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| 1 | 三氧化二砷对原发性肝癌的作用及其机理研究显示文摘目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3 )对肝癌细胞系BEL 74 0 2的影响及其作用机理 ,并观察不同应用途径对原发性肝癌患者的治疗效果。方法 观察As2 O3 作用后肝癌细胞的形态学改变、并通过流式细胞仪和DNA梯状电泳观察细胞凋亡的情况 ,应用逆转录聚合酶链式反应和荧光分光光度计检测半胱氨酸蛋白酶 3的变化情况。观察其对裸鼠移植瘤生长抑制的效果。并分别通过静脉滴注和动脉持续灌注观察其对原发性肝癌患者的治疗效果。结果 不同浓度的As2 O3 作用于肝癌细胞有明显的时间和剂量依赖性 ,发生作用后细胞生长明显受抑制 ,有明显的凋亡特征性改变 ;流式细胞仪分析存在G2 /M期阻滞 ,在G1峰前出现明显的凋亡峰 ;琼脂糖凝胶电泳出现明显的凋亡特征性梯状条带。随着As2 O3 作用时间的延长 ,半胱氨酸蛋白酶 3的mRNA无明显变化 ,而半胱氨酸蛋白酶 3蛋白质的活性逐渐增高。不同浓度的As2 O3 对于裸鼠肝癌移植模型有明显的抑制生长作用。对 2 8例患者的静脉输注治疗可明显改善患者的生存质量 ,并且具有毒副作用小的特点。 4 3例动脉灌注治疗患者中 ,30例肿瘤体积缩小或不变 ,有效率为 6 9 8% ,19例甲胎蛋白下降或降至正常。结论As2 O3 可明显抑制肝癌细胞的生长 ,其机理主要是诱导肝癌细胞凋亡 ; | 刘连新 朱安龙 陈炜 郭化鑫 王秀琴 刘芝华 张亭栋 姜洪池 吴旻 | 2005 | 中华外科杂志2005，43，1： | 94 |
| 2 | 淫羊藿苷对人成骨细胞增殖与分化的影响显示文摘 目的:观察淫羊藿苷对人成骨细胞增殖和分化的影响。方法:将人骨髓基质干细胞定向诱导分化为成骨细胞,取第3,4代细胞,MTT法观察淫羊藿苷对人成骨细胞的增殖作用,碱性磷酸酶(ALP)比活性测定观察淫羊藿苷对人成骨细胞分化的影响,RT-PCR方法检测淫羊藿苷对人成骨细胞 BMP-2 mRNA表达的影响。结果:浓度为20μg·mL-1的淫羊藿苷能够显著促进人成骨细胞的增殖和分化,且使BMP-2 mRNA的表达升高。结论:淫羊藿苷具有促进人成骨细胞增殖和分化的作用,这一作用可能与其升高人成骨细胞BMP 2 mRNA的表达有关。 | 殷晓雪 陈仲强 党耕町 马庆军 刘忠军 | 2005 | 中国中药杂志2005，30，4： | 109 |
| 3 | Serum MicroRNA Signatures Identified in a Genome-Wide Serum MicroRNA Expression Profiling Predict Survival of Non-Small-Cell Lung Cancer(摘要)显示文摘 | Hu, ZB Chen, X Zhao, Y Tian, T Jin, GF Shu, YQ Chen, YJ Xu, L Zen, K Zhang, CY Shen, HB | 2010 | 南京医科大学学报(自然科学版)2010，30，7： | 141 |
| 4 | Genome editing with RNA-guided Cas9 nuclease in Zebrafish embryos显示文摘有类型 II 的最近的进展定期聚类 interspaced 短 palindromic 重复(CRISPR ) 系统诺言染色体编辑的一条改进途径。然而,在模型有机体的这个系统的适用性和效率例如 zebrafish,几乎没被学习。这里,我们报导那指导 RNA 的 Cas9 核酸酶高效地便于染色体以一种简单、柔韧的方式在哺乳动物的房间和 zebrafish 胚胎编辑。当特定的 Cas/gRNA 被用来在 vivo 在 zebrafish 胚胎指向任何一个 etsrp, gata4 或 gata5 时,超过 35% 地点特定的体的变化被发现。Cas9/gRNA 高效地在结果导致了 etsrp 或 gata5 的 biallelic 变换体的房间,在 etsrp 在 fau 异种胚胎或贲门 bifida 显型 > tm236a 异种胚胎。最后,我们成功地完成了 Cas9/gRNA 系统在 zebrafish 胚胎导致的 mloxP 顺序的地点特定的插入。这些结果证明 Cas9/gRNA 系统有为 zebrafish 和另外的模型有机体成为一个简单、柔韧、有效的反向的基因工具的潜力。和另外的染色体工程技术, Cas9 系统为在生物学,农业,环境研究和药的应用是有希望的。 | Nannan Chang Changhong Sun Lu Gao Dan Zhu Xiufei Xu Xiaojun Zhu Jing-Wei Xiong Jianzhong Jeff Xi | 2013 | Cell Research2013，23，4： | 155 |
| 5 | RNA-Guided Genome Editing in Plants Using a CRISPR-Cas System显示文摘 | Kabin Xie Yinong Yang | 2013 | Molecular Plant2013，6，6： | 98 |
| 6 | Dynamic transcriptomic m^6A decoration: writers, erasers, readers and functions in RNA metabolism显示文摘 | Ying Yang Phillip J. Hsu Yu-Sheng Chen Yun-Gui Yang | 2018 | Cell Research2018，28，6： | 99 |
| 7 | 丙型肝炎防治指南显示文摘 | 刘雪松 | 2004 | 中华医学杂志2004，84，9： | 64 |
