|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 十种濒危植物的种群生态学特征及致危因素分析显示文摘从保护生态学的观点出发 ,对 1 0个濒危植物的地理分布、生境条件、种群数量动态、空间分布格局、种间关系、种群的生命表、生殖力表、有性生殖、无性繁殖等种群生态学特征进行了综合分析。论述了濒危植物以光合、蒸腾、呼吸为主的生理生态学规律 ;预测种群数量动态的 Leslie矩阵、刻画种群空间分布格局的模型、刻画种群生长和数量增长的 Logistic方程和多元回归模型所反映出的生态学特征。分析了濒危植物种群动态、发展趋势以及在内外因素作用下的生态学特征和过程。针对濒危植物保护研究存在的问题 ,从生态学角度对我国未来濒危植物保护研究应注意的问题提出了建议。 | 张文辉 祖元刚 刘国彬 | 2002 | 生态学报2002，22，9： | 180 |
| 2 | 刺五加的体细胞胚胎发生研究显示文摘目的用不同质量浓度2,4-D和外植体类型对刺五加体细胞胚胎诱导进行研究,为刺五加的资源保护和遗传工程提供理论依据。方法以刺五加的萌发3周幼苗和层积处理种子合子胚的胚根、下胚轴和子叶为外植体,考察不同激素对刺五加体细胞胚胎发生的影响。结果来自层积处理种子合子胚的外植体接种于附加0.5 mg/L2,4-D的MS或1/2MS培养基中体细胞胚胎诱导率(57.1%)和数量(3.3)最高。体胚在原培养基中即可发育成熟,转入降低2,4-D质量浓度的培养基后更有利于新体胚的产生和原有体胚的成熟。刺五加体胚的发育历程与合子胚相似。结论刺五加可以通过来自合子胚的外植体实现体细胞胚胎发生,体胚诱导率取决于2,4-D质量浓度和外植体的发育程度。 | 邢朝斌 沈海龙 赵丽娜 王明艳 陈正恒 | 2006 | 中草药2006，37，5： | 23 |
| 3 | 刺五加叶柄的体细胞胚胎发生研究显示文摘目的以来源广泛、原植物药用成分量可测定的刺五加叶柄为外植体,研究刺五加体细胞胚胎发生情况,为实现药用成分高产刺五加的快速繁殖奠定基础。方法以3年生植株萌发15 d以内的刺五加复叶叶柄为外植体,考察2,4-D和BA对刺五加体细胞胚胎发生的影响。结果28 d培养后,2,4-D 1.5 mg/L+BA 1.0 mg/L处理的叶柄外植体中71.4%直接产生或经由愈伤组织间接产生了8.5个体胚。两种产生方式均可在诱导培养基中进行,但间接发生比例较少。转入相同或降低2,4-D质量浓度的培养基后,体胚渐次发育成熟。同时新的体胚也在逐渐产生,经由间接途径产生的体胚所占比例也随之上升。结论刺五加可以通过萌发15 d以内的复叶叶柄外植体实现体细胞胚胎发生,体胚诱导率取决于2,4-D和BA的质量浓度。 | 邢朝斌 劳凤云 田春迎 王建石 | 2009 | 中草药2009，40，8： | 23 |
| 4 | 刺五加幼叶原生质体的分离法显示文摘将室内盆栽的刺五加幼苗叶片以含1%纤维素酶和0.5%果胶酶的酶解液酶解6h后,其游离原生质体的产量和活性分别为2.22×105个·g-1(FW)和92.8%,酶解液中加入的渗透压稳定剂——甘露醇浓度以0.5mol·L-1为最适宜。 | 邢朝斌 沈海龙 赵星宇 刘岩 黄剑 范少辉 | 2006 | 植物生理学通讯2006，42，2： | 16 |
| 5 | 刺五加种群更新机理的初步研究显示文摘对不同生境刺五加种群的年龄结构和更新机制进行了初步研究。结果表明:蒙古栎林下的刺五加种群结构处于稳定状态,而针阔混交林和次生杂木林刺五加的种群结构处于衰退状态。不同样地刺五加的有性生殖和营养繁殖具有一定的差异,在郁闭度为40%的蒙古栎林,其有性生殖的坐果率为51.99%、饱满种子成熟率为31.20%,远远大于针阔混交林和次生杂木林。刺五加营养繁殖的效率与环境的郁闭度、群落间隙大小有关,在针阔混交林和次生杂木林,刺五加每一无性系的株数较少、株间距较大,而在蒙古栎林下,每一无性系的株数较多、株间距较小,这说明光照充足有利于刺五加的营养繁殖。 | 韩忠明 韩梅 吴劲松 杨利民 | 2006 | 吉林农业大学学报2006，28，4： | 15 |
| 6 | 不同温度、时间层积处理对刺五加种子发芽的影响显示文摘为了提高刺五加种子的发芽率,将两个不同产地的刺五加种子进行不同温度、时间的促进生理后熟和打破休眠的处理。结果表明,高温处理虽然能够促进种胚个体大小的发育,但不能打破种子的休眠,因此和低温处理一样发芽率为0。变温处理使胚长由最初的0.2mm伸长到3.1mm,发芽率达到12.0%。随促进生理后熟处理时间的延长,种子的胚长和发芽率均呈上升态势,处理160d的平均胚长(2.9mm)和发芽率(62.7%)达到了最高。打破休眠处理的时间以60d的平均发芽率为最高(27.1%)。 | 邢朝斌 沈海龙 黄剑 范少辉 | 2006 | 辽宁林业科技2006，，5： | 14 |
