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| 1 | 鼻咽癌变过程生物学特性研究的进展显示文摘作者总结所在研究小组近5年来在鼻咽癌变过程生物学特性研究方面的主要成果,结合国内外这一领城的进展,提出作者对鼻咽癌变机理的看法。为了研究鼻咽癌变,本课题组对20000多例鼻咽癌活检和600多例EB病毒血清学阳性并已随访12年以上的鼻咽活检材料,进行了除组织病理学染色外,还采用动物实验、分子生物学方法(如原位杂交和PCR等)的研究,至今,完成论文26篇,并正式发表在国内外医学生物学杂志上。综合得到的结论是:(1)鼻咽癌变过程中所见的形态发生学顺序为鳞状化生、上皮异型性变、原位癌和微小浸润癌。(2)这种形态发生学顺序常可见于鼻咽粘膜上皮的一定范围,因此鼻咽癌变是一种区域性癌变。(3)EB病毒DNA和小RNAs在上皮呈异型性变时即可被检测到,且若干病毒基因编码产物,特别是LMP1,可在异型上皮、原位癌和微小浸润癌中表达,因此EB病毒在鼻咽癌变过程中可能起着关键的作用。(4)EB病毒基因编码产物与上皮细胞内、由逐步变异了的调节细胞周期相关基因异常表达产物间的相互作用,构成了鼻咽癌变过程中的一系列分子事件。(5)由于EB病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞不但可在癌巢中观察到,且可在周围血液中检测到,因此个体的细胞免疫状态也是影响鼻咽癌变的重要因素。 | 宗永生 钟碧玲 梁英杰 张敏 林素暇 何洁华 梁小曼 吴秋良 曾益新 | 2002 | 癌症2002，21，6： | 15 |
| 2 | EBV-LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1细胞凋亡的影响显示文摘背景与目的:已证实EB病毒编码的潜伏膜蛋白1(latentmembraneprotein,LMP1)具有转化致瘤作用,在鼻咽癌的发生发展中起重要作用。LMP1的转化致瘤作用可能与细胞凋亡有关,本实验目的是观察EBV-LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1细胞凋亡的影响,探索LMP1在鼻咽癌发生发展中的可能机制。方法:用电转染的方法将带有绿色荧光蛋白GFP报道系统的EB病毒LMP1基因真核表达质粒导入CNE1,用荧光显微镜检测报道基因GFP的表达情况;用免疫组化法及Westernblot法检测目的基因LMP1的表达情况;用流式细胞仪、荧光染色及DNA片段分析等方法检测在有地塞米松磷酸钠或无血清饥饿诱导的情况下LMP1对CNE1细胞凋亡的影响。结果:CNE1G细胞(转染空载质粒PAT-GFP的CNE1细胞)及CNE1GL(转染目的基因质粒PAT-GFP-LMP1的CNE1细胞)有绿色荧光蛋白表达,CNE1细胞(未经转染的CNE1细胞)无绿色荧光蛋白表达;CNE1GL细胞LMP1呈阳性表达,而CNE1及CNE1G细胞均为阴性。CNE1、CNE1G及CNE1GL3组细胞分别用地塞米松磷酸钠或无血清1640培养液处理后均有凋亡出现,且两种诱导方法均能使CNE1GL组细胞的凋亡指数(apoptosisindex,AI)较CNE1及CNE1G组明显增高(P<0.05),而CNE1与CNE1G组的凋亡指数无明显差别。3组细胞常规培养下则无凋亡出现。 | 陈燕 陈小毅 | 2002 | 癌症2002，21，5： | 13 |
