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| 1 | 光枝勾儿茶化学成分研究(Ⅱ)显示文摘目的研究光枝勾儿茶全株的化学成分.方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离,通过波谱学方法鉴定化合物结构。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为5,7-二羟基-2-甲基色原酮(Ⅰ);5,7-二羟基-2-甲基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ);大黄素(Ⅲ);大黄素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ);连翘脂素(Ⅴ);槲皮素(Ⅵ)和芦丁(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅴ均为首次从该属植物中分得。 | 杨娟 潘琪 魏东法 汪冶 | 2006 | 中国药学杂志2006，41，4： | 22 |
| 2 | 水团花黄酮类成分及其体外抗病毒活性(英文)显示文摘从水团花乙醇提物的乙酸乙酯部位分离到6个黄酮类化合物,根据光谱数据分别鉴定为柚皮素(1)、圣草酚(2)、槲皮素(3)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6),化合物1、2、4和5为首次从该植物中分离得到。采用细胞病变抑制法(CPE reduction assay)和MTT法测定化合物的体外抗病毒活性,结果显示,三个黄酮苷元1、2和3均具有不同程度的体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)和柯萨奇B3型病毒(CVB3)活性,反之,3个黄酮苷均不显示活性。 | 李药兰 王辉 范兆永 苏妙贤 薛珺一 李婷 岑颖洲 | 2009 | 天然产物研究与开发2009，21，5： | 18 |
| 3 | 铁包金中一个新的色原酮衍生物(英文)显示文摘利用正相硅胶、反相硅胶和HPLC等色谱手段进行化学成分的分离,从铁包金乙酸乙酯提取物中分离得到9个化合物。化合物经波谱分析鉴定为5-hydroxy-7-(2'-hydroxypropyl)-2-methyl-chromone(1)、(-)-(1'R,2'S)-erythro-5-hydroxy-7-(1',2'-dihydroxypropyl)-2-methyl-chromone(2)、柚皮素(3)、圣草酚(4)、(+)-香橙素(5)、(+)-花旗松素(6)、(+)-儿茶素(7)、(+)-表没食子儿茶素(8)和槲皮素(9)。其中化合物2为新的色原酮衍生物,化合物1为首次从该属植物中分离得到。化合物3~9为黄酮类化合物,为首次从该种植物中分离得到。 | 沈玉霞 滕红丽 杨光忠 梅之南 陈小龙 | 2010 | 药学学报2010，45，9： | 17 |
| 4 | 壮药铁包金的化学成分及药理作用研究进展显示文摘壮药铁包金为广西壮族和西南少数民族地区常用的一味民族药,据调查其来自于勾儿茶属4种植物的茎藤和根。现代药理实验证实铁包金具抗肿瘤、抗感染、镇痛等作用。本文综述了近几年国内外对这几种铁包金原植物的主要化学成分及其药理作用的研究,为其临床应用和开发利用提供依据。 | 张国利 滕红丽 陈科力 | 2011 | 中国医药导报2011，8，6： | 10 |
| 5 | 壮药铁包金的药学及临床应用研究进展显示文摘铁包金为广西壮族和西南少数民族地区常用的一味重要的民族药,始载于《岭南采药录》。主要分布于我国广西、广东、福建、海南、台湾等地区,味苦,平,具有止血止痛、化痰镇咳、散淤消滞、祛风湿、消肿毒等功效。用于肿瘤、黄疸型肝炎、肺结核咯血、消化道出血、风湿骨痛、腹痛、头痛、痈疔疮疖、荨麻疹、颈淋巴结肿大、精神分裂、妇女经痛、牙痛、睾丸肿痛、痔疮、跌打损伤等症;外用治外伤出血、烫火伤、毒蛇咬伤等。 | 滕红丽 | 2010 | 中国药师2010，13，6： | 9 |
| 6 | 光枝勾儿茶中蒽醌-苯并异色满苯醌二聚体成分显示文摘目的研究光枝勾儿茶全株中的化学成分,尤其是anthraquinone-benzisochromanquinone二聚体成分,探讨其对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。方法 采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱学方法鉴定化合物结构,并对化合物1~3进行体外抗乙酰胆碱酯酶活性粗筛实验。