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10篇 您的检索式：作者名="Yendle"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders 显示文摘	Carvill GL Regan BM Yendle SC	2013	Nature Genetics2013，45，：	1
	2	GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders显示文摘	Garvill G1 Regan BM Yendle SC	2013	Nat Genet2013，45，9：	1
	3	Mutations inPRRT2 are not a common cause of infantile epileptic encephalopathies显示文摘	Heron SE Ong YS Yendle SC	2013	Epilepsia2013，54，：	1
	4	Rare copy number vari- ants are an important cause of epileptic encephalopathies 显示文摘	Mefford H C Yendle S C Hsu C	2011	Ann Neurol2011，70，6：	1
	5	Rare copy number variants are an important cause of epileptic encephalopathies显示文摘	Mefford HC Yendle SC Hsu C		0，，06：	1
	6	Mutations in PRRT2 are not a common cause of infantile epileptic encephalopathies 显示文摘	Heron SE Ong YS Yendle SC	2013	Epilepsia2013，54，5：	1
	7	Targeted resequencing in epileptic encephalopathies identifies de novo mutations in CHD2and SYNGAP1显示文摘	Carvill G L Heavin S B Yendle S C	2013	Nat Genet2013，45，7：	1
	8	Rare copy number variants are an important cause of epileptic encephalopathies 显示文摘	Mefford HC Yendle SC Hsu C	2011	Ann Neurol2011，70，6：	1
	9	Rare copy number variants are an important cause of epileptic encephalopathies显示文摘	Mefford HC Yendle SC Hsu C		0，，06：	1
	10	Rare copy number variants are an important cause of epileptic encephalopathies 显示文摘	Mefford HC Yendle SC Hsu C	2011	Ann Neurol2011，70，6：	1

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