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1美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊断标准推荐显示文摘美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)组织了一个工作组,负责阿尔茨海默病(AD)痴呆前症状阶段——即本文所称的AD源性轻度认知障碍(MCI)的诊断标准的制订及完善。该工作组制订了以下两套标准:(1)在缺乏相应条件进行先进影像技术及脑脊液检查时,医务人员适用的核心临床标准;(2)适用于包括临床试验在内的科学研究的研究标准。后者纳入了基于影像技术及脑脊液检查的生物标志物的应用。并根据所出现的生物标志物的性质,将最终MCI诊断的确定性程度分为4个级别。而要使生物标志物有效应用于诊断,并在社区医疗服务中规范使用,尚需做大量的工作。McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly JJ Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Schehens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽黄(译) 礼媛(译) 2012中华神经科杂志2012,45,5:51
2美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病痴呆诊断标准的推荐显示文摘由美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病(AD)协会组织了一个工作组,负责修订1984年版AD痴呆的诊断标准。旨在确保修订后的标准具有足够的灵活性,既可供缺乏神经心理学测验、先进的影像技术和脑脊液检查措施的普通医务人员使用,也可供具备上述措施的科研、临床试验的专业研究者使用。新的标准广泛适用于各种原因的痴呆以及专门针对AD痴呆的标准,保留了1984年版标准中的“很可能的AD痴呆”的总体框架。在过去27年的经验基础上,工作组对临床诊断标准做了一些修改,保留了“可能的AD痴呆”的术语,但对其进行了更有针对性的重新定义。在科研用的“很可能的和可能的AD痴呆”的诊断标准中纳入了生物标志物证据。AD痴呆的核心临床标准仍将是临床实践中诊断的基础,但用生物标志物证据来提高AD痴呆诊断的病理生理学特异性也被人们寄予厚望。要实现AD痴呆的生物标志物诊断,还有许多工作摆在面前。McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly J J Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Scheltens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) 韩阅(译) 2012中华神经科杂志2012,45,5:52
3Cloning and characterization of hepaC- AM, a novel Ig-like cell adhesion molecule suppressed in human hep- atocellular carcinoma 显示文摘Moh MC Lee LH Shen S 2005J Hepato12005,42,6:1
4The immunoglobulin-like cell ad- hesion molecule hepaCAM induces differentiation of human glioblasto- ma U373-MG cells显示文摘Lee LH Moh MC Zhang T 2009J Cell Bioehem2009,107,6:1
5Interaction of the immunoglobu- lin-like cell adhesion molecule hepaCAM with cavcolin-1 显示文摘Moh MC Lee LH Zhang T 2009Bio- chcm Biophys Res Commun2009,378,4:1
6The immunoglobulin-like cell ad- hesion molecule hepaCAM modulates cell adhesion and motility through direct interaction with the actin eytoskeleton显示文摘Moh MC Tian Q Zhang T 2009J Cell Phys- iol2009,219,2:1
7Detection of hepatitis B virus surface antigen mutant in paraffin-embedded hepatocellular carcinoma tissues显示文摘ChenWN Oon CJ Moh MC 2000Virus Genes2000,20,3:1
8Expression of hepaCAM is down- regulated in cancers and induces senescence-like growth arrest via a p53/p21-dependent pathway in human breast cancer cells显示文摘Moh MC Zhang T Lee LH et aI 2008Carcinogenesis2008,29,12:1
9The immunoglobulin-like cell adhesion molecule hepaCAM induces differentiation of human glioblastoma U373-MG cells显示文摘Lee LH Moh MC Zhang T et aI 2009J Cell Biochem2009,107,6:1
10The immunoglobulin-like cell adhesion molecule hepaCAM modulates cell adhesion and motility through direct interaction with the aetin cytoske- leton 显示文摘Moh MC Tian Q Zhang T 2009J Cell Physiol2009,219,2:1
11The roles of cell adhesion molecules in tumor suppression and cell migration:a New paradox显示文摘Moh MC Shen S 2009Cell Adh Migr2009,3,4:1
12Structural and functional analyses of a novel lg-like cell adhesinn molecule, hepaCAM ,in the human breast carcinoma MCF7 cells显示文摘Moh MC Zhang C Luo C 2005J Biol Chem2005,280,27:1
13Expression of hepaCAM is down- regulated in cancers and induces senescence-like growth arrest via a p53/p21-dependent pathway in human breast cancer cells显示文摘Moh MC Zhang T Lee LH 2008Carcino- genesis2008,29,12:1
14The Immunoglobulin-like cell adhesion molecul hepaCAM induces differentiation of human glioblastoma U373-MG cells显示文摘Lee LH Moh MC Zhang T 2009J Cell Biochem2009,107,6:1
15Cloning and characterization of HEPACAM, a novel Ig-like cell adhesion molecule suppressed in human hepatocellular carcinoma显示文摘Moh MC Lay H Shali S 2005J Hepatol2005,42,:1
16Expression of hepaCAM is downregulated in cancers and induces senescence-like growth arrest via a p53/p21-dependent pathway in human breast cancer cells显示文摘Moh MC Zhang T Lee LH 2008Carcinogenesis2008,29,:1
17The immunoglobulin like cell adhesion molecule HEPACAM induces differentiation of human glioblastoma U373-MG cells 显示文摘Lee LH Moh MC Zhang T 2009J Cell Biol2009,107,:1
18The immunoglobulin-like cell adhesion molecule hepaCAM is cleaved in the human breast carcinoma MCF7 cells显示文摘Zhang T Moh MC Lee LH 2010Int J Oncol2010,37,1:1
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