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| 1 | 金纳米微粒与藏红T相互作用的吸收、荧光和共振Rayleigh散射光谱特征显示文摘用共振Rayleigh散射(RRS)光谱并结合吸收光谱和荧光光谱研究了金纳米微粒与藏红T(ST)的相互作用.在pH5左右的柠檬酸盐介质中,柠檬酸根(H2L)2?自组装于带正电荷的金纳米微粒表面,形成[(Au)n(H2L)m]x?复合物.此时(H2L)2?的一个羧基氧原子向内结合于金纳米微粒表面,另一个羧基氧原子向外形成带x个负电荷的超分子复合阴离子,此时它再与藏红T阳离子借静电引力、疏水作用力和电荷转移作用形成新的结合产物.这里(H2L)2?起了“桥”的作用.讨论了结合产物在引起吸收光谱红移,金纳米微粒等离子体吸收带降低和荧光猝灭的同时,将导致RRS的急剧增强并出现新的RRS光谱.研究了金纳米微粒与藏红T相互作用对RRS、吸收光谱和荧光光谱的影响,结合产物引起RRS增强的原因,并结合量子化学方法对于反应机理进行了探讨,认为RRS光谱不仅可对纳米微粒及其反应产物的研究提供新的信息并且也可作为表征和检测纳米微粒的一种灵敏手段. | 何佑秋 刘绍璞 刘芹 刘忠芳 胡小莉 | 2005 | 中国科学(B辑)2005，35，2： | 15 |
| 2 | 苯海拉明与赤藓红相互作用的吸收、荧光和共振瑞利散射光谱及其分析应用显示文摘在pH4.5的Britton—Robinson(BR)缓冲溶液中,赤藓红(ET)与苯海拉明(DP)形成1:1的离子缔合物,不仅弓J起吸收光谱的变化和荧光猝灭,更导致共振瑞利散射(RRs)的显著增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于580nm附近.研究了反应产物的吸收、荧光和RRS光谱特征,适宜的反应条件及分析化学性质,据此发展了以赤藓红为光谱探针的灵敏、简便、快速测定DP的新方法.RRS法、分光光度法和荧光猝灭法对DP的检出限依次为0.0020,0.088和0.094μg/mL,线性范围分别是0.0067~2.0,0.29~6.4和0.31~3.2μg/mL.研究了苯海拉明与赤藓红相互作用对吸收、荧光和RRS光谱的影响.散射光偏振实验显示结合产物在最大散射波长处的偏振度为0.9779,表明DP—ET体系的共振散射光谱主要由散射光构成,基本不含共振荧光成分.还采用量子化学AM1法计算了反应前后生成焓和平均极化率的变化,讨论了RRS光谱产生及增强的原因及光吸收、荧光和RRS之间的能量转换关系. | 唐晓玲 刘忠芳 刘绍璞 胡小莉 | 2007 | 中国科学(B辑)2007，37，1： | 14 |
| 3 | 刚果红-阿米卡星体系的共振Rayleigh散射和共振非线性散射光谱及其分析应用显示文摘用共振Rayleigh散射(RRS)、倍频散射(FDS)、二级散射(SOS)并结合吸收光谱研究了刚果红(CR)与阿米卡星(AMK)的相互作用. 在弱酸性条件下, CR与AMK借静电引力、疏水作用力和电荷转移作用形成1︰1离子缔合物, 导致RRS, FDS和SOS光谱显著增强, 并出现新的RRS, FDS和SOS光谱. 最大RRS, FDS和SOS分别位于563, 475和940 nm, 散射强度在一定范围内与AMK的浓度成正比. 此方法具有很高的灵敏度, 对于AMK的检出限(3σ)分别为4.0 ng·mL^-1 (RRS法), 3.6 ng·mL^-1 (FDS法), 1.9 ng·mL^-1 (SOS法). 此方法也有较好的选择性. 据此发展了一种用刚果红测定AMK的共振散射新方法. 并用于人血清和尿液中AMK的测定, 回收率在95.5%~105.5%之间. 采用量子化学方法计算了反应前后生成焓、电荷分布、平均极化率等的变化, 探讨了反应机理和散射光谱产生及增强的原因. | 刘绍璞 胡小莉 刘忠芳 | 2006 | 中国科学(B辑)2006，36，4： | 14 |
