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| 1 | The Salt Overly Sensitive (SOS) Pathway: Established and Emerging Roles显示文摘土壤咸度与在农田的特殊关联在全世界是一个成长问题。察觉到并且对环境刺激作出回应的能力在使植物能幸存的最基本的过程之中。在细胞的水平,盐过分敏感(求救) 表明包括 SOS3, SOS2,和 SOS1 的小径被建议了在盐应力下面的细胞的发信号调停,维持离子动态平衡。不太众所周知是细胞地异质的器官怎么联合盐信号到细胞并且到全部器官和植物的适当生长的不同类型的动态平衡维护。最近的证据强烈显示不同规章的机制被根和射击响应盐应力采用。几份报告声明了在根, SOS 蛋白质可以在钠动态平衡除了他们的功能有新奇角色。SOS3 在温和的盐条件下面在根通过植物生长素坡度和最大值的调整在侧面的根的塑料开发起一个关键作用。求救蛋白质也在应力下面在细胞骨架的动力学起一个作用。这些结果暗示涉及对咸度的植物反应的规章的网络的高复杂性。这评论集中于发信号的 SOS 和求救蛋白质功能的新兴的复杂性,并且加亮 SOS 蛋白质怎么贡献不同回答除离子动态平衡以外腌应力的最近的理解。 | Hongtao Ji José M. Pardo Giorgia Batelli Michael J. Van Oosten Ray A. Bressan Xia Li | 2013 | Molecular Plant2013，6，2： | 22 |
| 2 | 植物细胞中钙通道的分布及其在植物抗逆机制中作用的研究进展显示文摘钙信号是植物生长发育的重要调控因子。当植物受到外界的环境刺激时,细胞中钙离子浓度会出现特异性变化,引起一系列保护性生理反应。在细胞膜上存在可以迅速转运钙离子的通道蛋白,钙通道蛋白是植物对外界刺激做出反应时,将信号物质从胞外传导到胞内的直接媒介。钙通道按电压依赖性可分为去极化钙离子通道、超极化钙离子通道和非电压依赖性通道3种类型。钙通道在植物细胞中参与了众多的信号转导过程,本文对植物细胞不同部位存在的钙通道类型及钙离子作为信号物质在植物受到非生物胁迫时产生的应激机制进行了综述。 | 贾如 雷梦琦 徐佳妮 鲁瑞琪 黄萱 | 2014 | 植物生理学报2014，50，12： | 22 |
| 3 | 植物响应缺钾胁迫的机制及提高钾利用效率的策略显示文摘钾是植物体内含量最大的阳离子,在植物生长发育过程的诸多生理生化反应中起关键作用。缺钾会抑制植株根系的生长,使根冠比降低;同时阻碍光合产物的合成和向韧皮部转运,导致生物量下降。因此,提高植物钾营养的吸收转运和利用效率对于作物品种改良和增产具有重要的理论和生产实践意义。该文综述了植物响应低钾的生理机制和提高植物钾利用效率的四大策略,并对改善钾营养吸收利用以提高作物产量和品质进行了讨论及展望。 | 陈光 高振宇 徐国华 | 2017 | 植物学报2017，52，1： | 23 |
| 4 | 植物CBL-CIPK信号系统的功能及其作用机理显示文摘由类钙调磷酸酶B蛋白CBLs及其互作蛋白激酶CIPKs组成的信号系统是植物逆境胁迫信号传导的关键调控节点,是近几年植物逆境胁迫生理与分子生物学研究领域中的重要热点之一。文章主要介绍了CBLs和CIPKs基本功能结构域、CBL-CIPK信号系统在各种生物和非生物逆境胁迫响应、营养物质吸收及植物激素应答中的生物学功能及其作用机理。 | 沈金秋 郑仲仲 潘伟槐 潘建伟 | 2014 | 植物生理学报2014，50，5： | 19 |
| 5 | Transport, signaling, and homeostasis of potassium and sodium in plants显示文摘Potassium(Kt) is an essential macronutrient in plants and a lack of Ktsignificantly reduces the potential for plant growth and development. By contrast, sodium(Nat),while beneficial to some extent, at high concentrations it disturbs and inhibits various physiological processes and plant growth. Due