结果从光枝勾儿茶乙醇提取物中分离得到4个anthraquinone-benzisochro-manquinone二聚体化合物,分别鉴定为floribundiquinones A(1),floribundiquinones B(2),floribundiquinones C(3),floribundiquinoneD(4);7个其他已知化合物:阿魏酸(5)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(6)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(7)、齐墩果酸(8)、钝叶素(9)、木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(10)、单棕榈酸甘油酯(11)。1~3化合物粗筛结果表明,当样品质量浓度为0.6 mg.mL-1时,化合物1和3没有抗乙酰胆碱酯酶活性,而化合物2对乙酰胆碱酯酶的抑制率为57.8%。结论化合物1~4为首次从该植物中分离得到,化合物5~11均为首次从该属植物中发现;其中化合物2对乙酰胆碱酯酶有一定的抑制活性。 | 景永帅 杨娟 汪冶 杨小生 穆淑珍 | 2011 | 中国药学杂志2011，46，9： | 8 |
| 7 | 细叶勾儿茶根的化学成分研究显示文摘目的研究细叶勾儿茶Berchemia lineata的根(铁包金)的化学成分。方法利用硅胶、HPLC和DiaionHP-20等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了8个化合物的结构,分别为(-)-丁香脂素(1)、(+)-穗罗汉松树脂酚[(+)-matairesinol,2]、(+)-南烛树脂酚[(+)-lyonires-inol,3]、(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-glucopyranoside(4)、大黄酚(5)、floribundiquinone C(6)、多花勾儿茶醌A(flori-bundiquinone A,7)和羊齿烯醇(8)。结论化合物1~4为首次从该属植物中分离得到,化合物5~8为首次从该种植物中分离得到。 | 沈玉霞 滕红丽 陈小龙 杨光忠 梅之南 | 2010 | 中草药2010，41，12： | 8 |
| 8 | 铁包金的化学成分及药理作用研究进展显示文摘铁包金在广西壮族和西南少数民族地区为一味常用的民族药,调查显示铁包金的来源包括四种勾儿茶属植物,其主要化学成分有黄酮类、醌类、二聚体、苯丙素类、萜类、苷类以及有机酸类等,具有镇痛消炎、抗肿瘤、保肝等生物活性。本文对近年来国内外文献进行综述,概述铁包金几种原植物的外观鉴别、化学成分以及生物活性,为进一步开发和扩大铁包金应用价值提供参考。 | 荆英珊 谢国勇 顾卫卫 石璐 秦民坚 | 2017 | 中国野生植物资源2017，36，1： | 8 |
| 9 | 水团花化学成分研究显示文摘对瑶族草药水团花的化学成分进行研究,从水团花乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到2个化合物,从正丁醇萃取部位中分离得到1个化合物,采用光谱分析和文献对照的方法,确定它们的结构分别为:Sarra-cen in(1),2-甲基-5,7-二羟基色原酮(2),莫诺苷(3)。其中化合物1、3首次从该植物中分离得到,亦首次从该属植物中得到。 | 薛珺一 李药兰 范兆永 苏妙贤 岑颖洲 | 2007 | 中药材2007，30，9： | 6 |
| 10 | 日香桂根的化学成分研究显示文摘利用硅胶和凝胶柱层析等方法对日香桂的化学成分进行了研究。从日香桂根的95%乙醇提取物中分离出7个单体化合物,分别为β-胡萝卜苷(1),连翘脂素(2),大黄酚(3),大黄素甲醚(4),β-谷甾醇(5),β-谷甾酮(6)和2-(4-羟基苯基)乙酸乙酯(7),其结构经1H NMR和13C NMR确证。2~4,6和7为首次从日香桂中发现;2为首次从该属中发现;3和4为首次从该科中发现。 | 刘淼 杨晓燕 彭晓姣 黄冕 许浩然 肖云川 冉坚 黄静 | 2013 | 合成化学2013，21，3： | 6 |
| 11 | 光枝勾儿茶中红镰霉素苷类成分及其对DPPH清除作用研究显示文摘目的:研究光枝勾儿茶全株中的红镰霉素苷类成分,探讨其对二苯代苦味基肼自由基(DPPH)的清除作用。方法:采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱学方法鉴定化合物结构,并对化合物进行清除DPPH活性试验。结果:从光枝勾儿茶乙醇提取物的正丁醇部分分离得到3个红镰霉素苷类化合物,分别鉴定为红镰霉素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(rubrofusarin-6-O-β-D-glucopyranoside,1),红镰霉素-6-O-β-D-(6'-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷[rubrofusarin-6-O-β-D-(6'-O-acetyl)glucopyranoside,2],红镰霉素-6-O-α-L-鼠李糖基-(1-6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷[rubrofusarin-6-O-α-L-rhamnosyl-(1-6)-O-β-D-glucopyranside,3]。