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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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13篇 您的检索式：作者名="Moog U"
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1Neurodevelopmental disorders in males related to the gene causing Rett syndrome in females显示文摘Moog U Semeets EE van Roozendaal KE 2003Eur J Pediatr Neurol2003，7，1：1
2Isolation of monoeytes from whole blood-derived buffy coats by continuous counter-flow elutriation显示文摘Schwanke U Nabereit A Moog R 2006J Clin Apher2006，21，：1
3Partial trisomy of the short arm of chromosome 18 due to inversion duplication and direct du- plication显示文摘Moog U Engelen JJ de Die-Smuldem CE 1994Clin Genet1994，46，6：1
4Phenotypic spectrum associated with CASK loss-of-function mutations 显示文摘Moog U Kutsehe K Kortum F 2011J Med Genet2011，48，11：1
5Partial trisomy of the short arm of chromosome 18 due to inver-sion duplication and direct duplication显示文摘Moog U Engelen JJ de Die-Smulders CE 1994Clin Genet1994，46，6：1
6Iron reductase systems on the plant plasma membrane-A review显示文摘MOOG P R BR(U)GGEMANN W 1994Plant and Soil1994，165，：1
7Neurodevelop2 mental disorders in males related to the gene causing Rett syndrome in females显示文摘Moog U Semeets EE van Roozendaal KE 2003Eur J Pediatr Neurol2003，7，1：1
8Holoprosencephaly:the Maastricht experience显示文摘Moog U De Die-Smulders CE 2001Genet Couns2001，12，3：1
9Karyotypes of men involved in ICSI programmes the Maastricht experience显示文摘Moog U Coonen E Dumoulin JC 1996Hum Reprod1996，11，：1
10MECP2 mutations are an infrequent cause of mental retardation associated with neurological problems in male patients 显示文摘Moog U Van Roozendaal K Smeets E 2006Brain Dev2006，28，5：1
11Rett syndrome in adolescent and adult females:clinical and molecular genetic findings显示文摘Smeets E Schollen E Moog U 0，，：1
12Isolation of monocytes from whole blood-derived buffy coats by continuous counter-flow elutriation 显示文摘Schwanke U Nabereit A Moog R 2006Clin Apher2006，21，3：1
13Update nephrology 2013显示文摘Schmaderer C Heemann U Moog P 2013MMW Fortschr Med2013，155，9：1
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