| 8 | Identification and characterization of new plant microRNAs using EST analysis显示文摘Seventy-five previously known plant microRNAs (miRNAs) were classified into 14 families according to their gene sequence identity. A total of 18,694 plant expressed sequence tags (EST) were found in the GenBank EST databases by comparing all previously known Arabidopsis miRNAs to GenBank’s plant EST databases with BLAST algorithms. After removing the EST sequences with high numbers (more than 2) of mismatched nucleotides, a total of 812 EST contigs were identified. After predicting and scoring the RNA secondary structure of the 812 EST sequences using mFold software, 338 new potential miRNAs were identified in 60 plant species. miRNAs are widespread. Some microRNAs may highly conserve in the plant kingdom, and they may have the same ancestor in very early evolution. There is no nucleotide substitution in most miRNAs among many plant species. Some of the new identified potential miRNAs may be induced and regulated by environmental biotic and abiotic stresses. Some may be preferentially expressed in specific tissues, and are regulated by developmental switching. These findings suggest that EST analysis is a good alternative strategy for identifying new miRNA candidates, their targets, and other genes. A large number of miRNAs exist in different plant species and play important roles in plant developmental switching and plant responses to environmental abiotic and biotic stresses as well as signal transduction. Environmental stresses and developmental switching may be the signals for synthesis and regulation of miRNAs in plants. A model for miRNA induction and expression, and gene regulation by miRNA is hypothesized. | BaoHongZHANG XiaoPingPAN QingLianWANG GeorgeECOBB ToddA.ANDERSON | 2005 | Cell Research2005，15，5： | 73 |
| 9 | Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPR-on, an RNA-guided transcriptional activator system显示文摘允许的技术内长的基因的特定的规定为基因功能的学习是珍贵的并且在治疗学有大潜力。我们创造了在 CRISPR 上系统,由核酸酶死者 Cas9 (dCas9 ) 蛋白质组成的二部件的 transcriptional 使活跃之物与互补顺序与 transcriptional 激活域和单个指南 RNA (sgRNAs ) 熔化了到基因倡导者。我们证明在 CRISPR 上能高效地以一种悦耳的方式在人和老鼠房间激活外长的记者基因。另外,我们证明在 vivo 的柔韧的记者基因激活能被把系统部件注入老鼠接合子完成。而且,我们证明在 CRISPR 上能激活内长的 IL1RN, SOX2,和 OCT4 基因。最有效的基因激活被对近似倡导者有约束力的 3-4 sgRNAs 的簇完成,建议他们在基因正式就职的 synergistic 行动。显著地,当指向多重基因的 sgRNAs 同时被介绍进房间时,柔韧的多路的内长的基因激活被完成。染色体宽的表示介绍表明了系统的高特性。 | Albert W Cheng Haoyi Wang Hui Yang Linyu Shi Yarden Katz Thorold W Theunissen Sudharshan Rangarajan Chikdu S Shivalila Daniel B Dadon Rudolf Jaenisch | 2013 | Cell Research2013，23，10： | 65 |