| 4 | 硫化镉纳米微粒作探针共振瑞利散射测定某些蒽环类抗癌药物显示文摘在pH=5.0~9.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[(CdS)n]与蒽环类抗生素米托蒽醌(MXT)、表柔比星(EPI)和柔红霉素(DNR)凭借静电引力及疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱,最大的RRS峰位于292nm(MXT体系)、285nm(DNR体系)和315nm(EPI体系).与此同时还观察到二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)强度明显提高.其最大SOS峰位于540nm(MXT体系)和560nm(EPI及DNR体系),而最大的FDS峰分别位于335nm(MXT体系)、320nm(EPI体系)和330nm(DNR体系).在一定条件下,3种散射强度(ΔI)均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于3种药物的检出限在3.6~9.1ng/mL之间.其中(CdS)n-MXT体系灵敏度最高,对MXT的检出限分别为4.1ng/mL(RRS)、3.8ng/mL(SOS)和3.6ng/mL(FDS).据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便并快速测定蒽环类抗癌药物的共振瑞利散射新方法. | 王齐 刘忠芳 刘绍璞 | 2007 | 高等学校化学学报2007，28，5： | 13 |
| 5 | 曙红Y的共振光散射与共振荧光显示文摘研究了曙红Y(EY)的共振散射光谱、荧光光谱和吸收光谱,讨论了共振光散射与共振荧光的区别与联系。在EY水溶液三维荧光等高线光谱图中,瑞利散射线与荧光等高线有部分相交。EY的共振散射峰(5 2 5nm)介于荧光激发峰(5 1 4nm)和发射峰(5 3 6nm)之间。由光偏振实验,测得EY共振散射光谱5 2 5nm处的偏振度P =0 2 0。上述实验结果证明,EY的共振散射峰主要是共振荧光。在改变pH的实验中发现,EY共振光散射增强是由于酸碱平衡的移动导致荧光型体的形成。由于自吸收的影响,共振散射光强度与EY浓度之间不是严格的线性关系。 | 魏永巨 刘翠格 赵晶 刘永敬 | 2005 | 化学通报2005，68，8： | 13 |
| 6 | 金纳米微粒与盐酸氯丙嗪相互作用的共振Rayleigh散射光谱研究及其分析应用显示文摘在pH1.8~3.3的酸性介质中,金纳米微粒本身有一定的共振瑞利散射(RRS)强度,但盐酸氯丙嗪本身的RRS强度十分微弱,当二者共存时,溶液的RRS强度显著增强并出现新的RRS光谱,在280~368 nm之间产生强烈的散射带,其最大散射波长位于368 nm,并在284、440、498 nm处有明显的散射峰。在一定条件下,盐酸氯丙嗪在0~0.08 mg/L范围内与ΔIRRS强度成正比,方法具有较高的灵敏度,对盐酸氯丙嗪的检出限(3σ)达到1.75μg/L。本文考察了反应体系的RRS光谱特征,研究了适宜的反应条件、影响因素及分析化学性质,研究了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,据此发展了一种用金纳米微粒作RRS探针测定盐酸氯丙嗪的新方法。 | 陈粤华 刘绍璞 刘忠芳 胡小莉 | 2007 | 分析测试学报2007，26，5： | 11 |
| 7 | 铂纳米微粒的微波高压液相合成及光谱特性研究显示文摘以柠檬酸钠作还原剂、聚丙烯酰胺作稳定剂 ,采用微波高压液相合成法制备了稳定的液相铂纳米粒子。TEM表明 ,铂纳米粒子呈球形 ,粒径约为 1 0nm。光谱分析表明聚丙烯酰胺在 2 1 6nm处有一个吸收峰 ;铂纳米粒子体系在紫外可见光波长范围内无吸收峰 ,随着波长的降低其吸收增大 ;浓度低于 8 0× 1 0 - 4 mol/LPt的铂纳米粒子体系在 40 0nm ,470nm、 5 1 0nm和 940nm产生 4个共振散射峰。 | 罗杨合 蒋治良 刘凤志 | 2003 | 贵金属2003，24，2： | 11 |
| 8 | 藉L-半胱氨酸包覆的ZnS纳米粒子的共振光散射定量分析蛋白质显示文摘合成和表征了功能性L 半胱氨酸包覆的ZnS纳米粒子。在pH5.12的NaAc HAc溶液介质中,L 半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子于波长308.0nm处出现共振光散射峰。一定量蛋白质的加入能明显增强体系的共振光散射,且峰强度增加值与蛋白质浓度间存在良好线性关系,据此建立了一种灵敏的测定微量蛋白质的方法。用L 半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子作为探针,不仅克服了有机染料可能出现的光漂白等缺点,而且本身不具毒性。该法用于人血清试样中总蛋白的测定,其结果与临床数据一致。 | 张萍 卓淑娟 陈金龙 汪乐余 朱昌青 | 2005 | 分析试验室2005，24，3： | 8 |
