2篇
您的检索式：作者名="Keith R.McCrae"
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 原发免疫性血小板减少症(下篇)显示文摘7治疗和预后7.1儿童患者约80%ITP患儿可自愈,往往都在6个月内,偶尔超过1年或更久[29,30]。新诊断ITP患儿严重出血发生率约1/200,颅内出血发生率低于1/500,多发生于确诊首个月内。确需治疗者,应用短疗程肾上腺皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗D(Rh阳性者)往往很快起效。有数种治疗方法应用于另外20%发展成持续性ITP的患儿。 | 郭珊珊 于天启 陈志雄 Gaurav Kistanguri Keith R.McCrae | 2016 | 血栓与止血学2016，22，2： | 6 |
| 2 | 原发免疫性血小板减少症(上篇)显示文摘1定义及历史沿革
原发免疫性血小板减少症是一种常见血液系统疾病,可发生于不同年龄、不同性别、不同种族。原先被称为“特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),近年,国际ITP工作组建议将其定名为原发免疫性血小板减少症(immunethrombocyto penia),保留原缩写ITP。 | 郭珊珊 于天启 陈志雄 Gaurav Kistanguri Keith R.McCrae | 2016 | 血栓与止血学2016，22，1： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员