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37篇 您的检索式:关键字=光活化
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1杀虫植物的研究及应用进展显示文摘介绍了近10多年来对几种重要杀虫植物的研究与应用的进展,包括楝科植物、黄杜鹃、鱼藤、紫背金盘、万寿菊和唐古特瑞香等植物的杀虫活性,田间应用效果。赵善欢 万树青 1997广东农业科学1997,24,1:39
2四种菊科植物α-三连噻吩的含量测定及杀虫活性研究显示文摘采用HPLC法测定了 4种菊科植物 (万寿菊、孔雀草、鲤肠和深裂刺头菊 )中的光活化杀虫剂α 三连噻吩的含量 同时以致倦库蚊四龄幼虫为试虫 ,测定了 4种植物各部分丙酮提取物的光活化杀虫活性 结果发现 ,4种植物都以根中的α 三连噻吩的含量最高 生物活性测定结果表明 ,杀虫活性和α王新国 徐汉虹 刘新清 赵善欢 2001华南农业大学学报2001,22,3:32
3几种植物提取物对萝卜蚜的光活化杀虫活性显示文摘采用索氏提取和水蒸馏法,分别获得黄皮种子甲醇、石油醚提取物,万寿菊根甲醇提取物和猪毛蒿精油.以不同的浓度并结合紫外光光照处理,发现黄皮种子甲醇提取物在浓度1~5 mg/mL的浓度范围内,对萝卜蚜的死亡率为60%~90%,光照与非光照处理,其死亡率不存在显著差异;其石油醚提取物浓度5 mg/mL时,则显示出光活化效应,光照与非光照的死亡率分别为34.77%和19.29%.猪毛蒿精油浓度0.5 mg/mL和5 mg/mL时,不显示出光活化效应,但在1 mg/mL时则表现出显著的光活化效果,光照与非光照的死亡率分别为83.65%和24.15%.万寿菊根甲醇提取物浓度5 mg/mL时,光照与非光照的死亡率分别为23.91%和9.74%,表现出光活化效应.万树青 郑大睿 2005植物保护2005,31,6:16
4光活化的金丝桃素诱导胶质瘤细胞调亡的实验研究显示文摘目的探讨光活化的金丝桃素对体外培养胶质瘤细胞凋亡的诱导作用。方法体外培养的 Wistar大鼠 C6胶质瘤细胞株,加入金丝桃素后进行光诱导作用,然后应用 MTT法、3H-TdR掺入实验、DNA片断化分析等方法,测试金丝桃素对C6细胞的细胞毒作用及诱导细胞凋亡作用。结果金丝桃素在低剂量2μg/ml时,75W钨灯光照10min,即可对C6细胞株具有细胞毒作用;抽提其DNA做琼脂糖凝胶电泳可显示凋亡特有的DNA“阶梯”。结论金丝桃素在光诱导下具有抗胶质瘤作用。刘兴吉 鞠砚 孟艳 朱巍 徐怀良 蒋占槐 赵雪俭 2001中国实验诊断学2001,5,1:13
514种菊科植物提取物对松材线虫和淡色库蚊的光活化毒杀作用显示文摘以甲醇作溶剂,采用超声波提取法对14种菊科植物进行粗提,并采用浓度稀释法、结合紫外光光照处理,测定这些提取物对松材线虫和淡色库蚊的光活化毒性。研究结果表明,大部分提取物具有光活化活性,其中鲤肠、万寿菊活性最高,表现出明显的光活化毒性;500μg/mL鲤肠提取物处理对淡色库蚊的光照活性比非光照活性高48.96倍,以1 000μg/mL的浓度处理24 h可100%杀死供试的松材线虫;微甘菊、白花蒲公英、鱼眼草提取物也对松材线虫表现出光活化效应,光照处理的死亡率明显比非光照处理高。张天柱 曾勇 李辉 陈国杰 苏俊森 翁群芳 2010西北植物学报2010,30,4:13
