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| 1 | 一个新鼻咽癌抑瘤候选基因的克隆及其功能初步分析显示文摘从cDNA代表差异分析法 (cDNArepresentationaldifferenceanalysis ,cDNARDA)分离的新cDNA片段入手 ,进一步采用RT PCR验证 ,其中发现AF152 60 5片段在 74 %鼻咽癌 (nasopharyngealcarcinoma ,NPC)活检组织中表达下调和缺失 ,DNA印迹显示其代表一转录本为 2 1kb的基因 ,结合生物信息学 ,运用文库筛选克隆该基因 ,命名为NAG4基因 ,GenBank登录号AF1792 85,定位于 6q2 2 1~ 2 2 33 ,至少含有两个外显子 ,并在第一外显子的上游有TATA盒样序列 ,编码一个 50 8个氨基酸组成的、分子质量为 57 4ku的蛋白质 ;功能预测NAG4基因产物与小鼠溴区蛋白BP75有 84 %同源 ,是含有多个磷酸化位点和溴区结构域的核内转录因子 ;突变分析表明NAG4基因在HeLa细胞株中发生整码突变 .以上结果说明NAG4基因是鼻咽癌抑瘤基因的良好候选者 。 | 余鹰谢 奕曹利 张必成 周鸣 李桂源 public.cs.hn.cn | 2000 | 生物化学与生物物理进展2000，27，3： | 32 |
| 2 | 虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ突变体A1Y-HWTX-Ⅰ的固相合成和生物学活性测定显示文摘用芴甲氧羰基 (Fmoc)固相多肽合成的方法在自制自动蛋白质化学工作站上合成了用酪氨酸 (Y)替代虎纹捕鸟蛛毒素 - (HWTX- )第一位丙氨酸 (A1 )的突变体 A1 Y- HWTX- .合成的突变体用 Edman降解和电喷雾质谱法进行鉴定 .活性分析结果证明 ,合成的 A1 Y- HWTX- 在含有谷胱甘肽的缓冲体系中氧化折叠后显示出与天然 HWTX- 完全相同的生物学活性 ,提示 Y替代 HWTX- 的 A1后并不明显影响 HWTX- 的活性部位和空间构象 ;A1与 HWTX- 生物学活性无关 .此外 ,将 Y引入 HWTX- 分子有助于利用碘标记方法研究 HWTX- | 王贤纯 梁宋平 罗泽民 public.cs.hn.cn | 2000 | 中国生物化学与分子生物学报2000，16，3： | 17 |
| 3 | Hu联合GM-CSF对K562细胞生长-凋亡相关基因表达的影响显示文摘目的:探讨羟基脲(hydroxyurea,Hu)及Hu联合粒系-巨噬系集落刺激因子(granulocyticmacrophagecolony-stimulatingfactor,GM-CSF)对慢性粒细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)细胞株K562细胞生长及凋亡相关基因表达的调节效应。方法:以Hu及Hu联合GM-CSF培养K562细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)来分析培养48小时后bcr-abl、bax、c-myc基因表达水平。结果:Hu显著抑制bcr-abl基因表达,促进bax基因表达,但对c-myc基因表达无影响。GM-CSF可部分桔抗Hu对bcr-abl、bax基因表达的调节效应,显著上调c-myc基因表达水平。结论:除直接细胞毒作用外,Hu可通过下调bcr-abl和上调bax基因表达水平而诱导细胞死亡或凋亡。由于GM-CSF有部分持抗化疗药物的效应,故临床上在采用Hu治疗CML患者的同时,宜慎重使用GM-CSF。 | 陈汉春 public.cs.hn.cn 罗志勇 罗赛群 汤立军 王吉伟 谭孟群 | 2000 | 癌症2000，19，7： | 5 |
| 4 | 应用混合探针文库筛选法克隆多个肿瘤差异表达基因显示文摘目的:进一步分离在鼻咽癌组织中表达下调/缺失的候选抑瘤基因。方法:采用PCR方法对有差异表达的cDNA序列(AF152605和AF091517)进行探针标记,Northern杂交确定其mRNA转录本大小,进而混合两种PCR探针对骨骼肌cDNA文库进行筛选,阳性克隆经PCR鉴定后直接测序。结果:克隆了转录本为2.2Kb、1.1Kb和1.4Kb三个基因,GenBank登录号分别为AF179285、AF170307和AF194971。结论:混合探针文库筛选法是同时、快速获得多个cDNA片段其全长序列的可借鉴实验手段。 | 余鹰 谢奕 朱诗国 周鸣 张必成 李桂源 public.cs.hn.cn | 2000 | 癌症2000，19，7： | 3 |
| 5 | A NOTE ON THE MAXIMUM GENUS OF 3-EDGE-CONNECTED NONSIMPLE GRAPHS显示文摘Let G be a 3 edge connected graph (possibly with multiple edges or loops), and let γ M(G) and β(G) be the maximum genus and the Betti number of G, respectively. Then γ M(G)≥β(G)/3 can be proved and this answers a question posed by Chen, et al. in 1996.F FIRST | Huang YuanqiuDept.of Math.,Hunan Normal Univ.,Changsha 41 0 0 81 . Email:hyqq @public.cs.hn.cn | 2000 | Applied Mathematics(A Journal of Chinese Universities)2000，15，3： | 2 |
| 6 | 定量RTPCR中人干细胞因子的RNACRS的构建显示文摘一种适用于定量RT PCR、用ExonucleaseⅢ部分酶切剔除技术 ,构建人干细胞因子 (hSCF)基因的RNA竞争性参考标准 (RNA CRS)的新方法 :用RT PCR技术 ,从HepG2细胞中扩增出全长人hSCFcDNA ,并克隆入质粒pGEM T获重组的pGEMSCF载体 ,经ExonucleaseⅢ和S1核酸酶适当处理 ,以导致hSCFcDNA中一小片段缺失 ,由此获得重组 pGEMSCF模拟体 (mimic) ,经体外转录得到hSCFRNA CRS .测序表明 :该RNA CRS与hSCFmRNA比较 ,缺失了从第 4 99位至 60 8位共 110个核苷酸 ,但二者RT PCR反应可用同一对扩增引物 ,反应动力学极为相似 .这种hSCFRNA CRS可作为一种较理想的竞争性参考标准 ,适用于定量RT PCR中 ,以对重组hSCF在真核细胞中的表达水平进行准确的定量分析 .此方法亦可推广应用于其他真核基因的表达水平及 | 谭文斌 聂怡玲 罗赛群 郭小珊 成光杰 陈汉春 朱定尔 public.cs.hn.cn | 2000 | 生物化学与生物物理进展2000，27，3： | 2 |
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