miR-10a inhibits cell proliferation and promotes cell apoptosis by targeting BCL6 in diffuse large B-cell lymphoma

查看全文 作　　者：Qian [1]Fan;Xiangrui [1]Meng;Hongwei [2]Liang;Huilai [1]Zhang;Xianming [1]Liu;Lanfang [1]Li;Wei [1]Li;Wu [1]Sun;Haiyang [3]Zhang;Ke [2]Zen;Chen-Yu [2]Zhang;Zhen [2]Zhou;Xi [2]Chen;Yi [3]Ba

机构地区：[1]Department of Lymphoma, Sino-US Center for Lymphoma and Leukemia, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center of Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin 300060, China;[2]State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, NJU Advanced Institute of Life Sciences, Jiangsu Engineering Research Center for MicroRNA Biology and Biotechnology, School of Life Sciences, Nanjing University, Nanjing 210093, China;[3]Department of Digestion, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center of Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin 300060, China

出　　处：《Protein & Cell》索引2016年第7卷第12期,共14页

基　　金：This work was supported by grants from the Natural Science Foundation of Jiangsu Province (No. BK2012014). 摘　　要：BCL6 (B 房间淋巴瘤 6 ) 基因是经常在弥漫的大 B 房间淋巴瘤(DLBCL ) 被表示的 proto-oncogene。功能的 BCL6 损失能杀死 DLBCL 房间,证明 BCL6 为 DLBCL 房间的幸存是必要的并且能是一个治疗学的目标。在这研究,我们发现那 BCL6 蛋白质层次,建议那是一致地在 DLBCL 纸巾的 upregulated 而它的 mRNA 层次在纸巾随机变化了, post-transcriptional 机制涉及 BCL6 规定。我们使用了生物信息学分析寻找 miRNAs,它潜在地指向 BCL6,并且在 BCL6 的 3-untranslated 区域(3-UTR ) 为 miR-10a 识别了特定的指向的地点。我们进一步鉴别在 miR-10a 层次和 BCL6 蛋白质层次之间的反的关联,然而并非 mRNA 铺平,在 DLBCL 肿瘤织物样品。由 overexpressing 或在 DLBCL 房间将 miR-10a 击倒,我们试验性地直接验证了那 miR-10a 认出 BCL6 抄本和调整 BCL6 表示的 3-UTR。而且,我们证明否定地由 miR-10a 调整 BCL6 压制了增长并且支持了 DLBCL 房间的 apoptosis。 关键词：microRNA miR-10a BCL6 DLBCL 增长 apoptosis

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