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1美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊断标准推荐显示文摘美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)组织了一个工作组,负责阿尔茨海默病(AD)痴呆前症状阶段——即本文所称的AD源性轻度认知障碍(MCI)的诊断标准的制订及完善。该工作组制订了以下两套标准:(1)在缺乏相应条件进行先进影像技术及脑脊液检查时,医务人员适用的核心临床标准;(2)适用于包括临床试验在内的科学研究的研究标准。后者纳入了基于影像技术及脑脊液检查的生物标志物的应用。并根据所出现的生物标志物的性质,将最终MCI诊断的确定性程度分为4个级别。而要使生物标志物有效应用于诊断,并在社区医疗服务中规范使用,尚需做大量的工作。McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly JJ Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Schehens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽黄(译) 礼媛(译) 2012中华神经科杂志2012,45,5:51
2美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病痴呆诊断标准的推荐显示文摘由美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病(AD)协会组织了一个工作组,负责修订1984年版AD痴呆的诊断标准。旨在确保修订后的标准具有足够的灵活性,既可供缺乏神经心理学测验、先进的影像技术和脑脊液检查措施的普通医务人员使用,也可供具备上述措施的科研、临床试验的专业研究者使用。新的标准广泛适用于各种原因的痴呆以及专门针对AD痴呆的标准,保留了1984年版标准中的“很可能的AD痴呆”的总体框架。在过去27年的经验基础上,工作组对临床诊断标准做了一些修改,保留了“可能的AD痴呆”的术语,但对其进行了更有针对性的重新定义。在科研用的“很可能的和可能的AD痴呆”的诊断标准中纳入了生物标志物证据。AD痴呆的核心临床标准仍将是临床实践中诊断的基础,但用生物标志物证据来提高AD痴呆诊断的病理生理学特异性也被人们寄予厚望。要实现AD痴呆的生物标志物诊断,还有许多工作摆在面前。McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly J J Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Scheltens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) 韩阅(译) 2012中华神经科杂志2012,45,5:52
3Homocysteine and cardiovascular disease:evidence on causality from a meta-analysis显示文摘Wald DS Law M Morris JK British Medical Journal0,,:2
4Multiple pathways of neuronal death induced by DNA-damaging agents, NGF deprivation, and oxidative stress 显示文摘Park DS Morris E J Stefanis L 1998J Neurosci1998,18,3:1
5Homocysteine and cardiovascular disease:evidence on causality from a meta-analysis显示文摘Wald DS Law M Morris JK 2002BMJ2002,325,7374:1
6Hemorrhagie eholeeyslitis in an elderly palienl taking aspirin and cilos/azol 显示文摘Morris DS Pol'leffield JR Sawyer MD 2008Case Rep Gas/roenterol2008,232,2:1
7Folic acid homocysteine, and cardiovascular disease:judging causality in the face ofinconclusive trial evidence显示文摘Wald DS Wald N J Morris JK 2006BMJ2006,333,:1
8A first generation multiplex biomarker analysis of urine for the early detection of prostate cancer 显示文摘Laxman B Morris DS Yu J 2008Cancer Res2008,68,3:1
9Reconciling the evidence on serum Hom ocysteine and ischaemic heart disease:A meta-analysis显示文摘Wald DS Morris JK Wald NJ 0,,:1
10Folic acid, homocysteine, and cardiovascular disease: judging causality in the face of inconclusive trial evidence 显示文摘Wald DS Wald NJ Morris JK 2006BMJ2006,333,7578:1
11Homocysteine and cardiovascular disease : evidence on causality from a meta-analysis 显示文摘Wald DS Law M Morris JK 2002Br Med J2002,325,7574:1
12Homoeysteine and cardiovascular disease: evidence on causality from a meta-analysis 显示文摘Wald DS Law M Morris JK 2002BMJ2002,325,7374:1
13Toenml selenium con-cen-trations and bladder cancer risk in women and men显示文摘Michaud DS De Vivo I Morris JS 2005Br J Cancer2005,93,7:1
14Homocysteine and cardiovasculardisease: evidence on causality from a meta-analysis 显示文摘Wald DS Law M Morris JK 2002BMJ2002,325,7374:1
15Homocysteine and ardiovascular disease: evidence on causality from a meta- nalysis 显示文摘WALD DS LAW M MORRIS JK 2002BMJ2002,325,7374:1
16Development of a multiplex quantitative PCR signature to predict progres-sion in non-muscle-invasive bladder cancer显示文摘Wang R Morris DS Tomlins SA 2009Cancer Res2009,69,9:1
17Homocysteine and cardiovascular disease:evidence on causality from a meta analysis显示文摘Wald DS Law M Morris JK 2002BM J2002,325,:1
18Renal impairment in hepatic cryotherapy显示文摘Bagia JS Perera DS Morris DL 1998Cryobiology1998,36,4:1
19Folic acid,homocysteine,and cardiovascular disease:judging causality in the face of inconclusive trial evidence显示文摘Wald DS Wald NJ Morris JK 2006BMJ2006,333,:1
20Homocysteine and cardiovascular disease: evidence on causality from a meta-analysis显示文摘Wald DS Law M Morris JK 2002Brit Med J2002,325,7374:1
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