| 10 | 乙型肝炎病毒RNA病毒样颗粒的发现及其对抗病毒治疗临床实践的潜在影响显示文摘在感染肝细胞中的乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)是引起停药后病毒学反弹的主要因素。cccDNA的半衰期仅为33~50d,故新合成的部分双链、松弛环状DNA(rcDNA)进入细胞核转换为cccDNA是维持cccDNA池的关键。虽然不直接靶向cccDNA,但通过阻断rcDNA的合成,现有的核苷(酸)类似物(NAs)存在使cccDNA池耗竭的可能性。确实,慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者在抗病毒治疗达到HBeAg血清转换,HBVDNA消失后,再巩固治疗半年以上,20%~30%的患者可以安全停药。我国~些课题组最近已经证实血清中的HBVRNA来自感染肝细胞内cccDNA的活性转录,特别是在接受NAs治疗的慢乙肝患者,DNA合成被阻断后,其血清中的HBVRNA能反映肝细胞内cccDNA的状态。故此建议应将传统的基于病毒DNA检测的病毒学应答重新定义为血清HBVDNA和RNA的共同持续消失(低于检测下限),并以此作为安全停药的病毒学指标。血清HBVRNA是反映肝细胞内cccDNA活性的理想指标,因而,对接受长期NAs治疗后HBsAg水平〈1500Iu/ml的慢乙肝患者,应依据血清HBVRNA的检测结果,换用或加用聚乙二醇干扰素(peg—IFN)治疗。如果血清HBVRNA阳性,则加用peg-IFN治疗;如果血清HBVRNA消失,应停止NAs治疗,并转为peg—IFN治疗。有理由相信,以血清HBVRNA指导的治疗策略,会进一步优化慢乙肝的功能性治愈(血清HBsAg消失甚至出现抗一HBs转换)路线图。 | 鲁凤民 王杰 陈香梅 江建宁 张文宏 赵景民 任红 侯金林 夏宁邵 | 2017 | 中华肝脏病杂志2017，25，2： | 66 |
| 11 | 柑橘组织RNA提取方法研究显示文摘从操作耗时、所得RNA产量和质量等方面比较了5种RNA提取方法提取甜橙叶片、幼果、成熟果实果皮和汁囊组织RNA的效果。结果表明,改良Bugos法能从上述4种组织中获得较高产量和质量的RNA。用该方法提取的温州蜜柑成熟果实果皮RNA经RT-PCR扩增成功得到了蔗糖磷酸合成酶cDNA片段。该方法还可适用于猕猴桃、梨、甜瓜、龙眼、苹果和桃果肉RNA的提取。 | 徐昌杰 陈昆松 张波 王钱洁 叶薇佳 | 2004 | 果树学报2004，21，2： | 62 |
| 12 | 丹参酮对人皮脂腺细胞增殖、脂质合成及雄性激素受体mRNA表达的影响显示文摘目的探讨丹参酮治疗痤疮的机制。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度的隐丹参酮、丹参酮ⅡΑ在作用24、48及72h对SZ95细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测尼罗河红荧光染色的SZ95细胞中脂质含量的变化;用半定量逆转录PCR(RT-PCR)检测药物对SZ95细胞中AR mRNA表达的影响。结果隐丹参酮浓度在0.5~12.5μmol/L之间呈时间和剂量依赖性抑制SZ95细胞增殖,其半数抑制浓度为7.473μmol/L(48h)和2.146μmol/L(72h);丹参酮ⅡΑ浓度在1.25μmol/L~12.5μmol/L呈时间和剂量依赖性抑制SZ95细胞增殖,其半数抑制浓度为6.021μmol/L(48h)和2.250mol/L(72h)。0.125μmol/L丹参酮ⅡΑ作用SZ95细胞48h后,尼罗河红荧光染色的平均荧光强度较对照组明显下降(P<0.05);此外,1μmol/L和0.1μmol/L隐丹参酮以及1μmol/L丹参酮ⅡΑ对SZ95细胞AR mRNA的表达显示出抑制作用(P<0.01,P<0.05,P<0.01)。结论隐丹参酮、丹参酮ⅡΑ可能通过直接抑制皮脂腺细胞的增殖、脂质合成或间接下调皮脂腺细胞雄激素受体mRNA的表达而具有抗皮脂腺活性的作用,这可能是丹参酮治疗痤疮的机制之一。 | 鞠强 尹兴平 石继海 辛燕 康晓静 陈沄 崔盘根 曹元华 夏隆庆 | 2005 | 中华皮肤科杂志2005，38，2： | 57 |
| 13 | 丙型肝炎病毒检测方法的研究进展及其临床意义显示文摘丙型肝炎病毒(HCV)为嗜肝性慢性病毒.HCV感染后,患者的起病和临床症状极不典型,以亚临床感染为多见,容易造成漏诊.HCV感染的慢性化发生率明显高于乙型肝炎,较乙型肝炎易早期出现肝硬化、肝癌,死亡率较高.因此HCV的检测对丙型肝炎病毒感染的早期诊断和指导临床治疗有重大的意义.目前用于HCV感染诊断的两项主要指标为抗-HCV和HCVRNA,现多采用的第三代检测抗-HCVEIA试剂增加了HCV基因组NS5区表达的蛋白作为抗原,进一步提高了试剂的敏感性,但还存在“窗口期”漏检的问题.HCVRNA检测灵敏度高、特异性强,具有早期诊断的意义,但检出率较低,检测复杂,也可出现假阳性.作为抗-HCV检验的补充试验,HCV核心抗原的检测对处于HCV感染“窗口期”的个体检测有很大价值. | 谢立 吴晓东 | 2005 | 世界华人消化杂志2005，13，7： | 56 |
