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| 1 | 黄瓜花叶病毒亚组Ⅰ和Ⅱ分离物外壳蛋白基因的序列分析与比较显示文摘对我国分离的经生物学和血清学鉴定为黄瓜花叶病毒(CMV)亚组Ⅰ和Ⅱ的各一分离物(GB、XB)的外壳蛋白(CP)基因进行了序列分析和比较。以提纯病毒RNA为模板,进行逆转录及PCR扩增,并通过常规基因克隆方法得到插入CP基因片段的重组克隆。对插入GB和XB两个分离物CP基因片段的重组克隆进行全序列测定,结果表明重组克隆序列长分别为777bp和792bp,均只含一个开放读框(ORF),长度为657nt,可编码218个氨基酸;两个分离物的CP基因核苷酸序列同源率为775%,氨基酸序列同源率为826%。与我国已报道的7个CMV分离物的CP基因序列比较,分离物GB的同源率为913%~973%,分离物XB的同源率为766%~784%。与国际上已报道部分CMV株系的CP基因序列相比较,分离物GB与亚组Ⅰ株系有更密切的亲缘关系,而分离物XB则与亚组Ⅱ株系的亲缘关系更密切。 | 徐平东 周仲驹 林奇英 谢联辉 | 1999 | 病毒学报1999，15，2： | 52 |
| 2 | 新疆哈密瓜病毒的DAS-ELISA检测和分子鉴定显示文摘为了明确当前新疆哈密瓜病毒病的主要毒原种类及其遗传分化,为哈密瓜病毒病害的防治提供科学依据,对吐鲁番、鄯善、昌吉等哈密瓜主产区的病毒病调查、采样,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS–ELISA)和RT-PCR技术对侵染哈密瓜的7种主要病毒及瓜类重要检疫性病毒——黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)进行检测和分子鉴定。结果表明:在所检测的121个样品中,黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的检出率最高,为70.2%;西瓜花叶病毒(Watermelon mosaic virus,WMV)和小西葫芦黄花叶病毒(Zucchini yellow mosaic virus,ZYMV)次之,分别为62.0%和37.2%,甜瓜坏死斑点病毒(Melon necrotic spot virus,MNSV)的检出率仅为2.5%,CGMMV、南瓜花叶病毒(Squash mosaic virus,Sq MV)、番木瓜环斑病毒(Papaya ring spot virus W,PRSV-W)和烟草坏死病毒(Tobacco necrosis virus,TNV)未检测到。CMV、WMV、ZYMV在田间分布广泛,2种及3种病毒的复合侵染发生普遍(60.19%)。对各病毒分离物进行CP基因扩增、序列测定和系统发育分析,确定了CMV新疆哈密瓜分离物归属于CMV亚组ⅠB。ZYMV、WMV和MNSV与已报道的病毒株系CP基因核苷酸序列具有较高的同源性,但存在一定的变异,ZYMV和WMV具有明显的地域分化现象。 | 潘亚南 韩剑 吴海波 吉艳玲 王纯利 刘芳 罗明 张祥林 | 2016 | 园艺学报2016，43，6： | 23 |
| 3 | 从云南烟草上检测到的黄瓜花叶病毒亚组II分离物显示文摘在对云南省烟草病毒病的研究中 ,分离到一种直径约 2 6~ 30nm的球形病毒。提纯病毒进行的SDS PAGE发现一条 55kD蛋白带。 55kD蛋白N 端 1 0个氨基酸与CMV亚组II的Q株系外壳蛋白N 端氨基酸同源性为 1 0 0 %。以CMV Q抗血清对 55kD蛋白进行了Westernblot检测 ,发现 55kD蛋白与CMVQ株系抗血清有血清学反应。根据已报道的CMV亚组II外壳蛋白基因序列合成引物 ,采用RT PCR技术扩增到一条约 0 9kb的cDNA条带 ,并进行了克隆及序列测定 ,经Genbank比较 ,发现此 0 9kbcDNA包含一 657bp的外壳蛋白基因 ,其核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与CMV亚组II分离物有极高的同源性 ,分别达 97%~ 98%和 96%~ 99% ,而与亚组I分离物的同源性仅为 75%~ 76%和 78%~79%。因此 ,该球形病毒应为CMV亚组II的一个分离物 ,命名为CMV YNb。 | 李凡 周雪平 戚益军 陈海如 李德葆 | 2000 | 微生物学报2000，40，4： | 16 |