对DPPH清除能力试验结果表明:3个化合物对DPPH自由基都有较强的清除能力,对照品VitC、化合物1~3的半清除率浓度IC50(μmol.L-1)大小依次为18.2,40.5,23.3,13.6。结论:化合物1~3均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2为新化合物。3个化合物均具有较强的抗氧化活性,其中化合物3的清除效果优于VitC。 | 景永帅 杨娟 吴兰芳 张振东 方利 | 2011 | 中国中药杂志2011，36，15： | 6 |
| 12 | HPLC法检测光枝勾儿茶内芦丁和槲皮素方法的建立显示文摘[目的]建立一种同时测定光枝勾儿茶中芦丁和槲皮素的含量的方法。[方法]采用HPLC法对光枝勾儿茶内的芦丁和槲皮素进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,检测波长360 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃;进样量10μL。[结果]芦丁和槲皮素分别在0.109~1.090和0.104~1.040μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。芦丁平均回收率为98.84%,RSD为2.34%;槲皮素平均回收率为99.65%,RSD为2.51%。[结论]该方法简便、准确、精密度高、重复性好,可用于该药材的质量检测。 | 武玉祥 王小平 王虹 秦华军 万合峰 贾强 | 2016 | 安徽农业科学2016，44，13： | 6 |
| 13 | 光枝勾儿茶提取物的抗氧化活性显示文摘目的探讨光枝勾儿茶提取物的抗氧化活性。方法采用80%乙醇进行回流提取,其中醇提浸膏依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。分别考察光枝勾儿茶各提取物对羟基自由基(.OH)、二苯代苦味基肼自由基(DPPH.)的清除率以及对Fe3+的还原力。结果与抗坏血酸(Vc)比较,光枝勾儿茶提取物对自由基均有较强清除作用,对.OH的清除率Vc>乙酸乙酯萃取物>石油醚萃取物>正丁醇萃取物>水层部分,半清除率浓度(IC50,mg/ml)分别为0.061、0.099、0.344、0.770、1.709;对DPPH.的清除率Vc>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物>水层部分>石油醚萃取物,其半清除率浓度(IC50,mg/ml)分别为0.004 6、0.011 1、0.019 2、0.028 3、0.058 6。不同提取物对Fe3+有较强还原能力,还原力大小为:Vc>乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>石油醚萃取物>水层部分。结论光枝勾儿茶具有明显的抗氧化活性,在抗衰老方面有广泛应用前景。 | 景永帅 吴兰芳 张振东 杨娟 | 2011 | 中国老年学杂志2011，31，7： | 5 |
| 14 | 光枝勾儿茶高效液相色谱指纹图谱研究显示文摘目的建立光枝勾儿茶的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以评价其药材的质量。方法应用高效液相色谱法,双波长阵列检测器(DAD),乙腈-甲醇-磷酸缓冲液梯度洗脱,测定了10批光枝勾儿茶样品。色谱条件为:Agilent XDBC18(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温25℃;流动相A相为乙腈,B相为甲醇,C相为0.05%磷酸梯度洗脱(80%~25%C),分析时间95 min;流速1 ml/min,检测波长280 nm。结果 10批光枝勾儿茶样品得到的高效液相指纹图谱有18个共有峰,经相似度计算,10批药材整体相似性较好。结论光枝勾儿茶药材的指纹图谱特征性及专属性强,可为光枝勾儿茶的质量控制提供依据。 | 滕红丽 郭力城 李鑫 | 2011 | 时珍国医国药2011，22，5： | 5 |