| 9 | 用硫酸软骨素A作探针共振瑞利散射及共振非线性散射法测定蛋白质显示文摘在pH1.8~2.5的Britton-Robinson(BR)缓冲介质中,硫酸软骨素A(CSA)的硫酸酯基离解而以带多个负电荷的大阴离子存在,而人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)、糜蛋白酶(Chy)、溶菌酶(Lyso)和α-淀粉酶(α-Amy)等蛋白质处于其等电点(pI)之下,则是带多个正电荷的大阳离子,两者可借静电引力、氢键作用、疏水作用而结合形成复合物.此时将引起共振瑞利散射(RRS)和二级散射(SOS)、倍频散射(FDS)等共振非线性散射(RNLS)的显著增强并出现新的散射光谱.3种散射的散射增强(ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS)均在一定范围内与蛋白质的浓度成正比,方法具有高灵敏度.三种方法对蛋白质的检出限分别为4.5~12.0μg/L(RRS法)、8.9~15.8μg/L(SOS法)和13.4~31.5μg/L(FDS法),其中以CSA-BSA体系灵敏度最高(检出限可达4.5μg/L).研究了反应体系的RRS,SOS和FDS的光谱特征、适宜的反应条件和影响因素,讨论了反应机理、结合模式以及散射增强的原因.并以CSA-BSA体系为例考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.方法可用于正常人血清及尿样中蛋白质的测定. | 刘健 刘忠芳 胡小莉 孔玲 刘绍璞 | 2010 | 化学学报2010，68，12： | 8 |
| 10 | 硫化镉纳米微粒与某些氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用显示文摘在pH为2.0~7.0的水溶液中,硫化镉纳米微粒[(CdS)_n]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)、妥布霉素(TOB)和庆大霉素(GEN)借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱,最大RRS峰位于289 nm(AMK体系)、291 nm(KANA和TOP体系)和287 nm(GEN体系).在一定条件下,RRS散射强度(ΔI)均与药物的浓度成正比,反应具有高灵敏度,对于4种药物的检出限在7.7~8.8 ng/mL之间.其中(CdS)_n-AMK体系灵敏度最高,对AMK的检出限为7.7 ng/mL.据此发展了一种用纳米硫化镉作探针,灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法. | 王齐 刘忠芳 刘绍璞 胡小莉 | 2007 | 西南大学学报(自然科学版)2007，29，7： | 7 |
| 11 | 一种简便灵敏测定C反应蛋白的免疫共振散射光谱分析新方法显示文摘在pH6.0的柠檬酸-Na2HPO4缓冲溶液中及PEG-6000存在下,C反应蛋白(CRP)与羊抗人C反应蛋白可聚集形成免疫复合物微粒,在350,390,440 nm处有三个共振散射峰.激光散射法测得免疫复合物微粒的平均粒径为1720.0 nm.在最佳实验条件下,CRP浓度在0.03~1.80μg·mL-1的范围内与390,440 nm处共振散射强度都呈良好的线性关系,其回归方程、相关系数、检出限分别为△I390 nm=306.4c+17.3,△I440 nm=296.0c+10.7;0.9993,0.9996;0.011,0.012μg·mL-1.该方法选择性较好,操作简便,用于人血清中C反应蛋白的测定,结果与免疫透射比浊法结果一致,相对标准偏差在0.90%~4.12%. | 梁爱惠 张南南 | 2007 | 化学学报2007，65，13： | 6 |
