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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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11篇 您的检索式：作者名="Koenekoop R"
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1Four polymorphic variations in the PEDF gene identified during the mutation screening of patients with Leber congenital amaurosis显示文摘 Pina AL Loyer M 1999Mol Vis1999，510，：1
2Leber congenital amaurosis : genes, proteins and disease mechanisms 显示文摘den Hollander AI Roepman R Koenekoop RK 2008Prog Retin Eye Res2008，27，：1
3An overview of Leber congenital amaurosis : A model to understand human retinal development 显示文摘Koenekoop R K 2004Surv Ophthalmol2004，49，4：1
4Novel RPGR mutations with distinct retinitis pigmentosa pheno- types in French-Canadian families 显示文摘Koenekoop R K Loyer M Hand C K 2003Am J Ophthalmol2003，136，67：1
5Novel RPGR mutations with distinct retinitis pigmentosa phenotypes in French-Canadian families 显示文摘Koenekoop R K Loyer M Hand C K 2003Am J Ophthal- mol2003，136，：1
6Four polymorphic variations in the PEDF gene identified during the mutation screening of patients with Leber congenital amaurosis显示文摘Koenekoop R Pina AL Loyer M 1999Mol Vis1999，5，：1
7Leber congenital amaurosis:genes,proteins and disease mechanisms显示文摘den Hollander AI Roepman R Koenekoop RK 2008Prog Retin Eye Res2008，27，：1
8Leber congenital amaurosis: genes, proteins and disease mechanismas显示文摘den Hollander AI, Roepman R, Koenekoop RK, 2008Prog Retin Eye2008，27，4：1
9Leber congenital amaurosis:genes,proteins and disease mechanisms显示文摘den Hollander AI Roepman R Koenekoop RK 2008Prog Retin Eye Res2008，27，：1
10Clinical features of autosomal dominant congenital nystagmus linked to chromosome 6p12显示文摘KERRISON J B KOENEKOOP R K AMOULD V J 0，，1：1
11Clinical features of autosomal dominant congenital nystagmus linked to chromosome 6p12显示文摘Kerrison J B Koenekoop R K Arnould V J 1998Am J Ophthal1998，125，1：1
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