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| 1 | Nat Microbiol:已结首次构建出小鼠肠道微生物组数据库显示文摘小鼠模型通常被广泛用于药理学和医学研究。我们都知道小鼠肠道中的微生物群落通常会对研究结果产生明显的影响,然而目前研究者们并没有获取到关于小鼠肠道中栖息细菌群落的详细信息。近日刊登在国际杂志Nature Microbiology上的一篇研究报告中。德国慕尼黑理工大学的研究者通过研究首次收集到了小鼠肠道中的多种细菌群落。同时研究者还对其进行了分裂、特性分析。最后得到了100种细菌,其中还包括15种迄今为止未知的细菌群落。 | Lu, Qiulun Yao, Yufeng Hu, Zhenkun Hu, Changqing Song, Qixue Ye, Jian Xu, Chengqi Wang, Annabel Z. Chen, Qiuyun Wang, Qing Kenneth | 2016 | 现代生物医学进展2016，16，32： | 13 |
| 2 | Identification and molecular characterization of two novel mutations in COL1A2 in two Chinese families with osteogenesis imperfecta显示文摘成骨 imperfecta (OI,也已知的同样易碎的骨头疾病) 主要被变化在二种类型引起我编码类型的 pro-1 (I) 和 pro-2 (I) 链的骨胶原基因, COL1A1 和 COL1A2 我骨胶原分别地。有正染色体的主导的 OI 的二个中国家庭被识别并且描绘。连接分析在染色体 7q21.3-q22.1 上揭示了两个家庭的连接到 COL1A2。Mutational 分析用直接 DNA 顺序分析被执行。二个新奇错误感觉变化, c.3350A > G 和 c.3305G > C,在 exon 被识别在二个家庭的 49 COL1A2 分别地。c.3305G > C 变化在 codon 由丙氨酸残余(A) 导致了 glycine 残余(G) 的替换 1102 (p.G1102A ) ,它被发现在另外的家庭被变异进丝氨酸(S) , argine (R) ,丁氨二酸酸(D) ,或缬氨酸(V) 。c.3350A > G 变体可以是导致 p.Y1117C 的一个 de novo 变化。两个变化在各自的家庭与 OI 共同分离,并且没在 100 正常控制被发现。G1102 和 Y1117 残余高度 evolutionarily 从 zebrafish 被保存到人。Mutational 分析没在 COX-2 基因(OI 的修饰词基因) 识别任何变化。这研究识别引起 OI 的二新奇变化 p.G1102A 和 p.Y1117C,显著地扩展引起 OI 的 COL1A2 变化的光谱,并且有在 OI 的出生前的诊断的一个重要含意。 | Zhenping Xu Yulei Li Xiangyang Zhang Fanming Zeng Mingxiong Yuan Mugen Liu Qing Kenneth Wang Jing Yu Liu | 2011 | Journal of Genetics and Genomics2011，38，4： | 3 |
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