| 7 | 刺五加叶片组织培养研究显示文摘为扩大刺五加种群数量,以刺五加叶片、叶柄为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同调节因子组合对愈伤组织诱导、分化的影响。结果表明,诱导刺五加叶片、叶柄形成愈伤组织的最佳培养基为MS+1.5 mgL-16-BA+1.5mgL-12,4-D,诱导率分别为86.70%、46.70%。最佳分化培养基为MS+2.0 mgL-16-BA+0.20 mgL-1NAA,叶片分化率达80.80%,叶柄分化率为53.33%,愈伤块形成芽丛的情况最好。 | 梁建萍 | 2005 | 山西农业大学学报(自然科学版)2005，25，4： | 11 |
| 8 | 刺五加不同药用部位及不同组织有效成分含量比较研究显示文摘目的为刺五加合理利用及质量评价提供科学的依据。方法采用反相高效液相色谱法测定根、根茎、茎刺五加不同药用部位及木质部、韧皮部不同药用组织刺五加苷B、绿原酸及刺五加苷E和异嗪皮啶含量,并测定韧皮部所占成分的比例。结果刺五加药材中根、根茎和茎中各种成分含量相近,且主要分布在韧皮部。结论不同用药部位根、根茎和茎及不同组织韧皮部和木质部可共同入药具合理性。 | 孟祥才 颜丙鹏 孙晖 王喜军 | 2009 | 时珍国医国药2009，20，8： | 10 |
| 9 | 刺五加离体培养中胚状体的诱导显示文摘目的:研究2 ,4 - D及BA两种植物激素相互配比以及不同的外植体在刺五加胚状体诱导中的作用。方法:采用组织培养方法。以MS为基本培养基,附加2 ,4 - D及BA。以刺五加种胚及无菌苗的子叶、叶柄、胚轴、胚根等不同外植体为材料。定期观察记录胚状体的发生及生长情况。结果:子叶及胚轴较易产生胚状体(1~2个月)。诱导胚状体的最佳培养基为MS+2 ,4 - D 0 .5 mg/ L。结论:不同的外植体及激素水平诱导胚状体的效果不同,2 ,4 - D起主导作用;培养条件以黑暗比在光照下效果好。 | 宋永贤 孙利 孙金元 | 2005 | 时珍国医国药2005，16，5： | 10 |
| 10 | 濒危植物刺五加开发利用若干问题的探讨显示文摘文章分析了濒危植物刺五加的开发利用价值、资源现状和市场需求,以及造成刺五加物种渐危的原因,提出了加强保护刺五加野生植物资源及合理开发利用的思路。 | 黄丽 陈武荣 林丽 徐胜光 | 2012 | 南方园艺2012，23，2： | 7 |
| 11 | 刺五加的无菌发芽研究显示文摘为了克服刺五加种子的深休眠特性,我们切开层积处理和未经层积处理的刺五加种子后,培养在添加了0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mg/L BA的MS和1/2 MS培养基中进行无菌发芽试验。结果表明,层积处理是刺五加种子萌发的必须条件,切去子叶端1/3后,使培养7、14、21 d的发芽率分别由5.0%、42.5%和72.5%提高到34.0%、69.1%和90.1%。BA显著促进了刺五加种子的萌发。10 g/L蔗糖处理的发芽率显著高于0和30 g/L处理的发芽率。MS和1/2 MS培养基的发芽率间无显著差异。 | 邢朝斌 王明艳 沈海龙 白云 赵星宇 | 2005 | 种子2005，24，12： | 7 |
| 12 | 刺五加腋芽培养中抗褐化初探显示文摘研究刺五加腋芽分化生长过程中褐化现象的结果表明,以75%的酒精消毒40 s,0.1%的升汞灭菌8min能较好地抑制褐化现象;1000 mg·L^(-1)维生素C的抑制作用较为明显;WPM+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA培养基的褐化现象最轻;15 mg·L^(-1)蔗糖、5d暗处理和15d转瓶一次都能在一定程度上抑制褐化。 | 孙周平 褚丽敏 | 2008 | 植物生理学通讯2008，44，6： | 7 |
| 13 | 东灵山濒危植物刺五加生存群落的数量分析显示文摘在样方调查的基础上,分别采用双向指示种分类法(TWINSPAN)、除趋势对应分析法(DCA)和典范对应分析(CCA)对东灵山地区濒危植物刺五加的生存群落进行数量分析。TWINSPAN分类将刺五加生存群落分为9类,分类结果在DCA二维排序图上得到了较好的验证,其中第一轴反映的是海拔梯度,第二轴反映了坡向、坡度的变化。刺五加多分布在位于海拔较高、光照较少的杂木林中,除在少数群落中成为灌木层的优势种外,相对分布较少。CCA排序结果与DCA的排序结果基本一致,反映出植物群落分布随环境因子梯度变化的趋势,揭示了海拔和光照是限制刺五加生长的主要环境因子。 | 许芸 张金屯 | 2007 | 生态学杂志2007，26，3： | 6 |
