4篇
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| 1 | 人骨关节炎软骨细胞的体外培养显示文摘目的:对人骨关节炎软骨细胞的分离、消化和培养进行初步研究,并就其生物学活性同人正常软骨细胞进行比较和评价。方法:以含血清培养液配制的0.05%和0.2%Ⅱ型胶原酶顺序消化关节软骨分离细胞,检测细胞存活率;体外传代培养观察细胞形态、生长、增殖和Ⅱ型胶原、蛋白多糖聚集体等的变化,以及用流式细胞仪检测有或无IL-1β诱导的细胞凋亡和周期变化。结果:①消化后骨关节炎组原代细胞活力平均为82%,少于正常组的95%(P<0.01)。②MTT检测骨关节炎组细胞增殖低于正常组(P<0.01),Ⅱ型胶原免疫组化和甲苯胺蓝O异染反应均较弱,传至第4代软骨细胞生物学特性基本消失。③骨关节炎组细胞凋亡率为6.9%,而正常组为0.5%,IL-1β诱导后凋亡率增加了27.4%,正常组只有12.7%。结论:酶二步消化法具有较高细胞存活率、低污染率和操作简便等特点,分离培养的骨关节炎软骨细胞符合人患骨关节炎时软骨细胞退变的表现,能很好的为骨关节炎细胞水平的研究提供最佳实验对象。 | 秦俊 陈廖斌 汪晖 Magdalou Jaques | 2007 | 武汉大学学报(医学版)2007，28，2： | 9 |
| 2 | 碱性成纤维细胞生长因子及相关细胞因子转染对兔骨关节炎的作用显示文摘目的 观察重组人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)单独及联合白细胞介素-1受体拮抗蛋白(IL-1Ra)和胰岛素样生长因子(IGF)-1基因转染对兔膝骨关节炎(OA)模型的治疗效果.方法 前交叉韧带切断法将新西兰兔膝关节制成OA模型.分别向膝关节内注射单独bFGF或多重组合的重组腺病毒载体各1×108 PFU.3周后关节液分析目的 基因表达和糖胺聚糖(GAG)浓度.关节标本行Mankin评分及Ⅱ型胶原免疫组织化学检测.结果 基因转染后,在关节液中可检测到相应目的基因的表达.OA组软骨损伤较大,Mankin评分为(8.60±1.14),关节液中GAG为(69.96±8.32)mg/L.与OA组相比,单独bFGF转染后软骨Mankin评分降低(P<0.05),为(6.00±0.71) bFGF与IL-1Ra和IGF-1联合转染后,Mankin评分进一步降低(P<0.05),为(3.80±0.84).单独bFGF转染后对GAG释放无明显抑制作用,联合基因转染可显著抑制基质降解,减少GAG的释放.结论 bFGF单独转染可对OA发挥一定的治疗作用.bFGF、IL-1Ra和IGF-1联合转染可有效改善OA病程,其疗效优于bFGF单独转染,提示多基因联合转染治疗OA更为有效. | 陈彪 陈廖斌 秦俊 Jaques Magdalou 汪晖 | 2010 | 中华实验外科杂志2010，27，11： | 2 |
| 3 | 碱性成纤维细胞生长因子及相关细胞因子转染对人骨关节炎软骨细胞的作用显示文摘目的探讨腺病毒介导的人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)单独及与白细胞介素-1受体拮抗蛋白(IL-1Ra)和(或)胰岛素样生长因子(IGF)-1同转染人骨关节炎(OA)软骨细胞后对软骨细胞的影响。方法采用单独编码人bFGF的重组腺病毒载体或多重组合的重组腺病毒载体转染单层培养的人OA软骨细胞。6d后分别检测培养上清液中目的基因表达和糖胺聚糖(GAG)含量。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法及流式细胞术分析软骨细胞的增殖及凋亡。甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色观察软骨细胞基质的合成。免疫印迹法检测Ⅱ型胶原、基质金属蛋白酶(MMP)-3及其抑制剂-1(TIMP-1)的表达。采用单因素方差分析,并进行组间两两比较。结果各基因转染后,细胞上清液目的基因表达与OA对照组相比明显增高(P〈0.05)。bFGF单独转染可促进软骨细胞增殖,增加Ⅱ型胶原和蛋白多糖的合成(P〈0.05)。与bFGF单独转染相比,联合IL-1Ra和(或)IGF-1共同转染后,可降低软骨细胞的凋亡率[分别为:(26.1±1.6)%、(19.4±1.0)%、(18.4±1.1)%、(13.9±1.8)%,P〈0.05],进一步增加了软骨基质的生物合成(P〈0.05)。同时,抑制了MMP-3的表达,增加了TIMP-1的表达。结论腺病毒介导的bFGF转染人OA软骨细胞可促进细胞增殖,增加基质的合成。与IL—IRa和IGF-1共转染后可发挥协同作用,进一步增加基质合成;同时,抑制了基质的降解。 | 陈彪 陈廖斌 秦俊 Jaques Magdalou 汪晖 | 2010 | 中华风湿病学杂志2010，14，7： | 1 |
| 4 | bFGF及相关细胞因子转染对人骨关节炎软骨细胞的作用显示文摘目的:探讨腺病毒介导的人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)单独及与白细胞介素-1受体拮抗蛋白(IL-1Ra)和/或胰岛素样生长因子-1(IGF-1)共同转染人骨关节炎(OA)软骨细胞后对软骨细胞的影响。 | 陈彪 陈廖斌 秦俊 汪晖 Jaques Magdalou | 2011 | 中国药理通讯2011，28，2： | 0 |
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