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8篇 您的检索式：作者名="Yates HL"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Hypoxic ischaemic encephalopathy: accuracy of the reported incidence显示文摘	Yates HL McCullough S Harrison C	2012	Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed2012，97，1：	1
	2	Genetic polymorphismof thiopurine S-methyltransferase :clinical importance and molecular mechanisms显示文摘	KRYNETSKI EY TAI HL YATES CR et ol	1996	Pharmacogenetics1996，6，4：	1
	3	Hypoxic ischaemic encephalopathy:accuracy of the reported incidence显示文摘	Yates HL McCullough S Harrison C		0，，：	1
	4	Thiopurine S-methyltransferase deficiency:two nucleotide transitions define the most prevalent mutant allele associated with loss of catalytic activity in Caucasians 显示文摘	Tai HL Krynetski EY Yates CR	1996	Am J Hum Genet1996，58，：	1
	5	Genetic polymorphism of thiopurine s-methyltransferase: chnical importance and molecular mechanisms显示文摘	Krynetski EY Tai HL Yates CR	1996	Pharmacogenetics1996，6，：	1
	6	Molecular diagnosis of thiopurine S-methyltransferase deficiency: genetic basis for azathioprine and mercaptopurine intolerance显示文摘	Yates CR Krynetski EY Loennechen T Fessing MY Tai HL Pui CH	1997	Ann Intern Med1997，126，8：	1
	7	Thiopurine Smethyltransferase deficiency:two nucleotide transitions define the most prevalent mutant allele associated with loss of catalytic activity in Caucasians显示文摘	Tai HL Krynetski EY Yates CR	1996	Am J Hum Genet1996，58，：	1
	8	Hypoxic ischaemic encephalopathy:accuracy of the reported incidence 显示文摘	Yates HL McCullough S Harrison C etal	2012	Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed2012，97，1：	1

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