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7篇 您的检索式:作者名="THAA B"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1Association of influenza virus proteins with membrane rafts显示文摘VEIT M THAA B 2011Adv Virol2011,2011,37:1
2Signal peptide cleavage from GP5 of PRRSV:a minor fraction of molecules retains the decoy epitope,a presumed molecular cause for viral persistence显示文摘THAA B SINHADRI B C TIELESCH C 2013PLoS One2013,8,65:1
3Palmitoylation of the AI- phacoronavirus TGEV spike protein S is essential for incor- poration into virus-like particles but dispensable for S-M in- teraction 显示文摘Gelhaus S Thaa B Esehke K 2014Virology2014,,:1
4Growth of influenza A virus is not impeded by simultaneous removal of the cholesterol-binding and acylation sites in the M2 protein显示文摘THAA B TIELESCH C MOLLER L 2012J Gen Virol2012,93,2:1
5Acylation and cholesterol binding are not required for targeting of influenza A virus M2 protein to the hemagglutinin-defined budozone显示文摘THAA B SICHE S HERRMANN A 2014FEBS Lett2014,588,6:1
6Signal peptide cleavage from GP5 of PRRSV:a minor fraction of molecules retains the decoy epitope,apresumed molecular cause for viral persistence显示文摘Thaa B 2013PLoS 0ne2013,8,65:1
7猪繁殖与呼吸综合征病毒的GP5蛋白信号肽切割:一小部分分子保留诱饵肽可能是引起病毒持续感染的分子机理显示文摘猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductiveand respiratory syndrome virus,PRRSV)是影响猪产业的主要病原菌之一,成功防控和净化该病毒的最大阻碍是抗原的多样性和持续性感染。作为PRRSV主要的结构蛋白,GP5虽只在病毒侵染宿主后期产生,却被认为是重要的引起中和抗体的靶蛋白。这种现象的产生可能原因是靠近GP5蛋白高变区的'诱饵肽'出现。这个区域也存在可能的信号肽的切割位点和大量的N端糖基化位点(取决于病毒毒株不同)。合成GP5蛋白的分子机理至今尚未有试验揭示信号肽何时何地被切割及'诱饵肽'是否存在病毒颗粒中。试验结果证实了不管是在体外微粒体中翻译还是在转染细胞中,美洲株2型参考毒株VR-2332的GP5信号肽均能被切割。本试验结果发现,这种切割是不依赖于邻近的糖基化位点;且在含有PRRSV 2型的GP5序列的猪源细胞里也会发生。精确的信号肽切割位点是通过模拟病毒和重组GP5蛋白质谱分析法发现的,结果显示,GP5的信号肽存在2个位点切割,所以GP5蛋白的混合物存在于病毒粒子中,且某些仍保留了'诱饵表位'序列。高变区的糖基化位点显现出了病毒的多样性。最后,作者设计了能阻碍1个信号肽切割位点的GP5突变体,原始的GP5和只能在第2位点切割的突变体用SDS-PAGE显现出同样大小条带,表明绝大多数GP5分子是不含有'诱饵肽'的。Thaa B 刘萌 2013中国畜牧兽医2013,40,8:0
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