| 12 | 秋水仙碱水解产物与某些酸性磺酞类染料相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用显示文摘在pH2.9~4.6 Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,秋水仙碱的水解产物(H-COL)能与溴酚蓝(BPB)、溴甲酚绿(BCG)、溴百里酚蓝(BTB)和百里酚蓝(TB)等酸性磺酞类染料(ASPD)反应形成1∶1的离子缔合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)的急剧增强,并产生新的RRS光谱.秋水仙碱水解产物与溴酚蓝、溴甲酚绿、溴百里酚蓝和百里酚蓝形成离子缔合物的最大散射波长分别位于327,311,305和306nm处.散射增强(ΔI)与秋水仙碱浓度在一定范围内成正比,不同体系对于秋水仙碱的检出限(3σ)分别为12.3,15.1,16.4和20.0ng·mL-1(TB).研究了适宜的反应条件,考察了共存物质的影响,表明方法有较好的选择性.基于秋水仙碱水解产物与酸性磺酞类染料离子缔合物的反应,发展了一种较灵敏,且简便、快捷测定秋水仙碱的新方法.方法用于片剂、黄花、血清和尿样中秋水仙碱的测定,获得了满意的结果. | 江珊珊 刘忠芳 胡小莉 刘绍璞 王剑 | 2009 | 化学学报2009，67，14： | 6 |
| 13 | 甲基橙-阳离子表面活性剂缔合微粒体系的光谱特性与变色效应显示文摘在 p H2 .5 6,4.1 0和 5 .72的 Britton-Robinson介质中 ,甲基橙 ( MO)分别呈红色 ( λmax=5 1 0 nm)、橙色( λmax=470 nm)和黄色 ( λmax=460 nm) .分别加入十六烷基溴化铵 ( CTAB) ,甲基橙在 5 1 0 ,470和 460 nm处吸收峰降低 ,这是由于形成 CTAB-MO缔合物分子并可聚集形成 ( CTAB-MO) n 缔合微粒将吸光分子 MO包裹所致 .( CTAB-MO) n 在 p H2 .5 6,4.1 0和 5 .72的 Britton-Robinson介质中 ,缔合微粒体系分别呈浅红色、橙色和亮黄色 ,在 470和 5 70 ,3 70和 5 3 0 ,3 70和 5 40 nm处各有 2个共振散射峰 .当 [CTAB]≤ [MO]时 ,该缔合微粒体系分别呈浅红色、橙色和亮黄色 ;在 p H2 .5 6的介质中 ,当 [CTAB]≥ 2 [MO]时 ;及在 p H4.1 0和 5 .72 Bri-tton-Robinson介质中 ,[CTAB]≥ 1 .5 [MO]时 ,体系的吸收峰首先紫移到 3 5 6nm再红移到 42 5 nm且逐渐增强 ,经过一系列颜色变化 ,最终都变黄绿色 .共振散射光谱、扫描电镜、透析和乙醇浓度的影响等实验结果表明 ,( CTAB-MO) n 缔合有机微粒是产生其减色效应和增色效应及共振散射效应的根本原因 .[( CTAB-MO) n]n | 蒋治良 袁伟恩 潘宏程 | 2004 | 广西师范大学学报(自然科学版)2004，22，3： | 5 |
| 14 | 灰白黑纳米微粒铁酸钴的共振散射光谱研究显示文摘采用共沉淀-酸蚀法制备液相CoFe2O4纳米粒子.TEM和STM表明CoFe2O4纳米粒子呈球形,粒径为12nm.当CoFe2O4纳米粒子浓度低于8.4×10-6mol/L时在400,470,510,800和940nm产生5个共振散射峰.以它作模型,结合已有的实验结果提出了界面共振吸收概念和灰白黑纳米微粒共振散射原理,解释了CoFe2O4纳米粒子等体系的共振散射光谱.探讨了共振散射光谱分析体系的选择及提高方法选择性的途径. | 蒋治良 罗杨合 刘凤志 刘绍璞 | 2003 | 广西师范大学学报(自然科学版)2003，21，2： | 5 |
| 15 | 人血清白蛋白-丙酮(乙醇)体系的荧光光谱及共振散射光谱特性显示文摘采用双池法研究了 pH =7 4Tris HCl 丙酮 (或乙醇 ) HSA体系的荧光光谱及共振散射光谱。实验表明 ,丙酮对HSA在 32 5nm处的荧光产生猝灭效应 ,其根本原因是丙酮的分子吸收。乙醇使HSA在 32 5nm处的荧光增强 ,系由于乙醇破坏了HSA的高级结构 ,Trp残基暴露于HSA的表面并形成氢键所致。在 pH =4 8NaAC HAC缓冲溶液中 ,丙酮体积分数大于 30 %或乙醇体积分数大于 4 0 %时 ,HSA分子因高级结构被破坏而互相聚集 ,导致 4 70nm处的共振散射急剧增强。 | 潘宏程 蒋治良 袁伟恩 唐国顺 罗杨合 | 2003 | 应用化学2003，20，7： | 5 |
| 16 | 大肠杆菌的共振散射光谱研究显示文摘研究了大肠杆菌的共振散射光谱.它在470nm、510nm和730nm产生三个瑞利散射峰.当激发波长为470nm(6.38×1014Hz)时,大肠杆菌溶液在470nm(6.38×1014Hz)和940nm(1/2×6.38×1014Hz)分别产生一个瑞利散射峰和一个1/2分频散射峰;当激发波长为510nm(5.88×1014Hz)时,在510nm产生一个共振散射峰;当激发波长为730nm(4.11×1014Hz)时在365nm(2×4.11×1014Hz)和730nm(4.11×1014Hz)分别产生一个2倍频散射峰和一个共振散射峰.分频散射和倍频散峰与共振散射峰具有相似的散射行为.大肠杆菌的浓度在0.074~38×108个/mL范围内与共振光散射强度I470nm、I510nm、I730nm成良好线性关系. | 廖祖荷 罗杨合 蒋治良 谢济运 | 2003 | 分析测试技术与仪器2003，9，2： | 4 |