| 14 | 丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度分析显示文摘目的分析丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度。方法利用研制第5套抗HCV国家参考品过程中所搜集到的283份样品,用国内2家和国外4家公司生产的6种抗HCV试剂检测。6种试剂检测结果不一致的样品,用HCVRIBA试剂和HCVRNAPCR试剂作进一步确证,对结果进行综合分析。结果6种抗HCV试剂阳性符合率均>93%,阴性符合率、总符合率均>96%。6种抗HCV试剂曾出现19份假阳性样品,国外的3种抗HCVEIA试剂(DS,M4,O3)所出现的4份假阳性样品其S/CO值均<3.8,化学发光试剂(OF)所出现的8份假阳性样品除1份S/CO值为7.57以外,其余7份亦均小于3.8。国内2种抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,9份样品S/CO值大于3.8,6份样品S/CO值在3.8和1.0之间。6种抗HCV试剂曾出现5份假阴性样品的S/CO值在0.42~0.98之间,大多数假阴性样品的S/CO值在0.50~0.98之间。结论美国CDC对美国市场所用抗HCVEIA试剂检测可信度的分析[1]适用于国内市场上进口的抗HCVEIA试剂。而国产抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,对于国产抗HCV试剂可信度的S/CO值界限不应机械的套用美国CDC规定。对于国内外抗HCVEIA试剂检测时S/CO值>0.5,<1.0的高值阴性样品应注意是否为漏检。 | 谷金莲 祁自柏 王尊文 张华远 于洋 扬振 | 2005 | 中华检验医学杂志2005，28，6： | 59 |
| 15 | Inhibition of signal transducer and activator of transcription 3 expression by RNA interference suppresses invasion through inducing anoikis in human colon cancer cells显示文摘AIM:To investigate the roles and mechanism of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in invasion of human colon cancer cells by RNA interference. METHODS: Small interfering RNA (siRNA) targeting Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) was transfected into HT29 colon cancer cells. STAT3 protein level and DNA-binding activity of STAT3 was evaluated by western blotting and electrophoretic mobility shift assay (EMSA), respectively. We studied the anchorage-independent growth using colony formation in soft agar, and invasion using the boyden chamber model, anoikis using DNA fragmentation assay and terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL), respectively. Western blot assay was used to observe the protein expression of Bcl-xL and survivin in colon cancer HT29 cells. RESULTS: RNA interference (RNAi) mediated by siRNA leads to suppression of STAT3 expression in colon cancer cell lines. Suppression of STAT3 expression by siRNA could inhibit anchorage-independent growth, and invasion ability, and induces anoikis in the colon cancer cell line HT29. It has been shown that knockdown of STAT3 expression by siRNA results in a reduction in expression of Bcl-xL and survivin in HT29 cells. CONCLUSION: These results suggest that STAT3 siRNA can inhibit the invasion ability of colon cancer cells through inducing anoikis, which antiapoptotic genes survivin and Bcl-xL contribute to regulation of anoikis.These studies indicate STAT3 siRNA could be a useful therapeutic tool for the treatment of colon cancer. | Yu Fan You-Li Zhang Ying Wu Wei Zhang Yin-Huan Wang Zhao-Ming Cheng Hua Li | 2008 | World Journal of Gastroenterology2008，14，3： | 51 |