to their chemical similarities, some functions of Kt can be undertaken by Natbut Kthomeostasis is severely affected by salt stress, on the other hand. Recent advances have highlighted the fascinating regulatory mechanisms of Kt and Nattransport and signaling in plants. This review summarizes three major topics:(i) the transport mechanisms of Ktand Natfrom the soil to the shoot and to the cellular compartments;(ii) the mechanisms through which plants sense and respond to Ktand Natavailability; and(iii) the components involved in maintenance of Kt/Nathomeostasis in plants under salt stress. | Eri Adams Ryoung Shin | 2014 | Journal of Integrative Plant Biology2014，56，3： | 16 |
| 6 | CBL-CIPKs信号系统的研究进展显示文摘Ca2+是植物体中普遍存在的第二信使,参与了植物众多的生长发育和逆境胁迫调控过程。钙调磷酸酶B类蛋白(calcineurin B-like protein,CBL)能够与一类蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,CIPK)互作来解码特异'钙信号'。该文总结了近几年在植物CBL-CIPKs信号系统研究领域的最新进展,包括CBL与CIPK互作特点及生理功能等,并对未来的研究方向作了展望。 | 汤湖斌 闵康康 徐玲玲 胡海涛 杨玲 王长春 | 2015 | 中国细胞生物学学报2015，37，1： | 11 |
| 7 | Molecular basis for the selective and ABA-independent inhibition of PP2CA by PYL13显示文摘PYR1/PYL/RCAR 家庭蛋白质(PYL ) 是描绘得好的 abscisic 酸(骆驼毛的织物) 受体。在在 Arabidopsis thaliana 的 14 个 PYL 成员之中, PYL13 是无反应的骆驼毛的织物,它的功能留下了逃犯。这里,我们证明 PYL13 有选择地禁止独立于骆驼毛的织物的 PP2CA 的磷酸酶活动。PYL13-PP2CA 建筑群的水晶结构,它在 2.4 Å 坚定;分辨率,阐明在 PP2CA 和 PYL13 之间的特定的识别的分子的基础。除了在 PYL 和 PP2Cs 之间的正规相互作用,一个额外的接口被识别在附近包含一个元素一以前在 PP2CA 的 uncharacterized CCCH 锌手指(ZF ) 主题。顺序强风识别了另一 56 包含 ZF PP2Cs,所有哪个从植物。结构也为 PYL13 的 ABA 无反应揭示分子的决定因素。最后,生物化学的分析建议那 PYL13 可以有 PYL10 的 hetero-oligomerize。这二 PYL 在他们 PP2Cs 的各自的骆驼毛的织物无关的抑制反对对方。生物化学、结构的研究在植物的压力反应提供重要卓见进 PYL13 的函数并且为 PYL13 的未来 biotechnological 应用程序安装一个基础。 | WenqiLi #x0002A LiWang #x0002A XinleiSheng #x0002A ChuangyeYan RuiZhou JingHang PingYin NiengYan | 2013 | Cell Research2013，，12： | 10 |
