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| 1 | 硫化态NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫活性相的研究Ⅰ.XPS和HREM表征显示文摘采用孔饱和共浸法制备了一系列具有相同W含量和不同Ni含量的NiW/Al2 O3 催化剂 ,并对相应的硫化态催化剂进行了XPS和HREM表征 .结果表明 ,引入的助剂Ni优先修饰WS2 晶粒的边角位置 ,形成高活性的NiWS相 .催化剂中助剂Ni在噻吩加氢脱硫反应中的显著促进效应 (活性提高了约 30倍 )与形成的NiWS活性相数量有关 .同时 ,助剂Ni的引入使得催化剂表面WS2 晶粒的堆叠程度略有增加 ,晶片长度略有减小 ;而且引入助剂后WOx 相的硫化度提高了近 2 0 % .但相比之下 ,活性相织构的变化和硫化度的增大对催化脱硫活性的贡献较小 。 | 左东华 聂红 Michel Vrinat 石亚华 Michel Lacroix 李大东 | 2004 | 催化学报2004，25，4： | 33 |
| 2 | NiMo/ZrO_2加氢脱硫催化剂的研究显示文摘采用共浸法制备了未经焙烧直接硫化的NiMo/ZrO2(550)、NiMo/ZrO2(650)催化剂及550℃焙烧后再硫化的NiMo/ZrO2(550)-1催化剂,在连续流动微反装置上考察了NiMo/ZrO2系列催化剂对噻吩加氢脱硫反应的催化活性,并对催化剂进行了X射线光电子能谱(XPS)和Raman光谱表征。表征结果显示,以四方相ZrO2为载体的NiMo/ZrO2(650)催化剂,由于被硫化的更完全,催化活性高于以无定形相ZrO2为载体的NiMo/ZrO2(550)催化剂,说明载体的结构影响催化剂的催化活性;550℃焙烧后的NiMo/ZrO2(550)-1催化剂的催化活性低于未经焙烧直接硫化的NiMo/ZrO2(550)催化剂,这是由于高温焙烧增加了活性组分和载体之间的相互作用,降低了催化剂的硫化程度,进而降低了其催化活性,说明这种强相互作用不利于提高催化剂的催化活性。 | 贾美林 P A fanasiev M Vrinat 李文钊 徐恒泳 葛庆杰 | 2005 | 石油化工2005，34，3： | 10 |
| 3 | 硫化态NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫活性相的研究Ⅱ.程序升温还原表征显示文摘采用程序升温还原法对一系列具有相同W含量和不同Ni含量的硫化态NiW /Al2 O3 催化剂进行了表征 ,以考察催化剂中不同硫物种的数量及还原性能 .结果表明 ,含有助剂Ni的催化剂的TPR谱在 6 73~ 873K出现了一个还原峰 ,归属为催化剂的NiWS混合相被分解生成的硫化镍物种的还原 .随着助剂Ni含量的增加 ,与该还原峰相应的H2 S生成量增大 ,表明形成了更多的NiWS活性相 .另外 ,Ni/ (Ni+W )原子比为 0 4 1的催化剂样品的噻吩加氢脱硫活性随着还原温度的升高而急剧下降 ,证实了催化剂在还原过程中活性相被逐步分解 . | 左东华 聂红 Michel Vrinat 石亚华 Michel Lacroix 李大东 | 2004 | 催化学报2004，25，5： | 7 |
| 4 | 硫化态NiW/Al_2O_3催化剂加氢脱硫活性相的研究Ⅲ.低温CO吸附-原位红外光谱表征显示文摘采用低温CO吸附 原位红外光谱法对硫化态和经过氢还原处理的W /Al2 O3 ,Ni/Al2 O3 以及不同Ni含量的NiW/Al2 O3催化剂进行了表征 .结果表明 ,在WS2 相上的两个CO特征吸收峰分别位于 2 117和 2 0 6 6cm-1处 ;硫化镍上吸附CO的特征峰位于 2 0 98cm-1处 ;NiW /Al2 O3 催化剂中引入的助剂Ni与WS2 相之间相互作用 ,并分别在 2 12 8,2 0 96和 2 0 78cm-1处出现三个新的谱峰 ,标志着NiWS活性相的形成 ,并且NiWS相的量随着助剂Ni含量的增加而增大 .在不同温度下对NiW/Al2 O3催化剂进行氢还原处理时发现 ,NiWS活性相在高温下逐步分解 ,并发生烧结 .以上结果有力地支持了前文中通过XPS ,HREM和TPR等方法所获得的有关催化剂活性相的形成及其还原分解过程的表征结果 . | 左东华 Francoise Mauge 聂红 Michel Vrinat 石亚华 Michel Lacroix 李大东 | 2004 | 催化学报2004，25，5： | 4 |
| 5 | NiW/Al2O3加氢脱硫催化剂中助剂Ni的作用机理显示文摘对一系列具有相同W含量、不同Ni含量的NiW/Al2O3催化剂在噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)加氢脱硫反应中的催化活性和选择性进行了测试,采用XPS、HREM、TPR和FTIR(CO)等手段对催化剂的表面活性物种和微观结构进行了表征.结果表明,催化剂中助剂Ni的显著助催化作用与其优先参与形成高活性NiWS相密切相关,而活性组分的分散度和硫化度的提高对其催化性能的影响相对较小.对硫化态催化剂的表征结果证实了助剂Ni参与形成NiWS活性相的过程. | 左东华 聂红 石亚华 李大东 Vrinat M Lacroix M | 2004 | 石油化工2004，33，z1： | 2 |
| 6 | Preparation of Ru metal nanoparticles in mesoporous:Influnce of sulfur on the hydrogenation activity显示文摘 | TIAN P BLANCHARD J FAJERWERG K BREYSSE M VRINAT M LIU Z | 2003 | Microporous Mesoporous Mater2003，60，13： | 1 |
| 7 | 显示文摘 | Portefaix J L Vrinat M | 1991 | Catal Today1991，10，： | 1 |
| 8 | A new material for selective removal of nitrogen compounds from gas oils towards more efficient HDS processes 显示文摘 | Mathieu Macaud Emmanuelle Schulz Michel Vrinat | 2002 | Chem Commun2002，20，20： | 1 |