| 3 | EB病毒LMP1促鼻咽癌细胞生长与CD23、bcl-2表达和凋亡的关系显示文摘目的 :探讨EB病毒LMP1表达促鼻咽癌细胞系生长作用与CD2 3、bcl 2表达和细胞凋亡的关系。方法 :用免疫组化LSAB法检测LMP1、CD2 3和bcl 2蛋白的表达 ;用MTT法测定鼻咽癌细胞系的生长能力 ;用DNA电泳法、流式细胞法和TUNEL法检测癌细胞凋亡 ;用CD2 3单抗阻断和MTT法观察CD2 3单抗对鼻咽癌细胞系生长的影响。结果 :表达LMP1的鼻咽癌细胞系 (L CNE1)的生长能力明显增强 ,并有CD2 3蛋白表达 ,而非表达LMP1的鼻咽癌细胞系 (V CNE1和CNE1)的CD2 3表达阴性 ;3种鼻咽癌细胞系均无凋亡发生 ,而都仅有 2 %~ 3 %的细胞表达bcl 2蛋白 ;CD2 3单抗能明显地抑制L CNE1细胞系的生长 ,但对V CNE1和CNE1细胞系的生长无明显影响。结论 :提示LMP1促鼻咽癌细胞系生长可能是通过上调CD2 3所致 ,而与bcl 2的表达和细胞凋亡无关。 | 黄培春 梁洪英 邓惠华 赵明伦 何志巍 | 2000 | 癌症2000，19，2： | 8 |
| 4 | 肠道T细胞淋巴瘤中EB病毒感染的研究显示文摘目的 了解我国肠道T细胞淋巴瘤 (ITCL)中EB病毒 (EBV)潜伏感染的状态、其亚型的感染情况、基因产物表达与EBV阳性细胞的性质。方法 采用PCR检测 4 2例ITCL中的不同EBV亚型的核抗原基因 (EBNA 3C) ,并对其扩增产物行DNA序列分析。运用EBER1/ 2 RNA原位杂交证实EBV潜伏感染 ,IHC/ISH双重染色技术判断EBV阳性细胞性质。免疫组化检测EBV基因产物(LMP 1、EBNA 2 )的表达。结果 4 2例ITCL中EBV的总阳性率为 97.6 % ,以A型EBV感染居多 (32 /38例 ,84 .2 % ) ,B型为 2 / 38例 (5 .3% ) ,混合型为 4 / 38例 (10 .5 % )。EBNA 3C基因的PCR产物DNA序列中存在个别碱基的缺失和插入。EBER1/ 2的检出率为 85 .7%。EBER1/ 2阳性细胞同时表达CD45RO和TIA 1,且表达CD4、CD8及CD56的肿瘤细胞呈EBER1/ 2阳性。 16 / 4 2例ITCL(38.1% )表达LMP 1。ITCL中EBV的潜伏感染模式多为Ⅰ型 (2 4 / 4 2 ,6 6 .7% ) ,Ⅱ型次之 (12 / 4 2 ,33.4 % )。结论 在我国 ,ITCL中存在高水平的EBV潜伏感染 ,且多为A型EBV感染 ,感染模式为Ⅰ型和Ⅱ型。 | 张文燕 李甘地 刘卫平 欧阳钦 任兴昌 李俸媛 | 2002 | 中华消化杂志2002，22，7： | 8 |
| 5 | 癌细胞有丝分裂和凋亡对鼻咽癌生长的影响显示文摘目的 检测治疗前鼻咽癌活检中癌细胞的有丝分裂指数和凋亡指数 ,探讨它们对肿瘤生长的影响。方法 收集治疗前鼻咽癌活检 43例。在HE切片上检测癌细胞的有丝分裂指数 (MI)。在末端标记细胞死亡检测 (TUNEL)染色片上计量凋亡指数 (AI)。结果 各例的MI和AI差异甚大 ,两个指数之间无相关性。根据这两个指数是高于和 /或低于均数 ,构成了反映肿瘤生长的四种可能性组合。MI>均数和AI<均数组的肿瘤生长较MI <均数和AI >均数组显著快。结论 治疗前各例鼻咽癌的生长快慢很不一样。在鼻咽癌生长进展过程中 ,存在着引起癌细胞有丝分裂和导致癌细胞凋亡两种事件 ; | 钟碧玲 宗永生 | 2001 | 肿瘤2001，21，4： | 6 |
| 6 | 霍奇金淋巴瘤潜伏膜蛋白1、p53及bcl-2蛋白的表达及意义显示文摘目的探讨EB病毒潜伏膜蛋白(LMP1)、p53、bcl-2的蛋白表达在霍奇金淋巴瘤(HL)致病机制中的作用及其意义。方法对收集的31例石蜡包埋的HL组织进行LMP1、p53、bcl-2蛋白免疫组化染色。结果LMP1、p53、bcl-2的阳性率分别为58.1%、61.3%、35.5%。LMP1与p53相关性分析具有统计学意义。结论p53可能参与LMP1在HL致病机制中的作用,bcl-2可能与HL的致病关系不大。 | 齐宗利 赵彤 周新华 张进华 韩西群 朱梅刚 | 2003 | 第一军医大学学报2003，23，3： | 3 |