| 8 | 植物钾离子通道AKT1的研究进展显示文摘钾(K)是植物生长发育必不可少的三大营养元素之一,在调节酶活性、膜电位、细胞内稳态和确保蛋白质稳定合成的过程中发挥重要作用。植物主要通过钾离子通道及转运蛋白介导钾离子的吸收与转运。近年来,已经分离出不同类型的钾离子通道,其中最早被发现并深入研究的钾离子通道是Shaker钾离子通道。综述了植物钾离子通道以及其分类、Shaker钾离子通道的结构特征、AKT1影响植物的生长发育、AKT1在非生物胁迫和生物胁迫中的功能和钾离子通道AKT1其中的两种调控机制,通过CBL/CIPK的磷酸化和异源聚合进行内部调控,并展望了钾离子通道AKT1后续有待研究的问题。 | 杨玲琴 刘敬 李魏 戴良英 | 2019 | 生物技术通报2019，35，4： | 10 |
| 9 | 强氧化离子水杀灭细菌芽胞试验观察显示文摘目的 通过强氧化离子水杀灭细菌芽胞试验观察 ,研究是否能应用于无菌器械保存液。方法 将新电解产生的 p H值为 2 .4 1、氧化还原电位为 113 4mv的强氧化离子水作用于平均含菌量为 4 .8× 10 6CFU/ ml的枯草杆菌黑色变种芽胞进行杀灭试验。结果 原液 60 min杀灭率为 99.99%、90 min为 10 0 % ,对于室温 2 0℃存放 2 4 h的强氧化离子水 ,60 min杀灭率为 99.89%、90 min为 99.99%。结论 强氧化离子水是一种无毒性、无公害、杀菌效果好的一种新型消毒剂 ,但由于其性质不稳定。 | 田实 付军 姜晓春 蒋建平 陈辉 | 2000 | 中华医院感染学杂志2000，10，2： | 9 |
| 10 | 植物SnRKs家族在胁迫信号通路中的调节作用显示文摘蔗糖非发酵1(SNF1)相关蛋白激酶家族(SnRKs)是植物胁迫响应过程中的一类关键蛋白激酶。在响应生物胁迫时,SnRKs可通过参与活性氧和水杨酸介导的信号转导途径,增强植物对生物侵害的耐受性。在响应非生物胁迫时,SnRKs通过脱落酸(ABA)介导的信号通路,增强植株对干旱、盐碱和高温等的耐受性;且通过独立于ABA的信号通路,SnRKs可调控胞内能量状态,维持离子平衡。该文总结了SnRKs蛋白激酶作为胁迫信号通路中的主要调节因子的最新研究进展,并展望了未来的研究方向。 | 张金飞 李霞 谢寅峰 | 2017 | 植物学报2017，52，3： | 9 |
| 11 | 葡萄CIPK基因家族的鉴定表达分析显示文摘以水稻、玉米、拟南芥中已知CIPK基因注册序列为基础,从葡萄基因组数据库中电子克隆出16条CIPK基因。对其理化性质分析表明,除VvCIPK10编码的251个氨基酸数目外,其余氨基酸数目基本稳定为300~470。整个CIPK家族的理论等电点为6~9。基因结构分析表明,VvCIPK01、VvCIPK03、VvCIPK04、VvCIPK08、VvCIPK09、VvCIPK13包含外显子数都大于10;VvCIPK02、VvCIPK05、VvCIPK06、VvCIPK07、VvCIPK10、VvCIPK11、VvCIPK12、VvCIPK14、VvCIPK15、VvCIPK16包含外显子数都小于7。聚类分析表明,CIPK基因被分为4个亚族,且在每一个亚族中都包含葡萄和拟南芥的CIPK基因家族成员,说明它们具有很高的同源性。对CIPK蛋白质的二级结构分析表明,葡萄CIPK基因家族所编码的蛋白质均以α-螺旋和不规则卷曲为主,而β-转角最少。亚细胞定位后发现,VvCIPK基因在细胞质中表达最多。对葡萄CIPK基因家族上游2kb区域顺式作用元件分析表明,VvCIPK13对于ABA和脱水胁迫的响应最为明显,葡萄CIPK基因家族对于MYB转录因子和WRKY转录因子均有响应。荧光定量分析表明,VvCIPK15在根中表达量最多,在茎中表达量最少;在不同处理下该基因表达差异性显著。其中,受PEG、ABA、NaCl诱导后呈明显上调表达,其表达量依次为PEG>NaCl>ABA。同时该基因在受到高、低温胁迫时表达量也有明显上调,9个处理中只有在山梨糖中呈下调表达。推测该基因能够参与调控干旱、盐碱、低温等逆境过程。 | 路志浩 霍建强 马钰 胡炜 毛娟 | 2017 | 西北农业学报2017，26，11： | 7 |