| 14 | 刺五加体细胞胚胎发生过程及解剖学观察显示文摘探讨不同外植体、植物生长调节物质种类及配比对刺五加培养物的影响,建立刺五加体胚发生及再生植株体系。结果表明:叶片最易形成愈伤组织,茎次之,根最差,外植体最佳取材时期为4—5月。刺五加愈伤组织最适诱导基质为MS+1.0mg·L-12,4-D+0.5mg·L-16-BA;体细胞胚的诱导、发育和分化的最佳培养基为不添加任何生长调节物质的MS培养基。解剖学观察表明刺五加离体胚胎发生过程与合子胚发育过程相同。 | 王义 李仙 赵文君 孙春玉 张美萍 | 2008 | 林业科学2008，44，7： | 5 |
| 15 | 稀有濒危常用中药材保护现状评述显示文摘本文介绍了我国稀有濒危常用中药材的研究及保护现状,通过对34个物种的分析认为: 稀有濒危常用中药材在栽培技术上的进展较大,多数种类在技术上已可通过人工种植提供商品;迁地保护还有待加强;原产地保护和致危机制的研究较为薄弱。认为,应在进行遗传多样性和致危机制研究的基础上,进行有效的迁地保护和原产地保护。 | 夏天睿 张昭 张本刚 闫志峰 | 2005 | 世界科学技术-中医药现代化2005，7，6： | 5 |
| 16 | 刺五加的经济价值及其生物技术研究显示文摘刺五加为五加科重要的药用植物之一。因其药用价值和保健功能,近年来受到广泛关注。文章综述了刺五加生物学特性、药理活性物质的种类和作用,并对刺五加系列产品的开发及其生物技术的研究进展加以介绍,为进一步研究和开发利用刺五加资源提供参考。 | 李同华 魏为民 陈淑范 | 2008 | 农业与技术2008，28，2： | 5 |
| 17 | 通过体细胞胚发生快繁优良刺五加植株的技术显示文摘以刺五加合子胚及无菌实生幼苗为试验材料,研究通过直接和间接体细胞胚发生方式,快速获得大量再生植株的技术。结果表明:直接诱导体细胞胚的培养基为MS+2,4-D1.0 mg.L-1,以胚根或子叶为外植体诱导胚性愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D0.5 mg.L-1+BA1.0 mg.L-1,下胚轴为外植体诱导胚性愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D0.5 mg.L-1+BA2.0 mg.L-1。胚性愈伤组织经悬浮培养可发育成成熟体胚,快速获得刺五加幼苗。 | 李志芬 杨扬 由香玲 陶雷 | 2012 | 东北林业大学学报2012，40，10： | 4 |
| 18 | 刺五加组培快繁的研究显示文摘以刺五加腋芽为外植体,通过比较不同的基本培养基(WPM、MS、1/2MS、White)和植物生长调节物质(6-BA、NAA、IAA、IBA)的组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,来建立一套高效的离体芽再生体系。试验结果表明,最佳芽再生培养基为WPM+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,芽萌发率可达90%;最佳芽增殖培养基为WPM+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.05mg.L-1,增殖倍数为4.8;最佳生根培养基为White+IBA0.5mg.L-1+IAA1.5mg.L-1,生根率可达85.2%。 | 褚丽敏 孙周平 | 2009 | 植物研究2009，29，4： | 4 |
| 19 | 刺五加体细胞胚发生研究进展显示文摘综述了国内外对刺五加体细胞胚发生研究的现状。分别对刺五加体细胞胚发生方式、体细胞胚发育相关生理生化变化(包括生长素极性运输、DNA甲基化和代谢途径调控)、体细胞胚生物反应器培养的研究现状进行了评述。 | 周晨光 刘立琨 赵波 夏德安 李成浩 | 2010 | 植物生理学通讯2010，46，9： | 3 |
| 20 | 从生物学角度探讨刺五加资源破坏原因及保护对策显示文摘本文从生物学角度论述导致野生刺五加资源减少的原因,主要为有性繁殖能力弱,叶、根、根茎的不合理采集破坏无性繁殖。结合刺五加生产实际情况,提出加强规模化野生抚育及半野生栽培和科学采收是保护野生资源的重要手段。 | 孟祥才 宋琦 曹伍林 孙晖 王喜军 | 2013 | 世界科学技术-中医药现代化2013，15，4： | 3 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员