维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了12次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1国产瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对行择期经皮冠状动脉介入的急性冠状动脉综合征患者疗效的随机对照研究显示文摘非ST段抬高急性冠脉综合征(non-ST segment elevation acute coronary syndrome,NSTEACS)是临床上最常见的冠心病类型之一,血脂代谢异常是其中最重要的危险因素。急性冠状动脉综合征(ACS)患者发病早期尤其是发病后1个月内的死亡风险较高。刘亚丽 许晓伟 苏维芳 2016山西医药杂志2016,45,4:16
2急性冠脉综合征的院前急救显示文摘急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)是冠心病最严重的一种类型,它包括急性心肌梗死(AMI)和不稳定型心绞痛(UAP),其病理生理基础是冠状动脉粥样硬化斑块破裂致急性冠脉内血栓形成[1]。急性冠脉综合征危害大、病情凶险,尤其是近年来发病率增高,且年轻化趋势明显。目前ACS的治疗手段包括溶栓、抗心肌缺血、黄辉权 2012医学理论与实践2012,25,23:5
3不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的临床观察显示文摘目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的疗效及安全性。方法将60例ACS患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予ACS常规治疗,观察组加用阿托伐他汀负荷剂量(60 mg/d)口服,对照组加用常规剂量(20 mg/d)口服,均连续服用3个月。观察两组患者治疗前后血脂、肝功能及出院后心血管不良事件发生率。结果治疗后观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组随访期间心血管不良事件发生率低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为23.3%(7/30),对照组为10.0%(3/30)两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀负荷剂量较常规剂量更能改善ACS病人血脂、减少心血管不良事件,且安全性与常规剂量相似。蒋翎 2013广西医学2013,35,9:5
4不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征疗效观察显示文摘目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征患者的临床疗效及安全性。方法将老年ACS患者180例随机分成低剂量组及高剂量组各90例。2组在相同基础治疗上,低剂量组口服阿托伐他汀20 mg每日1次,高剂量组口服阿托伐他汀40 mg每日1次,观察治疗前后血脂情况(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、炎症因子(hsCRP、IL-6)、肝功能(ALT、AST)、肌损伤因子(CK)指标在治疗前后的变化及特点。结果治疗后2组TG、TC、LDLC均较治疗前明显降低(P均<0.05),HDL-C明显升高(P均<0.05),高剂量组TG、TC、LDL-C改善情况均明显优于低剂量组(P均<0.05),HDL-C无明显差异(P>0.05)。治疗后2组hs-CRP、IL-6均较治疗前明显降低(P均<0.05),高剂量组均明显低于低剂量组(P均<0.05)。2组治疗前后ALT、AST比较差异无统计学意义,并且均未出现高于正常值3倍以上的患者。2组CK指标较治疗前均有明显升高(P均<0.05),但都在正常值范围内,且未出现高于正常值3倍以上的患者及肌肉酸痛等症状者;2组治疗后CK指标比较差异不明显(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗老年ACS患者具有良好的降脂及对抗内皮炎性反应作用,短期应用安全性高,应用剂量应以40 mg为宜。宋予苹 王文君 2016现代中西医结合杂志2016,25,26:4
5PCI术前应用瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者疗效及预后的影响显示文摘目的观察PCI术前应用瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者疗效及预后的影响。方法 80例ACS患者在知情同意基础上按照随机数字表法随机分为治疗组与对照组各40例。2组基础治疗相同,对照组于PCI术后给予瑞舒伐他汀10 mg口服;治疗组于PCI术前3 d即给予瑞舒伐他汀20 mg口服,术后用药剂量及方法同对照组。比较2组临床疗效及对心功能、血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆内皮素-1(ET-1)指标的影响。结果治疗3个月后,治疗组左室射血分数、左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径均较治疗前和同期对照组明显改善(P均<0.05);TC、TG、LDL-C、HDL-C组间比较均无明显差异;治疗24 h及治疗1个月后治疗组hs-CRP及ET-1水平均低于对照组(P均<0.05);对照组随访12个月不良心血管事件发生率显著高于治疗组(P<0.01)。结论 PCI术前应用瑞舒伐他汀对减轻心肌重构、改善炎症递质及内皮功能、降低术后MACE发生率有一定价值。王微 2014现代中西医结合杂志2014,23,16:4