| 12 | 水稻类钙调磷酸酶亚基B蛋白质在叶片生长和白叶枯病抗性反应中的表达显示文摘钙信号介导植物对多种外部刺激的反应并参与调控广泛的生理学过程。钙离子结合蛋白质,如类钙调磷酸酶亚基B蛋白质(calcineurin B-like protein,CBL),对感受和传递钙信号具有重要作用。根据基因组测序及注释分析,水稻(Oryzasativa)基因组中有10个CBL家族成员。采用基于抗体的蛋白质组学策略,利用免疫印迹方法研究了水稻CBL蛋白质在叶片生长不同时期的表达,揭示了其在正常发育过程中的表达模式。然后对Xa21介导的水稻白叶枯病抗性反应不同时间点的蛋白质表达进行检测,发现OsCBL-1、OsCBL-3、OsCBL-5、OsCBL-9和OsCBL-10这5个蛋白质的表达发生了变化;进一步比较它们在抗病、感病和对照处理中的表达情况,发现其在不同反应间的表达也有区别,提示了CBL蛋白质在水稻-白叶枯病菌互作过程中的功能。该研究为深入了解水稻CBL蛋白质的功能提供了有价值的线索。 | 刘雨萌 兰金苹 曹英豪 刘钊 刘丽娟 李莉云 曹振伟 刘国振 | 2012 | 植物学报2012，47，5： | 7 |
| 13 | 植物CBL-CIPK信号系统的功能及其响应非生物胁迫作用机制研究进展显示文摘植物能够快速适应非生物胁迫归功于体内复杂的响应和调控机制。钙离子(Ca^(2+))作为第二信使,负责传递外界刺激信号。钙调磷酸酶B类似蛋白(CBL)是钙离子感受器的一种,其特异性互作蛋白被称为CIPK。CBL-CIPK复合体通过蛋白磷酸化过程参与植物中大多数钙离子信号通路,在植物响应非生物胁迫的过程中发挥着重要的调控作用。本文综述了CBL-CIPK信号系统的结构性质和作用机理及其在植物应对各种非生物胁迫下的研究进展,并对CBL-CIPK信号系统的研究前景做了展望。 | 马瑞 李世贵 刘维刚 王志科 杨江伟 唐勋 张宁 司怀军 | 2021 | 植物生理学报2021，57，3： | 5 |
| 14 | 植物细胞质膜离子通道研究进展显示文摘多种有机和无机离子作为重要的营养物质、渗透物质、辅酶和信号分子,参与植物生殖、生长发育和逆境反应等多种生物学过程。离子通道是离子跨质膜和内膜运动的重要渠道和动态调控因子,直接影响和调控细胞内离子浓度及亚细胞分布的动态变化。目前,植物尤其是模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的多个离子通道家族被先后鉴定出来,其中部分离子通道蛋白定位在细胞质膜上,其基本生物学功能,诸如蛋白结构、离子选择性和通透性、门控特点、活性调控机理以及不同离子通道之间的协同关系等均取得重要进展。该文概要介绍近年来植物细胞质膜离子通道方面的研究进展。 | 谭艳秋 孙姝璟 董静云 徐伟 王玲玲 王永飞 | 2019 | 植物学报2019，0，1： | 5 |
| 15 | 山葡萄VaCIPK18原核表达与多克隆抗体制备显示文摘类钙调磷酸酶B亚基蛋白(CBLs)互作蛋白(CIPKs)作为类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物响应非生物胁迫信号转导中起着重要作用。基于前期山葡萄响应低温胁迫转录组测序结果,发现低温胁迫引发的早期伤害及感知阶段的激酶基因中涉及CBL-CIPK信号通路的VaCIPK18表达显著上调。为进一步研究山葡萄(Vitis amurensis)VaCIPK18激酶参与低温胁迫的功能,采用同源克隆获得了VaCIPK18基因,其开放阅读框为1 320 bp,编码439个氨基酸。基于对VaCIPK18蛋白生物信息学分析,获取胞外结构域中抗原表位丰富的肽段,并将其C端调控结构域(230~439 aa)构建到原核表达载体pET28a-SUMO。将重组表达载体转化至大肠杆菌(E.coli Rosetta)中,经0.8 mmol·L-1 IPTG、37℃诱导4 h表达出大小为42 kDa的包涵体蛋白。将重组蛋白作为抗原免疫日本大耳白兔,获得anti-VaCIPK18多克隆抗体,经检测具有高效价及特异性。Western Blot结果表明,该抗体可以与葡萄内源CIPK18特异性结合,且在50 kDa位置出现与预期一致的条带。同时,CIPK18在低温胁迫后葡萄叶片中蛋白表达水平与室温下相一致,但两种状态下均存在可能的磷酸化与泛素化修饰现象。本研究结果为进一步探究VaCIPK18的蛋白定位、表达及其功能奠定了基础。 | 吴楠 张宁波 郑巧玲 陈卫平 徐伟荣 | 2020 | 核农学报2020，，7： | 4 |