| 4 | 黄瓜花叶病毒研究进展显示文摘介绍了近年来对黄瓜花叶病毒 (CMV)在生物学特性、血清学特性、基因组研究、卫星 RNA以及该病毒的防治等方面的最新研究进展 .此外 ,由于黄瓜花叶病毒株系众多 ,其株系的划分和分类对研究致病机理和各个株系之间的关系具有重要的作用 ,重点介绍了根据生物学。 | 覃瑞 程旺元 | 2004 | 中南民族大学学报(自然科学版)2004，23，2： | 15 |
| 5 | 植物病毒检测技术研究进展显示文摘综述了植物病毒鉴定与检测技术的研究进展,介绍了生物学、电子显微镜观察、免疫学、分子生物学技术(PCR、NASH、FISH、ds-RNA、芯片检测等)方面的植物病毒检测方法的特点、发展应用方向等。 | 王健华 王运勤 吉训聪 刘志昕 郑服丛 | 2005 | 热带农业科学2005，25，3： | 15 |
| 6 | 掌叶半夏微茎尖培养脱毒和快繁体系的建立显示文摘研究了茎尖大小、激素浓度、培养基成分对药用植物掌叶半夏脱毒效果的影响以及影响无病毒苗快速繁殖的因素等,结果表明:茎尖大小是影响茎尖成活和脱毒效果的主要因素,0.2~0.5mm的茎尖培养在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L培养基上,成活率为53.3%,病毒脱除率为76.7%,培养基中附加247mg/L NH_4^+可有效提高茎尖成活率至86.7%,同种培养基上继续培养,可一次性成功诱导形成试管苗,移栽成活率高达100%。MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+GA30.5mg/L组合最有利于试管茎的形成和发育,从而建立了以掌叶半夏微茎尖为外植体的脱毒和快速繁殖体系。 | 李会 张庚 孟义江 葛淑俊 | 2016 | 作物杂志2016，，3： | 13 |
| 7 | 北京、宁夏甜椒上分离的黄瓜花叶病毒CP基因序列分析及亚组鉴定显示文摘从宁夏和北京地区甜椒上分离到3个黄瓜花叶病毒分离物(宁夏分离物为CMV-NX1,NX2;北京分离物为CMV-BJ)并保存在普通烟上。从叶片中提取该病毒RNA,经RT-PCR扩增到780bp的全长CP基因的cDNA,PCR产物纯化并测序。2个宁夏分离物(NX1,NX2)核甘酸序列同源性为100%,它们为同一株系。与已报道的部分CMV株系的CP基因序列相比较,表明3个分离物与CMV亚组I同源关系比亚组II更密切,因而3个分离物都属于黄瓜花叶病毒亚组I,通过DAS-ELISA进一步验证它们都属于亚组I。 | 李志勇 夏惠娟 李兴红 董金皋 | 2005 | 河北农业大学学报2005，28，4： | 12 |
| 8 | 海南黄灯笼辣椒顶死病病原病毒的分离鉴定显示文摘从海南省黄灯笼辣椒顶死病株上分离纯化得到一个病毒分离物。研究结果表明,该病毒分离物能通过汁液磨擦接种侵染供试植物中的4科11种植物,可由桃蚜传播;提纯病毒粒子呈球形,直径28￣30nm,外壳蛋白分子量约为28ku;分离物与CMV抗血清在ELISA测定中呈阳性反应;提取病毒分离物RNA,应用RT-PCR方法克隆了病毒外壳蛋白(CP)基因。CP基因675bp,编码218个氨基酸。对CP基因序列分析表明,该病毒分离物的CP基因核苷酸序列与黄瓜花叶病毒亚组Ⅰ分离物的同源性均在92.1%以上,所推导的氨基酸序列同源性在96.3%以上,而与亚组Ⅱ分离物的核苷酸序列同源性均低于77.3%,所推导的氨基酸序列同源性均低于80.7%。据此将该病毒分离物鉴定为黄瓜花叶病毒,归属于亚组Ⅰ。 | 王健华 刘志昕 王运勤 吉训聪 肖敏 郑服丛 | 2005 | 热带作物学报2005，26，3： | 11 |