| 9 | 硫化态PtMo/γ-Al_2O_3催化剂活性位的低温CO-FTIR方法表征及噻吩HDS活性的研究显示文摘A series of sulfided PtMo/ γ Al 2O 3 catalysts[ w (Mo)=9.0%] with different contents of Pt were characterized by using low temperature FTIR spectroscopy of adsorbed CO, while their HDS activity was investigated with thiophene as a model substrate. Experimentally, it was found that no existence of the bands related to the surface complexes of Al 3+ ←CO and Pt 0←CO→Pt 0 was observed at 77 K and that the rate of the thiophene HDS reaction(573 K) is well linearly proportional to the area of the Pt 0←CO band at 2 093 cm -1 with a higher extrapolated HDS rate compared to that of sulfided Mo/ γ Al 2O 3 catalyst at the zero content of platinum. On the basis of the results here, the conclusion may be made that the active monolayer phase of Pt Mo S may be formed over sulfided PtMo/ γ Al 2O 3 catalysts during the sulfidation process and that both Mo 2+ and Pt 0 sites for CO adsorption should be the active reaction centers of thiophene HDS. | 齐兴义 郭林 李文钊 辛勤 Michel Lacroix Michel Vrinat Francoise Mauge | 2002 | 高等学校化学学报2002，23，7： | 1 |
| 10 | Support effects on hydrotreating eatalysts显示文摘 | Portefaix J L Vrinat M | 1991 | Catal Today1991，10，4： | 1 |
| 11 | The kinetics of the hydrodesulfurization processs - a review显示文摘 | VRINAT M L | 1983 | Appl Catal1983，6，2： | 1 |
| 12 | Support effects on hydrotreating catalysts 显示文摘 | Breysse M Portefaix J L Vrinat M | 1991 | Catal Today1991，10，4： | 1 |
| 13 | Zirconia- and Alumi- na- Supported Molybdenum-Based Catalysts: A Comparative Study in Hydrodesulfurization and Hydrogenation Reactions 显示文摘 | Vrinat M Hamon D Breysse M | 1994 | CatalToday1994，20，2： | 1 |
| 14 | The kinetics of the hydrodesulfurization process--a review显示文摘 | Vrinat M L | 1983 | Applied Catalysis1983，，6： | 1 |
| 15 | Hydrodesulphurization activity and characterization of sulphided molybdenum and cobalt-molybdenum catalysts comparison of alumina, silica-alumina and titania-supported catalysts 显示文摘 | Ramirez Diaz J Fuentes G Vrinat M | 1989 | Appl Catal1989，52，： | 1 |
| 16 | 查看详情显示文摘 | Chouzier S Czeri T Roy-Auberger M Pichon C Geantet C Vrinat M Afanasiev P | | 0，，： | 1 |
| 17 | 查看详情显示文摘 | Chouzier S Afanasiev P Vrinat M Cseri T Roy-Auberger M | | 0，，： | 1 |
| 18 | Selective extraction and identification of neutral nitrogen compounds contained in straight-run diesel feed using chloride based ionic liquid显示文摘 | XIE L L REGUILLON A F ROSTAING S P WANG X X FU X Z ESTAGER J VRINAT M LEMAIRE M | | 0，，22： | 1 |
| 19 | Hydrodesulfurization of thiophene, dibenzothiophene and gas oil on various Co- Mo/TiO2-Al2O3 显示文摘 | Tanaka H Boulinguiez M Vrinat M | 1996 | Catalysis Today1996，29，： | 1 |
| 20 | Alkylation of 3 methylthiophene with 2 methyl 2 butene over azeolitic catalyst显示文摘 | Virsinie Bellie’re Christophe Geantet Michel Vrinat | 2004 | Energy&Fuel2004，18，： | 1 |
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