| 16 | 甜橙CsKT1的钾转运功能鉴定及其互作蛋白分析显示文摘植物K^+的跨膜运输过程是由细胞膜上的钾转运蛋白介导的。分析甜橙基因组序列信息发现,甜橙CsKT1与拟南芥Shaker家族成员中的AKT1同源性最高,具有典型的Shaker钾通道特征。互补钾吸收缺陷酵母的试验结果显示,表达CsKT1的钾吸收缺陷酵母能在K^+浓度为10、1和0.1 mmol·L^(-1)的培养条件下生长。以‘冰糖橙’(Citrus sinensis L. Osbeck‘Bingtangcheng’)为试验材料,利用qRT-PCR方法检测到CsKT1在植株根部的表达量比冠部高,并且低钾(0.1mmol·L^(-1)K^+)胁迫处理24h时植株中CsKT1的转录水平无明显变化。亚细胞定位检测结果显示,CsKT1能定位到细胞质膜上。利用酵母双杂交试验发现,CsKT1蛋白C端能与拟南芥CIPK23互作,还能与甜橙CsCIPK7蛋白(与拟南芥CIPK23同源性最高)互作,同时甜橙CsCIPK7蛋白能与拟南芥CBL1蛋白互作;进一步的蛋白序列相似性分析结果显示,柑橘CBL家族有8个成员,其中CsCBL1与拟南芥CBL1、CBL9的同源性最高。这些结果说明,CsKT1是柑橘中的类AKT1钾转运蛋白。 | 吴娟娟 苑平 李卫东 李先信 孔佑涵 | 2019 | 园艺学报2019，46，2： | 3 |
| 17 | 亚麻响应低钾胁迫转录谱分析显示文摘钾是亚麻生长发育必需的大量元素。本研究以钾高效利用亚麻品种Sofie为试验材料,在低钾处理12 h和96 h下,利用转录组测序及qRT-PCR进行低钾胁迫下差异基因表达调控的研究。结果表明,低钾处理7 d的亚麻叶片边缘变黄,与对照相比,低钾处理植株矮化。筛选出对低钾响应强烈的3个钾运转蛋白基因LusKC1(Lus K channel 1)、LusSKOR(Lus STELAR K^(+)outward rectifier)和LusHAK5(Lus high affinity K^(+)transporter 5),低钾胁迫响应峰值时间为12 h和96 h;与对照相比,低钾处理12 h鉴定到差异表达基因1154个(508个上调,646个下调),GO功能富集分析表明,这些差异表达基因主要富集于代谢过程、细胞进程、单一生物过程、催化活性和结合功能五大类,KEGG通路富集分析表明,这些差异表达基因涉及到能量代谢、碳水化合物代谢、碳代谢、氨基酸代谢、萜类化合物代谢和植物激素信号转导等通路。进而筛选出7个与钾直接相关基因(4个钾运输蛋白、2个钾通道蛋白及1个钠钾钙交换蛋白)、13个与激素相关基因以及6个与纤维素合成相关基因。7个与钾直接相关基因中,2个基因表达量上调1.75倍和2.64倍,5个基因表达量下调1.21~9.57倍。以上解析的差异基因初步揭示了亚麻低钾涉及的转录调控途径,可为亚麻耐低钾相关基因的克隆与功能验证奠定基础。 | 黄文功 姜卫东 姚玉波 宋喜霞 刘岩 陈思 赵东升 吴广文 袁红梅 任传英 孙中义 吴建忠 康庆华 | 2021 | 作物学报2021，47，6： | 3 |
| 18 | 山葡萄VaCBL01基因克隆及其与VaCIPKs蛋白互作分析显示文摘类钙调磷酸酶B亚基蛋白(calcineurin B-like proteins, CBLs)为近年来新发现的一类植物Ca2+传感器蛋白,能与其互作的蛋白激酶(CBL-interacting protein kinases, CIPKs)选择性特异结合,在调控植物响应非生物胁迫信号转导中发挥重要的作用。为了鉴定葡萄属(Vitis)植物CBLs基因参与逆境胁迫的功能特点,以抗寒种质山葡萄’左山-1’(Vitis amurensis’Zuoshan-1’)为试材,采用同源克隆获得了类钙调磷酸酶B蛋白家族成员VaCBL01基因。分析其序列与结构表明,VaCBL01基因(GenBank No. MH921999) ORF为642 bp,编码213个氨基酸,有4个EF-hand保守结构域,蛋白N端具有豆蔻酰化位点。VaCBL01位于葡萄第2条染色体的5 571 989~5 581 623基因座。系统进化聚类分析表明,VaCBL01与欧洲葡萄(Vitis vinifera)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、番茄(Solanum lycopersicum)和毛果杨(Populus trichocarpa)中CBL01蛋白同源性最高,分别为100%、95.3%、95.3%与94.8%,并具有较近的系统进化距离。利用qRT-PCR检测VaCBL01基因在不同组织器官的表达量及响应脱落酸(abscisic acid, ABA)与低温胁迫的表达模式,结果显示,该基因为组成型表达,但在卷须中表达相对较高;其表达与ABA和低温胁迫有关。同时,通过酵母双杂交互作分析研究发现,19个山葡萄VaCIPKs均无自毒性和自激活活性,并且山葡萄VaCBL01与VaCIPKs蛋白之间的相互作用的特异性和强度不同。VaCBL01与12个CIPKs (VaCIPK01, 02, 04, 06, 09,10, 11, 12, 13, 16, 17和18)有强烈的互作;与另外5个CIPKs (VaCIPK03, 07, 15, 19和20)互作强度较弱,但与2个CIPKs (VaCIPK08和14)没有任何互作作用。本研究结果为深入开展葡萄CBL-CIPK信号网络功能研究提供了基础资料。 | 申威 姚文孔 郑巧玲 张宁波 徐伟荣 | 2019 | 农业生物技术学报2019，27，7： | 2 |