| 9 | 山东葫芦科蔬菜上病毒病种类检测及黄瓜花叶病毒分离物的亚组鉴定显示文摘为了检测和鉴定山东地区葫芦科蔬菜上病毒病种类,从山东诸地11个蔬菜种植区采集了867个葫芦科蔬菜疑似感病样品。利用黄瓜花叶病毒、黄瓜绿斑驳花叶病毒、西瓜花叶病毒、烟草花叶病毒、小西葫芦黄花叶病毒、南瓜花叶病毒、甜瓜黄斑病毒、瓜类褪绿黄化病毒、李属坏死环斑病毒及甜瓜坏死斑点病毒等特异性引物对疑似感病样品分别进行RT-PCR检测,各病毒检出率分别为34.8%,10.4%,20.0%,41.7%,27.0%,7.8%,2.6%,1.7%,0,0.9%。表明除PNRSV外,其他9种病毒在山东各地均有发生,且CMV和TMV发病率较高,2种或2种以上病毒复合侵染也很普遍。同时为明确山东地区CMV分离物的株系分化状况,选取11个地区有代表性的CMV阳性样品,测定其外壳蛋白(Coat protein,CP)和RNA3核苷酸序列并进行序列比对和进化分析,结果显示侵染山东地区葫芦科蔬菜的CMV分离物均属于IB亚组,与韩国分离物As(AF013291)相似性最高,未发现其他株系。 | 孙晓辉 王树森 高利利 乔宁 刘永光 赵静 竺晓平 | 2016 | 华北农学报2016，31，2： | 10 |
| 10 | 无毒藏红花组培芽的获取及其病毒检测显示文摘为解决病毒感染藏红花问题和获得无毒种质资源,在球茎诱导愈伤组织以及愈伤组织再分化成苗的过程中进行了脱毒处理,并首次采用间接ELISA和RT-PCR方法检测了国内外报道的侵染藏红花的芜菁花叶病毒(TuMV)、鸢尾花叶病毒(IMV)、菜豆黄花叶病毒(ByMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)和烟草脆裂病毒(TRV)。结果表明:在藏红花愈伤组织和再分化芽中没发现国内外报道的侵染藏红花的病毒TuMV、TRV、CMV和potyvirus,获得了无毒藏红花种质资源。 | 陈书安 陈文浩 王晓东 赵兵 王玉春 | 2006 | 高技术通讯2006，16，11： | 10 |
| 11 | 毕节市烟草3种主要病毒检测及株系分析显示文摘利用RT-PCR检测体系对贵州毕节烟区的烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)和马铃薯Y病毒(potato virus Y,PVY)3种病毒进行病害检测和株系鉴定,样品检测结果显示,TMV发生最严重,检出率为64.13%,其次是PVY,检出率为40.22%,CMV发生较轻,检出率为31.52%.通过同源性比较和构建系统进化树,结果表明,毕节烟区CMV均属于ⅠB亚组,TMV均属于种群Ⅰ,PVY均属于PVY N∶O株系,各株系间没有明显的地域差异,烟田周边马铃薯上分离物MQG1和MQG2,与烤烟上CMV,TMV和PVY 3种病毒的分离物亲缘关系较近,由此可以推测,烟田周边的马铃薯可能是烟田这3种病毒的主要毒源. | 代园凤 朱虹 张永至 李斌 陈雪 喻会平 陈德鑫 孙现超 | 2020 | 西南大学学报(自然科学版)2020，42，9： | 10 |
| 12 | 新疆石河子、伊宁地区黄瓜花叶病毒株系分化显示文摘为了研究新疆黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)分子变异及株系分化,对从石河子和伊宁地区采集的205个加工番茄、23个辣椒、4个番茄、2个南瓜样品进行酶联免疫检测和RT-PCR检测。在4种寄主上均检出了亚组Ⅰ型CMV,其中加工番茄的感染率高达74.15%。进一步对来自辣椒的YN-6、LJ-4、L-10,加工番茄的S1-1、S1-14,番茄的YN-2,以及南瓜的YN-9等7个样品CP、RNA3、MP核苷酸序列进行相似性和进化树分析。7个样品与CMV亚组ⅠB株系分离物的相似性较高、亲缘关系最近,均可归为CMV亚组ⅠB。而来自辣椒的LJ-4、L-10与其余5个样品的序列相似性较低,亲缘关系较远,在进化树上形成独立分支。说明在新疆加工番茄及其它蔬菜上广泛流行的CMV存在分子变异。 | 程朝玲 向本春 崔百明 郑银英 | 2013 | 植物保护学报2013，40，2： | 9 |