6强化阿托伐他汀治疗在急性冠脉综合征患者中的应用分析显示文摘目的探讨强化阿托伐他汀治疗在急性冠脉综合征患者中的应用效果。方法分析本院急性冠脉综合征患者60例的临床资料,依据治疗方式不同分为常规组30例和强化组30例。结果强化组急性冠脉综合征患者CRP、TC、LDL-C明显优于常规组,强化组临床疗效总有效率明显高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论强化阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。成元志 吴文雯 吴凡 王金 2013中国当代医药2013,20,10:3
7急性冠脉综合征的急诊处理显示文摘急性冠脉综合征是导致心血管疾病,尤其是冠心病死亡的主要原因。目前急性冠脉综合征的治疗包括药物治疗、介入治疗和冠脉旁路移植术。随着医学的发展,临床对急性冠脉综合征的早期诊断和治疗也在不断的完善和发展,本文对急性冠脉综合征的急诊处理作一综述。王汉蛟 何举名 蒋明勇 2014中国民族民间医药2014,23,13:3
8治疗前血清和肽素浓度与急性冠状动脉综合征预后的相关性研究显示文摘目的:研究治疗前血清和肽素浓度与急性冠状动脉综合征预后之间的关系。方法:收集因胸痛(发病时间<5h)疑诊ACS患者98例,检测治疗前血清和肽素浓度,并随访其主要心血管不良事件6个月,分析二者之间的关系。结果:随访6月期间内,共有36.7%(36/98)的患者发生MACE,其治疗前血浆和肽素水平为(445.6±98.2)pg/mL,未发生MACE者治疗前血浆和肽素水平(120.2±45.3)pg/mL,二者相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对急性冠脉综合征治疗前血浆和肽素对6月内主要心血管不良事件发生之间的预测价值进行ROC分析,结果具有统计学意义(P<0.05);在血浆和肽素>475.2pg/mL时,灵敏度为91.2%,特异度为85.9%。单支、双支及三支冠脉病变患者血清和肽素水平分别为(0.47±0.12)μg/L、(0.77±0.28)μg/L及(1.24±0.52)μg/L,且两两比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关分析,血清和肽素水平与冠状动脉病变支数呈正相关(P<0.05)。结论:急性冠脉综合征治疗前和肽素水平与冠状动脉狭窄程度相关,能够提示主要心血管不良事件的发生风险,值得临床进一步推广研究。黄福英 2013海南医学院学报2013,19,11:3
9阿托伐他汀在急性冠脉综合征早期应用的有效性研究显示文摘目的:探讨阿托伐他汀在急性冠脉综合征早期应用的有效性。方法:回顾性分析急性冠脉综合征住院患者80例临床资料,按血脂水平分为正常血脂组(A组,36例,给予安慰剂10 mg/d)、偏高脂血症组(B组,28例,发病12~48 h内给予阿托伐他汀10 mg/d)和高脂血症组(C组,16例,发病12~48 h内给予阿托伐他汀40 mg/d)。分别于用药前、治疗第2周末、第4周末、第8周末测定三组患者的血脂、血清hs~CRP,随访并记录心血管事件与不良反应的发生率。结果:治疗8周后,三组在各观察时段的TC、TG、LDL-C水平较治疗前均显著下降(P<0.01);三组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)早期应用疗效显著,40 mg/d较10 mg/d阿托伐他汀的调脂和减少心脑血管事件作用更佳,且无严重不良反应。郭芸 2013吉林医学2013,34,12:1
10阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性显示文摘将2013年6月~2014年6月60例急性冠脉综合征病例均分为两组,均给予常规药物治疗,对照组另服用氯吡格雷,观察组则采用氯吡格雷与阿托伐他汀治疗,评估两组疗效并记录用药不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的73.3%,组间差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,观察组患者的血脂水平较治疗前和对照组有明显改善(P〈0.05)。治疗期间两组均未出现明显药物相关不良反应。阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗急性冠脉综合征患者效果显著,可缓解炎症反应并有效调脂,进而延缓动脉硬化进展,安全性高,值得推广应用。王伟才 2015现代诊断与治疗2015,26,8:1
11急性冠脉综合征药品急救箱在临床应用的效果观察显示文摘急性冠脉综合征(ACS)包括急性心肌梗死和不稳定型心绞痛,它起病急、变化快、病情危重,但及时有效的治疗配合全面的护理服务能有效缓解病情,降低病死率。为了缩短救治间隔时间,提升医生和患者对护理救治工作的满意度,我科自行设计了急性冠脉综合征药品急救箱,临床使用效果好,介绍如下。凡孝琴 张丽 2013心脑血管病防治2013,13,4:0
12急性冠脉综合征(ACS)发生24h内应用不同剂量阿托伐他汀的疗效与安全性观察显示文摘目的:研究急性冠脉综合征发生24h内应用不同剂量阿托伐他汀的疗效与安全性。方法:选取100例急性冠脉综合征患者,平均分成两组,Ⅰ组患者在发病24h内给予阿托伐他汀10mg/d,Ⅱ组患者在发病24h内给予阿托伐他汀40mg/d,两组均持续用药10个月,观察两组患者治疗前后的血脂变化及治疗后的不良应。结果:两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇均明显降低,与Ⅰ组患者相比,Ⅱ组患者的降低程度更显著。两组患者均未出现严重不良反应,Ⅱ组不良反应情况优于Ⅰ组。结论:急性冠脉综合征发生后24h内使用10mg/d及40mg/d的阿托伐他汀,均具有良好的临床治疗效果,且40mg/d剂量的阿托伐他汀效果更加显著,使用10mg/d及40mg/d的阿托伐他汀均比较安全,且使用40mg/d的阿托伐他汀更加可靠。张莲菊 2012中外医学研究2012,10,23:0
返回顶部 每页显示:
共1页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /1 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费