| 15 | 赤灵芝乙酸乙酯萃取部位的化学成分显示文摘从赤灵芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出12个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为大黄酚(1),大黄素(2),黄芩素(3),鼠李素(4),异甘草素(5),柠檬苦素(6),2,5二-羟基苯乙酮(7),苯甲酸(8),灵芝酮三醇(9),啤酒甾醇(10),麦角甾-7,22二-烯-3β-醇(11),麦角甾醇(12)。化合物1-6为首次从灵芝属中分离得到,化合物7为首次从赤灵芝子实体中分离得到。 | 孙静 殷志琦 张庆文 叶文才 王一涛 赵守训 | 2011 | 中国药科大学学报2011，42，3： | 5 |
| 16 | 小白菊化学成分研究显示文摘[目的]研究小白菊中的化学成分。[方法]应用正、反相硅胶(RP-18型)柱层析、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20型)柱层析和结合重结晶等方法进行分离纯化,并运用1H-NMR、13C-NMR,ESI-MS和ES-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定。[结果]从小白菊乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为辛夷脂素(fargesin,1)、1,6-二羟基桉叶烯(1,6-dihydroxyeudesmene,2)、5,7-二羟基色原酮(5,7-dihydroxychromone,3)、芝麻素(sesamin,4)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5)、西米杜鹃醇(simiarenol,6)、连翘脂素(phill-ygenin,7)和青蒿黄素(artemetin,8)。[结论]化合物1~8均为首次从小白菊中分离得到。 | 穆淑珍 尚上 晏晨 郝小江 | 2013 | 安徽农业科学2013，41，15： | 4 |
| 17 | 光枝勾儿茶的研究进展显示文摘光枝勾儿茶(Berchemia polyphylla var.1eioclada.)是一种重要的中药材,属于铁包金的一种,研究结果表明它的化学成分包括苷类、醌类、木脂素类、萜类、黄酮类等,可以抗氧化、抗肿瘤、抗腹泻、抗炎、镇痛、抑菌等,在民族药物研发上具有重要的意义。笔者主要对该植物的化学成分、质量检测和药理作用进行综述。 | 唐远江 尚以顺 周思旋 杨粤黔 余波 杨何 | 2018 | 黑龙江畜牧兽医2018，0，6： | 4 |
| 18 | 反相高效液相色谱法测定铁包金中槲皮素的含量显示文摘建立测定铁包金中槲皮素含量的方法;考察铁包金中槲皮素提取条件的影响。采用RP-HPLC对槲皮素进行定量测定,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45:55),检测波长256 nm;结果显示此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.6%(n=6)。因此本方法分离良好,结果准确可靠。 | 张荣祥 阮婧华 王道平 | 2009 | 贵州教育学院学报2009，25，12： | 4 |
| 19 | 色原酮及其苷在植物中的分布和生物活性研究进展显示文摘目前,对色原酮及其苷类化合物在植物中的分布还无人统计过,其在植物中分布广泛,多种科属中都存在该类化合物。近年来,国内外许多学者对色原酮及其苷的生物学功能研究越来越多,结果表明其具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、降血压等很多有益于人类健康的生物活性,因此受到生物医学界的重视。为促进开发和利用,本文对色原酮及其苷在植物中的分布及其生物活性研究进展作一概述。 | 玉星星 王振月 王博 | 2010 | 中国药师2010，13，12： | 1 |
| 20 | 云南勾儿茶化学成分研究显示文摘【目的】研究云南勾儿茶的化学成分。【方法】利用色谱技术对云南勾儿茶的乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱分析方法鉴定鉴定所得化合物的结构。【结果】从云南勾儿茶中得到10个化合物,其结构鉴定为:β-sitosterol(1),syringaldehyde(2),emodin(3),naringenin(4),2-acetyl-1,8-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-anthraquinone(5),quercetin(6),pinoresinol(7),(+)-catechin(8),syringaresinol(9),daucosterol(10)。【结论】所有化合物均为首次从该植物分离得到。 | 文小玲 何承刚 陶永生 吴荷 杨晓琳 徐俊驹 李玉鹏 | 2017 | 云南农业大学学报(自然科学版)2017，32，4： | 0 |
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