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作者
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出处
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| 1 | 一种新认识的酷似涎腺基底样癌的成釉细胞瘤样尤文肉瘤显示文摘骨外成釉细胞瘤样尤文肉瘤(ALES)是一种罕见肿瘤,除了具有明显的上皮样分化,包括弥漫表达CK和p40外,还显示特征性的EWSR1-FLI1基因易位。迄今为止所报道的ALES多见于头颈部,可酷似小蓝圆细胞肿瘤。由于ALES在形态学上很难与涎腺的基底细胞样癌鉴别,为此,作者选取10例发生在涎腺的ALES进行研究,旨在提高对该肿瘤特征的认识。 | Rooper L M Jo V Y Antonescu C R 王婷 余英豪 | 2019 | 临床与实验病理学杂志2019，35，3： | 1 |
| 2 | Fractalkine receptor CX(3)CR1 is expressed in epithelial ovarian carcinoma cells and required for motility and adhesion to peritoneal mesothelial cells 显示文摘 | Kim M Rooper L Xie J | 2012 | Mol Cancer Res2012，10，1： | 1 |
| 3 | Direct observation of epinephrine and norepinephrine cosecretion from individual adrenal medullary chromaffin cells显示文摘 | CIOLKOWSKI E L ROOPER C B JANKOWSKI J A | 1992 | J Am Chem Soc1992，114，8： | 1 |
| 4 | The lymphotactin receptor is expressedin epithelial ovarian carcinoma and contributes to cell migration and proliferation显示文摘 | Kim M Rooper L XieJ | 2012 | Mol Cancer Res2012，10，11： | 1 |
| 5 | Defects in laterality with emphasis on heterotaxy sYndromes with asplenia and polysplenia:an autopsy ease series at a single institution 显示文摘 | Burton EC Olson M Rooper L | 2014 | Pediatr Dev Patho12014，，： | 1 |
| 6 | 甲状腺恶性畸胎瘤的频发性DICER1热点突变:分子特征及独立分类建议显示文摘甲状腺畸胎瘤是一类罕见肿瘤,具有广泛的临床病理谱系。尽管良性和未成熟畸胎瘤主要发生于婴幼儿和少年,通常预后良好,但恶性畸胎瘤多发于成人,且呈侵袭性病程。其临床进展和预后的巨大差异提示良性、未成熟性畸胎瘤和恶性畸胎瘤可能是独立的实体肿瘤,而非不同级别的单一肿瘤。然而,迄今关于甲状腺畸胎瘤分级的组织发生以及分子特征的报道较少。 | Rooper L M Bynum J P Miller K P 王婷(摘译) 余英豪(审校) | 2021 | 临床与实验病理学杂志2021，37，5： | 0 |
| 7 | SMARCA4在鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤中高频性丢失显示文摘分子分析通过定义新肿瘤实体和在已分类肿瘤类型中的确认复发性基因突变,从而重塑高级别鼻窦肿瘤的格局。鼻窦畸胎癌肉瘤(TCS)是一种罕见的高侵袭性肿瘤,混有畸胎瘤、癌和肉瘤成分,目前仍对该病知之甚少。因TCS的多表型分化引发对其组织起源的持续争议,并导致与其他几种恶性肿瘤在诊断上有重叠。 | 王婷(摘译) 余英豪(审校) Rooper L M Uddin N Gagan J | 2022 | 临床与实验病理学杂志2022，38，4： | 0 |
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