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| 1 | 白细胞介素-37抗炎及免疫调理作用研究进展显示文摘白细胞介素(IL)-37是新近发现的IL-1家族成员。不同于其他IL-1家族成员,IL-37具有下调机体全身及局部炎性反应、调控机体免疫稳态等功能;IL-37的免疫抑制效应参与多种临床疾病过程,包括自身免疫性疾病、肿瘤及感染性疾病等,然而其确切抗炎作用机制仍未阐明。本文重点对IL-37的免疫功能的分子作用机制及其对免疫细胞功能的影响进行综述。 | 刘航 李为民 姚咏明 | 2017 | 中华实验外科杂志2017，34，11： | 4 |
| 2 | 细胞外信号调节激酶信号通路对小鼠脾脏树突状细胞表型和功能的影响显示文摘目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路对小鼠脾脏树突状细胞(DC)表型和功能的影响。方法应用免疫磁珠细胞分选方法分离小鼠脾脏DC,流式细胞术鉴定细胞纯度。应用U1026抑制ERK信号通路。流式细胞术检测DC表面共刺激分子的表达及细胞凋亡;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测DC细胞因子的分泌。结果U1026处理组较对照组DC表面CD86(P<0.01)和CD40(P<0.05)的表达下调。脂多糖(LPS)+U1026组较LPS组DC表面CD80(P<0.01)和CD86(P<0.05)表达下调。对照组DC凋亡比例为(57.09±0.64)%,U1026处理组DC凋亡比例为(76.65±0.25)%,2组DC凋亡比例比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及转化生长因子-β(TGF-β)水平分别为(78.22±5.71)、(47.75±0.77)、(57.72±2.34)mg·L-1,U1026处理组TNF-α、IL-6及TGF-β水平分别为(22.22±0.32)、(23.35±0.32)、(34.21±1.76)mg·L-1,2组各细胞因子水平比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 ERK信号通路可调控DC表面共刺激分子的表达、细胞凋亡及细胞因子的分泌。 | 罗悦晨 韩玲 孙志娜 赵春晓 | 2016 | 新乡医学院学报2016，33，4： | 2 |
| 3 | 白介素37与气道慢性炎症性疾病显示文摘白介素37(interleukin-37,IL-37)作为一种新型炎症抑制因子,在人体正常组织中的广泛表达,可通过胞内和胞外途径发挥免疫抑制的效应。近年来研究显示IL-37在气道慢性炎症性疾病免疫调控网络中发挥着重要抑制炎症作用,因此本文就IL-37在哮喘、慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)和变应性鼻炎疾病(allergic rhinitis,AR)中的研究进展做一综述。 | 王欣 沈暘 王珏 李聪 胡国华 | 2018 | 中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)2018，33，1： | 2 |
| 4 | Novel therapies targeting hypoxia mechanism to treat pancreatic cancer显示文摘Pancreatic cancer(PC)is one of the deadliest malignancies.The high mortality rate of PC largely results from delayed diagnosis and early metastasis.Therefore,identifying novel treatment targets for patients with PC is urgently required to improve survival rates.A major barrier to successful treatment of PC is the presence of a hypoxic tumor microenvironment,which is associated with poor prognosis,treatment resistance,increased invasion and metastasis.Recent studies have identified a number of novel molecules and pathways in PC cells that promote cancer cells progression under hypoxic conditions,which may provide new therapy strategies to inhibit the development and metastasis of PC.This review summarizes the latest research of hypoxia in PC and provides an overview of how the current therapies have the capacity to overcome hypoxia and improve PC patient treatment.These findings will eventually provide guidance for future PC management and clinical trials and hopefully improve the survival of patients with PC. | Wenhao Luo Jiangdong Qiu Lianfang Zheng Taiping Zhang | 2021 | Chinese Journal of Cancer Research2021，33，2： | 1 |
| 5 | IL-37对人原代髓样树突状细胞炎症相关因子表达的影响显示文摘目的观察白细胞介素37(IL-37)对人原代髓样树突状细胞(m DC)表达炎症相关因子TNF-α、IL-6、IL-12的影响。方法使用淋巴细胞分离液将全血细胞分离后提取单个核细胞,流式细胞分选方法分离纯化CD11c+CD123lowHLA-DR+的m DC。将分选后的m DC分为3组:未处理组加入完全培养基;对照组加入完全培养基培养后,再加入100 ng/mL LPS;IL-37预处理组分别加入0.125、0.25、0.5、1μg/mL IL-37后,再加入100 ng/mL LPS。采用实时荧光定量PCR方法检测m DC中TNF-α、IL-6、IL-12 mRNA表达,ELISA法检测细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-12水平。结果与未处理组比较,对照组TNF-α、IL-6、IL-12 mRNA表达均升高(P均<0.01)。与对照组相比,IL-37预处理组加入0.25、0.5、1μg/mL IL-37预处理后,TNF-α、IL-6 mRNA表达降低;加入0.5、1μg/mL IL-37预处理后,IL-12 mRNA表达降低(P均<0.01)。与未处理组比较,对照组细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-12水平升高。各浓度IL-37预处理组与对照组相比,TNF-α水平均降低(P均<0.05);加入0.25μg/mL IL-37预处理后,细胞上清液中IL-6、IL-12水平降低(P均<0.05)。结论 IL-37能够降低人原代m DC表达和分泌炎症相关因子。 | 吴万通 崔兆娜 | 2017 | 山东医药2017，57，42： | 0 |
| 6 | 白细胞介素-37与病毒感染性疾病显示文摘白细胞介素-37(IL-37),是新发现的细胞因子之一,2000年首次由Kumar等人通过计算模拟研究,被命名为IL-1H4。Dunn等人[1]2001年发现这种前体肽是IL-1家族的第7种细胞因子,故将其命名为IL-1F7。Nold等人[2]发现它可与IL-18受体α(IL-18Rα)链结合,抑制先天和后天免疫,并将其重新命名为IL-37。 | 王艳 王军 张俊华 张丽燕 雷晓平 孙云 李磊 王大卫 叶菁 | 2019 | 宁夏医学杂志2019，41，12： | 0 |
| 7 | Resistance mechanisms in melanoma to immuneoncologic therapy with checkpoint inhibitors显示文摘Checkpoint inhibitors act by blocking physiologic mechanisms coopted by tumor cells to evade immune surveillance,restoring the immune system’s ability to identify and kill malignant cells.These therapies have dramatically improved outcomes in multiple tumor types with durable responses in many patients,leading to FDA approval first in advanced melanoma,then in many other malignancies.However,as experience with checkpoint inhibitors has grown,populations of patients who are primary nonresponders or develop secondary resistance have been the majority of cases,even in melanoma.Mechanisms of resistance include those inherent to the tumor microenvironment,the tumor cells themselves,and the function of the patient’s native immune cells.This review will discuss resistance to checkpoint inhibitors in melanoma as well as possible methods to restore sensitivity. | Sarah E.Fenton Jeffrey A.Sosman Sunandana Chandra | 2019 | Cancer Drug Resistance2019，2，3： | 0 |
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