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1篇 您的检索式：作者名="Xiuiuan Li"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Oncostatin M-induced cardiomyocyte dedifferentiation regulates the progression of diabetic cardiomyopathy through B-Raf/Mek/Erk signaling pathway显示文摘oncostatin M (OSM ) 能在 vivo 并且在 vitro 开始 cardiomyocyte dedifferentiation,这被报导了。导致 OSM 的 cardiomyocyte dedifferentiation 可能是为糖尿病的心肌症(DCM ) 的处理的一个新目标。这研究被设计在 cardiomyocyte dedifferentiation 和 DCM 的前进决定 OSM 的角色。一个老鼠 DCM 模型被建立在 vivo 评估 OSM 的效果。Echocardiography 被使用决定心脏的功能。染色的天狼星红被用来检测纤维变性区域。传播电子显微镜学被用来评估线粒体缺陷。实时聚合酶链反应和西方的污点分析被执行检测相对 mRNA 表情和 cardiomyocyte dedifferentiation 相关的蛋白质表情分别地。OSM 处理导致了类似的损害心脏的功能和心脏的超微结构缺陷到在 DCM 鼠标检测的那些。cardiomyocyte 的 dedifferentiation 标记的表达式(Runx1,和 -SM-actin) 与在控制组的那些相比在对待 OSM 的鼠标是起来调整的。为了推进,表明 OSM 的重要角色, OSM 受体大美人(O ^ko) 老鼠被使用。在 O ^ko 老鼠, c 工具包的 cardiomyocytes dedifferentiation 标记, Runx1,和 atrial natriuretic 肽是下面调整的,与稀释 DCM 损害和废除 OSM/B-Raf/Mek/Erk 发信号小径。在结论,导致 OSM 的 cardiomyocyte dedifferentiation 在 DCM 的前进起一个关键作用。导致 OSM 的 cardiomyocyte dedifferentiation 的机制与通过 OSM 受体 O 表明小径的 B-Raf/Mek/Erk 被联系。	Xiaotian Zhang Sai Ma Ran Zhang Shuang Li Di Zhu Dong Han Xiuiuan Li Congye Li Wei Yan Dongdong Sun Bin Xu Yabin Wang Feng Cao	2016	Acta Biochimica et Biophysica Sinica2016，48，3：	7

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