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11篇 您的检索式：作者名="MUGLIA M A"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Juvenile Huntington's disease presenting as progressive myoclonic epilepsy 显示文摘	Gambardella A Muglia M Labate A	2001	Neurology2001，57，4：	1
	2	Charcot-Morie-Tooth type 4B is caused by mutations in the gene encoding myombulain-lelated protein-2显示文摘	Bolino A Muglia M Conforti FL	2000	Nat Genet2000，25，：	1
	3	Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia显示文摘	Muglia M Magariello A Nicoletti G	2002	Ann Neurol2002，51，6：	1
	4	Structure and function of lamellar bone 显示文摘	MAROTTI G MUGLIA M A PALUMBO C	1994	Clin Rheumatol1994，13，1：	1
	5	Genetic refinement and physical mapping of the CMT4B gene on chromosome 11q22显示文摘	Bilino A Levy ER Muglia M	2000	G enomics2000，63，2：	1
	6	Charcot-Marie-Tooth type 4B is caused by mutations in the gene encoding myotubularin-related protein-2显示文摘	Bilino A Muglia M Conforti FL	2000	Nat Genet2000，25，1：	1
	7	Genetic refinement and physical mapping of the CMT4B gene on chromosome 11q22显示文摘	Bolino A Levy ER Muglia M	2000	Genomics2000，63，2：	1
	8	An Fgf8 mouse mutant phenocopies human 22qll deletion syndrome显示文摘	Frank D U Fotheringham L K Brewer J A Muglia L J Tristani-Firouzi M Capecchi M R Moon A		0，，19：	1
	9	A novel point mutation in PMP22 gene in an Italian family with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies显示文摘	Muglia M Patitucci A Rizzi R	2007	J Neurol Sci2007，263，12：	1
	10	A novel point mutation in PMP22 gene in an Italian family with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies显示文摘	Muglia M Patitucci A Rizzi R	2007	J Neurol Sci2007，263，：	1
	11	Further evidence that SPG3A gene mutations cause autosomal dominant hereditary spastic paraplegia显示文摘	Muglia M Magariello A Nieoletti G	2002	Ann Neurol2002，51，：	1

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