| 7 | 鼻咽癌细胞凋亡与细胞毒淋巴细胞和LMP-1表达之间的关系显示文摘目的 :探讨鼻咽癌细胞凋亡与肿瘤内细胞毒淋巴细胞和LMP 1表达之间的关系。方法 :收集未经治疗的鼻咽癌活检组织 38例 ,采用TUNEL法定量检测鼻咽癌细胞凋亡程度 ,用免疫组化法检测肿瘤细胞LMP 1表达情况和肿瘤内TIA 1+细胞毒淋巴细胞数。结果 :(1) 38例鼻咽癌组织学分为角化性鳞癌 7例 ,非角化性癌 8例 ,未分化癌 2 3例。平均凋亡指数分别为72 3、74 6和 30 7。角化性鳞癌和非角化性癌与未分化癌相比 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;(2 ) 38例中LMP 1阳性病例 19例 ,占 5 0 %。除外角化性鳞癌后 ,LMP 1阳性组平均凋亡指数为 5 1 7,高于LMP 1阴性组的 37 3,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;(3)每 10 0 0个癌细胞范围内浸润的TIA 1+细胞数为 3~ 75个 ;在角化性鳞癌中平均 12 ,低于非角化性癌和未分化癌 (平均2 1 4) ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;除外角化性鳞癌后 ,TIA 1+细胞数多者凋亡指数较高 (r =0 40 47,P <0 0 5 )。结论∶(1)鼻咽癌细胞凋亡程度在不同组织学类型中差异有显著性 ;(2 )鼻咽癌组织内TIA 1+细胞数在不同的组织学类型中有差别 ;(3)非角化性鼻咽癌组织中 ,LMP 1阳性者凋亡指数高 ,TIA 1+细胞数多者凋亡指数高。说明细胞毒淋巴细胞和LMP 1的表达具有促进鼻咽癌细胞凋亡的作用。 | 姚敏 刘强 顾永平 潘军 | 2001 | 临床与实验病理学杂志2001，17，6： | 3 |
| 8 | 人鼻咽癌细胞裸鼠体内演进中bcl-2、p53及c-erbB-2表达与EB病毒LMP1的关系显示文摘目的 研究 EB病毒 L MP1在人高分化鼻咽癌细胞裸鼠体内演进中的作用及与 bcl- 2、p5 3及 c- erb B- 2蛋白表达的关系。方法 将表达 EB病毒 L MP1的人高分化鼻咽癌细胞及对照阴性细胞移植于裸鼠体内 ,然后将移植瘤细胞再移入裸鼠建立第二代移植瘤 ,如此传至第三代 ,分别观察移植瘤的成瘤和生长的变化 ,以免疫组化和图像分析技术检测移植瘤细胞 bcl- 2、p5 3及 c- erb B- 2蛋白表达。结果 表达 L MP1的鼻咽癌细胞原代移植成瘤率达 75 .0 %,比对照组显著增高 (P<0 .0 1)。平均潜伏期及体内倍增时间分别为 2 9.6± 7.7天和 2 .81± 0 .13天 ,比对照组明显缩短 (P<0 .0 1)。表达 L MP1的鼻咽癌细胞 (C1L)各代移植瘤的 bcl- 2蛋白表达阳性率显著低于对照组对应的各代细胞的表达 (P<0 .0 1) ;bcl- 2蛋白表达阳性率有显著下降趋势 ,对照组细胞 bcl- 2蛋白表达则呈峰值变化 ;各细胞系体内移植瘤细胞的 p5 3及 c- erb B- 2蛋白表达的变化趋势较为相似 ,即各细胞系不同代间 p5 3表达的阳性率有显著下降趋势 ,c- erb B- 2蛋白表达阳性率有显著上升趋势。表达 L MP1的鼻咽癌各代移植瘤细胞的 p5 3及 c- erb B- 2蛋白表达阳性率显著高于对照组对应的各代 (P<0 .0 1)。结论 L MP1使鼻咽癌细胞的生长能力增强 。 | 张钦明 陈燕 陈小毅 孙宁 唐泽立 李飞虹 蔡琼珍 | 2001 | 实用肿瘤杂志2001，16，6： | 3 |