| 16 | 肺炎支原体对大环内酯类抗生素耐药性及耐药机制研究显示文摘目的了解肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)对大环内酯类抗生素的耐药情况及耐药机制。方法对370份咽拭子标本进行MP分离培养,应用套式PCR扩增MP种特异16S核蛋白体RNA(16SrRNA)基因对临床分离株进行分子鉴定;通过药物敏感实验测定MP分离株对大环内酯类药物的MIC并筛选出耐药株;设计套式PCR扩增红霉素作用靶位23S核蛋白体RNA(23SrRNA)基因,扩增产物进行全自动DNA测序,测得序列与NCBI已登录的MP标准株M129(登录号)(68422)23SrRNA基因作比对。结果370份临床标本中分离MP50株,分离阳性率为13.5%。50株中敏感株4株,耐药株46株(占92%)。耐药菌株的红霉素、阿奇霉素、交沙霉素MIC值均升高。4株敏感株和肺炎支原体国际标准株FH的23SrRNA基因序列与基因库的MP基因序列相同,46株耐药株的23SrRNA基因发生点突变,41株突变位点在23SrRNAV区中心环的2063位,其中40株发生了A—G的点突变,1株发生了A—c的点突变;另5株突变位点在2064位,A→G。结论MP对大环内酯类抗生素耐药率高,耐药性的分子基础是23SrRNA基因的点突变,其中2063位点突变占主导地位。23SrRNA基因发生点突变的肺炎支原体对红霉素、阿奇霉素及交沙霉素的MIC值均升高。 | 辛德莉 韩旭 糜祖煌 李靖 秦玲 魏田力 陈小庚 刘禧杰 侯安存 李贵 | 2008 | 中华检验医学杂志2008，31，5： | 60 |
| 17 | 淫羊藿苷对大鼠成骨细胞核结合因子α1、骨形成蛋白-2、骨形成蛋白-4 mRNA表达的影响显示文摘目的:研究淫羊藿苷对成骨细胞增殖、分化以及对核心结合因子α1(Cbfα1)、骨形成蛋白-2(BMP2)、骨形成蛋白-4(BMP4)mRNA表达的影响。方法:以酶序列消化法从新生大鼠颅骨分离、培养成骨细胞,采用碱性磷酸酶染色和钙结节茜素红染色法鉴定细胞。取第3~5代细胞,用CCK-8法检测经0 mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L、10-5mol/L、10-4mol/L的淫羊藿苷处理24、48、72 h后成骨细胞的增殖情况。分别用流式细胞技术和对硝基苯酚法检测上述各浓度的淫羊藿苷处理48 h后成骨细胞的增殖指数和碱性磷酸酶(ALP)活性。用real-timePCR法检测10-6mol/L淫羊藿苷处理48 h后成骨细胞Cbfα1、BMP2和BMP4mRNA表达的改变。结果:10-8~10-4mol/L的淫羊藿苷对成骨细胞均无增殖促进作用,但可促进成骨细胞的ALP活性;10-6mol/L淫羊藿苷可以上调成骨细胞Cbfα1、BMP2和BMP4mRNA的表达。结论:淫羊藿苷可能是通过上调Cbfα1、BMP2和BMP4mRNA的表达而促进成骨细胞的分化。 | 何伟 李自力 崔元璐 伊彪 梁成 王晓霞 李阳 王兴 | 2009 | 北京大学学报(医学版)2009，41，6： | 51 |
| 18 | Inhibitory effect of IGF-Ⅱ antisense RNA on malignant phenotype of hepatocellular carcinoma显示文摘INIRODUCTIONAccording to the therapeutic effect and strategy ofantisense RNA for hepatoccllular carcinoma(HCC),we have specifically synthesized partialcDNA of human insulin-like growth factor Ⅱ(IGF-Ⅱ)and constructed IGF-Ⅱ cDNA antisenseeukaryotic expression vector.The constructedvector was introduced into hepatoma cell lineSMMC-7721 to block the intrinsic IGF-Ⅱexpression.The biological behavior changes ofhepatoma cells were observed.All these | Dong Hua Yang Ming Qing Zhang Jiang Du Chong Xu Oiao Ming Liang Ji Fang Mao Han Rong Qin Zi Rong Fan Department of Gastroenterology,Zhujiang Hospital,the First Military Medical University,Guangzhou 510282,China Laboratory of Molecular Biology,Zhujiang Hospital,the First Military Medical University,Guangzhou,China Departrnent of Biochemistry,the Second Military Medical University,Shanghai,China | 2000 | World Journal of Gastroenterology2000，6，2： | 54 |
| 19 | 棉花RNA的快速提取方法显示文摘目前已发展的从植物中提取 RNA的方法有多种。但由于棉花中次生物质含量较高 ,因此有些方法并不适合于棉花 RNA的提取。本文介绍经过反复实验后改进的棉花 RNA的提取方法 ,它具有快速、简单等特点。 | 夏兰芹 郭三堆 | 2000 | 棉花学报2000，12，4： | 56 |
| 20 | RNA N^6-methyladenosine modification in cancers: current status and perspectives显示文摘 | Xiaolan Deng Rui Su Hengyou Weng Huilin Huang Zejuan Li Jianjun Chen | 2018 | Cell Research2018，28，5： | 55 |
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