| 13 | 黄瓜花叶病毒(CMV)亚组Ⅰ、Ⅱ分离物生物学特性比较研究显示文摘从福建、浙江、湖南、宁夏、安徽、山西、河南、河北、北京等省市采集并收集到16个黄瓜花叶病毒(CMV)样品,用亚组特异性抗血清以ELISA方法对这些样品进行了亚组鉴定。同时,选取亚组Ⅰ、Ⅱ病毒部分分离物进行了症状、致病性和体外稳定性比较研究。结果表明,亚组Ⅱ病毒分离物的症状和致病性受温度、湿度和光照强度等的调节,在不同环境条件下呈现复杂的寄主适应性变化,总的症状比较温和。我国收集的CMV样品以亚组Ⅰ为主,检出率占样品总数的75%。但由两亚组病毒生物学特性比较研究结果表明,亚组Ⅱ病毒在采样和检测中易于被忽略或丢失,据此,探讨了CMV亚组Ⅱ存在的生态意义及其样品检出率与田间实际发生率之间可能存在的较大差异。 | 田兆丰 于嘉林 刘伟成 裘季燕 刘德文 | 2009 | 华北农学报2009，24，5： | 9 |
| 14 | 部分蔬菜CMV分离物CP基因的克隆及序列分析显示文摘对来自国内不同地区、不同蔬菜作物上的8个黄瓜花叶病毒分离物,采用一步法RT-PCR扩增得到CP基因全长片段,分别克隆到pMD-18T载体并测序。结果表明,本研究8个分离物的CP基因均为657个碱基,可编码218个氨基酸,它们之间的核苷酸序列同源性较高,达92.8%-99.1%;将它们与GenBank中部分CMVCP基因序列比较,显示出与CMV亚组Ⅰ株系的核苷酸序列同源性达90.7%-98.0%,而与亚组Ⅱ株系的核苷酸序列同源性仅有75.8%-78.1%。因此,这8个分离物应归属于CMV亚组Ⅰ。 | 陈伟 罗静 庄木 李艳红 冯兰香 王晓武 谢丙炎 刘玉梅 方智远 | 2006 | 园艺学报2006，33，5： | 9 |
| 15 | 云南、黑龙江两省南瓜主要病毒病原种类鉴定显示文摘应用电镜、酶联免疫吸附测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)方法检测了云南、黑龙江两省南瓜病毒病病原种类。研究结果表明,云南省南瓜病毒病原种类较多,检测到番木瓜环斑病毒西瓜株系(Papararingspot virus W,PRSV-W)、西葫芦黄色花叶病毒(Zucchini yellow mosaicvirus,ZYMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、粉虱传双生病毒(Whitefly-transmitted geminivirus,WTGs)。黑龙江省检测到两种病毒:西瓜花叶病毒2号(Watermelon mosaic virus 2,WMV-2)、黄瓜花叶病毒(CMV)。两省样品的电镜检测均观察到了番茄斑萎属病毒(Tospovirus)。 | 杨国慧 张仲凯 崔崇士 | 2007 | 东北农业大学学报2007，38，1： | 7 |
| 16 | 侵染西番莲属(Passiflora)植物的五个黄瓜花叶病毒分离物的特性比较显示文摘从紫果西番莲(Pasifloraedulis)、杂交种西番莲(P.edulisXP.edulisvar.flavicarpa)、黄果西番莲(P.edulisvar.flavicarpa)、转心莲(P.caerulea)及龙珠果(P.foetida)分离到的5个黄瓜花叶病毒(CMV)分离物(PE、PE2、PEf、PC、PF)所作的生物学性质、理化特性和血清学关系的比较研究结果表明,5个分离物在寄主反应及血清学性质上存在不同,而在病毒粒体形态、体外抗性、蚜虫传毒和病毒外壳蛋白分子量方面无明显差异。根据5个分离物的寄主反应和血清学关系,可将其区分为CMV的两个亚组,其中PE、PE2、PC和PF属CMV亚组I,PEf属CMV亚组I。 | 徐平东 李梅 林奇英 谢联辉 | 1999 | 中国病毒学1999，14，1： | 7 |