| 9 | 鼻咽癌组织内EBV感染与c-myc、bcl-2、Bax表达和癌细胞增殖、凋亡的关系及临床意义显示文摘目的研究鼻咽癌(NPC)组织内EBV感染与c-myc、bcl-2、Bax的表达和癌细胞增殖、凋亡的相关性及与NPC预后的关系。方法原位杂交方法检测51例鼻咽非角化性癌(NKC)中EBERs的表达率,并用免疫组化EnVision二步法检测35例生存期<5年的NKC、60例生存期≥5年的NKC及30例鼻咽黏膜慢性炎症组织(NP)中EB病毒潜伏膜蛋白-1(LMP-1)、c-myc、bcl-2、Bax、Ki-67和M30的表达水平,并计数增殖指数(PI)和凋亡指数(AI)。结果①51例NKC患者EBERs的表达率为70.6%,LMP-1表达率为68.6%,两者呈正相关(P<0.005);②生存期<5年、≥5年及NP组中LMP-1、c-myc的阳性表达率依次递减,各组差异显著(P<0.05);③bcl-2和Bax在NKC组阳性率分别为66.3%和56.8%;bcl-2/Bax的比值与患者的预后相关;LMP-1的表达与bcl-2/Bax>1的表达呈正相关(P<0.05);④LMP-1、c-myc的表达及bcl-2/Bax的比值与PI指数呈明显正相关(P<0.05),而与AI指数无明显相关性;⑤LMP-1与c-myc的表达呈正相关(r=0.673,P<0.005),且二者共同表达时的PI值较单独表达时明显增高(P<0.05)。结论LMP-1、c-myc的表达及bcl-2/Bax的比值与NKC细胞的失控性增殖和预后密切相关,且LMP-1与c-myc在NKC发生、发展过程有相互增强的协同作用,提示上述基因可作为预测肿瘤恶性度及判定预后的参考指标。 | 南楠 张维元 | 2007 | 诊断病理学杂志2007，14，4： | 3 |
| 10 | LMP1基因沉默对EBV阳性上皮细胞凋亡和增殖影响显示文摘目的探讨化学合成小干涉RNA(siRNA)对Epstein-Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白1(LMP1)阳性胃上皮(GT38)细胞LMP1编码基因表达的抑制作用,以及对细胞增殖和凋亡的影响。方法化学合成靶向LMP1mRNA不同位点的3对siRNA,分别转染GT38细胞,选择干扰效果最佳的siRNA进行实验研究,行RT-PCR、Hochest 33258荧光染色及流式细胞术分析。结果RT-PCR结果显示,3对靶向LMP1的siRNA均能抑制GT38细胞LMP1的转录表达,以靶向LMP1 mRNA 649位点的siRNA作用效果最强。Hochest 33258荧光染色可见siRNA649作用后的GT38细胞发生凋亡。流式细胞分析显示,siRNA649作用24、72以及120 h后的细胞其细胞周期无明显改变。RT-PCR检测结果表明,转染siRNA649的靶细胞Bcl-2的表达水平降低。结论靶向LMP1的特异性siRNA可以有效抑制LMP1的转录表达,进而可能通过抑制Bcl-2的表达诱导靶细胞凋亡。GT38细胞系可作为研究LMP1生物活性及其在EBV相关肿瘤发生中所起作用的理想的靶细胞。 | 冯艺 王笑峰 王云 罗兵 | 2008 | 青岛大学医学院学报2008，44，2： | 3 |
| 11 | EB病毒感染对鼻咽癌细胞生长和凋亡的影响显示文摘目的 :探讨EB病毒 (EBV)感染对鼻咽癌细胞系生长和细胞凋亡的影响。方法 :用EBV直接感染人鼻咽癌细胞系CNE1;用免疫组化 (LSAB)法检测EBV -LMP1和bcl- 2蛋白的表达 ;用MTT法测定鼻咽癌细胞系的生长能力 ;用流式细胞术和TUNEL法检测癌细胞凋亡。结果 :感染EBV的鼻咽癌细胞系 (E -CNE1)的EBV -LMP1表达阳性 ,生长能力较未感染EBV的CNE1明显增强 (P <0 0 1) ,2种鼻咽癌细胞系均无凋亡发生 ,而均仅有 2 %~ 3%的细胞表达bcl- 2蛋白。结论 :EBV感染和LMP1表达可促进鼻咽癌细胞生长 ,但对鼻咽癌细胞的bcl- 2表达和细胞凋亡无影响。 | 黄培春 梁洪英 邓惠华 赵明伦 | 2000 | 中国病理生理杂志2000，16，7： | 2 |