6金丝桃素对C_6胶质瘤细胞周期变化的研究显示文摘目的 探讨光活化的金丝桃素对Wistar大鼠胶质瘤株C6的分化诱导作用。方法 应用流式细胞术 (FCM)、MTT法和 3H -TdR掺入法观察光活化的金丝桃素对C6胶质瘤细胞株的细胞周期动力学变化的影响。结果 光活化的金丝桃素对C6胶质瘤细胞株的细胞呈剂量依赖性抑制 ,细胞周期的G0 /G1期升高 ,S期、G2 2 /M期相对下降 ,表明光活化的金丝桃素可抑制C6胶质瘤细胞株增殖 ,细胞的增殖周期阻滞在G1期。结论 提示光活化的金丝桃素通过诱导C6胶质瘤细胞凋亡而治疗脑胶质瘤具有可期待前景。刘兴吉 李玉林 罗毅男 鞠砚 朱巍 陈天明 2003中国实验诊断学2003,7,1:10
7黄皮果核有机溶剂浸提物对稗草光活化生长抑制活性显示文摘黄皮果核的甲醇提取物并结合光照和非光照处理稗草萌发的种子,检测对稗草生长的影响。结果表明,光照与非光照条件下对稗草均有一定的抑制作用。在8mg/ml的处理浓度下,经紫外光(波长365nm)照射2h后,对稗草的根、茎、鲜重的抑制率分别为87.84%、60.38%、18.40%,非光照处理为77.99%、45.71%、14.44%。毒力测定结果表明,粗提物对根长抑制率的IC50值,光照组为3.030mg/ml,非光照组为3.357mg/ml;对茎长抑制率的IC50值,光照组为4.533mg/ml,非光照组为4.558mg/ml。进而对其甲醇提取物进行了溶剂萃取分离,生测结果表明,三氯甲烷萃取物对稗草生长抑制活性显著,当处理浓度为4mg/ml时,光照处理的根长和茎长抑制率均达到100%,而非光照处理分别为87.80%和59.02%,表现出光活化除草活性。卢海博 万树青 周丽兴 2005杂草科学2005,23,2:8
8MBR出水的紫外线消毒试验研究显示文摘考察了紫外线(UV)对MBR出水中微生物的灭活情况,以及光活化和暗修复对细菌灭活效果的影响。结果表明:UV对MBR出水中的微生物具有良好的灭活效果,当UV剂量为16mJ/cm2时,对细菌的对数灭活率为3-lg;在相同的UV剂量下,不同UV强度对细菌的灭活效果无显著影响;经UV消毒后的细菌在3 h内未出现明显的暗修复现象,但在日光灯和太阳光辐射下可发生明显的光活化现象,且不同光源下的光活化速率和达到饱和的时间有所不同。于丹丹 张光辉 张凤 顾平 2007中国给水排水2007,23,5:8
9紫外线灭活水中病原微生物显示文摘介绍了紫外线(UV)消毒在水处理领域的研究情况。采用合适的UV剂量,紫外线对水中常见的病原微生物有显著的灭活效果,但对配水系统中孳生的生物膜没有明显灭活作用,并且天然水体中的微生物对UV的抵抗力明显高于实验室培养的纯种微生物。另外UV消毒光源的研究已经扩展到太阳能领域,有学者对太阳光消毒饮用水进行了研究,并提出了相关的预测模型。张光辉 孙迎雪 顾平 丁树运 2006水处理技术2006,32,8:6
10光活化消毒技术及其临床应用显示文摘龋病、牙髓病和根尖周病是牙体牙髓科的常见疾病,均是由细菌引起的感染性疾病,临床治疗的主要目的为控制感染和防止再感染。以往的治疗方法主要限于机械手段去除病变组织,近年来的发展趋势,逐渐走向提倡应用局部消毒技术作为更有效和保守的补充治疗方法,以减少牙体组织的过多去除,提高临床疗效。凌均棨 韦曦 2008中华口腔医学研究杂志(电子版)2008,2,4:4
11硫酸根自由基对酸性红37的降解动力学与机制显示文摘为探索酸性红37(AR37)在硫酸根自由基作用下的降解可行性,设计了短波紫外光(UVC)活化乙腈(ACN)和水中过二硫酸钾盐K2S2O8(PDS)体系,研究了UVC/PDS/(90%ACN+10%H2O)体系中不同PDS用量、底物浓度、反应温度和光照强度等因素对AR37降解动力学的影响,借助液质联用仪对该体系中AR37的降解中间产物进行鉴定,并对AR37降解途径进行推导。结果表明:AR37在UVC/PDS/(90%ACN+10%H2O)体系中具有较好的降解效果,反应60min其去除率达到98%以上,降解速率为0.123min^-1;高温和光强增强有利于PDS产生硫酸根自由基,从而提高了AR37的降解效率;UVC/PDS/(90%ACN+10%H2O)体系中硫酸根自由基对AR37的降解占据主导作用,而AR37的初始降解途径主要包括单电子转移反应导致的脱磺酸基和偶氮键断裂,以及吸氢反应和取代反应导致的羟基化产物等。庄帅 阳海 安继斌 胡倩 张浩 贺贵添 易兵 2019纺织学报2019,40,11:4
