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| 1 | Effects of overexpression of CXCLIO ( eytokine - responsive gene -2) on MA - 10 mouse Leydig tumor cell steroidogenesis and proliferation 显示文摘 | Nagpal ML Chen Y Lin T | 2004 | J Endocrinol2004，183，3： | 1 |
| 2 | IGF-I和hCG对大鼠Leydig细胞葡萄糖转运蛋白基因表达调控研究显示文摘背景与目的:研究胰岛素样生长因子-I(Insulin-likegrowthfactor-I,IGF-I)和人绒毛膜促性腺激素(humanChorionicGonadotropin,hCG)对成年大鼠Leydig细胞中葡萄糖转运蛋白(Glucosetransporters,GLUTs)基因表达的影响,为进一步探讨Leydig细胞中睾酮的合成与葡萄糖代谢关系提供依据。材料与方法:采用改良的Klinefelter方法从成年大鼠睾丸中分离获得Leydig细胞,并用反转录-聚合酶链技术检测IGF-I和hCG对Leydig细胞中GLUTs基因表达的调控作用。结果:分离得到纯度为98%的Leydig细胞,与空白对照组相比,hCG可显著增加Leydig细胞中GLUT8基因mRNA的表达,并且此作用具有剂量依赖性与时效性。100ng/mlIGF-I可显著增加Leydig细胞中GLUT8基因mRNA表达,并且IGF-I可和hCG协同作用,显著提高GLUT8基因mRNA表达,该结果与100ng/mlIGF-I和10ng/mlhCG协同作用显著增加睾酮合成的结果相吻合。然而,在大鼠Leydig细胞中,无论是10ng/mlhCG或100ng/mlIGF-I单独作用或同时作用于细胞,都不影响GLUT1和GLUT3基因mRNA水平。结论:在成年大鼠Leydig细胞中,IGF-I和hCG对细胞中GLUT8基因表达的调节作用具有特异性,IGF-I和hCG能协同作用显著提高细胞GLUT8基因mRNA水平,从而增强细胞摄取葡萄糖的能力,可为细胞提供更多的代谢能源,最终增加了Leydig细胞睾酮合成与分泌。 | 陈粤 LIN T NAGPAL ML | 2005 | 癌变.畸变.突变2005，17，4： | 1 |
| 3 | Collagen expression in mechanically stimulated cardiac fibroblast显示文摘 | Carver W Nagpal ML Nachtigal M | 1991 | Circ Res1991，69，1： | 1 |
| 4 | Expression and regulation of glucose transporter 8 in rat Leydig cells显示文摘 | Chen Y Nagpal ML Lin T | 2003 | J Endocrinol2003，179，1： | 1 |
| 5 | Utility of 16S-23S rRNA intergenic spacer region methodology: how similar are interspace regions within a genome and between strains for closely related organisms?显示文摘 | Nagpal ML Fox KF Fox A | 1998 | Journal of Microbiological Methods1998，33，3： | 1 |
| 6 | Overexpression of CXCL10 in human prostate LNCaP cells activates its receptor (CXCR3) expression and inhibits cell proliferation显示文摘 | Nagpal ML Davis J Lin T | 2006 | B iochim Biophys Acta2006，1762，9： | 1 |
| 7 | Expression and regulation of glucose transporter 8in rat Leydig cells显示文摘 | Chen Y Nagpal ML Lin T | 2003 | Journal of Endocrinology2003，，179： | 1 |
| 8 | Effects of overexpression of CXCL10 (cytokine-responsive gene-2) on MA-10 mouse Leydig tumor cell steroidogenesis and proliferation显示文摘 | Nagpal ML Chen Y Lin T | 2004 | J Endocrinol2004，183，3： | 1 |
| 9 | Collagen expression in mechanically stimulated dcarfiac ibroblasts显示文摘 | Nagpal ML Nachtigal M | 1991 | Circ Res1991，69，： | 1 |
| 10 | Comparative analysis of gene-expression patterns in human and African great ape cultured fibroblasts显示文摘 | Karaman MW Houck ML Chemnick LG Nagpal S Chawannakul D Sudano D Pike BL Ho VV Ryder OA Hacia JG 2003 | 2003 | Genome Res2003，13，7： | 1 |