| 12 | 系统性红斑狼疮患者B淋巴细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达研究显示文摘目的:探讨EBV-LMP1和ZEBRA在系统性红斑狼疮患者(SLE)的表达情况。方法:间接荧光免疫标记,流式细胞仪检测。结果:SLE患者B淋巴细胞中EBV-LMP1和ZEBRA的表达显著高于正常对照组(P<0.01)。活动期患者CD23+细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达率均高于CD19+细胞(P<0.01)。非活动期患者CD23+细胞EBV-LMP1表达也高于CD19+细胞(P<0.01)。但EBV-ZEBRA表达在两亚群间差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:朋病毒参与了SLE的发病机制,病毒主要以潜伏期状态存在于患者中,病毒复制促进病情发展,检测B淋巴细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达率,有助于病情活动指标的判断。 | 魏菁 梁尉文 谭国珍 | 2002 | 中国免疫学杂志2002，18，4： | 2 |
| 13 | 鼻咽癌组织p53、bcl2蛋白异常表达与血清EB病毒抗体IgAVCA滴度升高相关性研究显示文摘目的 :研究鼻咽癌活检组织中p5 3、bcl 2蛋白表达与患者血清EB病毒抗体IgA VCA滴度水平的关系。方法 :用流式细胞术检测取自 45例鼻咽癌组织中p5 3、bcl 2表达情况 ;同时用免疫酶标法检测患者血清IgA/VCA滴度。结果 :45例鼻咽癌p5 3和bc12阳性率分别为 6 2 .2 %和 88.1%。p5 3蛋白定量表达参数MFI( 1.5 3± 0 .6 7) ,bcl 2蛋白定量表达参数MFI( 11.6 2± 12 .6 6 )。p5 3蛋白表达与血清IgA/VCA滴度呈正相关关系。Bcl 2与IgA/VCA滴度之间并无相关关系。结论 :鼻咽癌组织中p5 3蛋白可能丧失其正常功能 。 | 吴春华 曹世龙 王安宇 周决 赵森 朱小东 杨云莉 李龄 陈龙 陆海杰 梁世雄 刘颖新 | 2000 | 中国癌症杂志2000，10，5： | 2 |
| 14 | 鼻咽癌组织中bcl-2及EB病毒潜伏膜蛋白表达与放射诱发细胞凋亡的关系显示文摘目的 探讨鼻咽癌 (NPC)组织bcl 2及EB病毒潜伏膜蛋白 (LMP)表达与放射诱发细胞凋亡的关系。方法 采用免疫组化S P法及TdT酶介导的生物素化dUTP缺口末端标记技术 (TUNEL法 ) ,分别检测 35例NPC组织中bcl 2及EB病毒LMP的表达 ,以及放疗总量为 10Gy时NPC组织的细胞凋亡率 (AR )。结果 NPC组织bcl 2及LMP的表达率分别为 71.4%(2 5 /35 )、45 .7% (16 /35 ) ,AR为 (6 1.3± 11.8) %。放疗后的AR与LMP表达呈正相关 ,与bcl 2的表达呈负相关。结论 LMP有促进NPC放疗后细胞凋亡的生物学作用 ,其作用与bcl 2的表达无关 ;而bcl 2表达阴性者对放射线的敏感较阳性者强。 | 李杰恩 唐安洲 周永 李佳荃 黄光武 | 2000 | 实用癌症杂志2000，15，5： | 2 |
| 15 | 鼻咽癌基因治疗的研究进展显示文摘 | 熊晖 孙宁 姚运红 | 2003 | 广东医学院学报2003，21，2： | 1 |
| 16 | 直肠腺癌组织TNFRSF7、TNFSF7基因mRNA表达显示文摘目的检测直肠腺癌组织及癌旁10cm正常组织TNFRSF7、TNFSF7基因表达。方法采集9例直肠腺癌及癌旁10cm正常组织样本,采用原位杂交法检测直肠腺癌组织TNFRSF7、TNFSF7基因表达。将'信号评分'(染色强度评分×染色面积)作为每个样本的原位杂交染色评分。结果 TNFRSF7、TNFSF7生物素标记探针在直肠腺癌细胞中的杂交信号可见于所有直肠腺癌及相应癌旁10cm直肠黏膜上皮。细胞质区域杂交信号的强度较胞核区为弱,TNFRSF7杂交信号的强度较TNFSF7为弱。直肠腺癌组织中TNFRSF7、TNFSF7基因mRNA信号评分均高于癌旁10cm正常黏膜组织。结论 TNFRSF7、TNFSF7mRNA在直肠癌组织中高表达,可作为判断肿瘤分期、指导治疗和预后判断的参考指标。 | 陆辉 李小腾 王锋 | 2010 | 江苏医药2010，36，21： | 0 |