| 19 | 蛋白磷酸酶ABI2调节SOS1蛋白的耐盐性显示文摘为研究盐生植物海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调节作用,本研究采用PCR的方法分别从海马齿和模式植物拟南芥中克隆到一个蛋白激酶基因SpCIPK8和一个蛋白磷酸酶基因AtABI2,在酵母异源表达系统中研究它们对海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调控。结果表明,蛋白激酶SpCIPK8的C-末端缺失形成的超活性突变体SpCIPK8-306可以正调节SpSOS1的活性,增强转基因酵母的耐盐性,在150 mmol/L Na Cl条件下生长,而再转入蛋白磷酸酶基因AtABI2后的酵母只能在75 mmol/L NaCl条件下生长。通过测定转基因酵母的离子含量,发现转SpCIPK8-306和SpSOS1的酵母中的Na+含量要显著低于转SpCIPK8-306、AtABI2、SpSOS1三个基因的酵母。本研究结果表明,蛋白激酶SpCIPK8可以正调控SpSOS1的活性,而蛋白磷酸酶At ABI2可能参与去磷酸化调节途径,降低蛋白的活性。本研究可为下一步深入研究海马齿体内的去磷酸化途径提供指导,对于研究生物体内的蛋白质活性调节具有重要意义。 | 任宁 夏幽泉 谢青 江行玉 周扬 | 2019 | 分子植物育种2019，17，23： | 2 |
| 20 | 蓖麻RcCIPKs基因家族鉴定与冷胁迫下的表达模式分析显示文摘植物通过启动一系列信号转导途径来应对外部环境,这些途径通常涉及多种蛋白激酶,CBL特异性结合蛋白(CBL-interacting protein kinases,CIPKs)是其中的重要成员之一。本研究利用序列比对法在蓖麻(Ricinus communis)全基因组范围内进行CIPK基因家族鉴定;利用生物信息学手段对基因家族成员序列结构、理化性质、染色体定位、启动子顺式作用元件、蛋白保守结构域、系统进化关系以及聚类方式进行分析;利用RNA-seq与qRT-PCR对RcCIPKs在冷胁迫下的表达进行分析;利用q RT-PCR分析RcCIPKs的组织特异性表达模式与脱落酸(abscisic acid,ABA)激素诱导下的CIPK表达水平;并在烟草(Nicotiana tabacum)表皮细胞中实现RcCIPK16的亚细胞定位分析。结果显示,成功鉴定到18个RcCIPKs基因家族成员;基因分析发现RcCIPKs可分为外显子富集型与外显子贫乏型两类,定位于16个染色体片段上且呈不均匀分布;大多数RcCIPKs启动子区均含有MYB、MYC与ABA响应元件(ABA response element,ABRE)和乙烯响应元件(ethylene response element,ERE),暗示其响应激素诱导与逆境胁迫。大多数RcCIPK蛋白的基序类型与排布顺序基本相同,只有RcCIPK3与RcCIPK4存在不同程度的motif缺失;进化树分析将18个RcCIPKs基因聚为A、B、C、D、E 5类,推测不同类型的CIPK蛋白功能存在差异;RNA-Seq和qRT-PCR结果表明仅有RcCIPK1、RcCIPK12与RcCIPK16受冷胁迫诱导表达。该3个基因的组织特异性分析显示,RcCIPK1、RcCIPK12仅在叶与茎中表达,RcCIPK16仅在叶中表达;且3个基因的表达水平均受ABA激素诱导。亚细胞定位分析初步将RcCIPK16定位于细胞质中。本研究在蓖麻全基因组水平对CIPK基因家族进行鉴定,并分析了其冷胁迫下的表达水平,为进一步创制蓖麻抗冷新种质提供重要的候选基因。 | 王晓宇 刘栩铭 韩孟良 李敏 吴颖 靳亚楠 张继星 | 2021 | 农业生物技术学报2021，29，7： | 2 |
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