Caco-2细胞合成IL-8的影响显示文摘目的 探讨乳酸杆菌(1actobacillusrhamnosusGG,LGG)对肿瘤坏死因子(tumornec—rosisfactor-α,TNF-α)诱导肠道上皮Caco-2细胞合成白细胞介素8(IL-8)的影响。方法 培养2周的第15~16代Caco-2细胞分别用LGG和TNF-α处理,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清液中IL-8含量。结果 TNF-α刺激Caco-2细胞合成IL-8的表达在12h开始增加,24h及48h明显增加(分别为5.33ng/mg与7.36ng/mg,15.69ng/mg与32.29ng/mg,P〈0.01),合成IL-8的量与TNF-α的量呈正相关(P<0.01)。与对照组比较,LGG组合成IL-8量无差别;与TNF-α组比较,预先给予LGG处理36h,再给予TNF-α组IL-8量明显减少(26ng/mg与37ng/mg,P〈0.05)。同时在培养液中加入LGG和TNF-α 24h,LGG未减少TNF-α诱导合成IL-8的量(P〉0.05)。结论 在肠道上皮Caco-2细胞中预先给予LGG能减少TNF-α诱导合成促炎症细胞因子IL-8的表达。 | 章丽燕 陈涵强 王玮 Li Nan Josef Neu | 2006 | 中华围产医学杂志2006，9，3： | 1 |
| 6 | Intestinal Mucosal Defense System, Part 1. Consensus Recommendations for Immunonutrients显示文摘 | Josef Neu Walter A. Mihatsch Jaime Zegarra Sarayut Supapannachart Zong-Yi Ding Teresa Murguía-Peniche | 2012 | The Journal of Pediatrics2012，，： | 1 |
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