| 17 | 细胞毒淋巴细胞浸润与鼻咽癌细胞凋亡关系的探讨显示文摘目的 探讨细胞毒淋巴细胞浸润与鼻咽癌细胞凋亡之间的关系。方法 收集未经治疗的鼻咽癌活检组织30例,采用TUNEL法定量测定鼻咽癌细胞凋亡的程度,用免疫组化的方法检测肿瘤内TIA-1阳性细胞毒淋巴细胞数。结果 按组织学分类,角化性鳞状细胞癌6例,分化型非角化性癌8例,未分化癌16例,平均凋亡指数分别为58.8、62、4和31.6。角化性鳞状细胞癌、分化型非角化性癌与未分化癌之间差异有显著性(P<0.05);每1000个癌细胞范围内浸润的TIA-1阳性细胞为8~62个,在角化性鳞状细胞癌中平均为10.2个,分化型非角化性癌中平均为20.6个,未分化癌平均为22.4个,角化性鳞状细胞癌明显低于分化型非角化性癌、未分化癌,差异有显著性(P<0.05);在分化型非角化性癌、未分化癌中,TIA-1阳性细胞多者,凋亡指数较高(r=0.4047,P<0.05)。结论 鼻咽癌细胞凋亡程度在不同组织学类型中差异有显著性;鼻咽癌组织内TIA-1阳性细胞数在不同的组织学类型中有差别;分化型非角化性癌组织中,TIA-1阳性细胞多者凋亡指数较高。说明细胞毒淋巴细胞具有促进鼻咽癌细胞凋亡的作用。 | 李宪孟 任莉 李丽 | 2003 | 临沂医学专科学校学报2003，25，6： | 0 |
| 18 | CD27-CD70系统与肿瘤性疾病研究的新进展显示文摘CD27及其配体是细胞和细胞上的一对共刺激分子,属于肿瘤坏死因子一肿瘤坏死因子受体超家族。CD27、CD70在T细胞活化和T、B细胞相互作用中有非常重要的作用。但CD27、CD70在肿瘤凋亡中起何作用尚在研究之中。本文就近几年关于CD27-CD70系统与多种肿瘤性疾病的关系作一综述。 | 李小腾 王锋 | 2010 | 江苏医药2010，36，22： | 0 |
| 19 | 整合在鼻咽癌细胞株SUNE-1中的EB病毒LMP-1基因的缺失性改变显示文摘目的 :研究EBVLMP - 1基因在SUNE - 1细胞染色体上的整合情况。方法 :采用PCR方法检测整合于SUNE - 1染色体的LMP - 1基因 ;限制性内切酶酶切和PCR方法初步验证部分LMP - 1基因发生缺失 ;DNA测序进一步确定LMP - 1基因的缺失情况。结果 :LMP - 1基因在SUNE - 1细胞染色体上的整合有完整与缺失两种情况 ;其缺失发生于其两个内含子部分。结论 :整合于SUNE - 1染色体DNA上的EBVLMP - 1,有部分发生了内含子 1与 | 刘鹏 朱振宇 张清秀 黄必军 李满枝 黄丹云 马涧泉 | 2001 | 中国病理生理杂志2001，17，8： | 0 |
| 20 | 鼻咽癌不同组织类型中bcl-2及c-myc的表达显示文摘目的 检测鼻咽癌不同组织类型中bcl -2及c -myc的表达 ,探讨其与鼻咽癌组织分化的关系。方法 按1991年 ,WHO鼻咽癌组织分类标准 ,随机选取低分化鳞状细胞癌 (PDSC) 2 7例、分化型非角化性癌 (DNKC) 3 5例及未分化型非角化性癌 (UNKC) 3 8例活检存档标本 ,用免疫组化方法检测鼻咽癌细胞中bcl-2、c -myc的表达。结果 bcl-2在PDSC、DNKC及UNKC中的阳性率分别为 85 2 %、80 %及 84 2 % ;c -myc在PDSC、DNKC及UNKC中的阳性表达率81 5 %、76 5 %及 78 9% ,其中包括细胞核或细胞浆染色阳性。bcl -2、c -myc在PDSC、DNKC及UNKC中的表达差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 鼻咽癌不同组织类型中bcl -2及c -myc的表达无显著性差异 ,提示bcl -2及c | 储兵 季明芳 何琛云 | 2001 | 广东医学2001，22，2： | 0 |
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