| 17 | Fe^(3+)-十二烷基苯磺酸钠作探针的共振瑞利散射法测定血清蛋白显示文摘在酸性条件下,十二烷基苯磺酸钠-Fe3+与蛋白质形成离子缔合物,使共振瑞利散射(RRS)急剧增强。研究了相应的光谱特征,适宜的反应条件和影响因素。在最佳条件下,不同蛋白质在一定浓度范围内与散射强度呈良好的线性关系,可用于多种蛋白质的测定,方法的检出限在14.5—53.0ng/mL之间。本法灵敏、简便和重现性好,已用于人血清样品中总蛋白含量的测定,获得满意结果。 | 胡庆红 杨阳 江波 袁泽利 | 2008 | 光谱实验室2008，25，4： | 4 |
| 18 | IgA免疫复合物微粒的共振散射光谱研究及其分析应用显示文摘在pH6.2的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中及聚乙二醇4000存在下,免疫球蛋白A(IgA)与羊抗人免疫球蛋白A通过库力引力、范德华力、氢键结合力、疏水等作用力发生特异性结合形成抗原-抗体免疫复合物微粒。激光散射法测得该微粒的平均粒径约为1100nm;而且该微粒在340,390,420,450,470,520nm有6个共振散射峰。考察了pH值、不同分子量聚乙二醇、羊抗人IgA血清用量、温度及反应时间对共振散射光谱测定IgA的影响。在最佳实验条件下,IgA浓度在0.133~4.67μg·mL-1范围内与340和470nm处的共振散射强度均呈线性关系,其回归方程分别为ΔI340nm=18.61cIgA+3.19,ΔI470nm=18.57cIgA+6.51,相关系数分别为0.9985和0.9987,检出限分别为0.068和0.072μg·mL-1。该法用于人血清IgA的测定,相对标准偏差在2.2%~4.2%,并与免疫比浊法测定结果作线性回归分析,其斜率、截距和相关系数分别为1.064,-0.213和0.9299,结果令人满意。 | 梁爱惠 王娜 侯明 | 2007 | 光谱学与光谱分析2007，27，11： | 3 |
| 19 | 镉-碘化钾-吖啶橙体系的共振光散射光谱及其应用显示文摘在pH 3的HAc-NaAc缓冲溶液中,镉(Ⅱ)离子能够与碘化钾、吖啶橙形成三元离子缔合物[AO]2[CdI4],当表面活性剂聚乙烯醇存在时其共振散射光谱大大增强。实验发现,该体系的共振瑞利散射(RRS)光谱、二级散射(SOS)光谱及倍频散射(FDS)光谱的散射波长分别位于335nm(RRS)、668nm(SOS)及338nm(FDS)处。在优化的实验条件下,光谱信号增强值(ΔI)与镉(Ⅱ)离子浓度在一定范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.38μg/L(RRS)、0.25μg/L(SOS)和0.36μg/L(FDS)。结合巯基棉分离技术,将建立的方法用于环境水样中Cd2+的检测,回收率在95.1%~107.7%之间,样品分析结果的相对标准偏差在0.6%~2.3%之间。对该体系共振散射增强原因及反应机理进行了探讨。 | 何妍 杨迎春 叶芝祥 王久琼 | 2015 | 冶金分析2015，35，5： | 3 |
| 20 | 液相硫化银纳米微粒的界面荧光和共振散射光谱特性显示文摘在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和硫代乙酰胺(TAA)存在下, Ag+和S2-反应生成较稳定的Ag2S纳米微粒. 它在470 nm处产生1个较强的荧光峰, 在470 nm处产生1个共振散射峰. TAA和Ag+浓度对体系荧光强度的影响与此两种物质浓度对共振散射强度的影响一致, 随着Ag+浓度(0~8.0×10-5 mol·L-1)增大荧光和共振散射光强度均线性增大. 实验结果表明, 荧光与共振散射之间存在相关性. 此荧光为液相Ag2S纳米微粒产生的固液界面荧光. | 章表明 蒋治良 翟好英 何佑秋 刘绍璞 | 2005 | 光谱学与光谱分析2005，25，7： | 3 |
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