| 17 | 侵染百合的黄瓜花叶病毒亚组Ⅱ分离物cp基因克隆和序列分析显示文摘从云南大理的东方型百合上得到黄瓜花叶病毒分离物(CMV-DL),ELISA检测初步确定为CMV亚组Ⅱ分离物,设计并合成CMV亚组Ⅱ的特异引物,RT-PCR扩增得到1条约800 nt的特异片段,经克隆及序列测定,该片段长828 nt,包含的外壳蛋白(CP)基因由657 nt组成。将该分离物的cp基因与其它14个CMV分离物进行同源性比较,在核苷酸水平上与CMV亚组Ⅰ和亚组Ⅱ的同源性分别为76.8%-78.1%和98.6%-99.2%;在氨基酸水平上与CMV亚组Ⅰ和亚组Ⅱ的同源性分别为82.0%-84.3%和95.9%-100.0%。结果表明CMV-DL为CMV亚组Ⅱ成员。 | 赵丹 孔宝华 李凡 蔡红 王连春 陈海如 | 2007 | 植物病理学报2007，37，5： | 6 |
| 18 | 黄瓜花叶病毒病防治策略研究进展显示文摘针对黄瓜花叶病毒病防治现状,分析不同防治策略的优缺点,指出药剂防治、生物制剂、疫苗等由于污染环境、防效不明显等原因,在防治CMV上的应用受到越来越多的限制;常规育种由于缺少抗源及育种周期长,在抗CMV育种上成效较低。转基因技术由于基因资源丰富、育种周期短、抗性稳定、不污染环境等优点,在抗CMV研究上有较广泛的应用价值,获得了一批对CMV有较好抗性的转基因植株。运用植物细胞工程技术结合理化诱变因子诱变筛选抗CMV突变体,为创造抗CMV突变系提供了有益的尝试。 | 李爱民 薛林宝 张永泰 惠飞虎 | 2004 | 长江蔬菜2004，，3： | 5 |
| 19 | 侵染白菜的黄瓜花叶病毒分离物基因组的全序列分析显示文摘对浙江省杭州地区白菜(Brassica campestris L.ssp.chinensis var.commuis Tsenet Lee.)上获得的CMV分离物(CMV-CTL)进行了全长克隆和基因组序列分析。结果显示:CMV-CTL的RNA1(Gen-Bank序列号:EF213023)全长为3357个核苷酸(nt),编码993个氨基酸(aa)的1a蛋白;RNA2(Gen-Bank序列号:EF213024)全长为3047nt,编码858aa的2a蛋白和111aa的2b蛋白;RNA3(GenBank序列号:EF213025)全长为2217nt,编码278aa的MP蛋白和218aa的CP蛋白。序列相似性分析表明,CMV-CTL与CMV亚组B中株系IA相似性最高,RNA1、RNA2和RNA3与该株系的相似性分别为91·3%、91·3%和93·6%。CP基因和RNA3的5′NTR核酸序列系统发生树分析表明,CMV-CTL与中国大多数CMV分离物一样,属于CMV亚组IB。 | 曾蓉 陈燕飞 严师节 黎定军 陈集双 | 2008 | 园艺学报2008，35，2： | 5 |
| 20 | 黄瓜花叶病毒香蕉株系(CMV-Xb)RNA3 cDNA的克隆和序列分析显示文摘通过RT PCR方法 ,设计两对引物 ,克隆了黄瓜花叶病毒香蕉株系 (CMV Xb)RNA3 ,并进行了核苷酸和蛋白质水平上的分析。结果表明Xb株系RNA3全长 2 2 0 5nt,具有两个蛋白编码阅读框架 (ORF) ,其中 5’端 (97~ 936nt)编码一个 2 79aa的 3a蛋白 ;3’端 (12 2 5~ 1871nt)编码一个 2 18aa的CP蛋白。 5’非编码区域为 96nt;基因间隔区 (IR)长2 88nt;3’NR含有 32 4nt。通过与亚组Ⅱ其它株系RNA3核苷酸和所编码产物推导的氨基酸序列分析发现 ,亚组Ⅱ株系无论在编码区还是非编码区的核苷酸同源性都相对较高 ;亚组Ⅱ株系在进化过程中具有连续性。 | 王海河 谢联辉 林奇英 | 2001 | 中国病毒学2001，16，3： | 5 |
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