12钌(Ⅱ)光活化化疗试剂研究进展显示文摘许多钌(Ⅱ)配合物在水溶液中可以发生光诱导配体解离,形成的水合物能够与DNA共价结合.Ru(Ⅱ)配合物的这一特性近年来在抗癌药物研发领域被利用来发展新型光活化化疗试剂.通过合理选择配体和调控配位构型,光活化化疗试剂可以实现抗癌活性物种在肿瘤组织的高选择性且计量可控的释放,有希望在提高药物疗效的同时降低其毒副作用.本文对近年来钌(Ⅱ)光活化化疗试剂的研究进展做了全面的综述,并展望了该领域的未来发展方向.周前雄 王雪松 2017化学学报2017,75,1:4
13黄皮叶甲醇提取物对油菜光活化化感活性的研究显示文摘用黄皮叶的甲醇提取物处理油菜种子,结果表明,光照与非光照条件下对油菜的生长均有一定的抑制作用。甲醇提取物浓度为4 mg/mL时,经紫外灯(波长365 nm,功率为60 W)照射3 h后培养4天,对油菜苗的根长、茎长和鲜重的抑制率分别为99.17%、99.20%、72.42%,高于非光照组的97.18%、82.07%、69.35%。毒力测定结果表明,粗提物对根长抑制率的IC50值光照组为0.44 mg/mL、非光照组为0.48 mg/mL;对茎长抑制率的IC50值光照组为0.99 mg/mL、非光照组为1.44 mg/mL,对幼苗鲜重抑制率的IC50值光照组为1.48 mg/mL、非光照组为1.51 mg/mL,且相关系数均达到0.90以上。并对黄皮叶甲醇提取物进行了初步分离,生测结果表明,乙酸乙酯层活性较好,浓度为2 mg/mL时对根长的抑制率可以达到100%。卢海博 万树青 2005广东农业科学2005,32,4:4
14BPD-MA光动力作用对膀胱癌细胞凋亡及bcl-2蛋白表达的影响显示文摘目的:研究激光活化BPD-MA光动力诱导肿瘤细胞凋亡及其可能机制。方法:应用流式细胞仪分析BPD-MA光动力作用后细胞凋亡及免疫组化染色检测凋亡相关蛋白bcl-2蛋白表达水平。结果:激光活化BPD-MA光动力实验组人膀胱癌细胞株BIU-87凋亡发生率达26.11±2.59%,与对照组相比,差异非常显著性(P<0.01);光动力作用后膀胱癌细胞线粒体相关调控蛋白bcl-2表达显著低于对照组(P<0.05)。结论:激光活化BPD-MA光动力作用具有诱导人膀胱癌细胞株BIU-87凋亡的生物效应,而线粒体相关调控蛋白bcl-2表达水平的降低可能是激光活化BPD-MA光动力诱导人膀胱癌细胞株BIU-87凋亡的重要机制之一。许川山 吴士明 杨青 王志刚 虞乐华 周媛 2005应用激光2005,25,3:3
15酸性红37在UV/K2S2O8体系中的降解动力学和转化机制显示文摘为了探索单偶氮染料Acid red 37(AR37)降解的可行性及在活性氧物种作用下可能的反应位点和迁移转化机制,采用光活化过硫酸盐技术并根据单因素试验和响应曲面法优化试验考察了底物浓度,K2 S2O8用量和温度3个因素对AR37降解率的影响,得出AR37光催化降解的最优条件为:底物浓度90μmol·L^-1,K2S2O8用量8.47 mmol·L^-1和温度36℃.最后,利用GCMS对AR37在UV/K2S2O8体系下降解中间产物进行初步的分离与分析,并结合AR37前线电子云密度(FEDs)的理论计算结果对其降解途径进行推导.研究发现AR37在·SO4^-等活性氧物种作用下,C2、N8、N16、C17和C18等活性位点容易被自由基直接攻击或者发生电子转移反应,从而引起AR37分子中NN和C—N键断裂后的进一步羟基化反应,是其主要的降解途径.胡倩 阳海 陶文杰 庄帅 宋洋 区泽棠 易兵 2019环境化学2019,38,12:3