| 11 | Interleukin-1 inhibits cholesterol side-chain cleavage cytochrome P450 expression in primary cultures of Leydig cells 显示文摘 | Lin T Wang TL Nagpal ML | 1991 | Endocrinology1991，129，3： | 1 |
| 12 | Collagen expression in mechanically stimulated cardiac fibroblasts显示文摘 | Carver W Nagpal ML Nachtigal M | 1991 | Circ Res1991，69，1： | 1 |
| 13 | Collagen expression in mechanically stimulated dcarfiac ibroblasts显示文摘 | Carver W Nagpal ML Nachtigal M | 1991 | Circ Res1991，69，1： | 1 |
| 14 | Effects of overexpression of CXCL10(cytokine-responsivegene-2) on MA-10 mouse Leydig tumor cell steroidogenesis and proliferation显示文摘 | Nagpal ML Chen Y Lin T | 2004 | J Endocrino2004，183，3： | 1 |
| 15 | IP-10基因过量表达对MA-10小鼠Leydig肿瘤细胞类固醇合成及细胞增殖的影响显示文摘背景与目的:研究在体外培养的MA_10小鼠Leydig肿瘤细胞中,IP_10基因的过表达对细胞类固醇合成以及细胞增殖的影响作用。材料与方法:采用细胞转染实验,将含有IP_10基因cDNA的重组质粒转入MA_10小鼠Leydig肿瘤细胞中,用Westernblotting法检测细胞IP_10基因的过表达,用放免分析(Radioimmunoassay,RIA)方法检测IP_10基因过表达对MA_10细胞孕酮合成的影响,用3H_Thymidine掺入DNA合成实验研究IP_10基因过表达对MA_10细胞增殖的作用。结果:实验数据表明,成功地在MA_10细胞中过量表达了IP_10蛋白;MA_10细胞内转染的IP_10基因的过量表达可显著抑制8_bromo_cAMP(0.2mmol/L)诱导的孕酮生成,加入1.0μgIP_10重组质粒转染细胞时,可以使8_bromo_cAMP诱导的孕酮的合成水平由对照组的(38.5±1.7)ng/mL显著降低到(23.2±1.5)ng/ml(1.5×105cells/ml) ,且抑制作用随所用IP_10重组质粒的浓度增加而增加,它的抑制作用可能是通过减少了类固醇合成急性调节蛋白StAR基因的表达而达到的。3H_Thymidine掺入实验结果还显示,IP_10基因在转染的MA_10细胞中过量表达能够显著抑制MA_10细胞的增殖。结论:过量表达的IP_10基因对MA_10小鼠Leydig肿瘤细胞的类固醇合成及生长具有显著的抑制作用,此结果提示我们可以考虑使用转入IP_10基因的? | 陈粤 苏文金 LIN T NAGPAL ML | 2005 | 癌变.畸变.突变2005，17，3： | 0 |
| 16 | 胰岛素样生长因子-I和人绒毛膜促性腺激素对成年大鼠Leydig细胞葡萄糖转运蛋白基因表达调控显示文摘目的:研究胰岛素样生长因子I(IGF I)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)对成年大鼠睾丸Leydig细胞中葡萄糖转运蛋白(GLUT)基因表达的影响,为进一步探讨Leydig细胞中睾酮的合成、分泌与葡萄糖代谢的关系提供依据。方法:采用改良的Klinefelter方法从成年大鼠睾丸中分离获得Leydig细胞;用反转录聚合酶链技术检测IGF I和hCG对原代培养的Leydig细胞中GLUT基因表达的调控作用。结果:分离得到纯度为98%的大鼠Leydig细胞,并与对照组比较,hCG可显著增加Leydig细胞中GLUT8基因mRNA的表达水平(P<0.001),且此作用具有剂量依赖性与时效性。当在试验组细胞中单独加入IGF I或IGF I和hCG作用于细胞后,发现IGF I(100ng mL)可显著增加Leydig细胞中GLUT8基因mRNA的表达(P<0.01),也可与hCG协同作用显著提高GLUT8基因的mRNA表达,该结果与IGF I(100ng mL)和hCG(10ng mL)能协同作用极显著增加睾酮合成水平(P<0.001)的结果是相吻合的。在大鼠Leydig细胞中,无论10ng mL或100ng mL还是两者同时作用于细胞,都不能影响GLUT1和GLUT3基因的mRNA水平。结论:在成年大鼠Leydig细胞中,IGF I和hCG对细胞中的GLUT8基因表达的调节作用具有特异性,其协同作用能显著提高细胞中GLUT8基因mRNA水平,增强细胞摄取葡萄糖的能力,给细胞提供更多的代谢能源,最终增加Leydig细胞睾酮的合成与分泌。 | 陈粤 T LIN ML NAGPAL | 2005 | 汕头大学医学院学报2005，18，2： | 0 |
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