16光活化SnO_(2)/Co_(3)O_(4)复合材料低温丙酮气敏性能研究显示文摘以硝酸钴、氯化亚锡和2-甲基咪唑为原料,甲醇为溶剂,通过热解双金属有机骨架法制备SnO_(2)/Co_(3)O_(4)复合材料,探究光活化作用下SnO_(2)/Co_(3)O_(4)复合材料的低温丙酮气敏性能。结果表明:SnO_(2)/Co_(3)O_(4)复合材料在近紫外光活化作用下,工作温度为80℃时,对体积分数为0.005%的丙酮具有良好的气敏性能,灵敏度响应值为14.5,是无光活化时的7倍,并且表现出良好稳定性。SnO_(2)/Co_(3)O_(4)复合材料气敏性能的改善是由于光活化下材料内部建立了氧的光活化吸附-解吸循环,使得低温下材料的气体吸附-解吸过程和表面反应性增强。苑雪玲 孙丽霞 张郝为 蒋沛恒 廖丹葵 孙建华 2022广西大学学报(自然科学版)2022,47,3:2
17新型农药及其在林业有害生物防治中的应用显示文摘新型农药是化学、生物学、医学、环境、生态等多学科相互渗透的结果,按其来源和性质分为生物农药、生物源农药、光活化杀虫剂、仿生农药和特异性杀虫剂。因其具备高效性、安全性和经济性的特点,在林业有害生物防治中被广泛的使用。该文对此做了概述。梁家林 屈金亮 梁亚男 刘连新 艾连民 李莹 2010中国森林病虫2010,29,B03:1
18Cl^-维持PSII锰复合物功能结构的实验证据显示文摘锰原子附着在植物光系统Ⅱ(PSⅡ)反应中心D_1和D_2蛋白上,构成锰蛋白复合物,在外周天线蛋白(47,43kD)、3种水溶性蛋白(33,23,17ku)、无机离子Ca^(2+)和Cl^-的辅助调节下,吸收光能,通过S_0→S_4态的循环,将水分解,形成分子氧.用氯化钠溶液清洗去除23,17ku水溶性蛋白后,水分解酶中锰原子极易被PD(Phenylenediamine,苯二胺)和HQ(Hydroquinone,氢醌)之类还原剂攻击,由Mn≥3+还原形成Mn^(2+)并释放出水分解酶,此过程伴随着水分解活性的相应降低.王俊 文江祁 梁厚果 杜林方 1995科学通报1995,40,2:1
19光合作用的“暗反应”真不需要光吗?显示文摘多年来认为光合作用CO2固定是不需要光的“暗反应”。但实验证明它也需要光。光可使卡尔文循环和C4途径的二些酶活化,可改变叶绿体间质的微环境,可促进某些蛋白的基因表达。因此,光合作用的“暗反应”仍需要光才能完成。吴光耀 1996生物学通报1996,31,8:1
20去锰PSⅡ颗粒放氧活性光活化的部分生化特性研究显示文摘羟胺处理使菠菜PSⅡ颗粒丧失绝大部分锰和放氧活性,一定条件下Mn ̄(2+)能被光氧化重新组装入PSⅡ颗粒并恢复放氧活性。在最适pH(pH6.5)下,只有光照和Mn ̄(2+)为Mn与S-态复合物结合所必需,Ca ̄(2+)的存在大大提高了重组锰复合物的水分解活性,Ca ̄(2+)和Mn ̄(2+)在Ca ̄(2+)结合部位相互竞争。外加入人工电子受体可使光活化效率提高。Cl ̄-在光活化中的作用可部分程度被代替。在光活化和放氧复合物S-态周转中Cl的动力学行为不同。光活化为一典型的一级反应。王俊 梁厚果 杜林方 1995西北植物学报1995,15,5:1
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